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前郭尔罗斯蒙古族自治县乌兰图嘎镇中心卫生院奥尔波特综合征[Alport综合征]专家

简介:

我院致力于为人民健康提供全面的医疗预防保健服务,涵盖常见病、多发病的诊治与护理。作为一家综合性医院,我院特别注重卫生技术人才的培养,以及乡村医生的业务培训,旨在提升基层医疗服务水平。同时,我院积极参与合作医疗的组织与管理,严格进行卫生监督与卫生信息管理,确保医疗服务质量。 在我院,有一个专注于遗传性肾炎的科室,该科室名称为遗传性肾炎科,是专门针对这一特殊疾病的诊疗中心。遗传性肾炎科主要治疗慢性肾脏损害、耳部和眼部疾患,特别关注男性患者的早期诊断和病情控制,因为男性患者比女性患者更容易发病,且病情通常更为严重。 遗传性肾炎科拥有{{query}}名经验丰富的医生,他们不仅具备扎实的专业基础,还具备丰富的临床经验。科室推荐专家包括{{query}},这些专家在遗传性肾炎的诊断和治疗方面具有深厚的造诣。 遗传性肾炎科相关疾病名称包括{{query}}等,科室针对这些疾病提供全面的康复治疗与护理服务。此外,我院还致力于卫生防疫、妇幼保健、健康教育和计划免疫等工作,积极参与初级卫生保健规划的实施,为患者的健康保驾护航。 总之,我院遗传性肾炎科作为医疗预防保健服务的重要一环,始终秉承“以患者为中心”的服务理念,致力于为患者提供最优质的医疗服务。是一种遗传性肾炎,主要表现为慢性肾脏损害,耳部和眼部疾患,男性比女性发病早,并且病情比较严重,肾脏损害包括血尿,蛋白尿,男性患者多在30到50岁时发生肾功能衰竭,耳部还表现为神经性耳聋,为对称性,眼部表现为骨骼和神经系统的病变,先天发育异常,眼耳肾,无特殊疗法,预防感染,对症治疗,K-T综合征,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,体格检查,X线检查,实验室检查,染色体检查,心脏及腹部超声,血象检查,免疫功能检查,骨髓检查,。

冷天寒 住院医师

待补充

好评 99%
接诊量 3.0万
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擅长:待补充
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邹玉伍 副主任医师

牙周病,龋齿,牙龈病,牙髓炎,口腔溃疡,口腔粘膜疾病

好评 100%
接诊量 2.7万
平均等待 -
擅长:牙周病,龋齿,牙龈病,牙髓炎,口腔溃疡,口腔粘膜疾病
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秦玉梅 主治医师

待补充

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:待补充
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张淑艳 主治医师

待补充

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:待补充
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董杰 主治医师

心血管内科疾病,消化系统疾病,泌尿系统疾病,神经系统疾病,骨科疾病

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:心血管内科疾病,消化系统疾病,泌尿系统疾病,神经系统疾病,骨科疾病
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患友问诊

一岁婴儿反复感染,身高稍矮,基因检测显示Alstrom综合征携带者,询问医生是否需要补钙及夜间喂奶问题。患者男性1岁1个月
1
2024-11-27 12:04:51
孩子4岁,母亲有Alport综合症,孩子基因检测显示有问题,目前无不适症状。患者男性30岁
1
2024-11-27 12:04:51
我从去年11月份开始查出有尿蛋白,可能是隐匿性肾炎或进展性肾炎吗?我需要一直吃药吗?我哥哥13年被诊断为晚期肾病,需要透析。我的情况会发展成这样吗?如果不管,会不会发展成透析?患者女性32岁
44
2024-11-27 12:04:51
Alport综合症三期患者,肾功能损伤值34.58,询问能否饮茶及对用药的影响。患者男性21岁
7
2024-11-27 12:04:51
我在医院检查后发现有血尿,医生没有明确告诉我是什么病,担心是Alport综合征,肾穿刺结果显示肾脏结构正常,听力和视力也都正常,想知道是否可以排除这种可能性?患者女性5岁
5
2024-11-27 12:04:51
尿常规检查显示红细胞增多和尿蛋白阳性,家中有糖尿病和高尿酸病史,担心是否有肾脏疾病。患者女性5岁
55
2024-11-27 12:04:51
儿童血压和蛋白尿指标异常,疑为Alport综合征,需进一步检查确诊。患者男性18岁
55
2024-11-27 12:04:51
亲戚血透肌酐1000多,不舒服,寻求其他治疗方法。患者男性26岁
15
2024-11-27 12:04:51
我孩子有尿红细胞,家中有肾脏病家族史,担心是慢性肾炎或遗传性肾病Alport综合征,如何治疗?患者男性5岁
37
2024-11-27 12:04:51
患者询问维生素D缺乏症的治疗用药,并关心Alport综合征是否适合使用。
18
2024-11-27 12:04:51

科普文章

#奥尔波特综合征[Alport综合征]
3
你相信有天生就坏的小孩吗?
#奥尔波特综合征[Alport综合征]
5
小时候吐舌头卷舌头还觉得超级可爱,摇花手以为她在跳舞,挖鼻子以为她过敏性鼻炎不舒服。原来这一切只是因为这该si的基因突变。恨死了这个雷特综合征!
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我的乳头会伤心 你们会吗?
#奥尔波特综合征[Alport综合征]
7
手部刻板动作是雷特最典型的症状表现,但是首先出现的症状是手部失用,目的性手功能失用也是雷特孩子的严重障碍。⚠️失用症(运动障碍),不能或很困难让身体去执行各种运动活动,这是雷特患者面临的最基本,也是最严重的障碍。🍀目的性手功能失用经常表现为精细动作的缺失:这些孩子对于操纵物体很少感兴趣,并且开始握不住玩具或者握不住递到嘴边的杯子,少量的食物。👇🏻手部技能丢失的程度在婴儿期,可能学到正常的握持能力,可以用拇指或者其他手指捡起某些物体。这些能力逐渐消失变为手掌握持,用手掌和手指完成。握持功能完全丢失,通常被打击行为取代,即用手拍拍拍。👇🏻共济失调:通常她可以成功捡起某些东西,但缺失了握持能力,所以捡起的物体很快就掉了。手和嘴的运动通常是同步的,当她张开嘴时,勺子或者食物就掉了。她可能可以拿着杯子喝水,然后又掉到半空中。拿东西一秒就扔掉,其实不是扔是拿不住!⚠️手部刻板动作也可见于其他的疾病,注意区分。⚠️雷特综合征的诊断,相比较她以前可以做的事情,她用手做不了什么比她用手可以做什么更重要。伴随手部目的性的应用消失,手部常规功能的丢失一定会出现。🍀手部刻板动
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什么是唐氏综合症,很多父母一定要了解!
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我和女儿的幸福简单而又真实,真实到生活中每一个细节,简单到每一个细节都觉得幸福
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注意!你的屁股可能已经死掉了...
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00:29[时刻]1⃣️每天夹一夹屁股提🌼运动00:41[时刻]2⃣️做锻炼的动作00:53[时刻]3⃣️及时就医【知识点均来自专业文献,已被证实。效果因人而异,仅供参考,不涉及医疗建议。本文绿色无广,仅为本人知识分享,绝对没有收任何利益关系,请勿误判。】
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人格特质理论,同学们懂了吗?
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奥尔波特人格特质“共同特质.个人特质”
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