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开平市塘口镇卫生院奥尔波特综合征[Alport综合征]专家

简介:

开平市塘口镇卫生院,又名开平市塘口镇妇幼保健计划生育服务站、开平市塘口镇疾病预防控制中心,成立于2002年,位于广东省江门市,是一所致力于提供全面医疗服务的公立医院。医院秉承“具体按机构编制部门有效批文开展业务”的宗旨,以患者为中心,致力于为广大群众提供优质的医疗服务。 医院开设了多个科室,其中,一种遗传性肾炎科室是该院的特色科室。该科室主要针对慢性肾脏损害、耳部和眼部疾患等疾病进行治疗。值得注意的是,男性患者比女性发病早,且病情较为严重。肾脏损害包括血尿、蛋白尿等症状,男性患者多在30到50岁时发生肾功能衰竭。此外,耳部表现为神经性耳聋,为对称性;眼部表现为骨骼和神经系统的病变。 开平市塘口镇卫生院拥有一支专业的医疗团队,科室医生数{{query}}。在治疗遗传性肾炎方面,医院推荐专家名称{{query}},为患者提供精准的诊疗服务。同时,科室还致力于研究相关疾病名称{{query}},为患者提供全面的健康管理。 作为开平市塘口镇卫生院的特色科室,一种遗传性肾炎科室在治疗和预防方面取得了显著成果,为广大患者带来了福音。医院将继续秉承“以患者为中心”的服务理念,不断提升医疗技术水平,为广大群众提供更加优质的医疗服务。是一种遗传性肾炎,主要表现为慢性肾脏损害,耳部和眼部疾患,男性比女性发病早,并且病情比较严重,肾脏损害包括血尿,蛋白尿,男性患者多在30到50岁时发生肾功能衰竭,耳部还表现为神经性耳聋,为对称性,眼部表现为骨骼和神经系统的病变,先天发育异常,眼耳肾,无特殊疗法,预防感染,对症治疗,K-T综合征,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,体格检查,X线检查,实验室检查,染色体检查,心脏及腹部超声,血象检查,免疫功能检查,骨髓检查,。

梁琅德 副主任医师

长期从事门诊全科医疗工作,对各种常见心脑血管病如高血压、冠心病、各种心律失常;呼吸道疾病如慢性阻塞性肺病、支气管哮喘、支气管扩张;消化道疾病如胃炎、胃十二指肠溃疡、胃出血等;糖尿病、风湿、类风湿性关节炎等有独特的治疗心得。

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擅长:长期从事门诊全科医疗工作,对各种常见心脑血管病如高血压、冠心病、各种心律失常;呼吸道疾病如慢性阻塞性肺病、支气管哮喘、支气管扩张;消化道疾病如胃炎、胃十二指肠溃疡、胃出血等;糖尿病、风湿、类风湿性关节炎等有独特的治疗心得。
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患友问诊

尿检异常5年,基因检测提示可能为遗传性肾炎,家族中母亲也有类似症状。患者男性33岁
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2024-11-06 18:25:12
我在医院检查后发现有血尿,医生没有明确告诉我是什么病,担心是Alport综合征,肾穿刺结果显示肾脏结构正常,听力和视力也都正常,想知道是否可以排除这种可能性?患者女性5岁
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2024-11-06 18:25:12
孩子尿潜血一直是+-10,甲流时是2+,好了后变回+-10,现在吸道感染中又是1+,是否是肾炎?患者女性3岁
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2024-11-06 18:25:12
孩子4岁,母亲有Alport综合症,孩子基因检测显示有问题,目前无不适症状。患者男性30岁
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2024-11-06 18:25:12
我从去年11月份开始查出有尿蛋白,可能是隐匿性肾炎或进展性肾炎吗?我需要一直吃药吗?我哥哥13年被诊断为晚期肾病,需要透析。我的情况会发展成这样吗?如果不管,会不会发展成透析?患者女性32岁
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2024-11-06 18:25:12
无症状血尿,家族中有人有类似症状,基因检测显示薄基底膜肾炎或Alport综合症的可能性。患者男性33岁
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2024-11-06 18:25:12
我的儿子被诊断出X连锁Alport综合征,母亲遗传的,想知道是否有特殊的治疗方法和如何管理他的病情?患者男性5岁
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2024-11-06 18:25:12
亲戚血透肌酐1000多,不舒服,寻求其他治疗方法。患者男性26岁
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2024-11-06 18:25:12
我想了解X连锁的Alport综合征的治疗方法,目前正在服用琥珀亚酸铁片、叶酸、非布司他片和尿毒清,想知道是否合适,并询问弟弟在大学的饮食注意事项。患者男性17岁
20
2024-11-06 18:25:12
我做了基因检测,结果显示我有AMLS1基因突变,可能与Alstrom综合症有关。请问这意味着什么?患者女性20岁
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2024-11-06 18:25:12

科普文章

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你相信有天生就坏的小孩吗?
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小时候吐舌头卷舌头还觉得超级可爱,摇花手以为她在跳舞,挖鼻子以为她过敏性鼻炎不舒服。原来这一切只是因为这该si的基因突变。恨死了这个雷特综合征!
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我的乳头会伤心 你们会吗?
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手部刻板动作是雷特最典型的症状表现,但是首先出现的症状是手部失用,目的性手功能失用也是雷特孩子的严重障碍。⚠️失用症(运动障碍),不能或很困难让身体去执行各种运动活动,这是雷特患者面临的最基本,也是最严重的障碍。🍀目的性手功能失用经常表现为精细动作的缺失:这些孩子对于操纵物体很少感兴趣,并且开始握不住玩具或者握不住递到嘴边的杯子,少量的食物。👇🏻手部技能丢失的程度在婴儿期,可能学到正常的握持能力,可以用拇指或者其他手指捡起某些物体。这些能力逐渐消失变为手掌握持,用手掌和手指完成。握持功能完全丢失,通常被打击行为取代,即用手拍拍拍。👇🏻共济失调:通常她可以成功捡起某些东西,但缺失了握持能力,所以捡起的物体很快就掉了。手和嘴的运动通常是同步的,当她张开嘴时,勺子或者食物就掉了。她可能可以拿着杯子喝水,然后又掉到半空中。拿东西一秒就扔掉,其实不是扔是拿不住!⚠️手部刻板动作也可见于其他的疾病,注意区分。⚠️雷特综合征的诊断,相比较她以前可以做的事情,她用手做不了什么比她用手可以做什么更重要。伴随手部目的性的应用消失,手部常规功能的丢失一定会出现。🍀手部刻板动
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我和女儿的幸福简单而又真实,真实到生活中每一个细节,简单到每一个细节都觉得幸福
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注意!你的屁股可能已经死掉了...
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00:29[时刻]1⃣️每天夹一夹屁股提🌼运动00:41[时刻]2⃣️做锻炼的动作00:53[时刻]3⃣️及时就医【知识点均来自专业文献,已被证实。效果因人而异,仅供参考,不涉及医疗建议。本文绿色无广,仅为本人知识分享,绝对没有收任何利益关系,请勿误判。】
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人格特质理论,同学们懂了吗?
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奥尔波特人格特质“共同特质.个人特质”
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