我还记得那天，阳光透过窗户洒进房间，照亮了我和医生之间的桌子。我的心跳加速，手心出汗，仿佛整个世界都在等待着医生的下一句话。

“您的染色体报告显示异常分裂相影响。”医生的话像一把利刃，刺穿了我心中的希望。我曾经梦想过有一个健康的孩子，但现在看来，这个梦想可能会破灭。

“具体是什么样的异常？”我问道，试图掩饰内心的恐惧。医生解释说，我的染色体存在倒位核型和不平衡核型的风险，这可能会导致流产、死胎或畸形儿的出现。我的心沉了下去，仿佛掉进了深渊。

“如果我坚持做一代，成功怀孕后，孩子遗传这个染色体会有什么明显特征吗？”我问道，希望能找到一丝安慰。医生摇了摇头，“不排除有这种风险。”

我感到绝望，仿佛所有的希望都被击碎了。但是，医生并没有放弃，他建议我选择三代试管婴儿，这样可以排除不平衡型的风险，虽然不能保证完全没有流产或其他畸形的可能，但至少可以大大降低风险。

我陷入了沉思，权衡着一代和三代的利弊。最终，我决定听从医生的建议，选择三代试管婴儿。虽然这条路充满了未知和挑战，但我相信，只要有希望，就值得去尝试。

在接下来的日子里，我经历了无数次的检查和治疗，每一步都充满了焦虑和期待。然而，通过京东互联网医院的在线咨询和专业的医疗团队的帮助，我逐渐找到了前进的方向和信心。

现在，我的孩子已经出生了，健康活泼，给我的生活带来了无尽的喜悦和幸福。回想起那段艰难的时光，我深深感激医生和京东互联网医院的支持和帮助。他们让我看到了希望的光芒，引导我走向了正确的道路。

如果你也面临着类似的困境，不要放弃，寻求专业的医疗帮助，相信自己，相信未来。健康没有小事，平日里我们也要多注意身体，出现不适要及时就医，不方便的话就去京东互联网医院，真的方便！

在孕20周之前，自然流产是指妊娠的突然终止。复发性流产则是指连续三次或以上的自然流产。研究表明，两次及以上的自然流产和三次自然流产患者的病因学检查发生率基本相同。因此，对于高龄妇女来说，两次连续的自然流产后就应该进行病因学检查，以便找到病因并进行针对性治疗，避免多次流产对患者造成的身心创伤。

在正常人群中，发生三次及以上的自然流产的概率为1%-2%，而连续两次流产的概率为5%。实际上，在育龄期的妇女中，自然流产的概率高达50%-60%，大多数情况下表现为月经稍延迟、经量增多或正常月经来潮。这是因为受精卵在子宫内膜着床后很短时间就停止发育。对于临床症状明显的自然流产，如明确的停经史、腹痛、阴道出血等，其发生概率为10%-15%。除了明确的病因外，现代生活方式的变化、生育年龄的推迟、环境污染和食品安全等问题也可能影响正常妊娠，因此我们应该足够重视。

自然流产的概率与男女双方的年龄直接相关。对于女性来说，20-24岁的自然流产率为8.9%，而30岁以后概率增加，到45岁以后，自然流产率上升至74.7%。这是因为随着年龄的增长，卵巢功能下降，卵子质量下降，胚胎染色体异常发生率增加，激素水平及子宫内膜情况都开始不利于胚胎的继续生长和发育。对于男性来说，40岁以后，伴侣流产的风险也会增加，可能与精子质量下降有关，包括精子自身基因突变和非整倍体。

反复流产的病因主要有以下几大类：染色体因素、子宫解剖结构异常（如纵隔子宫、双角子宫、单角子宫、子宫发育不良、宫腔粘连、宫颈功能不全、子宫肌瘤）、生殖道感染因素、内分泌异常（如黄体功能不全、多囊卵巢综合症、高泌乳素血症、甲状腺功能紊乱、糖尿病）、血栓前状态和免疫紊乱。因此，男女双方都需要进行相应的检查项目，包括精液分析、染色体核型分析、妇科超声、TORCH（弓形体、风疹病毒、巨细胞病毒、单纯疱疹病毒）、支衣原体、性激素、甲功、血糖、凝血系列、生殖免疫抗体和封闭抗体等。

我还记得那天，阳光明媚，微风拂面，仿佛世界都在为我庆祝。然而，当我走进医院，看到医生那一脸凝重的表情时，我的心就像被一只无形的手紧紧攥住，无法呼吸。医生告诉我，我的胎儿肠道回声增强，需要进一步检查。这是什么意思？我脑海中一片空白，恐惧和焦虑开始在我心中蔓延。

我匆匆忙忙地跑回家，打开电脑，开始疯狂地搜索相关信息。网上的信息五花八门，有的说是正常现象，有的说可能与染色体异常有关。我越看越害怕，仿佛每一个字都在敲打着我的心脏。晚上，我辗转反侧，无法入睡，脑海中不断浮现出各种可怕的场景。

第二天一早，我就去了京东互联网医院，通过图文问诊向医生咨询。医生告诉我，肠道回声增强本身大部分是没事的，但也可能与唐氏综合征、囊性纤维化、先天性巨细胞病毒感染、胎儿生长受限和胎儿死亡的风险增加有关。听到这些，我心中一片冰凉，仿佛世界都在崩塌。

医生建议我做无创DNA或者羊水穿刺检查，以排除染色体问题。我问医生，这些检查需要多少费用？医生告诉我，唐氏筛查大部分都免费，无创DNA也有医院免费的，羊水穿刺的话大约需要一千元左右，根据具体情况还会有差异。我心中一阵庆幸，至少我不需要为检查费用而担忧。

几天后，我拿到了检查结果，幸运的是，我的胎儿染色体没有问题。医生告诉我，大多数孤立性肠道回声增强的胎儿的结局都是正常的。我如释重负，心中的石头终于落地了。然而，这段经历也让我深刻地体会到，健康没有小事，平日里我们也要多注意身体，出现不适要及时就医，不方便的话就去京东互联网医院，真的方便！

现在回想起来，那段时间的焦虑和恐惧仿佛是一场噩梦。但是，我也从中领悟到了很多，学会了珍惜生命，珍惜健康。希望我的经历能够帮助到其他人，让他们在面对类似情况时不再那么恐惧和无助。

经历过一次胎停育的女性可能会担心下次是否还会发生同样的事情。实际上，第一次胎停育并不意味着第二次也会发生。然而，前提是要做好充分的准备工作。如果上次的病因还未被排除，就不应该急于准备下一次怀孕，这一点至关重要。

胎停育的原因有很多种。只要在第一次胎停后及时找到病因并将其排除，就不容易再次发生胎停。然而，如果第一胎停后没有消除隐患，第二次胎停的风险就会大大增加。因此，在准备再次怀孕之前，必须消除所有可能导致胎停的因素。

为了预防再次胎停的发生，孕前检查至关重要。染色体异常是导致胎停的常见原因之一，因此在怀孕前进行全面的检查是必要的。同时，丈夫也应该一起接受检查。另外，调整内分泌也非常重要。女性的内分泌异常会影响怀孕，需要在怀孕前进行治疗。男性的精子质量也直接影响胚胎的发育，除了进行常规的精液检查外，还需要注意生活环境、避免接触放射性物质、戒烟戒酒、预防病毒感染、避免药物伤害等。

在产前超声检查中，胎儿心室强回声光点是一种常见的超声现象。它被描述为在胎儿左/右心室内出现的、与邻近肋骨回声相似或更强的一点状增强回声。这种现象的发生率约为14.3%，但其具体原因仍不明确。一些研究认为可能与乳头肌中的钙化灶有关。值得注意的是，94.5%的左室强回声在孕晚期或出生后会自然消失。

关于胎儿心室强回声与孕妇的年龄、孕周、体型、胎儿NT值、血糖水平等因素的关系，目前没有明确的证据支持它们之间存在联系。然而，孕妇贫血、不良环境暴露和TORCH感染可能与此现象有关。早期的研究曾将强回声作为唐氏儿及非整倍体染色体异常的超声软指标，但近年来的研究已经排除了亚洲人胎儿心室强回声作为软指标的可能性。

那么，胎儿心室强回声对胎儿的健康是否有影响呢？答案是否定的。强回声并不是一种先天性心脏病，不会对胎儿心脏造成任何不良影响。因此，准妈妈们无需为此担忧。

我还记得那天，阳光透过窗户洒进房间，照亮了我手中的报告单。PPD强阳性，CT显示肺部感染灶，可能是肺结核？我的心一下子沉了下去，仿佛被一块巨石压住，无法呼吸。

我拨通了京东互联网医院的电话，接通后，医生的声音温柔而专业：“您好，目前有什么症状，测量体温了吗？”我紧张地回答：“PPD强阳性。”

医生沉默了一会儿，然后说：“PPD强阳性提示结核感染可能性大，反复需要查抗酸染色，痰液培养。”我听得心惊肉跳，仿佛自己已经被判了死刑。医生继续说：“影像学不能排除结核。”

我感到一阵窒息，仿佛整个世界都在崩塌。医生问：“医生怎么建议的？查痰了吗？”我摇头：“没有查。”

医生叹了口气：“好吧，可能线下医生了解情况全面些。”我挂断电话，心中充满了恐惧和不确定性。

接下来的几天，我像行尸走肉一样，生活失去了色彩。每天都在担心、害怕，仿佛自己已经被病魔缠绕。直到有一天，我决定去医院做进一步检查。

在医院里，我遇到了许多和我一样的病人，他们的眼神中也充满了恐惧和无助。我想起了医生的话：“PPD强阳性提示结核感染可能性大，反复需要查抗酸染色，痰液培养。”

我开始反思自己的生活方式，是否有不良习惯导致了这场病？我开始调整自己的生活，多锻炼，多吃水果蔬菜，保持良好的心态。同时，我也积极配合医生的治疗，按时服药，定期复查。

几个月后，我的病情终于有所好转。虽然还不能完全排除肺结核的可能，但至少我已经走出了恐惧的阴影，重新找回了生活的希望和勇气。

这场病让我明白了健康的重要性，也让我更加珍惜生命中的每一天。同时，我也想感谢京东互联网医院的医生们，他们的专业和耐心给了我很大的帮助和支持。如果你也遇到了类似的问题，不妨去京东互联网医院咨询一下，真的很方便！

我还记得那天，阳光明媚，微风拂面，仿佛世界都在为我庆祝。然而，我的心情却如同阴霾天气，沉重而压抑。因为在前一天的产检中，医生告诉我，我的宝宝的胎儿室缺了1.5毫米，需要做羊水穿刺以排除染色体异常的可能。

我和老公一早就来到了京东互联网医院，心中充满了焦虑和恐惧。我们被引导到一间宽敞明亮的诊室，医生是一位中年女性，面容和善，眼神温柔。她向我们解释了羊水穿刺的必要性和可能的风险，包括感染、流产等，但她也强调了这种检查的重要性，尤其是在排除染色体异常方面的作用。

我听完后，心中依然充满了疑虑和担忧。医生似乎看出了我的不安，轻轻拍了拍我的手，安慰我说：“别担心，我们会尽力确保手术的安全性和成功率。”

在医生的指导下，我躺在了检查床上，闭上眼睛，深呼吸，试图平静自己的心情。医生开始进行羊水穿刺，整个过程虽然有些不适，但并没有想象中的那么痛苦。医生告诉我，结果需要等待一周左右才能出来，期间我需要注意休息，避免剧烈运动和过度劳累。

接下来的几天，我度日如年，心中充满了期待和担忧。终于，在第七天，我收到了医生的电话，告诉我结果是正常的，宝宝没有染色体异常。我如释重负，泪水夺眶而出，感谢医生的专业和关心。

回想起这段经历，我深深体会到，健康没有小事，平日里我们也要多注意身体，出现不适要及时就医，不方便的话就去京东互联网医院，真的方便！

想问问大家有没有出现这样的情况啊？如果有，希望你们也能像我一样，及时就医，早日康复。

我还记得那天，阳光明媚，微风拂面，仿佛世界都在为我庆祝。然而，我的心情却如同阴霾天气，沉重而压抑。因为我刚刚从医院回来，手里攥着一张B超报告单，上面写着“NT值高”。这四个字像一把利刃，刺穿了我的心脏。

我匆忙地打开京东互联网医院的APP，开始了一场与医生的图文问诊。医生问我有没有B超结果，我紧张地回复：“有。”他让我发过去，等待的那几分钟，我的心跳加速，仿佛要从胸膛里跳出来。终于，医生回复了：“NT值正常。”我松了一口气，但很快又被告知：“NT值高怎么办？是否需要终止妊娠？”

我感到一阵眩晕，仿佛世界都在旋转。NT值高意味着什么？我开始疯狂地搜索相关信息，了解到NT值是判断胎儿是否有结构畸形或染色体异常的重要指标。我的心情从希望到绝望，像过山车一样起伏不定。

医生建议我进一步做无创DNA检查，如果结果显示高风险，可能需要终止妊娠。我感到一阵窒息，仿佛被命运的巨手紧紧攥住。我的脑海里充满了各种想法和疑问：为什么会这样？我做错了什么？我该怎么办？

在接下来的几天里，我像行尸走肉一样，机械地完成日常工作和生活。每当夜深人静时，我都会独自一人在家中，默默地流泪，祈求一切都只是一个噩梦。然而，现实总是残酷的，我必须面对这个问题。

最终，我决定去做无创DNA检查。结果出来后，医生告诉我，风险很高，建议我终止妊娠。我感到一阵巨大的悲痛，仿佛失去了整个世界。然而，我也知道，这是为了保护我和我的家庭的未来。

现在回想起来，那段时间是我生命中最艰难的时刻之一。但是，我也学到了很多，包括如何面对困难和挑战，如何珍惜生命和健康。同时，我也感激京东互联网医院的医生们，他们的专业知识和耐心指导帮助我度过了难关。

如果你也遇到了类似的问题，我想告诉你，别害怕，别孤单。寻求专业的帮助和支持，勇敢地面对现实，你一定可以走出困境。健康没有小事，平日里我们也要多注意身体，出现不适要及时就医，不方便的话就去京东互联网医院，真的方便！

我怀孕18周了，心情一直很紧张。每次去医院做检查，总是担心会有什么问题。最近，我做了唐氏筛查，结果显示底风险，心中的一块石头总算落了地。可没过几天，做了无创DNA检测，结果却显示一个高风险性染色体数偏少，其他都是底风险。这个结果让我措手不及，心情一下子跌入谷底。

我赶紧联系了医生，向他描述了我的情况。医生很耐心地听完后，建议我做羊水穿刺以确定是否存在染色体异常。我有些犹豫，因为我听说羊水穿刺有一定的风险，可能会引起流产或感染。同时，我也在网上查阅了一些资料，发现无创DNA检测的准确率并不是很高，这让我更加困惑和焦虑。

医生看出了我的担忧，解释说虽然无创DNA检测的准确率不是100%，但如果不做羊水穿刺，就必须承担染色体异常的风险。即使唐氏筛查结果是底风险，也不能排除其他染色体疾病的可能性。医生的话让我开始思考，毕竟健康是最重要的。

我和丈夫商量了一下，决定还是做羊水穿刺。虽然这意味着我们要面对一些风险，但我们更不愿意冒险。我们夫妻都没有什么遗传病，前面生了一个女儿也没有问题。可医生提醒我们，染色体突变不一定是遗传的，胎儿也可能发生突变。这个信息让我更加紧张和担忧。

在等待羊水穿刺结果的日子里，我经常失眠，总是想象各种可能的结果。有时候，我会想象如果孩子真的有染色体异常，我们该怎么办？有时候，我又会想象如果结果正常，我们该如何庆祝？这些想象让我更加焦虑和不安。

最终，羊水穿刺结果出来了，显示孩子的染色体是正常的。这个消息让我如释重负，心情一下子变得轻松起来。虽然经历了这次风波，但我也学到了很多关于孕期检查和染色体异常的知识。希望我的经历能够帮助其他准妈妈们更好地面对孕期的各种挑战和困惑。

想问问大家有没有出现这样的情况啊？如果有，大家是如何处理的？健康没有小事，平日里大家也要多注意身体，出现不适要及时就医，不方便的话就去京东互联网医院，真的方便！

许多孕妇都会问，什么是NT检查？NT检查的目的是什么？能否通过NT检查筛查出所有的畸形胎儿？本文将由专家解答这些疑问。

NT即胎儿颈项透明层，是在胎儿淋巴系统发育健全之前，少量淋巴液聚集在颈部形成的一处透明层。我们通常检测的是胎儿颈后皮下组织液内液体积聚的厚度，这反映在超声声像图上，即为胎儿颈椎水平矢状切面上测量颈后皮肤至皮下软组织之间无回声层的最大厚度。

NT检查的最佳时间是孕11-13周+6天时间段内，此时头臀长相当于45-84mm，时间最佳。建议早孕期的孕妇掌握检查时间，避免没有计划或错过做NT检查。

在接受NT检查的时候，不需要特别准备什么，常规饮食，无需憋尿，如果检查当日有抽血化验检查需空腹时，可先做完需空腹检查的项目，然后吃点东西，再进行NT检查。

NT厚度随着孕周增加而增厚，在第95th百分位下认为NT正常，但如超过第99th百分位即3.5mm则公认为NT增厚。NT值的厚度与染色体异常的发生率呈正比，能较好的评价21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征等的风险；还与胎儿先天性心脏结构畸形有关，是非染色体异常NT增厚的最常见原因。其次，NT增厚还与胎儿其他结构畸形有关：如骨骼系统畸形、膈疝、前腹壁缺陷（脐膨出）、胎儿运动障碍性综合征等。此外，NT值增厚还与自然流产等有关。

NT值增厚并不是所有畸形胎儿的确诊结果，NT检查仅仅是间接诊断胎儿异常的一个标记，所以，即使您的NT检查是正常的，您也需要常规围产保健。当得到NT增厚的结果时，请孕妈不要过分的紧张和不安。NT增厚，是超声筛查指标而不是诊断结果，并不完全等于胎儿患病，大多数是暂时性的增厚，之后会自然消退。因此，孕妈妈在收到异常检查结果时，完全不必过分紧张，请及时就诊，我们有专业的专家帮助您进一步排查可能的风险。