简介:

兴安盟人民医院始建于1982年,是盟内唯一一所集医疗、教学、科研、预防、保健、康复为一体的三级甲等综合性医院,是国家住院医师规范化培训基地,承担着国家住院医师规范化培训任务。目前医院共设一个总院区、三个分院区,业务及行政科室91个,现有在职职工2227人,有专业技术人员1955人,博士4人、硕士研究生110人,编制床位1860张,年门诊量达66万人次、出院患者5.5万人次、手术1.5万例,病床使用率达90%以上,抢救成功率达95%以上。拥有3.0T全数字磁共振机成像系统、SPET-CT、320排动态容积CT机、256层螺旋极速CT机、EPIQ彩超、双光子直线加速器、飞秒、准分子激光设备、全自动生化检验流水线等精良医疗设备,以及气动物流、被服物流、垃圾物流等先进系统。开展急性脑血管病诊疗术、颅内外血管搭桥、房颤射频消融术、肿瘤消融治疗技术、肿瘤深部热疗术、胸腔镜、腹腔镜、宫腔镜技术、胸腹主动脉瘤修补术、玻璃体视网膜手术、断指及断肢再植术、心脏介入治疗、血浆置换术、持续床旁血液滤过等多项技术位居自治区先进行列。近三年承担国家重大科研项目子课题1项、自治区级项目7项、兴安盟科技计划项目2项。先后荣获全国卫生计生系统先进集体、医药卫生系统“创先争优”先进集体、百姓放心示范百佳医院、“国家高级卒中中心”,全区先进基层党组织、文明单位、“百姓口碑金奖单位”等多项荣誉。内蒙古首台5G移动卒中单元在我院投入使用。染色体异常又称染色体体异常综合征、染色体病,指染色体的数目异常和形态结构畸变,可以发于每一条染色体上。,病理条件或环境因素作用下,体细胞或生殖细胞内染色体的形态结构和数目发生的异常改变称之为染色体畸变,主要原因有:自发畸变(spontaneousaberration)诱发畸变(inducedaberration) 化学因素:药物、农药、工业毒物、食品添加剂 物理因素:射线电离辐射 生物因素:生物类毒素、病毒等 母亲年龄:年龄越大(通常指大于35岁)导致染色体畸变的概率越高。,全身,1.Turner综合征患者从新生儿期到成年期的成长过程中,需要诊治的问题是不断变化的,这些问题的解决需要多个学科的协同诊治。主要包括激素的替代补充和并发症的治疗,心理辅导。如一、身材矮小治疗生长激素治疗Turner综合症的患者都存在不同程度的生长激素分泌缺乏。一般建议,如果患儿身高矮小明显,落后于的正常生长曲线的第5百分位数时,学龄前(4-5岁)就应当开始治疗,总之在青春期前开始治疗,预期治疗效果会好于青春期后才开始治疗。二、性激素替代治疗Turner综合症的患者中,只有极少数有自发性青春期发育,其余都需要采用雌激素治疗诱导青春期启动。采用雌激素治疗诱导青春期启动的时间,一般是在15岁开始。在18岁左右,采用人工周期治疗可以诱导第二性征发育不全和子宫成熟。此后应当定期进行体格检查、化验甲状腺功能和评价骨密度以及心血管疾病风险。三、先天性心脏病先天性心血管畸形的发生率可达30%。其中在新生儿期,主动脉缩窄的症状就会出现,此种情况需要及早手术治疗。患者存在先天性主动脉根部扩张时,主动脉壁夹层形成和破裂的风险增加,此种情况会是严重威胁患者生命,因此必须重视定期超声心动图检查对先天性心血管畸形进行追踪观察。四、骨质疏松有自发性青春期启动者,骨量的减少相对较轻。五、内分泌代谢异常对于自身甲状腺抗体阳性者,需要密切监测甲状腺功能。对于确诊甲状腺机能减退者,需要给予适量的甲状腺激素替代补充治疗六、智能发育很多的研究证实,Turner综合症患者,采用雌激素治疗后,部分神经生理学方面的异常,能够得到一定的恢复。恰当适时的心理治疗尤为重要。 2.Down综合征目前该病尚无有效的治疗方法,对患儿应进行长期耐心的教育和训练。预防感染性疾病和各种传染病,早期应用维生素B6、r-酪氨酸、叶酸等口服,对改善功能有帮助。对伴有的其他畸形可进行手术矫治。 3.Klinefelter综合征治疗:一、雄激素替代治疗克氏征的早诊断早治疗可以明显地改善患者的生活质量并避免严重的并发症。当患者血清睾酮水平低于正常时,即可开始雄激素替代治疗,治疗目标为血睾酮达到正常中等水平。替代治疗应该尽早开始并持续终生,以避免出现雄激素缺乏的症状和后遗症。二、生育随着现代辅助生殖技术的开展,克氏征的不育已被攻克。1.卵胞浆内单精子注射术(ICSI)2.显微外科TEST术3.冷冻技术三、男性乳腺发育不会因为睾酮替代治疗而消退,,无,无,1.早期筛查头臀经介于38~45mm和84mm之间时(一般在10~13+6周)行早期筛查,项目包括颈项透明层厚度NT、血清游离β-hCG或hCG总量和妊娠相关血浆蛋白A(PAPP-A)的水平,结合母体年龄、既往史和体重、胎儿数量计算风险值。 2.三联筛查通过检测血清hCG、AFP、和游离雌三醇来估计风险,与四联筛查和孕早期的筛查相比,对于21三体的筛查敏感性较低。 3.四联筛查通常在15~22+6周开展,具体取决于各医院科室的检验条件。这项检测不需要超声检查胎儿NT。最佳筛查时间为16~18周,便于筛查胎儿神经管缺陷。项目包括四项血清学指标:1.孕妇血清hCG;2.甲胎蛋白AFP;3.二聚体抑制素A(DIA);4.游离雌三醇,结合母亲年龄、体重、种族、糖尿病和胎儿数目计算风险值。 4.五联筛查除了以上四项以外还包括糖基化hCG(又名侵袭性滋养细胞抗原),尚无对照研究证实此项检查的准确性,因此尚未得到推广应用。 5.整合筛查逐步序贯筛查是指孕早期检测颈项透明层厚度,中期行四联筛查。早筛若为阳性,推荐患者行基因诊断或无创基因检测,早筛若为阴性,告知孕妇在孕中期行四联筛查,序贯筛查的检出率为91%~93%。独立筛查是指根据早期筛查结果筛选低危、中危、高危人群,高危人群行无创或绒毛活检,低危者不建议行进一步检查。仅中危人群行孕中期筛查。 6.超声筛查尽管13体和18体综合征的患儿存在较明显的结构异常,但是超声影像通常是模糊的。孕中期的遗传超声学通过软指标筛查唐氏综合征,包括心脏畸形(如室间隔缺损、Fallot四联征和房室隔缺损),而孕晚期可发现十二指肠闭锁,然而这些特征是非特异性物理属性指标。NT提示非整倍体高风险而单纯的心腔内点状强回声(intracardiacechogenicfocus,IEF)发生非整倍体的风险较低。若超声提示脉络丛囊肿或心内强回声灶,对于未行筛查者建议行筛查。若出现孤立肾、肾盂扩张、肠回声增强或肱骨、股骨缩短,建议行超声随访。但由于母体BMI和胎儿数目、超声质量及检查者经验皆影响检查结果,目前尚无标准化的测量值。 7.无创产前基因检测无创产前基因检测通过母体外周血获得胎儿游离短DNA片段筛查胎儿疾病。胎儿来源的细胞通过胎盘进入母体外周血,在洗脱细胞后,胎儿DNA成分占3%~13%,并且数量随着孕周增加而增多,产后几小时即从母体清除。该方法还可用于检测胎儿性别、筛查Rh阴性孕妇的Rh阳性胎儿及父系来源的常染色体显性遗传病。自孕10周至足月,皆可行此项检查,对于唐氏综合征检出率高达98%。,。

刘金霞
true 刘金霞 副主任医师
三级甲等 兴安盟人民医院
好评率:- 接诊量:12 平均响应:-
甲状腺、糖尿病、妊娠甲状腺疾病、肾上腺疾病
秦学
true 秦学 副主任医师
三级甲等 兴安盟人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
蒙西医结合治疗冠心病、心绞痛、心律失常、心肌梗死、心肌炎、心肌病、心力衰竭、高血压、高脂血症等性血管疾病等诊断及治疗,头晕、头痛、脑出血、脑梗塞、脑栓塞等各种脑血管病;慢性阻塞性肺疾病、慢性病肺源性心脏病、支气管哮喘、糖尿病、肝炎、肝硬化等疾病。尤其对赫依性冠心病、心绞痛、心律失常运用蒙西医结合及蒙医传统灸法治疗,心身统合治疗慢性病并发焦虑抑郁等。
岳盛智
true 岳盛智 主治医师
三级甲等 兴安盟人民医院
好评率:99% 接诊量:3925 平均响应:-
高血压、糖尿病、冠心病、心力衰竭、代谢综合征、高尿酸、高脂血症、哮喘、慢性支气管炎、慢阻肺、脑梗死、尿路感染、上呼吸道感染等的诊治
孙敬辉
true 孙敬辉 副主任医师
三级甲等 兴安盟人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
结肠,直肠,肛门疾病的诊断与治疗
刘灵芝
true 刘灵芝 主治医师
三级甲等 兴安盟人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
妇产科相关疾病
彭程
true 彭程 副主任医师
三级甲等 兴安盟人民医院
好评率:99% 接诊量:3196 平均响应:-
周围血管外科、心脏外科常见疾病的诊断和治疗
红霞
true 红霞 主治医师
三级甲等 兴安盟人民医院
好评率:100% 接诊量:178 平均响应:-
妇科常见病多发病的诊治
朱晓彤
true 朱晓彤 主治医师
三级甲等 兴安盟人民医院
好评率:100% 接诊量:48 平均响应:15分钟
擅长高血压、冠心病、心律失常、心力衰竭的诊断和治疗,擅长心血管疾病的综合心脏康复指导。
格日乐图
true 格日乐图 主治医师
三级甲等 兴安盟人民医院
好评率:100% 接诊量:1 平均响应:-
高血压,冠心病,心律失常,冠脉介入治疗
周甜甜
true 周甜甜 主治医师
三级甲等 兴安盟人民医院
好评率:100% 接诊量:29 平均响应:-
擅长高血压、 高血脂、 心绞痛:包括胸痛、胸闷、心悸、气短冠心病、心律失常:早搏、心率快 心力衰竭、 糖尿病:口干、四肢麻木、高血糖 脑血管疾病:脑梗死 高脂血症 高同型半胱氨酸血症 高尿酸血症 呼吸系统疾病:肺炎、慢阻肺、咳嗽、咳痰、发热、呼吸困难。 未分化疾病等疾病的诊治及健康管理。
患友问诊

胎心消失,无任何征兆和出血。患者女性35岁

接诊医生:
  
2024-11-03 11:25:04

胎停育,原因不明,寻求检查建议。患者女性41岁

接诊医生:
  
2024-11-03 11:25:04

产检无创结果显示异常,疑虑染色体异常及智力问题。患者女性21岁

接诊医生:
  
2024-11-03 11:25:04

胎儿心脏彩超和羊水穿刺筛查,担心染色体异常和心脏问题。患者女性31岁

接诊医生:
  
2024-11-03 11:25:04

怀孕24+5周,四维彩超检查显示胎儿侧脑室后角和后颅窝池径线正常,询问染色体异常指标是否正常。患者女性32岁

接诊医生:
  
2024-11-03 11:25:04

孕11周,胎儿膀胱彩超显示7mm,询问是否正常及后续检查。患者女性31岁

接诊医生:
  
2024-11-03 11:25:04

想知道生男生女的决定因素和是否有调理方法?

接诊医生:
  
2024-11-03 11:25:04

备孕胎停育后,现准备第二次备孕,怀不上,担心染色体异常。患者男性29岁

接诊医生:
  
2024-11-03 11:25:04

新生儿染色体检查结果为阳性,询问病情及生活护理建议。患者女性26岁

接诊医生:
  
2024-11-03 11:25:04

产检显示21三体高危,咨询羊水穿刺诊断的准确性和风险。患者女性26岁

接诊医生:
  
2024-11-03 11:25:04
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