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系统性红斑狼疮(SLE)是一种自身免疫性疾病,会影响全身多个器官。对于SLE的诊断,医生通常会检测患者血液中的抗核抗体(ANA)、抗SSA抗体和抗SSB抗体等指标。这些指标的异常升高可能是SLE的重要线索。下面我们将详细解释ANA、SSA、SSB偏高在SLE诊断中的意义。
首先,ANA是一种广泛存在于SLE患者血液中的抗体。虽然它也可能出现在其他自身免疫性疾病中,但在SLE的诊断中具有重要参考价值。ANA的阳性结果并不能直接确定SLE的诊断,但如果伴随其他临床表现和实验室检查结果,可以作为支持性证据。
其次,抗SSA和抗SSB抗体主要与干燥综合征(Sjögren's syndrome)相关联,但也可能在SLE患者中出现。这些抗体的存在可能提示SLE患者存在更高的器官受累风险,例如肾脏、皮肤和神经系统等。因此,对于SLE患者,检测抗SSA和抗SSB抗体水平可以帮助医生更好地评估疾病的严重程度和预后。
总之,ANA、SSA、SSB偏高是SLE诊断和管理中的重要指标。然而,需要注意的是,这些指标的异常并不一定意味着患者一定患有SLE。正确的诊断还需要结合临床表现、其他实验室检查结果和医生的专业判断。
本站内容仅供医学知识科普使用,任何关于疾病、用药建议都不能替代执业医师当面诊断,请谨慎参阅
如果你发现自己的大腿和臀部出现了红斑并伴随着疼痛,可能是由多种原因引起的。首先,这可能是皮肤过敏或接触性皮炎的症状。某些人可能对特定的物质,如清洁剂、化妆品或某些食物,产生过敏反应,导致皮肤发红、瘙痒和疼痛。其次,红斑和疼痛也可能是感染的迹象,例如细菌、病毒或真菌感染。例如,蜂窝织炎是一种常见的细菌感染,会导致皮肤红肿、疼痛和发热。最后,红斑和疼痛还可能是某些系统性疾病的表现,例如系统性红斑狼疮或硬皮病等自身免疫性疾病。
如果你遇到这种情况,首先要做的是避免进一步刺激受影响的皮肤区域。停止使用可能引起过敏的物质,并保持皮肤清洁和干燥。如果症状持续或加重,建议就医以获取专业的诊断和治疗建议。医生可能会建议使用局部或口服药物来控制症状,或者进行必要的测试来确定病因。
我还记得那天,阳光明媚,微风拂面,仿佛世界都在向我微笑。然而,我的心却像被一只无形的手紧紧攥住,无法呼吸。因为我刚刚从医院回来,医生告诉我,我的孩子被诊断出系统性红斑狼疮。
我感到天旋地转,脑海中一片空白。这个消息就像一把利刃,深深地刺入了我的心脏。我不知道该怎么办,甚至连哭都哭不出来,只能呆呆地站在那里,像个木偶一样。
回到家后,我开始疯狂地搜索关于系统性红斑狼疮的信息。每一条新闻、每一篇文章都让我更加恐惧和绝望。直到我在京东互联网医院上找到了一个医生,他的专业知识和温暖的态度让我重新燃起了希望。
我向他描述了孩子的症状和病情,他耐心地听完后,给出了详细的治疗方案,并开了两盒赛可平。整个过程中,他的语气始终温和而专业,给了我极大的安慰和信心。
在接下来的日子里,我按照医生的指示给孩子服药,并密切观察他的病情变化。每当我看到孩子的脸上出现一丝笑容,我的心都会被温暖填满。虽然这条路还很漫长,但我知道,只要我们坚持下去,总会有光明的未来等待着我们。
现在回想起来,那段时间真是我人生中最艰难的时刻。但是,正是因为有了京东互联网医院的帮助和支持,我们才能够度过难关。所以,如果你也遇到了类似的情况,不要害怕,勇敢地寻求帮助,相信总会有办法的。
最后,我想说,健康没有小事,平日里大家也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!
我从来没有想过,自己会成为系统性红斑狼疮的患者。这个名字听起来就像是一种可怕的诅咒,侵蚀着我的身体和心灵。记得那天,我在京东互联网医院上咨询了一位医生,希望能找到一些答案。
“尊敬的PLUS会员,您好,我是京东健康全职医生,非常高兴由我为您提供医疗咨询服务。”医生的声音温暖而专业,给了我一丝安慰。我向他描述了我的症状和担忧,包括每天晚上起夜两次,尿液中有泡沫等情况。医生耐心地听完后,告诉我这些可能是肾脏受损的迹象,需要积极治疗原发病。
我心中一沉,感觉自己的世界正在崩塌。作为一个新手妈妈,我本来就已经很疲惫了,现在还要面对这个可怕的疾病。医生建议我继续按照线下医生的指导进行治疗,并且定期复查。虽然我知道这是正确的做法,但内心的恐惧和焦虑仍然无法消散。
我开始回想起过去几个月的生活,试图找出可能导致我生病的原因。是不是因为我一个人白天黑夜带娃,累垮了身体?还是因为我感冒了,没能及时治疗?这些问题在我脑海中盘旋,无法得到答案。
在接下来的日子里,我按照医生的建议,继续服用药物,并且定期去医院复查。每次看到那些抽血报告,我都感到一阵恐慌。那些数字和指标似乎在告诉我,我的肾脏正在逐渐衰竭。医生也提醒我,肾脏穿刺是对肾脏疾病诊断的金标准,但我拒绝了这个建议。我才生产完3个月,我还要带娃,真的没有精力和时间去做这些复杂的检查。
我开始思考,为什么我会得这个病?为什么我要承受这样的痛苦?这些问题让我感到无助和绝望。但是,我也知道,我不能放弃。我必须坚强,为了我的孩子,为了我的家人,为了我自己。
现在,我仍然在治疗中。每天早上,我都会吃两个白水鸡蛋,希望能控制胆固醇的升高。每个月,我都会去医院输环玲酰胺,希望能减缓肾脏的损伤。虽然我不知道未来会怎样,但我知道,我不能放弃。我要继续战斗,直到我战胜这个病魔。
如果你也遇到了类似的情况,不要害怕,不要放弃。寻求专业的医疗帮助,坚持治疗,相信自己一定能够战胜疾病。健康没有小事,平日里我们也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!
夜幕降临,我的皮肤开始了它的“表演”。每当我试图入睡,瘙痒感就如潮水般涌来,迫使我不得不挠。这种感觉就像有一只无形的手在我的皮肤上划过,留下一道道红痕。有时候,挠得太狠,皮肤会破裂,鲜血流出,接着是皮肤的剥落。这种痛苦的循环让我感到绝望。
我曾经去过皮肤科,但医生并没有给出明确的诊断。他们说可能是红斑狼疮,但也可能是其他皮肤病。然而,我的情况并没有得到改善。现在,我甚至连去医院的力气都没有了。半瘫痪的我只能依靠家人的照顾,生活变得越来越困难。
在一个晚上,我决定尝试京东互联网医院的图文问诊服务。虽然我对这种方式持怀疑态度,但我已经没有其他选择了。通过简单的操作,我就能与一位专业的医生进行交流。医生问了我很多问题,包括我的症状、生活习惯等等。他的态度非常友善和耐心,让我感到很安心。
在我们的对话中,医生提出了一个可能的诊断:体癣。他解释说,体癣是一种常见的皮肤病,会引起剧烈的瘙痒和皮肤剥落。听完他的解释,我突然感到一丝希望。也许,这就是我一直在寻找的答案。
医生还给了我一些治疗建议,包括使用特定的药膏和注意个人卫生。虽然我知道这只是一个开始,但我已经感激不尽。至少,现在我有了一个方向,可以开始尝试改善我的状况。
在这个过程中,我深刻体会到了京东互联网医院的便利性和专业性。对于像我这样行动不便的人来说,这种服务简直就是救命稻草。它让我在家中就能得到高质量的医疗服务,避免了繁琐的挂号和排队等待。
我希望我的经历能够帮助到其他人。如果你也在经历类似的困扰,不妨试试京东互联网医院。它可能会成为你寻找答案的关键一步。记住,健康没有小事,及时就医是非常重要的。即使你不能亲自去医院,也有其他选择。不要放弃,总会有出路的。
对于每位患者,全面了解自己的疾病状态至关重要,特别是对于那些生活在医疗资源匮乏的偏远地区的人们。为了避免因对病情的不了解而错失及时治疗的机会,本文将介绍近年来临床上常用的红斑狼疮活动判断标准。
1980年,研究者提出了一个包含7个指标的红斑狼疮活动计算标准。这些指标包括:关节炎、实验室检查异常(如狼疮细胞阳性、白细胞计数低于4X10’/升、补体下降)、皮疹、粘膜溃疡、脱发、胸膜炎、心包炎、癫痫、狼疮性头痛、精神异常、血管炎和尿液变化(如蛋白尿、血尿)。每个指标存在则记1分,否则记0分。根据得分情况,可以将病情分为活动组和非活动组。当积分大于或等于2时,表明病情处于活动状态;而7分则表示病情极度活动。
此外,如果患者目前正在使用的激素量仍无法控制皮疹、关节炎、精神症状、浆膜炎等病情的发展,那么也应考虑病情为活动状态。在一些未经治疗的患者中,出现补体降低、血小板减少、白细胞减少等情况时,也需要警惕病情可能处于活动状态。
有研究者将红斑狼疮的病情分为三种等级:重度活动、中度活动和病情稳定。具体来说,如果患者出现关节痛、心包炎、血管炎、肌痛、脑或肾损害中的3项以上,则被归类为重度活动;仅出现1项或2项者为中度活动;无上述表现的则被认为是病情稳定。
总之,患者需要定期随访医生,积极配合治疗,以便尽快控制病情的发展。通过全面了解自己的病情变化,患者可以更好地管理自己的健康。
我记得那天,阳光透过窗户洒进我的房间,照亮了我疲惫的脸庞。五年了,自身免疫性溶血性贫血转变为系统性红斑狼疮,换了三家医院,仍旧找不到稳定的治疗方法。每天都在与病魔斗争,吃的药几乎都是激素加辅助药,生活质量大打折扣。
我决定再次寻求专业的医疗帮助,于是来到了复旦中山医院的风湿科。走进医院,看到那熟悉的白色大楼,心中不免有些紧张。接待我的医生是一位中年男性,戴着一副黑框眼镜,给人一种温和而专业的感觉。
“跟仁济比起来呢?”我问道,希望能从他口中得到一些安慰。医生沉思了一会儿,回答说:“在同等级医院里,复旦中山医院的风湿科属于中上水平。一般的风湿病都可以治疗,但如果是肌炎,可能仁济更强。”
我心中一沉,肌炎正是我目前的主要问题。医生似乎看出了我的担忧,继续说:“不过,这两个医院都行。没必要换呀。”
我点了点头,心中仍旧有些疑虑。医生看出了我的不安,安慰我说:“这个病可以治疗。我们会尽力帮助你。”
在接下来的几个月里,我在复旦中山医院接受了系统的治疗。医生和护士们都非常专业和耐心,给我提供了很多有用的建议和帮助。虽然治疗过程中仍有波折,但我逐渐感受到了病情的稳定和好转。
回想起那段艰难的时光,我深深地感激复旦中山医院的医护人员。他们不仅治愈了我的身体,也治愈了我的心灵。现在,我已经可以正常工作和生活,重新找回了生活的乐趣和意义。
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在2009年中国中西医结合系统性红斑狼疮研究学术会议上,一个33岁的新妈妈李大芹成为了病友会的明星。2003年,她被诊断出患有系统性红斑狼疮,医生告诉她如果病情控制得好,可以怀孕。于是她尝试了一下,意外地怀上了一个健康的男宝宝。
然而,在怀孕4个月时,李大芹得了一次感冒,病情突然加重。经过2个多月的治疗,她终于成功生下了儿子。为了排除红斑狼疮遗传给儿子的可能性,她又进行了6000多元的遗传筛查,结果显示一切正常。
系统性红斑狼疮多发于20~30岁的女性,男女发病比是1∶9。虽然过去普遍认为该疾病是妊娠的禁忌症,但随着年轻患者的增多,越来越多的人希望能提高生活质量,成为母亲。只要选择适宜的妊娠时机和终止妊娠时机,即使患有系统性红斑狼疮,也可以拥有健康的宝宝。
红斑狼疮是一种由于自身免疫功能混乱引起的疾病,通常与遗传基因的缺陷有关。然而,疾病的发作也可能受到激素改变、环境变化、日光暴晒等刺激因素的影响。因此,早期发现疾病的征兆并进行中药调理可以起到很好的效果;即使在发病之后,中西医结合治疗也可以显著提高激素类药物的治疗效果,减少副作用。
如果您在被诊断为系统性红斑狼疮(SLE)20年后出现了新的皮肤红斑,可能会引起您的担忧。首先,需要明确的是,SLE是一种慢性自身免疫性疾病,其特点是反复发作和缓解。因此,即使在长时间的稳定期后,出现新的症状也并不罕见。
红斑是SLE最常见的皮肤表现之一,通常在面部、颈部和手部出现。然而,新的红斑并不一定意味着病情加重。有多种可能的原因,包括日晒、感染、药物反应等。因此,建议您及时就医,进行详细的检查和评估,以确定新出现的红斑的确切原因。
在等待就医的过程中,您可以采取一些措施来缓解症状。首先,避免暴露在阳光下,尤其是在中午时分。其次,保持皮肤清洁和湿润,使用温和的洗涤剂和保湿霜。最后,避免使用可能引起过敏或刺激的化妆品或药物。
总之,虽然新的红斑可能会引起您的担忧,但并不一定意味着病情加重。通过及时就医和采取适当的自我护理措施,您可以更好地管理SLE的症状,提高生活质量。
糖皮质激素是一类广泛应用于临床的药物,主要用于抗炎、免疫抑制和抗过敏等方面。以下是糖皮质激素在多种疾病治疗中的应用和注意事项的详细介绍。
系统性红斑狼疮(SLE)是一种自身免疫介导的疾病,血清中出现多种自身抗体和多系统受累是其两个主要临床特征。治疗应根据病情的轻重程度进行个体化治疗,轻型SLE可用小剂量或不用糖皮质激素,中型SLE需要联用其他免疫抑制剂,重型SLE的治疗主要分两个阶段,即诱导缓解和巩固治疗,并需大剂量糖皮质激素联合免疫抑制剂。如出现狼疮危象,通常需要大剂量甲泼尼龙冲击治疗,并针对受累脏器的对症和支持治疗。
系统性硬化症(SSc)是一种原因不明、多系统受累的结缔组织病,特点是小血管的自身免疫反应、功能和结构异常,表现为皮肤和内脏的间质和血管的纤维化。治疗包括戒烟、注意手足保暖和避免精神刺激等,指端血管病变和肺动脉高压可以使用血管扩张剂和抗凝血治疗。肾危象可通过使用血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)控制高血压来改善。糖皮质激素加环磷酰胺被推荐用于治疗SSc的间质性肺病,但对皮肤硬化无效,不建议使用。
多发性肌炎和皮肌炎是一种以四肢近端肌肉受累为突出表现的特发性炎性肌病,常伴肺间质纤维化或食管吞咽困难等内脏器官的受累。首选糖皮质激素治疗,必要时可酌情加用免疫抑制剂如甲氨蝶呤、硫唑嘌呤等。皮肌炎皮疹明显者还可加用硫酸羟氯喹。伴内脏受累如肺间质病变或吞咽困难的重症患者,开始可用大剂量糖皮质激素冲击治疗,同时选用静脉给予丙种球蛋白、环磷酰胺等其他免疫抑制剂等药物。
自身免疫性肝炎是一种慢性进展性自身免疫性肝病,主要临床表现为血清转氨酶升高、高丙种球蛋白血症和自身抗体阳性等。单独应用糖皮质激素或联合硫唑嘌呤治疗,多数患者停药后病情复发,建议终身小剂量糖皮质激素或硫唑嘌呤维持治疗。对复发患者,建议足量糖皮质激素加用免疫抑制剂治疗、脾切除术、CD20单克隆抗体等治疗措施。
特发性血小板减少性紫癜(ITP)是由于患者体内产生抗血小板自身抗体与血小板抗原结合,导致血小板迅速从循环中清除的一种自身免疫病。首选醋酸泼尼松(或相当剂量的其他糖皮质激素)治疗,剂量为1 mg•kg-1•d-1,出血症状改善后可将泼尼松减量至最小维持量,维持3~4周后逐渐减量至停药。若停药后复发,重新使用糖皮质激素治疗仍可有效。
肾病综合征(nephrotic syndrome)是指因多种病因及发病机制所致的严重蛋白尿及其引起的一组临床症候群。根据病理类型制订免疫治疗方案,微小病变肾病、局灶节段性肾小球硬化、膜性肾病、膜增生性肾小球肾炎等不同类型的肾病综合征需要不同的治疗方法。糖皮质激素是主要的免疫治疗药物之一,应定期评估疗效、密切监测不良反应,并根据病情及时调整治疗方案。
结核病是由结核分枝杆菌感染引起的慢性传染病,主要侵犯肺脏。糖皮质激素可用于治疗结核性心包炎、结核性脑膜炎或脑膜脑炎、结核性胸膜炎及腹膜炎、血行播散性肺结核等,但应注意糖皮质激素的不利因素,避免在耐多药结核病、艾滋病与结核病并发、肺结核并发糖尿病等情况下使用。一般推荐采用标准的逐渐撤减方案,尽量采用早晨一次性顿服的方法,以减少药物不良反应。
其他疾病如慢性嗜酸性粒细胞白血病(CEL)、移植物抗宿主病(GVHD)、严重急性呼吸综合征(SARS)、人禽流感、肺孢子菌肺炎、多发性硬化、重症肌无力、急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(AIDP)等也可能需要糖皮质激素治疗,但应根据具体情况谨慎使用,并注意可能的不良反应和并发症。
我记得那天,阳光透过窗户洒进房间,照亮了我手中的药瓶。美卓乐甲泼尼龙片和雷公藤,这两种药已经陪伴我度过了无数个日夜。它们是我的救命稻草,也是我最大的担忧。
我拿起手机,打开京东互联网医院的APP,开始了一场与葛主任的视频咨询。我的心跳加速,手心微微出汗。长期服用这些药物,会不会伤害我的肺?这个问题在我心中盘旋已久。
“您好,具体情况?”葛主任的问候打断了我的思绪。我深吸一口气,开始讲述我的病情和用药情况。他的专业和耐心让我逐渐放松下来。
“不会的,没这个说法。”葛主任的回答让我松了一口气。但我仍然有疑虑,毕竟我每天都要吃半片美卓乐,否则就会肿疼不已。这种依赖感让我感到无助和恐惧。
“有最近化验单吗?”葛主任的提问让我意识到,我的担忧可能并非毫无根据。血常规、肝肾功能都还好,但血沉高了一点。这是否意味着我的身体正在发生某种变化?
“来氟米特、甲胺碟令还是要吃的。”葛主任的建议让我有些犹豫。这些药物的副作用我已经了解过,虽然它们可以控制我的病情,但也可能带来其他健康问题。
“激素可停吗?”我问道,希望能找到一个更好的解决方案。葛主任的回答让我有些失望:“小剂量可以不停。”看来,我还需要继续依赖这些药物。
“这些时间肺部有点结节不会吃了这些药引起的吧?”我再次提出了我的担忧。葛主任的回答让我安心:“和这个药物没关系,放心。”
结束咨询后,我坐在窗前,望着外面的世界。阳光依旧明媚,但我的心情却复杂多变。治疗的道路上充满了未知和挑战,但我知道,我不能放弃。只有坚持下去,才能找到更好的生活方式。
想问问大家有没有出现这样的情况啊?如果有,希望我们能互相支持,共同度过难关。健康没有小事,平日里大家也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!