我还记得那天，手里攥着唐筛结果，心跳如鼓。走进医生的办公室，我的目光扫过那些专业的医学书籍和设备，心中不免有些紧张。医生微笑着问我：“你好，麻烦给看下你的唐筛结果。”我将报告递给他，手心微微出汗。

“是低风险吗？”我小心翼翼地问道，声音有些颤抖。医生点了点头：“是低风险。”我松了一口气，但随即又问：“我看好多人的结果是几万分之一，我这个才两三千分之一。”

医生解释道：“这个值属于低风险，理论上不用做无创。”我听了，心中仍然有些疑虑：“不用担心了是吗？”

医生耐心地告诉我：“唐筛准确率70%，低风险代表低发病率。至于你提到的几万分之一的比例，主要是针对21—三体和18三体的筛查结果。”

我听完，心中稍微安定了一些，但仍然有许多疑问。医生看出了我的担忧，继续说：“不过，低风险并不等于零风险。以后还要严格产检筛查胎儿结构异常。”

我点了点头，表示理解。离开医生的办公室后，我仍然感到有些不安。回到家中，我开始上网搜索相关信息，希望能找到更多的答案。然而，越搜索，越发现每个人的情况都是独特的，无法完全依赖网络上的信息。

在这个过程中，我也意识到，健康问题不能仅凭网络搜索就能解决。有时候，需要专业的医生给出指导和建议。于是，我决定再次去医院，向医生请教更多的问题。

这次的经历让我明白，面对健康问题，不能只依赖网络信息，更要寻求专业的医疗帮助。同时，也要保持良好的心态，积极面对可能出现的挑战。希望我的经历能对其他人有所启示。

我还记得那天，阳光明媚，微风拂面，仿佛是世界上最美好的日子。然而，我的心情却如同被乌云笼罩一般。30周的孕期检查，四维彩超显示左心室有多个强光点，这个消息如同晴天霹雳，打破了我平静的生活。

我急忙联系了京东互联网医院的医生，希望能得到专业的解答。医生告诉我，虽然这个结果不一定意味着有问题，但也不能排除染色体疾病的可能性。我的心情像过山车一样起伏不定，既希望是误诊，又担心真的是什么大问题。

我开始频繁地做彩超检查，观察强光点的变化。每次检查都是一种煎熬，等待结果的过程简直是度日如年。医生建议我两周后复查，如果强光点逐渐减小或消失，问题就不大。但如果一直存在，可能需要进一步的检查和治疗。

我也开始关注自己的甲状腺激素水平，担心是否与左心室的强光点有关。医生告诉我，甲状腺激素高于正常值可能会影响胎儿的发育，但这并不是导致强光点的唯一原因。我的心情更加复杂了，既希望能找到问题的根源，又害怕结果不如人意。

在这个过程中，我也遇到了很多其他孕妇，她们有的经历过类似的情况，有的则是完全不同的故事。我们互相分享经验和情感支持，共同度过了这段艰难的时期。有时候，我会想，如果没有京东互联网医院的帮助，我可能会更加孤独和无助。

现在，我的宝宝已经出生了，虽然左心室的强光点仍然存在，但医生告诉我，只要心脏功能正常，就不用太担心。每次看到宝宝健康成长的样子，我都会感慨万千，庆幸自己当初选择了正确的道路。

回顾这段经历，我深深地体会到，健康没有小事，平日里我们也要多注意身体，出现不适要及时就医，不方便的话就去京东互联网医院，真的方便！

那是一个阳光明媚的午后，我坐在京东互联网医院的候诊区，心里却像被乌云笼罩。我的肚子，曾经是孕育生命的摇篮，如今却成了痛苦的源头。

“您好，卢医生。”我尽量让自己的声音听起来平静，“我怀孕期间身体很好，产检也按时做的。”

卢医生微微点头，眼神里满是同情，“先心病一般是胚胎发育早期异常导致。”

我紧紧地握住拳头，指甲深深地嵌入掌心，“24周查出来有法四，经过复查，多科会诊后，28周引产的。我现在已经产后10周多了。”

卢医生轻轻地叹了口气，“我想咨询一下，我现在还需要检查什么吗？以及我老公需要检查什么？”

卢医生的眼神变得认真，“半年可以备孕。不过，你之前做的染色体微阵列分析CMA，报告已经拿到，显示无任何异常。”

我愣住了，“那请问这个半年是指，半年后开始备孕口服叶酸三个月，也就是9个月可以怀孕，还是指3个月后开始吃叶酸，6个月可以怀孕呢？”

卢医生微笑着回答，“三个月以后服叶酸，6个月怀孕。”

我心中的石头终于落下了，“那当时引产后胎儿做这个染色体微阵列分析，对我们有实际的意义吗？”

卢医生肯定地点了点头，“有意义。也就是说胎儿的染色体微阵列分析报告显示无异常，就可以说明我和我老公染色体是正常的吗？”

我疑惑地看着卢医生，“那我们备孕前还需要特别做什么关于染色体的检查吗？请卢医生讲解一下，特别感谢你。”

卢医生耐心地解释，“这个是胎儿的，因为没有异常，你们夫妻可以不做染色体检查。就是说我和我老公结合后的受精卵，染色体是正常的，对吧？”

我点了点头，“对，确实不太了解医学上的术语，就希望卢医生可以指点一下，我们再备孕需要做什么检查。”

卢医生微笑着说，“对，常规孕前检查就可以。这次胎儿异常不是染色体异常导致，也就是说可能是前期受病毒或者外界原因导致的？”

我点了点头，“对，很有可能。”

卢医生说，“排除了染色体异常的可能性，是不是就可以说是不幸中的万幸？也就是一个偶然事件了？”

我感慨地说，“可以这么理解。”

卢医生又问，“再多麻烦你一下，卢医生，如果说这次染色体微阵列分析报告显示有异常，那说明什么？我和我老公是不是就必须要做染色体检查呢？”

卢医生回答，“需要看什么异常了。”

我松了一口气，“好的，那没有异常就是最好的结果。”

我站起身来，向卢医生道谢，“谢谢卢医生。”

卢医生微笑着说，“祝好，不客气。关注，下次可以免费，随时联系。”

我走出京东互联网医院，阳光洒在我的身上，我深深地吸了一口气，心中充满了希望。

想问问大家，有没有出现过类似的情况呢？

我从小就知道自己有色弱的问题，但从未太在意。直到那次体检，医生告诉我我的紫色色弱可能是先天性的，无法治愈。这个消息像一盆冷水浇在我头上，瞬间让我感到无助和沮丧。

我决定去京东互联网医院寻求专业的医疗建议。通过图文问诊，我向医生详细描述了我的情况。医生问我是先天性的还是后天性的，我回答说是后天性的。医生又问我是什么原因造成的，我只能说不知道，因为我从小就有这个问题，体检时才发现。

医生告诉我，虽然先天性的色弱无法治愈，但后天性的还有可能改善。听到这话，我心中一喜，希望重新燃起。医生建议我去眼科做规范检查，以确定具体的色弱类型和程度。

我按照医生的建议去做了检查，结果证实了医生的判断。虽然不能完全治愈，但通过一些特殊的训练和辅助工具，我可以在日常生活中更好地适应和应对色弱带来的困扰。

这次经历让我深刻体会到，健康问题不容忽视。即使是看似小小的问题，也可能对我们的生活产生重大影响。幸好我在京东互联网医院咨询过，病情才没有加重。大家如果有这样的情况，又没时间去医院挂号看病的话，京东互联网医院真的是性价比最高的选择。健康没有小事，平日里大家也要多注意身体，出现不适要及时就医，不方便的话就去京东互联网医院，真的方便！

想问问大家有没有出现这样的情况啊？如果有，希望我的经历能给你们一些启示和帮助。让我们一起关注健康，珍惜生活！

那是一个普通的午后，阳光透过窗帘的缝隙，斑驳地洒在客厅的地板上。我坐在沙发上，手里拿着手机，屏幕上显示着京东互联网医院的界面。我深吸了一口气，点击了“转诊接诊”。

“您好，我是妇产科医生**，非常高兴由我为您提供医疗咨询服务。”医生的声音温和而专业，让我心中的焦虑稍微平复了一些。

“转诊申请。”我简洁地回复。

“转诊已拒绝。”医生的消息让我心头一紧，我急忙回复：“请问您怀孕多少周了？”

“13周做的早唐，现在14周。”我回答。

“您有纸质的检查结果吗？您上传的检查结果看不情况的。”医生的话让我意识到，我可能需要纸质报告。

我叹了口气：“纸质的还没去取。”

“这个行不 ”我犹豫了一下。

“可以的。”医生回复。

“根据您上传的电子报告提示都是低风险，建议您最好拿一下纸质的检查结果。”医生的建议让我有些疑惑，“检查结果会不一样吗？”

“没有单项值异常吗？”我追问。

“您看的红箭头不是21和18。”医生耐心地解释，“唐筛主要是看21三体和18三体的。”

“这三项是协助判断21三体和18三体是否高风险，所以建议您拿一下纸质的报告，具体的情况是需要以纸质报告为主的。”医生的话让我明白了。

“你说的那两个值在哪里？”我指着屏幕上的红箭头。

“21风险值和18风险值。”医生回答。

“我的这个电子版的值不准确吗？”我有些不安。

“是的，具体的情况是需要以纸质报告为主的。”医生的话让我放心了一些。

“要是看我的这个电子版的早唐结果，属于正常吗？都是低风险吗？”我再次确认。

“根据您上传的电子报告提示都是低风险，建议您最好拿一下纸质的检查结果，具体的情况是需要以纸质报告为主的。”医生再次强调。

“去的私立医院 说我我有个单项值异常，属于临界风险，让我做无创，”我有些沮丧。

“您可以拿一下纸质的报告，之后发给我，有不明白的帮您分析。”医生的建议让我看到了希望。

“您后续如果还有需要咨询的问题，可以从京东-问医生里面直接搜索“**”，就可以找到我。欢迎您随时留言咨询，我看到后会及时回复您。”医生的话让我感到温暖。

“早孕建议您多休息，减少活动，注意保暖，避免碰冷水，适当加强营养如瘦肉、鱼、蛋、奶、水果蔬菜等，避免刺激乳房，定期医院检查，如有腹痛、阴道出血等情况随时线下医院就诊。”医生的建议让我感到安心。

“请问您是否还有问题需要我为您解答？”医生询问。

“好的 谢谢您。”我回复。

“不客气的。”医生回复。

“关闭问诊时间临近，希望我的建议能够帮助到您，感谢您的信任，如果您没有其他问题咨询，一会儿就结束问诊了，欢迎您再次咨询。祝您生活愉快，再见。”医生的话让我感到温暖。

“问诊小结。”医生的消息让我知道，这次问诊已经结束了。

我深吸了一口气，心中充满了感激。虽然我还没有拿到纸质报告，但我相信，在京东互联网医院，我一定能找到解决问题的方法。

想问问大家，有没有出现过这样的情况啊？

那是一个普通的下午，阳光透过窗户洒在京东互联网医院的候诊区，我坐在那里，心情如同窗外的天气，阴晴不定。

我是一名父亲，我的孩子，一个四岁的男孩，被诊断出发育迟缓。那段时间，我的生活仿佛被阴霾笼罩，每一步都走得沉重。

医生是个和蔼的中年人，他递给我两份报告，我如同抓住了一根救命稻草，急切地想要从那些密密麻麻的文字中找到一线希望。

“医生，这两个报告能解读一下么？”我问道，声音中带着一丝颤抖。

医生接过报告，仔细地看了起来，然后说：“第一个不正常，右边的正常，检查的不一样，需要进一步检查一下。”

我的心猛地一沉，仿佛被无形的重锤击中。医生接着说：“全外显基因，还要检查。”

全外显基因？这是什么意思？我心中充满了疑惑。

“全外显基因是查什么的？”我忍不住问道。

医生解释道：“发育商66，是什么程度？”

我心中一阵慌乱，66？这是不是意味着我的孩子智力低下？

“第一个，14号染色体是染色体多态性么？”我继续追问。

医生摇了摇头：“需要检查一下才能确诊，全外显基因比较准确，发育商不准确。”

染色体多态性？我心中更加疑惑，但我知道，只有通过检查，才能找到答案。

“染色体多态性不是没事么？”我问道。

“是的，但确诊需要进一步检查。”医生回答。

我心中充满了焦虑，但我知道，只有勇敢面对，才能找到解决问题的方法。

“对孩子没影响是吧？”我问道。

“没有。”医生回答。

我心中的石头终于落下了，但随之而来的是更多的疑问。

“发育商不准么，我以为发育商66说明智商低下啥的。”我问道。

“染色体那个报告算正常么，就是对孩子没影响是吧？”我继续追问。

医生点了点头：“那个14号随体就是基因，没有转录活性。所以不是它引起发育迟缓是么。”

我心中一阵释然，但我知道，这只是一个开始。

“核磁共振和脑电波正常。没有脑损伤和癫痫。”医生说道。

听到这里，我心中一阵庆幸，至少，我的孩子没有受到严重的伤害。

“没有异常面容所以也不是脆性x是么？”我问道。

“是的。”医生回答。

“所以是啥导致得发育迟缓啊？”我问道。

医生沉默了一会儿，然后说：“父母没带好么，会导致孩子发育迟缓么？”

我摇了摇头，心中充满了自责。

“全外显基因可以显示原因。”医生说道。

我心中一阵激动，仿佛看到了希望的曙光。

“那如果全外显基因也是正常的呢？”我问道。

“那发育迟缓就是纯粹喂养不当造成。”我回答。

医生点了点头：“的么。”

我心中一阵苦涩，但我知道，只有找到原因，才能找到解决问题的方法。

“全外显子检测是检测一些标本量少的家族性疾病的致病基因。我看百度是这样解释的。”我解释道。

“这个不是小概率的遗传病检测。”我继续说道。

医生点了点头：“不一定啊，有突变。”

我心中一阵紧张，突变？这是什么意思？

“但是孩子爸小时候发育迟缓但是后来学习赶上了，所以孩子爸需要测一下外周血那个染色体么？”我问道。

医生摇了摇头：“爸爸不用检查啊。”

我松了一口气，至少，我的孩子不是孤独的。

“直接检查全家三口全外显基因就好了。”医生说道。

我点了点头，心中充满了期待。

“那需要多少钱？”我问道。

“8000多。”医生回答。

8000多？这对我来说，是一笔不小的开销。

“只测孩子行不行啊，就是经济压力。”我问道。

医生摇了摇头：“最好检查三个人，看孩子有没有遗传父母是么。”

我点了点头，我知道，只有全面检查，才能找到答案。

“那孩子长大后还能结婚生子么？”我问道。

“是啊。”医生回答。

听到这里，我心中一阵释然，至少，我的孩子还有未来。

“全外显基因正常了就可以。”医生说道。

我心中充满了希望，我知道，只要我们努力，我的孩子一定能够战胜病魔。

我站起身，向医生道谢，然后离开了京东互联网医院。

虽然前路漫漫，但我相信，只要我们勇敢面对，就一定能够找到解决问题的方法。

想问问大家，有没有出现过这样的情况啊？

那是一个普通的下午，阳光透过窗户洒在客厅的沙发上，我抱着三个月大的宝宝，心里却像装了铅块一样沉重。宝宝总是张着小嘴，舌头在唇边晃悠，这让我心里没底。

我打开手机，点开了京东互联网医院，赵医生的头像出现在屏幕上。我深吸一口气，开始讲述宝宝的情况。

‘您好，赵医生，我宝宝总是张着嘴巴，舌头在唇边，这是正常的吗？’我尽量让自己的声音听起来平静。

‘哦，这个情况在三个月大的宝宝中是挺常见的，宝宝正处于口欲期，而且这个年龄段的宝宝口腔空间大，舌体也会肥大一些。’赵医生的声音温和而专业。

我悬着的心稍微放松了些，但紧接着又问：‘那宝宝耳朵一边追声，一边不追声，这是怎么回事？’

‘耳朵问题最好做一下听力筛查，不过你之前已经做过了吧？’赵医生问。

‘做过，但是追声不行，’我有些沮丧。

‘我不是耳鼻喉专业的大夫，听力这方面没法给您具体指导，抱歉。’赵医生的声音里带着歉意。

我沉默了一会儿，心里五味杂陈。‘赵医生，你看宝宝的外貌，像不像唐氏儿？’我忍不住问。

‘唐氏儿的外貌特征具有鼻梁低、眼距宽、眼裂小、双眼外角向上、耳朵小、张口伸舌等特殊面容，会伴有体格生长发育落后，多数会合并有通贯掌。该病除特殊面容外，常合并智力低下，属于染色体病变。’赵医生的回答让我心里一紧。

‘我看宝宝外貌挺正常的，’赵医生安慰我。

‘好的，谢谢。’我回复道。

挂断电话后，我抱着宝宝，心里五味杂陈。我多希望这一切都是一场梦，宝宝健康活泼，没有任何问题。

‘宝宝，妈妈会一直陪在你身边，不管发生什么，我们都要一起面对。’我轻声对宝宝说。

我决定，不管怎样，都要给宝宝最好的照顾，也要为自己的选择负责。

三个月后，宝宝的情况有所改善，虽然追声的问题依然存在，但我相信，只要我们共同努力，一切都会好起来的。

想问问大家，有没有遇到过类似的情况？你们是怎么应对的？

我怀孕17周了，今天去医院做了一个筛查三种染色体异常的检查。结果出来后，我却发现报告不清晰，基本上看不清。心中一阵焦虑涌上来，担心这是否意味着我的宝宝有问题。

我决定在京东互联网医院上咨询一下医生。打开手机，点开京东互联网医院的APP，很快就和一位医生连线了。医生问我需要咨询什么问题，我把我的担忧告诉了他，并上传了报告图片。可惜的是，图片依然模糊不清，医生也只能勉强看出一些信息。

“放大能看的。”我试图解释，但医生还是表示看不清楚。我们都认为可能是系统原因造成的。医生安慰我说，只要都是低风险基本问题就不大，建议我把每一个的比值发给他详细解读一下。

我按照医生的建议，发送了比值信息。医生告诉我，这个检查主要是筛查21三体、18三体和神经管畸形等三种染色体异常。虽然报告不清晰，但从比值来看，我的宝宝目前没有明显的风险。

听到这个消息，我松了一口气。医生还提醒我，孕期检查非常重要，不能因为一次不清晰的报告就忽视了宝宝的健康。他的话让我更加重视孕期保健，决定以后每次检查都要认真对待。

这次经历让我深刻体会到，作为一名准妈妈，需要时刻关注宝宝的健康。同时，也感谢京东互联网医院提供的便捷服务，让我在家就能得到专业的医疗咨询，避免了不必要的焦虑和奔波。

想问问大家有没有出现这样的情况啊？如果有，希望你们也能及时寻求专业的帮助，保护好自己和宝宝的健康。

那是一个普通的下午，阳光透过窗户洒在医院的走廊上，我站在那里，心情如同这阳光一样复杂。我今年35岁，但我的世界却因为一种叫做红绿弱视的疾病而变得模糊不清。

我走进医生的诊室，里面弥漫着消毒水的味道，我深吸一口气，尽量让自己平静下来。医生是个中年人，眼神温和，他问我：“您好，您的症状多久了？”我回答：“从小就有的，小时候看黑白电视，颜色总是不太对劲。”

医生的眼神里闪过一丝同情，他问：“有没有眼底病变？”我摇摇头：“小时候没检查过，也不清楚。”医生又问：“有没有家族史？”我摇摇头，心里有些失落。

医生告诉我：“色弱一般先天性的，后天性色弱可以病因治疗。”我追问：“那怎么样检查病因？”医生回答：“小时候看黑白电视机看多会有这病因吗？”我摇摇头。

医生建议我：“检查一下眼底排除眼底病变。”我有些犹豫，问：“做这检查去那里做？”医生回答：“大概要多少钱？”医生告诉我：“医院等级不同收费多少有出入，先检查一下眼底常规检查没有多少钱。”

我决定先做眼底检查，毕竟健康最重要。我跟着医生来到检查室，医生给我做了一系列检查，然后告诉我：“眼底病变可以治疗，但见效慢。”我虽然有些失望，但心里也踏实了一些。

走出医院，我深吸一口气，感觉阳光更加明媚了。我想，虽然生活给了我一些挑战，但我不会放弃，我会努力去适应，去面对。我想问问大家，有没有出现这样的情况啊？有没有什么好的建议或者经验可以分享？

幸好我在京东互联网医院咨询过，病情才没有加重。大家如果有这样的情况，又没时间去医院挂号看病的话，京东互联网医院真的是性价比最高的选择。健康没有小事，平日里大家也要多注意身体，出现不适要及时就医，不方便的话就去京东互联网医院，真的方便！

那是一个普通的午后，阳光透过窗帘的缝隙，斑驳地洒在客厅的地板上。我坐在沙发上，手里拿着手机，屏幕上显示着京东互联网医院的界面。我深吸一口气，点击了咨询医生。

“您好，我是医生**，很高兴由我为您提供咨询服务。”医生的声音温和而专业，让我心中的焦虑稍微平息了一些。

“你好，这个DHA孕妇是可以吃的。”医生的话让我松了一口气，我迫不及待地问：“那具体什么时候开始吃，怎么服用呢？”

“孕三个月开始一天一粒，28周开始一天两粒，吃到产后，餐后服用。”医生的话让我明白了具体的服用方法。

我老婆现在怀孕12周，去做检查的时候医生说怀孕第八周就要吃了。我有些疑惑，便问：“那12周开始吃，现在一天一粒，对吗？”

“现在吃刚好。”医生肯定地回答。

我又问：“要吃多久？”

“你孕三个月开始一天一粒，28周开始一天两粒，吃到产后，餐后服用。”医生再次强调了服用时间。

我有些疑惑：“需要分阶段吗？”

“3个月一粒，28周两粒，一直吃。”医生耐心地解释。

这时，我突然想起了一个问题：“孕期做无创主要是检查什么？”

“向您请教一下。”我诚恳地说。

“筛查是否有染色体畸形的可能。”医生回答得非常专业。

挂断电话后，我坐在沙发上，心里五味杂陈。我想起了老婆怀孕以来的种种，从最初的惊喜到现在的担忧，我深深地感受到了做父亲的责任。

我拿出手机，翻看着京东互联网医院上的信息，心里默默祈祷，希望我的孩子能够健康平安。

“想问问大家有没有出现这样的情况啊？”我自言自语。

“幸好我在京东互联网医院咨询过，病情才没有加重。”我对自己说。

“大家如果有这样的情况，又没时间去医院挂号看病的话，京东互联网医院真的是性价比最高的选择。”我心中暗自庆幸。

“健康没有小事，平日里大家也要多注意身体，出现不适要及时就医，不方便的话就去京东互联网医院，真的方便！”我对自己说。