2016年12月19日至20日，北京医院临床试验研究中心成立大会暨“药品临床研究和发展及风险管理高峰论坛”在北京医院隆重召开。来自全国各地的医药界专家学者、临床研究机构代表及制药企业代表齐聚一堂，共同探讨新药研发与临床试验的创新发展。

北京医院临床试验研究中心的成立，标志着我国新药研发和临床试验领域迈入了一个新的发展阶段。该中心将致力于开展临床试验研究，为我国新药研发提供有力支持。

在成立大会上，多位医药界专家学者发表了精彩演讲。原全国人大副委员长桑国卫院士指出，我国药物临床研究正处于历史性机遇期，国家政策鼓励新药创新，企业研发意愿强烈，药监部门监管水平逐步提升。他强调，要加快构建符合国际规范的新药临床评价研究技术平台，为我国新药研发提供有力支撑。

原卫生部副部长、国家食品药品监督管理局局长邵明立教授表示，北京医院作为国家卫计委直属医院，在临床研究、药监及药品审评方面做出了重要贡献。他希望北京医院临床试验研究中心能够成为行业内严格执行GCP的表率，推动我国新药研发和临床试验的创新发展。

北京医院院长曾益新院士表示，北京医院将全力推动临床研究工作的深入开展，加快临床研究能力提升，为我国新药研发和临床试验做出更大贡献。

本次大会还就新药研发政策、临床试验管理、药物审评等方面进行了深入探讨，为我国新药研发和临床试验的创新发展提供了有益借鉴。

近年来，随着科技的飞速发展，医药产业迎来了前所未有的创新浪潮。为了推动医药产业的创新发展，中国医药教育协会在12月24日至26日成功举办了首届医药产业创新发展高峰论坛。本次论坛汇集了来自全国各地的医药专家、学者和行业精英，共同探讨医药产业创新发展之路。

论坛由中国医药教育协会主办，中国医药教育协会医药产业创新发展促进工作委员会承办。在成立大会上，中国医药教育协会黄正明会长发表了重要讲话，对医药产业创新发展促进工作委员会的成立表示祝贺，并对委员会未来的工作提出了明确要求。

本次论坛的主题为“以创新驱动发展，助力健康中国建设”。论坛上，来自国家工信部信息化推进司、原国家药监总局药化监管司、中国食品药品教育培训中心等单位的专家学者，就大数据、互联网+医疗健康、药品流通监管、医药园区建设等多个方面进行了深入探讨。

论坛期间，与会专家还就如何加强医药产业创新发展提出了建议，包括加强产学研合作、推动科技成果转化、完善医药产业政策等。

首届医药产业创新发展高峰论坛的成功举办，为我国医药产业的创新发展提供了新的思路和方向，也为推动健康中国建设做出了积极贡献。

随着医疗行业的快速发展，药品销售和合作模式也在不断创新。利君制药作为一家具有悠久历史的制药企业，近年来在工商合作方面取得了显著成果。

首先，利君制药与工商企业建立了紧密的合作关系，共同搭建了一个五百亿购销平台。这个平台不仅为利君制药提供了广阔的销售渠道，也为工商企业带来了丰厚的利润。

其次，利君制药通过与工商企业的合作，实现了药品销售的多元化。不仅在国内市场取得了良好的销售业绩，还积极拓展海外市场，将产品销往世界各地。

此外，利君制药还与医药联盟、药店联盟等机构建立了合作关系，共同推动医药行业的发展。通过这些合作，利君制药不仅提高了自身的品牌知名度，也为医药行业的发展做出了贡献。

在药品研发方面，利君制药也不断加大投入，致力于研发更多高质量、高疗效的药品，以满足市场需求。

总之，利君制药与工商合作搭建五百亿购销平台，不仅为企业和行业带来了积极影响，也为广大患者带来了福音。

在未来，利君制药将继续加强与工商企业的合作，不断创新，为推动医药行业的发展贡献力量。

近年来，随着我国医疗水平的不断提高，药品质量安全问题越来越受到广泛关注。国家药监局局长尹力在接受采访时表示，我国基本药物抽验合格率达98%以上，充分展示了我国在药品质量安全监管方面的成果。

基本药物是保障人民群众基本医疗需求的重要药物，其质量安全直接关系到人民群众的健康。为了提高基本药物质量，我国采取了一系列措施，包括严格上市审批、开展质量一致性评价、强化过程监管等。这些措施的实施，有力地保障了基本药物的质量安全。

除了基本药物外，我国药品监管部门还致力于全面提升药品监管水平。通过改革创新，加强监管技术支撑体系建设，完善法律法规体系，我国药品监管水平得到了显著提高。这不仅有利于保障人民群众用药安全，也为医药产业的健康发展提供了有力保障。

此外，我国还积极推进药品电子监管系统建设，通过给每盒药品赋予“身份证”，实现对药品生产、流通和使用环节的全过程监控。这有助于打击制售假劣药品行为，保障人民群众用药安全。

总之，我国在药品质量安全监管方面取得了显著成果，但仍需不断努力，以更好地保障人民群众用药安全，促进医药产业健康发展。

在经济寒冬的背景下，医药行业也面临着前所未有的挑战和机遇。近年来，国家出台了一系列医药新政策，如4+7带量采购、辅助用药目录、药品零加成等，对中药企业产生了深远影响。

　　中药企业如何应对这些政策变化？如何抓住机遇，迎接挑战？本文将从政策解读、市场分析、发展策略等方面进行探讨。

　　一、政策解读：机遇与挑战并存

　　1. 4+7带量采购：虽然短期内对中药企业造成了冲击，但从长远来看，有利于推动中药行业转型升级，提高产品质量和竞争力。

　　2. 辅助用药目录：有利于规范辅助用药市场，推动中药企业研发和生产更多具有临床价值的辅助用药。

　　3. 药品零加成：有利于降低药品价格，减轻患者负担，但同时也对中药企业的利润空间造成一定影响。

　　二、市场分析：中药市场潜力巨大

　　1. 中药市场规模持续扩大：随着人们健康意识的提高和中医药文化的传承，中药市场规模持续扩大。

　　2. 中药品种丰富：我国拥有丰富的中药资源，为中药企业提供了广阔的发展空间。

　　3. 中药国际化进程加快：中药国际化进程加快，为中药企业拓展海外市场提供了机遇。

　　三、发展策略：抓住机遇，迎接挑战

　　1. 加强中药研发：加大研发投入，提高中药产品的质量和疗效。

　　2. 拓展海外市场：积极拓展海外市场，提高中药的国际竞争力。

　　3. 加强品牌建设：加强品牌建设，提升中药企业的知名度和美誉度。

　　4. 积极应对政策变化：密切关注政策变化，及时调整发展策略。

2002年，随着我国医疗行业的快速发展，化学药品制剂品种日益丰富，市场规模不断扩大。本文将根据当年化学药品制剂品种的销售收入进行排序，并分析其主要特点。

一、销售收入排名前五的化学药品制剂

1. 抗生素类：抗生素在2002年销售额最高，主要原因是感染性疾病的高发和抗生素的广泛应用。

2. 抗高血压药：随着我国人口老龄化加剧，高血压患者人数不断增加，抗高血压药市场持续增长。

3. 抗癌药：癌症是我国常见的恶性肿瘤，抗癌药市场需求旺盛。

4. 心血管药物：心血管疾病是我国的主要死因之一，心血管药物市场潜力巨大。

5. 糖尿病药物：糖尿病已成为全球性的公共卫生问题，糖尿病药物市场持续增长。

二、主要特点

1. 抗生素类药物占比高：2002年，抗生素类药物销售收入占比超过30%，说明感染性疾病仍然是我国主要的公共卫生问题。

2. 心血管药物和糖尿病药物市场潜力巨大：随着人口老龄化加剧，心血管疾病和糖尿病患者的数量不断增加，这两类药物市场前景广阔。

3. 抗癌药物市场持续增长：随着人们对癌症认识的提高和抗癌药物研发的进展，抗癌药物市场将持续增长。

三、总结

2002年，我国化学药品制剂市场呈现出多样化、专业化的发展趋势。未来，随着我国医疗行业的不断发展，化学药品制剂市场将更加繁荣。

近年来，随着医疗科技的飞速发展，医疗服务体系正经历着巨大的变革。医改的深入开展和新兴技术的应用，为医疗行业带来了前所未有的机遇。

近日，甲骨文健康科学产品策略媒体交流会在上海甲骨文总部成功举办。会上，甲骨文健康科学全球事业部产品策略全球副总裁James Streeter和北亚区总经理Jeff Lam分享了甲骨文在医疗健康科学产业的发展现状和未来规划。

Jeff Lam介绍，甲骨文健康科学事业部专注于为药企和医疗产品提供定制化解决方案。其E-clinical整合平台能够监控和记录药品研发的全流程，从研发计划到临床试验，再到药品审批，都能提供数据支持和分析。

James Streeter指出，全球医疗行业面临着数据透明度、主数据管理、医生支付模式等挑战。甲骨文通过ClinicalOne等创新产品，帮助药企提高研发效率，降低成本，并提升全球临床研究的质量和速度。

甲骨文还针对医生和医院，提供了Healthcare系列产品，包括医疗分析、医疗服务整合等解决方案。在药企方面，甲骨文不断投资和改进核心系统，包括临床实验规划、设计、实施、递交申请和产品获批等各个环节。

未来，甲骨文将继续创新，通过移动医疗连接器、患者电子医疗护理数据、医疗科学网络等技术，为患者提供更优质的医疗服务。

近年来，中药材农药残留超标问题日益引起广泛关注。一份未具名的第三方检测报告显示，多家知名药企所售中药饮片存在农药残留超标问题，引发社会热议。

检测结果显示，部分中药饮片中检出了禁用农药，如甲拌磷、甲胺磷等，且农药残留量远超欧盟标准。面对质疑，涉事药企态度不一，有的选择低调应对，有的则以国家标准为挡箭牌，声称未超标。

中药材农药残留超标问题，根源在于种植、采购、生产等多个环节。部分药企在采购环节疏于把控，导致不合格药材进入生产线；有的种植基地管理不规范，农药使用不规范；此外，中药材流通环节也存在监管漏洞。

为解决中药材农药残留超标问题，相关部门已采取多项措施。一方面，加强对中药材种植基地的监管，推广GAP种植标准；另一方面，加大对中药材流通环节的监管力度，严查不合格药材流入市场。同时，鼓励药企加强自身管理，提高产品质量。

对于消费者而言，购买中药材时，应选择正规渠道，关注产品来源和质量认证，以确保用药安全。

中药材农药残留超标问题，不仅关乎公众健康，也影响中医药行业的声誉。希望相关部门和药企共同努力，加强监管，提高中药材质量，让中医药回归本源，造福人类健康。

近年来，随着我国医药卫生体制改革的不断深化，基本药物制度得到了全面实施。为了进一步降低药品价格，提高患者用药可及性，上海市医疗保险办公室携手市药事所，于2012年11月底正式推出了基本药物大包装、简包装集中招标采购政策。这一举措不仅为患者带来了实实在在的优惠，也实现了患者、医院、医保、药企多方共赢的局面。

据悉，本次集中招标采购共有281个品种规格的药品中标，其中包括38个大包装药品和243个简包装药品。这些药品涵盖了常见慢性病、常见病等多种疾病的治疗，为全市各级各类医疗机构提供了充足的用药选择。

基本药物大包装、简包装集中招标采购政策，主要针对的是二、三级医院住院病人和门诊慢性病患者。大包装药品主要用于住院病人，通过药品自动分装机进行分包装，既方便又快捷；简包装药品则适用于门诊慢性病患者，包装数量满足两周以上用量，方便患者携带和服用。

通过集中招标采购，基本药物的价格得到了有效控制。据统计，中标药品在二、三级医院的价格平均下降了13%，如果参保人员在社区配药，加上药品零差率的因素，价格可以下降28%。这一举措，不仅减轻了患者的用药负担，也提高了医保基金的使用效率。

此外，集中招标采购政策还带来了以下好处：

• 方便了患者配药：社区医院可以配备更多常用药品，患者无需往返二、三级医院，节省了时间和精力。
• 提高了医院配药效率：通过药品自动分装机，医院可以快速完成药品分装，减少了配药工作量，降低了配药差错率。
• 促进了药品企业集约化生产：简化药品包装，减少包装材料消耗，有利于绿色环保。

总之，基本药物大包装、简包装集中招标采购政策，为我国医药卫生体制改革提供了有益的探索和经验，值得在更大范围内推广。

世界传统医药日，旨在提醒人们重视化学药品毒副作用，呼吁人们回归自然，用天然药物和绿色植物来治疗疾病和保健。

我国中药作为世界传统医药的代表之一，拥有数千年的历史。然而，目前我国中药资源面临着严峻的挑战。许多中药材产量稀少，甚至濒临灭绝。

以蜂胶为例，作为一种天然动植物分泌物，蜂胶具有广泛的治疗效果，但我国蜂胶产量仅有300吨左右，且每年有160吨用于蜂胶产品的生产。此外，中草药资源也面临着过度采挖、森林砍伐等问题，如甘草等药材资源正在逐渐减少。

目前，已有169种药用植物被列入保护名单，但资源破坏问题依然严重。为了实现中药资源的可持续利用，我们需要在保护生态环境的前提下，加强中药资源的保护和利用。

此外，中药产业也需要与经济社会发展相协调，推动中药产业的可持续发展。

总之，世界医药日提醒我们，关注中药资源，保护生态环境，才能让传统医药发挥更大的作用。