近年来，随着我国经济的快速发展和人民生活水平的提高，健康服务业得到了迅速发展。医药企业也纷纷开始向医疗服务业进军，康美药业便是其中的佼佼者。近期，康美药业接连收购多家医院，标志着医药资本正式进入扩张期。

1月15日，康美药业发布公告，与通化县人民政府签订《医疗产业战略合作框架意向书》，拟收购通化县人民医院和通化县中医院。收购完成后，康美药业将拥有这两家医院的资产处置权和经营权，并独立拥有人事管理权。通化县人民政府也将对两家医院的基建、科室建设、设备购置和人才培养等方面提供专项资金扶持。

事实上，康美药业去年11月已公告，将收购梅河口市妇幼保健院、友谊医院、中医院，并对这3家医院在基建、科室建设、设备购置和人才培养等方面投入至少5亿元。

康美药业积极与民营医院合作，表明其在试水医药与医疗服务的融合。行业分析师认为，未来五年将是医药上市公司产业资本向医疗服务业高度渗透和扩张的黄金时期。

国务院《关于促进健康服务业发展的若干意见》明确提出，支持民营资本投资医疗服务业，并加快落实对非公立医疗机构和公立医疗机构在市场准入、社会保险定点、重点专科建设、职称评定、学术地位、等级评审、技术准入等方面同等对待的政策。

近年来，中药材市场乱象频发，假冒伪劣、掺杂使假等现象层出不穷，严重影响了中药材的质量和用药安全。为了规范中药材市场，国家食品药品监督管理局开展了“两打两建”专项行动，重点打击中药违法生产行为和整治中药材专业市场。

据悉，食药监总局工作组在安徽亳州、河北安国、成都荷花池、广东清平等多地中药材市场进行了暗访，发现存在增重、以次充好、染色、掺杂使假、滥用农药化肥、非法加工等九大问题。

针对这些问题，食药监总局要求各地政府加强监管，严格市场准入，加大对违法违规行为的打击力度，并建立长效机制，确保中药材市场规范有序。

中药材市场的乱象不仅影响了中药材的质量，还可能对患者的健康造成危害。因此，患者在使用中药材时，一定要选择正规渠道购买，并注意辨别药材的真伪和质量。

此外，中药材的种植、加工、流通等环节也需要加强监管，确保中药材的质量和安全。

总之，中药材市场的整顿刻不容缓，需要政府、企业、医疗机构和患者共同努力，才能确保中药材市场的健康发展。

近年来，随着医疗行业的不断发展，药品经营模式也在不断变革。日前，全球知名药企葛兰素史克（GSK）新成立的投资公司取得了《药品经营许可证》，成为中国首家外商独资的药品经营企业，可从事药品批发业务。此举引发了业界的广泛关注。

葛兰素史克公司企业事务部经理肖伟群表示，公司并非将批发作为新的业绩增长点，而是为了更好地掌控旗下药品的经销权。过去，葛兰素史克的药品主要通过其他经销商进行批发，但这种方式存在着诸多弊端，如中间环节过多、价格波动等。如今，公司收回经销权，自己成为自己产品的批发商，有利于降低成本、提高效率，同时也能更好地控制药品价格。

收回经销权对于葛兰素史克来说，有利有弊。一方面，可以更好地监控中间环节，确保药品质量和价格稳定；另一方面，也需要投入大量人力和物力进行药品配送，这对于企业来说是一笔不小的开销。此外，对于国内药品批发企业来说，葛兰素史克收回经销权可能会对其造成一定影响，但整体影响有限。

业内人士分析，随着我国对药品分销领域的放开，越来越多的外资药企可能会效仿葛兰素史克，收回经销权，自己经营自己的产品。这将有助于提高药品质量、降低价格，但同时也可能加剧市场竞争。

总之，葛兰素史克收回经销权是一个具有重要意义的举措，它将对中国药品市场产生深远的影响。

世界传统医药日，旨在提醒人们重视化学药品毒副作用，呼吁人们回归自然，用天然药物和绿色植物来治疗疾病和保健。

我国中药作为世界传统医药的代表之一，拥有数千年的历史。然而，目前我国中药资源面临着严峻的挑战。许多中药材产量稀少，甚至濒临灭绝。

以蜂胶为例，作为一种天然动植物分泌物，蜂胶具有广泛的治疗效果，但我国蜂胶产量仅有300吨左右，且每年有160吨用于蜂胶产品的生产。此外，中草药资源也面临着过度采挖、森林砍伐等问题，如甘草等药材资源正在逐渐减少。

目前，已有169种药用植物被列入保护名单，但资源破坏问题依然严重。为了实现中药资源的可持续利用，我们需要在保护生态环境的前提下，加强中药资源的保护和利用。

此外，中药产业也需要与经济社会发展相协调，推动中药产业的可持续发展。

总之，世界医药日提醒我们，关注中药资源，保护生态环境，才能让传统医药发挥更大的作用。

2019年11月25日，中国领先的专利及品牌药物供应商亿腾医药宣布，旗下位于苏州工业园区的西克罗制药有限公司正式揭幕。西克罗公司前身为礼来苏州制药有限公司，是一家专注于抗生素领域的高端制造和研发企业。

苏州工业园区作为创新高地，医药产业发展势头蓬勃，西克罗公司的揭幕，是中国企业引入跨国药企优质资源的成功案例。副市长杨知评在揭幕仪式上表示，希望亿腾医药借助国家药品医疗改革的大背景，推进自身在研发生产发展上的布局，带来更优质的产品，惠及更多患者。

2019年4月，亿腾医药与礼来正式签署资产并购协议，获得原礼来旗下抗生素产品希刻劳和稳可信在中国大陆的权利，以及位于苏州的希刻劳生产工厂。希刻劳和稳可信分别于1993年和1996年进入中国市场，在过去20年里，助力中国医生救治无数患者。

西克罗公司是国内较早通过GMP认证，具备国际供应能力的高标准药品生产基地。其生产制造区采用瑞典法玛度公司模块设计；主要生产设备、检测仪表设备均采用德国、意大利等欧洲各国的先进制药设备；每位员工都需经过严格、系统的培训与考核，获得相应资质认定后方能从事相应岗位的工作。

亿腾医药首席执行官倪昕先生表示，对国际优势医药资源的引入将帮助亿腾进一步拓展在品牌药生产管理领域的能力。未来，亿腾将通过扩充产能，投入研发、引进项目等方式持续推动在抗生素领域的高端制造和研发能力，助力本土医药产业发展。

随着西克罗公司正式揭幕，亿腾医药的发展进入一个全新的阶段。亿腾医药将持续聚焦抗感染、呼吸系统疾病治疗、抗肿瘤和心血管疾病治疗等患者需求巨大的疾病领域，为中国患者带去更多可靠和领先的产品。

近日，辉瑞制药印度公司宣布，其抗癌药Sutent（苹果酸舒尼替尼胶囊，国内注册名：索坦）的专利已被印度法院撤销。

据悉，Sutent是一种针对肾细胞癌和胃肠间质瘤的靶向治疗药物，在印度市场上拥有较高的知名度和市场份额。然而，印度法院的这一决定，将使得Sutent的仿制药生产商能够更加自由地生产并销售该药物，从而降低患者的用药成本。

对此，辉瑞印度公司表示，他们对此决定感到失望，并将向印度知识产权上诉委员会提出上诉。

事实上，这并非辉瑞制药在印度首次遭遇专利纠纷。在此之前，辉瑞的另一款抗癌药Nexavar的专利权也已被印度法院撤销。此外，拜耳、诺华、罗氏等跨国药企也曾在印度面临类似的专利纠纷。

印度法院的这一系列判决，引发了全球医药行业的广泛关注。有分析认为，这可能与印度庞大的患者群体和较低的人均收入水平有关。在印度，许多患者因高昂的治疗费用而无法获得有效的治疗。

对于Sutent专利被撤销这一事件，我国医药行业也应引起重视。一方面，我们要关注跨国药企在印度的专利纠纷，另一方面，也要加强我国医药行业的知识产权保护，促进我国医药产业的健康发展。

众所周知，水是生命之源，其化学分子式为H2O，由氢和氧两种元素构成。然而，一项有趣的实验却颠覆了这一认知。

实验者将一桶水放入铁桶中，用菜刀快速切割，试图将水分子切割成氢分子和氧分子。然而，经过长时间的努力，水却丝毫没有减少。这一结果引发了研究者们的热议，他们纷纷提出自己的见解。

有人认为，普通菜刀无法切开坚硬的分子，需要加热刀刃才能进行实验。有人则认为，水具有‘抽刀断水水更流’的特性，反而应该增加。还有人建议使用更先进的工具，如杀猪刀、屠龙刀等，或者尝试用水果榨汁机进行实验。

尽管实验结果并不理想，但这次实验却引发了人们对科学实验和医学研究的思考。我们是否应该更加严谨地进行实验，避免主观臆断和错误结论？是否应该更加关注实验的细节，避免因为操作不当而影响实验结果？

此外，这次实验也让我们意识到，科学并非一成不变，而是需要不断探索和验证的。正如实验者所说，水分子是圆的，就像核桃一样，需要用板砖砸才能分开。这也提醒我们，在医学研究中，需要不断尝试新的方法和技术，才能更好地认识疾病、治疗疾病。

总之，这次实验虽然结果并不理想，但它的意义却不容忽视。它让我们重新思考了科学实验和医学研究的方法和态度，也让我们更加珍惜生命之源——水。

近年来，随着我国医疗水平的不断提高，抗肿瘤药物的研究与开发也取得了显著进展。其中，卡培他滨作为一种口服氟代嘧啶氨基甲酸酯类抗肿瘤药物，在治疗乳腺癌、结肠直肠癌等方面发挥着重要作用。然而，随着卡培他滨专利期的临近，国内药企纷纷扎堆申报仿制药，一场抢仿大战即将上演。

据悉，国家食药监总局（CFDA）网站显示，国药控股子公司一心制药正在研发六类仿制化药卡培他滨片，并已申报生产。截至目前，已有近20家国内生产企业申报该药物，其中恒瑞医药、齐鲁制药等企业处于首仿企业争夺战的前沿。

卡培他滨原研厂家为瑞士罗氏制药公司，1998年首次在美国上市，2001年正式进入中国市场。由于其口服用药方便、安全，深受患者青睐，也为药企带来了丰厚的利润。据统计，2007年卡培他滨全球销售额达到10.2亿美元，2008年更是突破11.42亿美元。

在我国，卡培他滨市场主要由罗氏和其合资企业上海罗氏公司独占，2011年在中国抗肿瘤药物医院市场中占有3.59%的市场份额。随着专利期的到来，仿制药的大面积获批，卡培他滨作为医保药物，降价成为必然趋势。去年，国家发改委已调整了部分抗肿瘤药的最高零售限价，部分价格降幅近40%，作为外企专利药，卡培他滨降幅相对较低。

面对激烈的市场竞争，国内药企在研发卡培他滨仿制药的同时，也在不断提升自身的研发能力，力求在抢仿大战中脱颖而出。对于患者而言，仿制药的上市无疑为他们的治疗带来了更多选择，有望降低治疗成本，提高生活质量。

总之，随着卡培他滨专利期的临近，国内药企抢仿大战一触即发。这场战争不仅关系到企业的利益，更关乎患者的健康。我们期待在不久的将来，国内药企能够推出更多优质、低价的仿制药，为我国抗肿瘤事业做出更大贡献。

随着科技的不断发展，医药行业也迎来了前所未有的变革。2015年7月11-14日，由中国医药工业信息中心主办并承办的“2015年（第32届）全国医药工业信息年会”将在成都香格里拉大酒店隆重举行。

本届大会以“微革命•e+健康•新生态”为主题，聚焦医药最新政策、行业态势、研发营销、投融资并购、互联网+等领域资讯。大会将邀请国家政府领导、医药领域精英、海内外专业人士共聚一堂，共同探讨医药医疗领域的发展新趋势，分析融合发展之路的风险与挑战，并寻求新生态下医药行业企业的发展契机。

会议期间，将发布最新年度的“中国医药工业百强企业榜单”、“中国医药研发产品线最佳工业企业榜单”、“中国医药工业最具投资价值企业（非上市）榜单”以及“中国医药工业最具成长力企业榜单”，全面呈现中国医药工业的最新版图与格局。同时，大会还将设立对话医药等独特平台，为参会者提供极具价值的强强对话、产业链上下游对话机会。

以下是本届大会的主要内容：

医疗器械产业发展论坛——探路医械产业智胜未来

时间：2015年7月11日 13：00-16：30
地点：成都香格里拉大酒店2F 宜宾厅

医药大数据告诉你——“药·分享”沙龙（第五期 成都站）

时间：2015年7月11日 19：30-21：30
地点：成都香格里拉大酒店1F 锦官城

2015（第32届）全国医药工业信息年会——大会开幕式

时间：2015年7月12日 09：00-12：00
地点：成都香格里拉大酒店2F 巴蜀郡

“2014年度中国医药工业百强榜”发布暨大会主论坛

时间：2015年7月12日 13：30-17：45
地点：成都香格里拉大酒店2F 巴蜀郡

新药·兴药——医药研发创新高峰论坛

时间：2015年7月13日 09：00-12：00
地点：成都香格里拉大酒店2F 宜宾厅

迎势·赢市——医药营销战略高峰论坛

时间：2015年7月13日 09：00-12：30
地点：成都香格里拉大酒店2F 雅安厅

智点·支点——医药投资并购高峰论坛

时间：2015年7月13日 13：30-17：00
地点：成都香格里拉大酒店2F 宜宾厅

微来·未来——医药互联网发展高峰论坛

时间：2015年7月13日 13：30-17：00
地点：成都香格里拉大酒店2F 雅安厅

2015年7月14日 成都考察