随着科技的不断发展，信息化管理在各个行业中的应用越来越广泛。然而，在药品行业，信息化管理却相对滞后。近日，市政协委员、农工党市委专职副主委金如颖呼吁，尽快实现药品包装条形码标准化，推动药品信息化管理，从而解决药品追溯难题，保障患者用药安全。

金如颖指出，目前我国药品行业存在诸多问题，如药品质量参差不齐、药品追溯困难等。这些问题严重影响了患者的用药安全。为此，她建议在供应体系的全过程使用条形码建立药品全程追溯系统，实现药品从生产、流通到使用的全过程可追溯。

具体而言，金如颖建议，首先，要实现药品包装条形码标准化。目前，我国药品包装条形码存在缺失、不规范等问题，导致药品追溯困难。其次，要推动药品信息化管理。将药品信息录入信息化管理系统，实现药品信息的实时更新和共享。再次，要加强药品监管。监管部门要加大对药品生产、流通、使用的监管力度，确保药品质量安全。

金如颖认为，通过实施药品信息化管理，可以实现以下目标：

• 提高药品追溯效率，降低药品追溯成本。
• 提高药品质量，保障患者用药安全。
• 提高药品监管效率，降低药品监管成本。

据了解，欧美发达国家在药品信息化管理方面已经取得了显著成效。以美国为例，美国FDA于2004年2月制订政策，要求药品制造商在药品上使用条形码标签，标签内含有美国药品编码，可以用来鉴别药品的真伪，以防止出现药品事故和错误用药事件。

金如颖呼吁，我国应借鉴国外先进经验，尽快实现药品信息化管理，保障患者用药安全。

近年来，随着我国医药卫生体制改革的不断深入，基本药物制度得到了全面推进。然而，在实际应用中，基本药物在医院用药中的占比却呈现逐年下降的趋势，这引起了社会各界的广泛关注。

基层医疗机构是基本药物的主要市场，其规模约在千亿元以上。然而，基本药物并不局限于基层，各级医院也是使用基本药物的重要终端。因此，分析基本药物在医院市场的现状，对于推动基本药物制度的深入实施具有重要意义。

根据国家卫生统计数据推算，2011年医院药品市场规模达到5033亿元，其中基本药物市场规模约为388亿元，占比7.7%。尽管基本药物在医院的配备使用只在部分地区处于尝试阶段，但其市场地位仍然不容忽视。

然而，从近年趋势来看，基本药物在医院用药中的占比逐年下降。2008年，基本药物在医院用药中的占比为10.4%，而2011年则降至7.7%。这表明，尽管新医改方案中提出鼓励医院配备使用基本药物，但实际效果并不理想。

造成这种现象的原因主要有以下几点：一是缺乏相应的硬指标要求，导致医院对基本药物的使用缺乏积极性；二是基本药物品种相对较少，难以满足患者的多样化需求；三是部分医生对基本药物的认识不足，存在使用非基本药物的倾向。

针对上述问题，建议采取以下措施：一是建立健全基本药物使用考核机制，将基本药物使用情况纳入医院绩效考核体系；二是丰富基本药物品种，满足患者的多样化需求；三是加强对医生的教育培训，提高其对基本药物的认识和重视程度。

随着医疗技术的不断发展，药品集中采购招标制度逐渐成为我国医疗领域的重要政策之一。近年来，招标政策的实施对医药行业产生了深远的影响，不仅促进了药品市场的规范化发展，也为投资者带来了新的机遇。

招标政策的实施，一方面有利于降低药品价格，减轻患者负担；另一方面，也促使医药企业加大研发投入，提升产品竞争力。在这个过程中，一些具有创新能力和竞争力的企业将脱颖而出，成为招标受益的龙头企业。

从招标受益企业的角度来看，我们可以从以下几个方面进行分析：

1. 创新能力：具有创新能力的医药企业，其产品往往具有较高的技术含量和附加值，更容易获得招标优势。

2. 新药审批速度：随着我国新药审批速度的加快，一些具有创新潜力的新药将逐步进入市场，为企业带来新的增长点。

3. 医保控费：医保控费政策的实施，将进一步推动医药企业降低成本，提升产品性价比。

4. 进口替代：随着我国医药产业的不断发展，国产药品在质量、疗效等方面已经具备了较强的竞争力，有望逐步替代进口药品。

5. 销售改革：销售改革推进将为医药企业带来新的增长点，如处方药销售、医药电商等。

此外，随着我国医疗市场的不断开放，社会资本进入民营医疗领域将带来新的机遇。同时，医疗器械行业也将迎来新的发展机遇，如移动医疗、国产医疗器械等。

总之，招标政策的实施为医药行业带来了新的机遇，投资者可以关注具有创新能力和竞争力的医药企业，以及医疗器械、民营医疗等细分领域的投资机会。

中药作为我国传统医学的重要组成部分，拥有着丰富的药材资源。其中，名贵中药因其独特的性味功效而备受关注。本文将介绍几种常见名贵中药的性味功效及识别方法，帮助大家更好地了解和使用这些药材。

一、牛黄

牛黄味苦，性凉，具有清热解毒、息风镇痉的功效。主要应用于急性高热、手足抽搐、痰厥、神志昏迷等症状。此外，牛黄还可用于治疗热疖、疔疮、咽喉肿痛、口疮等。

识别方法：天然牛黄粉末涂于指甲上，其黄色久而不退。

二、珍珠

珍珠味甘咸，性寒，具有镇静安神、清热明目、解毒生肌的功效。主要应用于心悸、失眠、惊风、癫痫、阴虚内热引起的两眼昏花、色斑等症状。

识别方法：珍珠火烧后呈层状破裂，晶莹闪光；珍珠粉放入水中，有下沉折光，可溶解于水。

三、燕窝

燕窝味甘，性微温，具有养阴润燥、补中益气的功效。主要应用于虚损、痨瘵、咳嗽痰喘、咯血、吐血等症状。

识别方法：优质燕窝呈丝状排列，水浸润呈银白色，晶亮透明，体柔软，有弹性，拉扯有伸缩反应。

四、银耳

银耳味甘淡，性平，具有清热养阴、润燥生津、补肺益气的功效。主要应用于虚劳咳嗽、痰中带血等症状。

识别方法：优质银耳温水泡后，体积迅速膨大5-6倍；如发现水泡后散开分离现象，则说明是碎小银耳粘合而成。

五、人参

人参味甘微苦，性温，具有补益元气、固脱生津、安神的功能。主要应用于心虚心悸不寐、脾虚泄泻肢冷、肺虚气喘息短、肝虚惊悸不宁、肾虚骨弱痿软等症状。

识别方法：人参味特殊，口尝苦中带甜，横切有梅花状环纹，质重，有麻辣、酸涩味者为劣品。

六、三七

三七味微苦，性温，具有散瘀止血、消肿定痛的功效。主要应用于人体各种出血、跌打损伤、冠心病、心绞痛等。

识别方法：将三七粉放入少量猪血内，即可发现猪血化成水状。

七、沉香

沉香味辛苦，性温，具有降气温胃的功效。主要应用于气逆不降的喘满、呕吐和胃寒气滞的胸腹胀痛等。

识别方法：沉香木质重，有油腻并带香味，取小块放入水中即沉。

八、阿胶

阿胶味甘，性平，具有补血、止血、滋阴润肺的功效。主要应用于虚烦失眠、手足抽动、久咳少痰及多种出血症等。

识别方法：将阿胶块持于手中，用力往桌面拍打，胶块即脆断成碎块，碎块呈棕色，半透明，无异物。

糖尿病是一种常见的慢性代谢性疾病，影响着全球数亿人的健康。新药研发是一个漫长而复杂的过程，从实验室研究到最终上市平均需要12年的时间。在这个过程中，国际多中心临床试验发挥着至关重要的作用。

翁建平教授指出，参与领导国际多中心临床试验具有五大收益。首先，可以快速收集大量受试者，加快新药研发进程。其次，多中心试验的结果具有更广泛的意义，并能确保其信度和效度。此外，多中心试验还能提高临床试验设计、执行和分析评估水平，提升本机构的研究能力。同时，积极参与国际多中心临床试验还能提升我国在国内外医学领域的地位和影响力。

中国参与国际多中心临床试验具有明显优势。首先，中国拥有庞大的患者群体，为新药研发提供了丰富的资源。其次，中国GCP（药物临床试验质量管理规范）要求与国际接轨，有利于国际多中心临床试验的开展。此外，中国研究机构在临床试验管理、设计和执行方面积累了丰富经验。

通过参与国际多中心临床试验，中国可以为全球新药研发贡献力量。同时，国内患者也能更快地享受到新药带来的益处。这对于推动我国医药事业的发展，提升人民健康水平具有重要意义。

总之，国际多中心临床试验是推动新药研发的重要手段。我国应充分发挥自身优势，积极参与其中，为全球新药研发贡献力量，让更多患者受益。

《中华人民共和国中医药法》的正式实施，标志着我国中医药事业迈向法治化治理的新征程。这部法律不仅明确了中医药的传承与发展方向，更从人才培养、科技创新、国际传播等方面为中医药事业提供了法律保障。

在人才培养方面，中医药法强调注重中医药经典理论和临床实践相结合，鼓励通过师承教育等方式培养中医药人才。这不仅有助于传承中医药的精髓，也为中医药事业的发展提供了人才保障。

在科技创新方面，中医药法鼓励中医药科学研究和技术开发，建立和完善符合中医药特点的科技创新体系。这将为中医药的创新发展提供有力支持。

在国际化方面，中医药法支持中医药对外交流与合作，促进中医药的国际传播和应用。这有助于提升中医药的国际影响力，让更多国家和地区受益于中医药。

总之，《中华人民共和国中医药法》的实施，将为我国中医药事业的发展注入新的活力，让中医药这一中华民族的瑰宝绽放更加璀璨的光芒。

随着中医药事业的蓬勃发展，中药配方颗粒作为一种新型中药制剂，越来越受到人们的关注。然而，由于中药配方颗粒行业仍缺乏统一的标准，其安全性问题也一直备受争议。为了推动中医药产业的标准化建设，华润三九积极响应国家药监局的政策，于2019年9月22日联合中国药学会中药临床评价专业委员会正式启动十万例配方颗粒安全性真实世界研究项目。

该项目旨在通过多中心、前瞻性、开放性、非干预性的研究方法，对配方颗粒临床应用的安全性进行评价，计划纳入10万例受试者。这是全国首次开展的最大规模的全品种配方颗粒安全性评价的真实世界研究项目。

近年来，中药配方颗粒因使用方便、疗效显著等优点受到广大患者的青睐。然而，由于缺乏统一的标准和规范，配方颗粒的质量和安全性一直备受关注。华润三九此次启动的研究项目，将为配方颗粒的安全性提供科学依据，推动行业标准化建设。

项目由广州中医药大学第一附属医院牵头，湖北省中医院、湖南省中医院、湖南中医药大学第一附属医院、深圳市儿童医院等单位的60余名课题研究者参与。项目将持续扩大入组医院，以确保研究数据的全面性和代表性。

中国药学会中药临床评价专业委员杨忠奇主委在启动会上介绍了整个方案，表示这项研究将有助于全面了解配方颗粒临床应用的安全性，为患者提供更安全、有效的中药治疗方案。

华润三九表示，希望通过该项目为行业提供大样本系统性的安全性研究数据，规范配方颗粒行业标准，引领中药配方颗粒行业高质量、健康、有序发展。未来，华润三九将继续秉承“传承精华、守正创新”的理念，推动中医药现代化进程。

近年来，埃博拉病毒疫情给全球公共卫生带来了巨大挑战。为了应对这一威胁，美国卫生部门下属的Biomedical Advanced Research and Development Authority（BARDA）近日宣布，将向默沙东及其合作者NewLink Genetics公司投资7600万美元，用于加速新型埃博拉病毒疫苗rVSV？G-ZEBOV GP (V920)的研发进程。

据悉，V920疫苗已获得美国FDA的突破性疗法认证和欧盟EMA的优先审核认证。在此次投资支持下，V920的研发和生产工作将进一步加速，预计将于明年向FDA提交上市申请。

NewLink公司的首席科学官Thomas Monath博士表示，此次投资将有助于V920的研发和生产工作，一旦获批，将有助于临床医生控制疫情。在BARDA的支持下，V920将在两年内完成至少12个临床研究，包括几项临床III期研究。

默沙东于2014年与NewLink公司签订了关于V920的合作协议，并向其支付了共计5000万美元的相关费用。未来，NewLink公司还将在该疫苗的销售过程中分享一定比例的销售收入。

除了默沙东和新Link，强生、葛兰素史克等医药巨头也在埃博拉病毒疫苗领域进行了相关研究。2014年出现的埃博拉疫情促使全球医药部门开始关注这一领域的研究。

然而，在攻克埃博拉病毒的过程中，研究人员仍面临诸多挑战。首先，埃博拉病毒患者数量有限，难以招募到足够的患者进行疫苗测试；其次，患者遗体处理困难，给疫苗测试带来不便；此外，埃博拉病毒的起源尚不明确，这给疫苗研发和适用人群划分带来了一定的困难。

总之，埃博拉病毒疫苗的研发进展备受关注。在各方共同努力下，相信未来我们将能够有效应对埃博拉病毒这一全球公共卫生挑战。

近年来，随着生物技术的飞速发展，越来越多的生物制药公司涌现。为了推动创新，强生和拜耳公司联手打造了全新的生物孵化基地，为新兴公司提供资源和专业技术支持。这些孵化基地不仅为新兴公司提供了良好的发展平台，也为强生和拜耳公司发掘和合作有前景的新项目提供了机会。

德国拜耳公司日前在柏林开放了其CoLaborator设施，欢迎前三家新兴公司入驻。强生公司也在旧金山计划建设一个3万平方英尺的场所，该场所将能容纳50家新兴公司。这些孵化基地为新兴公司提供了实验室和办公场所，帮助他们降低研发成本，加速产品上市。

入驻CoLaborator设施的公司包括单克隆抗体及生物制药公司Calico、绿色化学专家DexLeChem及CRO公司Provitro。强生公司也在圣地亚哥和波士顿建立了生物孵化基地，并计划在伦敦、中国等地建立更多中心，扩大与全球学术中心的合作。

这一新型孵化基地模式在制药业引起了广泛关注。它为新兴公司提供了良好的发展平台，降低了研发成本，加速了产品上市。同时，也为强生和拜耳公司发掘和合作有前景的新项目提供了机会。

未来，随着生物技术的不断发展，生物制药行业将迎来更加广阔的发展前景。强生和拜耳公司等大型制药企业将继续发挥引领作用，推动生物制药行业的创新与发展。

近年来，随着中医药在国际市场的日益崛起，越来越多的国外制药企业开始关注并仿制我国的中药产品。然而，由于中医药的独特性和保密性，许多国外企业难以获取其核心技术和配方，从而导致了大量仿制现象的发生。本文将探讨如何走出中医药保密困境，以保护我国中医药的知识产权。

首先，我们需要了解中医药的特点。中医药是我国的传统医学，其理论基础源于《黄帝内经》等经典著作，具有悠久的历史和丰富的实践经验。中医药的治疗方法多样，包括中药、针灸、推拿等，具有疗效显著、副作用小的特点。

然而，中医药的保密性却一直是一个难题。由于中药多为复方，其配方和工艺往往难以公开，这就为国外企业提供了仿制的空间。为了保护中医药的知识产权，我们可以采取以下措施：

1. 加强中医药的专利保护。对于具有新颖性、创造性和实用性的中药配方和工艺，可以申请专利保护，以防止他人侵权。

2. 建立中医药商业秘密保护制度。对于一些尚未公开的中药配方和工艺，可以采取保密措施，防止泄露。

3. 加强中医药的标准化建设。通过制定中药材的种植、采集、加工、制备等标准，可以提高中医药产品的质量和安全性，降低仿制风险。

4. 提高中医药企业的知识产权意识。企业应加强对员工的知识产权培训，提高员工的保密意识，防止核心技术和配方泄露。

5. 加强国际合作，共同打击中医药仿制行为。通过与国际组织、其他国家的政府和企业合作，共同打击中医药仿制行为，保护中医药的知识产权。