一、症状

　　小儿早老症，又称Hutchinson-Gilford综合症，是一种罕见遗传性疾病。该病的主要症状表现为生长发育迟缓、器官衰老、皮肤老化等。

　　1、生长发育迟缓：患儿在婴儿期生长发育迟缓，周岁以后更加明显。与同龄儿童相比，身高、体重明显低于正常水平，10岁后依然如4-5岁儿童。

　　2、器官衰老：患儿各器官功能逐渐退化，如心脏、肾脏、肝脏等器官可能出现功能障碍。

　　3、皮肤老化：患儿皮肤出现皱纹、色素沉着，皮下脂肪逐渐减少，全身瘦削。面部、颈部、手背等部位可能出现老年斑。

　　4、其他症状：患儿可能出现脱发、牙齿发育不良、关节僵直、四肢肌肉萎缩等症状。

　　二、诊断

　　小儿早老症的诊断主要依据临床表现，结合基因检测进行确诊。

　　三、治疗

　　目前，小儿早老症尚无根治方法。治疗主要以对症治疗为主，包括营养支持、心理干预、抗衰老治疗等。

　　四、预防

　　小儿早老症是一种遗传性疾病，目前尚无有效预防方法。孕妇在孕期应注意合理饮食、避免接触有害物质，降低生育小儿早老症的风险。

　　五、预后

　　小儿早老症的预后不良，患儿寿命普遍较短。但随着医疗技术的进步，部分患儿的生活质量可以得到一定程度的改善。