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重症肌无力眼脸下垂,眼球转动如常基本恢复

重症肌无力眼脸下垂,眼球转动如常基本恢复
发表人:老戴中医课堂
重症肌无力眼脸下垂,眼球转动如常基本恢复

本站内容仅供医学知识科普使用,任何关于疾病、用药建议都不能替代执业医师当面诊断,请谨慎参阅

重症肌无力疾病介绍:
重症肌无力是一种自身免疫性疾病,因自身抗体破坏神经肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体(AChR),导致神经肌肉接头发生传递功能障碍,可累及部分或全身骨骼肌。患者可出现极易疲劳、眼睑下垂、复视、抬头困难、抬手困难、吞咽困难等症状,严重者累及呼吸肌造成呼吸衰竭。部分重症肌无力患者可自行缓解或切除胸腺瘤后治愈,部分患者需要长期药物治疗,一旦发生肌无力危象,患者死亡率较高,应注意避免诱发因素。
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    小儿肺炎与感冒有点相似,但其区别在于:

    第一 、体温:

    小儿肺炎大多发热,而且多在38度以上,并且持续达到2~3天以上,体温仍然不退,感冒也可以出现发热,但多数感冒的发热,是在38℃以下为多,持续时间也比较短,用退热效果也比较明显。

    第二、精神状态:

    宝宝患病的时候,一般精神状态比较好,但是如果说小儿患肺炎的时候,精神状态就欠佳,常烦躁、哭闹不安。

    第三、咳嗽、呼吸:

    呼吸方面的症状,小儿肺炎大多有咳嗽,常引起呼吸困难,感冒和支气管炎引起的咳嗽,一般较轻,不会引起呼吸困难。

    第四、查体:

    由于宝宝的胸壁薄,有时不用听诊器,用耳朵就可以听到水泡音,肺炎患儿在吸气末往往会听到,“咕噜”“咕噜”般的声音,称之为细小水泡音,这是肺部发炎的重要体征,小儿感冒一般不会有这种声音。

    第五、饮食:

    宝宝感冒,饮食尚正常,或吃东西、吃奶减少。但患肺炎时,饮食显著下降、不吃东西、不吃奶,常因憋气而哭闹不安。

    第六、睡眠:

    宝宝感冒时,睡眠尚正常。但患肺炎后,多睡易醒,爱哭闹。

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    小孩鼻炎往往是由于免疫特点造成的。如果小孩能够注意平时的生活作息,加强运动增强抵抗力,有一部分小孩鼻炎是能够自愈的。对于急性鼻炎和急性鼻窦炎,往往在小孩长大的过程当中,随着鼻腔的宽敞程度加重,发病是会越来越少的。

    临床上有些患儿,患有过敏性鼻炎,到青春期过敏性鼻炎往往能够好转,但是这种情况不是特别常见。因为过敏性鼻炎是这种过敏体质造成的,能够治愈的可能性不大,往往是终生伴发的。

    绝大部分患有过敏性鼻炎的小朋友,想要让过敏性鼻炎在成长过程中逐步消失。最重要的是要控制过敏性鼻炎的症状,尤其是要有效的避免接触过敏原。过敏性鼻炎一定要有效的避免接触过敏原,才能够使小朋友在成长的过程当中发病越来越少。

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    胃肠炎分急性、慢性,急性发病在两周之内,慢性是指着迁延不愈长达4周以上。不叫长期胃肠炎,只有急性慢性之分。针对病因进行抗病原药物治疗,包括对于细菌、病毒和蠕虫类的直接治疗。治疗胃肠炎最主要的是补液,不让水电解质失衡,避免和减少一些酸性的饮料,或者茶、咖啡这类物质。长时间患腹泻的病人可能会造成机体其他系统的障碍。

  • 在诊断带状疱疹的过程中,可以从以下几个症状来判断:第一、明显的神经痛,伴局部淋巴结肿大。第二、有时需要和单纯疱疹来进行鉴别,单纯疱疹容易发生于皮肤和黏膜交界部位,分布无一定规律,水疱较小容易破,疼痛不明显,多见于发热病的过程中,常易复发,偶尔也和接触性皮炎相混淆。而接触性皮炎是有明显的接触史,皮疹与神经分布无关,自觉烧灼、剧痒,无神经痛。第三、带状疱疹表现为簇集成群水疱,延一侧周围神经呈带状分布,中间皮肤正常。第四、在带状疱疹的前驱期及无疹型带状疱疹中,神经痛显著者易误诊为肋间神经痛、胸膜炎及急性阑尾炎等急腹症,需加注意。单纯疱疹通常有在同一部位,多次复发的病史,而且没有明显的免疫缺陷的就是说这样的情况。

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    2型糖尿病患者可以口服二甲双胍、格列美脲、阿卡波糖等等药物来控制血糖,但具体选择哪一种药物,需要根据患者的年龄、并发症、肝肾功能等病情,具体情况,具体分析:

    第一、二甲双胍是比较常用的,治疗2型糖尿病的药物,该药物对于肥胖的2型糖尿病患者可以发挥良好的治疗效果。

    第二、磺脲类的药物如格列美脲、格列奇特,2型糖尿病患者一般需要通过运动来减轻体重,但是有老年患者在进行剧烈运动,同时口服磺脲类药物时,要警惕低血糖的出现。

    第三、阿卡波糖,主要用于降低餐后两个小时的血糖。

    第四、非磺脲类促泌剂,如瑞格列奈等等,降低参后血糖为主。

    第五、比格列酮为胰岛素增敏剂。

    第六、SGLT-2受体抑制剂,可以从尿中排糖,从而降糖减重。

    第七、DPP4抑制剂抑制DPP4酶,从而促进胰岛素分泌抑制胰高血糖素分泌进而降糖,除了口服药物以外,还有胰岛素和JLP-1受体激动剂同时可以降糖。

  • 小儿哮喘性肌萎缩综合征,又称儿童进行性肌萎缩,是一种罕见的遗传性疾病,主要表现为进行性的肌肉萎缩和无力。这种疾病在昆明夏季可能因高温和湿度影响而加重。以下是一些针对昆明夏季的预防及治疗策略。
    一、预防措施
    1. 适当的室内外活动:鼓励儿童进行适量的户外活动,增强体质,提高免疫力。
    2. 避免高温环境:在夏季,尽量避免长时间处于高温环境中,尤其是在中午和下午时段。
    3. 适当的饮食:保证儿童摄入充足的营养,特别是蛋白质和维生素的摄入,有助于增强肌肉。
    4. 定期体检:定期进行体检,及时发现并治疗相关并发症。
    二、治疗策略
    1. 药物治疗:根据病情,医生可能会开具一些药物,如皮质类固醇等,以减轻症状。
    2. 物理治疗:通过物理治疗,如按摩、电疗等,可以改善肌肉功能。
    3. 康复训练:针对儿童进行专门的康复训练,以延缓肌肉萎缩的速度。
    4. 个性化护理:根据儿童的病情和需求,提供个性化的护理服务。

  • 我还记得那天,车祸发生后,我被紧急送往了医院。医生告诉我,我的颈椎管狭窄,导致手臂无力。这个消息像晴天霹雳一样打击了我。我是一个小说家,写作是我的生命,手臂无力意味着我可能再也不能写作了。

    在医院的日子里,我感到非常焦虑和无助。每天都在想,我的手臂还能恢复吗?我会不会永远失去写作的能力?

    后来,医生建议我尝试线上问诊。起初我有些犹豫,但考虑到自己的身体状况和工作需要,我还是决定试一试。

    通过京东互联网医院,我联系到了骨科专家范恒华医生。他详细询问了我的病情,并查看了我的影像资料。经过一番分析后,他告诉我,我的手臂无力可能是由于脊髓受压引起的,需要进行手术治疗。

    听到这个消息,我感到非常害怕和担忧。但是,范医生耐心地解释了手术的必要性和可能的风险,让我逐渐放下了心中的疑虑。

    最终,我决定接受手术。手术后,我的手臂恢复得很好,现在我已经可以重新拿起笔写作了。整个过程中,线上问诊的便利性和范医生的专业性都给我留下了深刻的印象。

    颈椎管狭窄就医指南 常见症状 颈椎管狭窄的常见症状包括手臂无力、麻木、疼痛等。这些症状可能会影响日常生活和工作,需要及时就医。 推荐科室 骨科 调理要点 1. 保持良好的坐姿和站姿,避免长时间低头或弯腰; 2. 进行适当的颈部和手臂的物理治疗; 3. 如果症状严重,可能需要手术治疗; 4. 在日常生活中,注意避免过度使用手臂和颈部; 5. 如果有其他健康问题,应及时就医并进行治疗。

  • 重症肌无力,一种常见的神经肌肉接头传递功能障碍性疾病,严重时会导致患者四肢肌肉无力,丧失生活自理能力。

    长期卧床的严重肌无力患者,容易合并肺部感染、泌尿系感染和褥疮等并发症,严重影响生活质量。

    当呼吸肌麻痹发生时,患者会出现咳痰和呼吸无力,严重者可导致呼吸衰竭,危及生命。

    治疗重症肌无力,常用的药物包括口服溴嘧啶、血浆置换、丙种球蛋白和糖皮质激素等。

    在日常生活中,患者应注意饮食清淡,多吃富含蛋白质和维生素的食物,避免辛辣、寒冷和油腻食物。同时,保持良好生活习惯,适当进行体育锻炼,以提高身体抵抗力。

    重症肌无力是一种需要长期治疗的疾病,患者应积极配合医生的治疗,并在日常生活中做好自我管理,以减少疾病的发作和并发症的发生。

  • 肌无力,这个看似普通的名称背后,隐藏着复杂的发病机制。它并非简单的肌肉疲劳,而是一种由神经肌肉传递障碍引起的疾病。当这种障碍发生时,全身骨骼和肌肉都会受到影响,尤其是眼外肌无力。患者会出现上睑下垂和复视等问题。当肌肉无力影响全身时,就会出现全身无力、呼吸困难等症状。一般来说,疲劳后症状会更严重,休息后症状会得到一定程度的缓解。

    肌无力发病的罪魁祸首,可能是我们体内的免疫系统。当免疫系统出现紊乱时,就会攻击正常的神经肌肉接头,导致神经肌肉传递障碍,从而引发肌无力。目前,重症肌无力的具体发病原因尚不明确,但研究发现,患者体内会产生攻击神经肌肉接头的抗体,即所谓的自身免疫反应。

    那么,哪些因素会导致免疫系统紊乱,从而引发肌无力呢?研究发现,环境因素、感染因素、用药因素等都可能成为诱发因素。例如,发病前有感冒、发热、腹泻等症状,或者服用过睡眠药、麻醉药等,甚至接受过手术、遭受创伤等,都可能导致肌无力。

    肌无力患者需要特别注意日常保养。首先,工作和休息应该安排得井然有序,避免过度劳累。其次,要避免寒冷刺激,因为寒冷不仅会促进疾病的复发或恶化,还会降低身体抵抗力。此外,饮食上要少吃多餐,保持营养均衡,适当锻炼,增强体质。对于重病患者或长期卧床不起的患者,适当的按摩可以预防褥疮。

    肌无力是一种需要长期治疗的疾病。在治疗过程中,患者需要遵循医生的建议,积极配合治疗。同时,患者还要保持积极乐观的心态,相信自己能够战胜病魔。

    总之,肌无力是一种复杂的疾病,需要我们深入了解其发病原因,做好日常保养,积极配合治疗。只有这样,我们才能战胜病魔,重获健康。

  • 那天,我焦急地拨通了互联网医院的电话,电话那头传来了***医生温暖的声音。他耐心地询问了我的病情,并详细解释了我的肌电图结果。尽管结果良好,但他提醒我胸腺瘤还没有排除,需要进一步检查。

    接下来的日子里,我按照***医生的建议,定期复查甲状腺功能和胸部CT。虽然结果还没有出来,但我知道,有***医生的陪伴,我并不孤单。

    昨天,我又一次拨通了***医生的电话,这次是询问甲状腺功能的结果。他告诉我,结果还没有出来,但胸腺瘤还没有排除,需要进一步检查肌无力三项。

    听到这个消息,我有些担心。但***医生安慰我说,这只是常规检查,不用过于担心。他还告诉我,我已经在服用药物,效果会逐渐显现。

    今天,我再次拨通了***医生的电话,询问肌无力三项的结果。他告诉我,结果还没有出来,但一切都在控制之中。他还提醒我,要注意休息,避免病毒感染,不要影响孩子学习。

    与***医生的每一次交流,都让我感受到了他的专业和耐心。他不仅关心我的病情,更关心我的生活。我相信,在他的帮助下,我一定能够战胜病魔。

  • 肌无力是一种常见的肌肉疾病,其特点是肌肉无力、疲劳和萎缩。肌无力的病因复杂,包括神经系统疾病、遗传因素、自身免疫疾病等。肌无力患者需要采取正确的饮食和生活习惯,以缓解症状和改善生活质量。

    在饮食方面,肌无力患者应避免食用辛辣和刺激性食物,如生姜、大蒜、辣椒等。这些食物会刺激神经系统,加重肌肉无力症状。患者应多吃新鲜蔬菜和水果,以及容易消化的食物,如粥、面条等。此外,富含优质蛋白的食物,如牛奶、瘦肉、牛肉、羊肉、鱼等,对肌无力患者也有益。

    在生活方面,肌无力患者应保持良好的作息时间,避免过度劳累。适当进行体育锻炼,如散步、慢跑、游泳等,有助于增强肌肉力量。此外,患者应保持乐观的心态,避免情绪波动。

    对于肌无力患者,治疗至关重要。目前,肌无力有多种治疗方法,包括药物治疗、物理治疗、手术治疗等。药物治疗主要包括抗胆碱酯酶药物、免疫抑制剂等。物理治疗主要包括电刺激、按摩等。手术治疗适用于部分肌无力患者。

    肌无力患者应定期到医院进行复查,及时了解病情变化。在医生指导下,调整治疗方案,以获得最佳治疗效果。

    肌无力是一种慢性疾病,需要患者和家属共同努力,才能控制病情,提高生活质量。

  • 原发性纵隔肿瘤是指起源于纵隔组织的肿瘤,根据肿瘤发生的部位不同,可分为上纵隔、前纵隔、中纵隔和后纵隔肿瘤。不同部位的肿瘤具有不同的症状表现,以下将详细介绍各种纵隔肿瘤的症状。

    一、上纵隔肿瘤

    1. 胸腺瘤:胸腺瘤是最常见的上纵隔肿瘤,多位于前上纵隔或前中纵隔。胸腺瘤可分为良性、恶性和潜在恶性三种类型。良性胸腺瘤通常无症状,而恶性胸腺瘤则可能出现胸骨后疼痛、气急、上腔静脉阻塞综合征等症状。

    2. 胸内甲状腺肿:胸内甲状腺肿可分为先天性迷走甲状腺和后天性胸骨后甲状腺。胸内甲状腺肿多位于气管旁前方,少数位于气管后方。胸内甲状腺肿可引起刺激性咳嗽、气急、胸闷等症状,严重者可出现甲状腺功能亢进症状。

    二、前纵隔肿瘤

    前纵隔肿瘤以畸胎样瘤最为常见,可分为皮样囊肿和畸胎瘤两种类型。皮样囊肿是含液体的囊肿,囊内有起源于外胚层的皮肤、毛发、牙齿等。畸胎瘤则是由外、中、内三胚层组织构成,内有软骨、平滑肌、支气管、胸粘膜、神经血管等成分。畸胎瘤可引起上腔静脉阻塞综合征、声音嘶哑、气急等症状。

    三、中纵隔肿瘤

    中纵隔肿瘤以淋巴系统肿瘤最为常见,如何杰金病、网状细胞肉瘤、淋巴肉瘤等。中纵隔肿瘤多以中纵隔淋巴结肿大为特征,但也可侵入肺组织形成浸润性病变。中纵隔肿瘤可引起周身淋巴结肿大、不规则发热、肝脾肿大、贫血等症状。

    四、后纵隔肿瘤

    后纵隔肿瘤几乎皆是神经源性肿瘤,可分为良性神经鞘瘤、神经纤维瘤和神经节瘤,以及恶性神经鞘瘤和神经纤维肉瘤。后纵隔肿瘤可引起肩胛间或后背部疼痛、气急等症状。

    五、支气管囊肿

    支气管囊肿可发生在纵隔的任何部位,多位于气管、支气管旁或支气管隆变附近。支气管囊肿多属先天性,可引起咳嗽、咯血、脓痰等症状,严重者可发生脓胸。

  • 重症肌无力是一种常见的自身免疫性疾病,其特点为肌肉无力和易于疲劳。本文将围绕重症肌无力的病因、症状、治疗以及日常护理等方面展开介绍,帮助读者更好地了解这种疾病。

    一、病因

    重症肌无力的病因尚不完全清楚,但研究表明,其发病与自身免疫反应有关。具体来说,患者的免疫系统错误地将肌肉组织中的乙酰胆碱受体视为外来物质,并产生抗体攻击,导致肌肉无力和疲劳。

    二、症状

    重症肌无力的症状主要表现为肌肉无力和疲劳。具体表现为:眼睑下垂、眼肌无力、吞咽困难、咀嚼无力、呼吸困难等。症状的严重程度因人而异,有的患者症状轻微,有的患者症状严重,甚至危及生命。

    三、治疗

    重症肌无力的治疗主要包括药物治疗、物理治疗和手术治疗。药物治疗主要包括抗胆碱酯酶药物和免疫抑制剂等。物理治疗主要包括按摩、针灸、理疗等。手术治疗适用于症状严重、药物治疗无效的患者。

    四、日常护理

    重症肌无力的患者需要注意以下日常护理:

    1. 休息充足,避免过度劳累。

    2. 保持良好的心态,避免情绪波动。

    3. 饮食均衡,多吃富含蛋白质、维生素的食物。

    4. 定期复查,遵医嘱进行药物治疗。

    5. 积极参加体育锻炼,增强体质。

    五、预后

    重症肌无力的预后因人而异,大部分患者经过合理治疗和护理,可以控制病情,恢复正常生活。但部分患者病情严重,可能需要终身治疗。

  • 小儿肌营养不良是一种遗传性肌肉疾病,主要影响儿童的肌肉发育和功能。在乌鲁木齐冬季,由于气候寒冷,儿童活动减少,更容易出现肌肉僵硬、无力等症状。以下是针对该地区相关的家庭预防及治疗策略的介绍。
    一、预防措施
    1. 注意保暖:冬季气温低,儿童外出时应穿戴足够的保暖衣物,避免感冒和呼吸道感染,从而减少对肌肉的影响。
    2. 合理膳食:保证儿童摄入充足的营养,特别是富含蛋白质、维生素和矿物质的食物,有助于肌肉的生长和修复。
    3. 适度锻炼:鼓励儿童进行适量的户外活动,如散步、慢跑等,以增强肌肉力量和耐力。
    4. 注意休息:保证儿童充足的睡眠,避免过度劳累,有助于肌肉恢复。
    5. 避免剧烈运动:避免儿童参与高强度的运动,以免加重肌肉负担。
    二、治疗策略
    1. 药物治疗:根据医生的指导,给予儿童适量的药物治疗,如肌肉松弛剂、免疫抑制剂等。
    2. 物理治疗:通过物理治疗,如按摩、牵引等,改善肌肉功能,缓解疼痛。
    3. 康复训练:指导儿童进行针对性的康复训练,如肌肉力量训练、平衡训练等,提高肌肉功能和活动能力。
    4. 心理支持:关注儿童的心理状态,给予关爱和支持,帮助他们树立信心,克服困难。

  • 重症肌无力作为一种常见的自身免疫性疾病,常常困扰着患者的生活。其中,失眠是重症肌无力患者常见的症状之一。为了帮助患者改善睡眠质量,以下是一些有效的建议。

    首先,保持轻松的情绪和稳定的心理状态对于改善睡眠至关重要。重症肌无力患者往往承受着较大的心理压力,因此学会放松身心,保持乐观的心态至关重要。

    其次,适当的按摩和艾灸治疗可以缓解肌肉疲劳,改善睡眠质量。在医生的指导下,患者可以尝试这些传统疗法。

    药物治疗也是改善睡眠的重要手段。在医生的指导下,患者可以选择口服中成药或助眠药物。需要注意的是,尽量避免使用西药促进睡眠,以免对重症肌无力产生不利影响。

    如果失眠是由重症肌无力本身引起的,积极治疗疾病是关键。建议患者定期复查,及时调整治疗方案。

    重症肌无力患者应保持良好的生活习惯,如规律作息、适量运动、避免过度劳累等。此外,饮食方面也应多加注意,多吃富含蛋白质、维生素的食物,如牛奶、瘦肉、鸡蛋、豆制品、水果、蔬菜等。对于吞咽困难的患者,可以选择易于消化的粥类和汤类食物。

    当患者出现失眠症状时,应及时就医。建议前往正规医院的神经内科或睡眠科就诊,并告知主治医师自己的病情和正在服用的药物,以便医生进行全面的评估和制定合理的治疗方案。

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