糖尿病，是一辈子的持久战吗？

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作者信息：首都医科大学附属北京朝阳医院 呼吸内科 主任医师 林英翔

小儿肺炎与感冒有点相似，但其区别在于：

第一 、体温：

小儿肺炎大多发热，而且多在38度以上，并且持续达到2~3天以上，体温仍然不退，感冒也可以出现发热，但多数感冒的发热，是在38℃以下为多，持续时间也比较短，用退热效果也比较明显。

第二、精神状态：

宝宝患病的时候，一般精神状态比较好，但是如果说小儿患肺炎的时候，精神状态就欠佳，常烦躁、哭闹不安。

第三、咳嗽、呼吸：

呼吸方面的症状，小儿肺炎大多有咳嗽，常引起呼吸困难，感冒和支气管炎引起的咳嗽，一般较轻，不会引起呼吸困难。

第四、查体：

由于宝宝的胸壁薄，有时不用听诊器，用耳朵就可以听到水泡音，肺炎患儿在吸气末往往会听到，“咕噜”“咕噜”般的声音，称之为细小水泡音，这是肺部发炎的重要体征，小儿感冒一般不会有这种声音。

第五、饮食：

宝宝感冒，饮食尚正常，或吃东西、吃奶减少。但患肺炎时，饮食显著下降、不吃东西、不吃奶，常因憋气而哭闹不安。

第六、睡眠：

宝宝感冒时，睡眠尚正常。但患肺炎后，多睡易醒，爱哭闹。

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如何正确服用蜂巢素以最大化其健康益处？

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作者信息：北京大学第一医院 消化内科 主任医师 谢鹏雁

胃肠炎分急性、慢性，急性发病在两周之内，慢性是指着迁延不愈长达4周以上。不叫长期胃肠炎，只有急性慢性之分。针对病因进行抗病原药物治疗，包括对于细菌、病毒和蠕虫类的直接治疗。治疗胃肠炎最主要的是补液，不让水电解质失衡，避免和减少一些酸性的饮料，或者茶、咖啡这类物质。长时间患腹泻的病人可能会造成机体其他系统的障碍。

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作者：成都中医药大学附属医院 肛肠科 副主任医师 曹锡本

中医完全用泻药治便秘是错误的，因为个体病人的情况不一样，患者的便秘有的是热，有的是虚热，有的是属于精液亏损引起的，还有的是气虚，所以在用药上不能一概用泻药。

用泻药只能让患者越陷越便秘，而且有的病人甚至造成肠道的其他疾病，所以在治疗上，需辨证施治才能取得较好的效果。

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作者：山西省中医院 营养科 副主任医师 秦文君

妊娠期糖尿病患者如何保证营养支持：妊娠期糖尿病患者主要保证宏量营养素，宏量营养素主要是三大营养素的合理配比。降低患者对面粉类摄入，如面包及其它烘制产品和土豆。注意维生素和微量元素的补充，像铁、叶酸、维生素D、维生素A。

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作者：首都医科大学宣武医院 呼吸内科 副主任医师 魏兵

哮喘是一个基因遗传性疾病，也是个特异性体质性疾病，所谓特异性体质性疾病就是和过敏相关的疾病，实际过敏相关的疾病就是免疫系统出了问题。实际上这种患者通过查过敏原，比如查花草过敏、食物过敏或对一些什么挥发的东西过敏，查到过敏原后，对于这些患者可以采进脱敏的治疗或生物因子治疗，这些治疗应该从根本上来缓解哮喘的发病的因素，所以在哮喘治疗当中，免疫治疗也会达到非常良好的临床效果。

对一些急性心肌梗塞的，急性心衰的，还有一些明确的这种心律失常的，这些我们讲的一般都不建议，立刻去做一些大剂量的这样的一些运动，因为你这时候实际上风险很高的。

神经纤维瘤病是一种常见的遗传性疾病，主要表现为皮肤、神经、骨骼等多系统受累。本文将详细介绍神经纤维瘤病的临床表现、诊断方法以及中医辨证治疗。

一、临床表现

1. 皮肤症状：常见的皮肤症状包括咖啡斑、皮肤神经纤维瘤、纤维软瘤、丛状神经纤维瘤等。

2. 神经系统损害：可出现神经系统症状，如智力发育迟缓、癫痫、颅内肿瘤、椎管内肿瘤、周围神经肿瘤等。

3. 眼部症状：虹膜Lisch结节、视神经胶质瘤等。

4. 骨损害：骨骼畸形、肿瘤压迫骨骼等。

5. 其他症状：内分泌损害、肺损害、恶性肿瘤等。

二、诊断方法

1. 病史和家族史：询问家族中是否有类似疾病患者。

2. 临床表现：观察皮肤、神经、骨骼等多系统症状。

3. 实验室检查：常染色体异常、组织病理等。

4. 影像学检查：CT、MRI等。

三、中医辨证治疗

中医认为神经纤维瘤病多因先天素质缺陷或外邪侵袭所致，治疗以调和气血、疏通经络为主。

我是一位年轻的母亲，最近在抖音上看到了一则关于咖啡斑的视频，视频中说如果孩子身上有多个咖啡斑，可能是神经纤维瘤病的征兆。这个消息让我非常担心，因为我的孩子身上也有几处咖啡斑，包括左脸、眉毛和脑门连着的区域、右胸、肚脐旁边、左大腿和右大腿等地方。其中，左脸上的咖啡斑是出生就有的，而其他的则是在出生后不久出现的。

我开始对孩子的身体进行了更仔细的观察，发现他的腿部颜色不均匀，右大腿上甚至有三个咖啡斑。这种情况让我非常焦虑，担心孩子可能真的患上了神经纤维瘤病。于是，我决定寻求专业医生的帮助，通过京东互联网医院进行在线问诊。

在与医生的交流中，我向他描述了孩子的症状，并上传了相关的照片。医生告诉我，虽然咖啡斑可能是神经纤维瘤病的一个征兆，但并不一定就是这种疾病。要确定是否患有神经纤维瘤病，需要进行基因检测。医生还建议我，如果怀疑孩子有神经纤维瘤病，应该及时去做基因检测，而不是仅仅依靠观察和猜测。

通过这次在线问诊，我不仅得到了专业的医学建议，也对神经纤维瘤病有了更深入的了解。虽然目前还不能确定孩子是否患有这种疾病，但我已经准备好采取必要的措施，保护孩子的健康。

神经纤维瘤1型，作为一种常见的良性肿瘤，其严重程度不容忽视。

神经纤维瘤1型主要发生在神经系统，以皮肤、神经、骨骼、内脏等多种组织器官受累为特点。

据统计，神经纤维瘤1型具有家族遗传倾向，可能与基因突变有关。

患者常出现皮肤咖啡斑、神经性疼痛、肢体畸形等症状。

严重者可出现智力低下、生长发育迟缓、癫痫发作等并发症。

治疗方面，神经纤维瘤1型主要采用手术切除、放射治疗、化学治疗等方法。

手术切除是治疗神经纤维瘤1型的主要手段，可以有效缓解症状，改善生活质量。

术后，患者需定期复查，监测肿瘤复发情况。

此外，药物治疗、基因治疗等也在积极探索中。

神经纤维瘤1型患者应保持良好的心态，积极配合治疗。

日常生活中，注意饮食均衡、适当运动，有助于病情恢复。

选择正规医院、专业科室进行治疗，是确保治疗效果的关键。

总之，神经纤维瘤1型虽然不能完全治愈，但通过科学、规范的治疗，可以有效控制病情，提高生活质量。

2024年9月5日下午12点18分，南京市的李女士（化名）在京东互联网医院上进行了一次线上问诊。李女士向医生反映，她的孩子右侧腰部和臀部出现了咖啡色和青色斑块，担心是否需要看医生。医生在详细了解情况后，通过图片判断这些斑块可能是蒙古斑和咖啡斑，并解释了这两种斑块的性质和对健康的影响。医生还对李女士的其他疑虑进行了解答，包括是否会发展成神经纤维瘤病等问题。李女士对医生的专业和耐心表示感谢，并表示会按照医生的建议去做。

在这次线上问诊中，医生展现了高超的医学知识和良好的沟通技巧。医生不仅能准确评估患者的病情，还能以友善的方式与患者交流，给予他们支持和建议。医生也强调了保护患者隐私和个人信息的重要性，并遵守医疗行业的相关法规和道德规范。通过这次线上问诊，李女士得到了专业的医疗建议，避免了不必要的担忧和误解，也体验到了互联网医院的便捷和高效。

我还记得那天晚上，洗完澡后，宝宝肚子上出现了一块咖啡色斑。我的心一下子提到了嗓子眼，脑海里浮现出各种可怕的疾病。作为一名小说家，我总是想象最坏的结果。于是，我匆忙地打开了京东互联网医院的APP，开始了一场线上问诊。

医生很快回应了我的请求。通过图片和描述，他告诉我这不像是神经纤维瘤。他的专业解释让我稍微放心了一些，但我仍然充满疑虑。医生耐心地解释说，纤维瘤病的颜色通常比这深很多，而且会有多个斑点出现。我的宝宝只有一个小斑点，形状也不规则，应该不是病理性的。

我问医生，这个斑点是不是遗传的？因为我自己腰上也有一个类似的斑点。医生说，这种情况可能是色素沉着或生长过程中的生长斑，跟遗传关系不大。听到这里，我终于松了一口气。医生还建议我继续观察，如果有变化就及时就医。

这次线上问诊让我体验到了互联网医疗的便捷和高效。作为一名小说家，我也从中获得了灵感，开始构思一部关于医学和人性的故事。或许，通过我的笔，更多的人可以了解到这种新型的医疗方式，减少他们的焦虑和恐惧。

2024年9月4日23:59:22，武汉市的一位年轻母亲带着她一岁半的宝宝来到京东互联网医院的儿科在线问诊平台。她在与医生的对话中表达了她的担忧：宝宝的额头上突然长出了许多褐色的斑块，是否是神经纤维瘤？

医生首先询问了宝宝的病史，包括是否有过敏、搔抓或外伤等情况。母亲表示宝宝没有这些情况，只是额头上出现了褐色斑块，且数量在逐渐增加。医生接着询问了宝宝其他部位是否有类似斑块，母亲回答说只有额头左侧有明显的斑块，眼睛旁边有两颗，之前宝宝曾经患过手足口病，已经痊愈了大约一个月。

医生在详细了解宝宝的病情后，告诉母亲这些斑块可能是咖啡斑（Café-au-lait spots），而不是神经纤维瘤。咖啡斑是一种常见的皮肤病变，通常无害，但在某些情况下可能与神经纤维瘤病等遗传性疾病有关。医生建议母亲带宝宝去医院进行详细检查，以确定斑块的性质和是否需要进一步治疗。

在整个对话过程中，医生展现了其专业的医疗知识和良好的沟通技巧，成功地安抚了母亲的焦虑，并给出了合理的建议。母亲对医生的服务表示满意，并感谢医生为她解答了疑惑。

我是一名年轻的母亲，最近我发现我的四个月大的宝宝身上出现了许多咖啡色和黑色的小斑点。起初，我并没有太在意，认为这可能是孩子成长过程中的正常现象。但随着时间的推移，这些斑点并没有消失，反而似乎变得更多了。我的心中充满了焦虑和担忧，不知道这些斑点是否会对孩子的健康产生影响。

在一次偶然的机会中，我听说了京东互联网医院的线上问诊服务。抱着试一试的态度，我决定通过这个平台寻求专业的医疗帮助。经过简单的注册和填写宝宝的基本信息后，我很快就接到了医生的回复。

医生详细询问了宝宝的症状和出生情况，并查看了我上传的照片。最终，医生告诉我这些斑点可能是神经纤维瘤病的表现，需要去神经内科进行详细的检查和诊断。虽然这个消息让我有些惊讶和担忧，但我也感到非常庆幸，因为我及时地采取了行动，避免了可能的延误。

通过这次线上问诊的经历，我深刻体会到了互联网医院的便捷和高效。它不仅节省了我的时间和精力，还让我在第一时间得到了专业的医疗建议和指导。现在，我已经带着宝宝去医院进行了详细的检查，结果显示宝宝的健康状况良好，这些斑点并不会对他的成长和发展产生负面影响。

神经纤维瘤病是一种常见的遗传性疾病，根据不同的类型，其症状和表现各不相同。今天我们来了解一下神经纤维瘤病1型是否会生长在脑部。

神经纤维瘤病1型，也称为神经纤维瘤病Ⅰ型，是一种常染色体显性遗传病。患者通常会在皮肤上出现多个牛奶咖啡斑样的色素沉着，同时伴随多个不同大小的神经纤维瘤。这些神经纤维瘤多数情况下位于皮肤表面，且基底较宽，可以推动。因此，1型神经纤维瘤很少生长在脑部。

相比之下，神经纤维瘤病2型，也称为神经纤维瘤病Ⅱ型，则与1型有所不同。2型的神经纤维瘤主要出现在大脑中，尤其是听神经瘤。对于听神经瘤这类神经纤维瘤，建议采取手术治疗，通常需要进行开颅手术切除。

对于神经纤维瘤病1型的患者，除了注意观察皮肤上的牛奶咖啡斑和神经纤维瘤的变化外，还应该注意日常的保养。建议患者注意补充营养，选择瘦肉、鱼等富含蛋白质的食物。同时，根据自身情况开展适当的运动，如散步、游泳等，有助于促进关节功能的恢复。此外，保持良好的心态，避免长期处于焦虑、紧张等不良情绪中，对患者的身心健康也是非常重要的。

神经纤维瘤病是一种需要长期关注的疾病。患者应该定期到专科医院进行复查，以便及时发现并处理可能出现的问题。神经外科、皮肤科、遗传科等科室都是患者可能需要就诊的科室。

总之，神经纤维瘤病1型通常不会生长在脑部，患者不必过于担心。但仍然需要定期进行复查，并注意日常的保养，以维护身心健康。

作为一名新手妈妈，我总是担心孩子的健康问题。最近，在抖音上看到一则关于咖啡斑的视频，声称如果孩子身上有多处咖啡斑，可能是神经纤维瘤病。看到这个消息后，我开始注意孩子身上的斑点，发现她身上有多处咖啡斑，包括左脸、眉毛和脑门连着的区域、右胸、肚脐旁边、左大腿和右大腿。其中，左脸上的斑点是出生就有的，而其他的斑点则是在后来逐渐出现的。看到这些斑点，我开始感到焦虑和担忧，担心孩子是否真的患有神经纤维瘤病。

为了解开心中的疑惑，我决定寻求专业医生的帮助。通过京东互联网医院的线上问诊服务，我与一位经验丰富的皮肤科医生进行了交流。医生告诉我，大部分咖啡斑都是单纯的咖啡斑，不需要过于担心。然而，如果出现体表肿块等其他症状，可能需要进一步检查。医生还提醒我，虽然咖啡斑本身不是疾病，但如果斑点颜色加深或数量增加，需要及时就医观察。对于脸上的大一些的斑点，医生建议可以考虑激光治疗，以改善外观。总的来说，医生的解释让我放心了不少，知道了如何正确看待孩子身上的咖啡斑，并且也明白了如果出现异常情况需要及时就医的重要性。

我是一位年轻的母亲，生活在苏州市。最近，我发现我的孩子身上出现了多处咖啡斑，尤其是在右侧的身体上。起初只有一个小小的斑点，但随着时间的推移，它们开始增多，颜色也逐渐变淡。虽然生长速度不快，但我仍然感到非常担忧。

我开始上网搜索相关信息，结果却让我更加焦虑。很多文章都提到咖啡斑可能是神经纤维瘤病的早期症状，这是一种罕见的遗传性疾病。由于我们家里没有这种病的家族史，我更是感到困惑和不安。

在这种情况下，我决定寻求专业医生的帮助。通过京东互联网医院的线上问诊平台，我与一位经验丰富的皮肤科医生进行了交流。医生详细询问了孩子的症状，并建议我们去正规的公立三甲医院做皮肤镜和基因检测筛查，以确定是否存在神经纤维瘤病的风险。

虽然我仍然感到有些担忧，但医生的建议让我感到安心。至少现在我知道该怎么做了。即使结果显示孩子确实有这种疾病的风险，我们也可以早期干预，避免病情恶化。同时，医生也提醒我要注意孩子的日常生活，保持良好的生活习惯和心态，这对预防疾病的发生和发展非常重要。

在这个过程中，我深刻体会到互联网医院的便利性和实用性。通过线上问诊，我可以在家中就获得专业的医疗建议，避免了繁琐的挂号和等待过程。同时，医生也可以根据我的描述和上传的照片，给出相对准确的诊断和治疗方案。这种模式不仅节省了时间和精力，也大大提高了就医的效率和质量。