中国医科大学附属盛京医院神经纤维瘤病推荐专家

简介:

中国医科大学附属盛京医院是一所大型综合性现代化数字化大学附属医院,拥有南湖、滑翔和沈北三大医疗院区,总建筑面积达69.20万平方米。医院在国内率先拥有中国驰名商标,致力于各类疾病的诊疗,尤其在神经通路肿瘤生长的显性遗传性疾病——神经通路肿瘤病方面具有丰富的治疗经验。盛京医院依托强大的医疗实力,为神经通路肿瘤病患者提供精准、高效的治疗方案,以精湛的医术和高尚的医德,守护患者生命健康。医院三大院区与科创中心实行一体化管理,全力保障神经通路肿瘤病的诊疗水平持续提升。是一种在神经通路上有肿瘤生长的显性遗传性疾病,显性遗传,眼部神经纤维瘤病症状,手术疗法、激光等进行治疗,0,忌辛辣刺激的食物,以清淡易消化食物为主,X线,视诊和触诊,。

程琪
true 程琪 副主任医师
好评率:100% 接诊量:1778 平均响应:15分钟
儿童感冒,发热,咳嗽,支气管炎,肺炎喘息性疾病,反复呼吸道感染,支气管哮喘等常见及疑难儿童呼吸系统疾病
王恩会
true 王恩会 主治医师
好评率:100% 接诊量:1189 平均响应:15分钟
小儿发热,咳嗽,肺炎,皮疹,腹痛腹泻,便血,消化道异物等儿童常见疾病
韩晓华
true 韩晓华 主任医师
好评率:100% 接诊量:566 平均响应:15分钟
小儿呼吸系统感染性疾病,如感冒,扁桃体炎,支气管炎,肺炎。儿童喘息,哮喘,慢性咳嗽,过敏性鼻炎,鼻窦炎,腺样体肥大保守治疗,过敏性疾病(以呼吸道症状为主。免疫缺陷病。慢性间质性肺疾病:闭塞性细支气管炎,早产儿支气管肺发育不良的后期治疗。
张硕
true 张硕 副主任医师
好评率:99% 接诊量:3182 平均响应:15分钟
头痛,失眠,头晕,癫痫,脑梗塞,焦虑抑郁状态,躯体化障碍,痴呆,脑血管病,短暂性脑缺血发作,脑出血,脑卒中,头痛,睡眠障碍,植物神经功能紊乱,高血压病,感染性脑炎脑膜炎,自身免疫性脑炎,认知记忆障碍,周围神经病变,阿尔茨海默病,痴呆,帕金森病,多发性硬化,视神经脊髓炎,中毒性脑病,格林巴利综合征,脊髓病变,多发性硬化,中枢神经系统脱髓鞘疾病
王佳
true 王佳 主治医师
好评率:100% 接诊量:213 平均响应:30分钟
在中国医科大学附属盛京小儿呼吸内科临床工作17年。对儿童上下呼吸道感染,尤其是各类型肺炎有丰富的诊治经验!还擅长治疗支气管哮喘及变应性鼻炎等变态反应性疾病!
于明丽
true 于明丽 主治医师
好评率:99% 接诊量:202 平均响应:15分钟
擅长儿科常见疾病 小儿发热、小儿咳嗽、小儿呕吐、小儿腹泻、小儿支气管肺炎、胃肠炎、过敏、支原体感染、呕吐、腹泻、上呼吸道感染、喉炎、喘息、疱疹性咽峡炎、抽搐、便秘、小儿支气管炎、湿疹、慢性咳嗽、胃肠炎、幼儿急疹、黄疸,过敏性咳嗽、支气管炎、扁桃体炎、胃肠炎、胃肠功能紊乱、肠炎、儿童EB病毒感染、乳糖不耐受、牛奶蛋白过敏。
华晔
true 华晔 主治医师
好评率:- 接诊量:2 平均响应:15分钟
男科疾病,勃起功能障碍,早泄,前列腺炎,精索静脉曲张,阴茎短小的手术治疗,前列腺增生等。
张晗
true 张晗 副主任医师
好评率:100% 接诊量:713 平均响应:15分钟
小儿感冒、小儿支气管炎、小儿肺炎、小儿鼻炎、喉炎、长期慢性咳嗽、小儿肺炎支原体肺炎、小儿大叶性肺炎、儿童哮喘、小儿先天性气道发育异常的诊断和规范治疗;尤其小儿哮喘的诊断和规范性治疗以及小儿呼吸系统疾病较为疑难的疾病的诊断治疗;熟练掌握小儿支气管镜的操作,可以进行肺炎灌洗治疗,支气管异物的取出以及其他介入治疗!
王植嘉
true 王植嘉 副主任医师
好评率:100% 接诊量:47 平均响应:-
儿童呼吸系统常见病诊治
蔡栩栩
false 蔡栩栩 主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
小儿呼吸系统的常见病、多发病和疑难少见病的诊治。擅长于小儿肺炎等呼吸道感染性疾病、婴幼儿喘息性疾病、小儿哮喘、慢性咳嗽、小儿反复呼吸道感染、小儿慢性间质性肺疾病、小儿呼吸系统疑难、少见病及危重症的诊治。
患友问诊

患者身上出现大量咖啡斑,担心与神经纤维瘤有关。寻求专业医生的解答和建议。患者男性7岁

接诊医生:
  
2024-10-04 10:29:40

孩子说话不清楚,走路不稳,身上有斑,眼睛远视,无家族病史。患者男性4岁

接诊医生:
  
2024-10-04 10:29:40

4岁儿童身上无咖啡斑,询问是否需要关注神经纤维瘤病。患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-10-04 10:29:40

患儿身上出现咖啡斑,担心是否患有神经纤维瘤病。患者女性2岁7个月

接诊医生:
  
2024-10-04 10:29:40

神经纤维瘤病患者咨询关于病情及遗传问题。患者男性22岁

接诊医生:
  
2024-10-04 10:29:40

7个月宝宝身上有三块咖啡斑,直径分别是1.2cm、0.5cm和0.7cm,担心是否与神经纤维瘤病有关。患者男性7个月16天

接诊医生:
  
2024-10-04 10:29:40

患者担心神经纤维瘤病可能为恶性,询问核磁共振检查结果及病情发展。医生表示需以病理结果为准,及时手术是关键。患者男性15岁

接诊医生:
  
2024-10-04 10:29:40

一岁女宝宝身上出现牛奶咖啡斑,家族无神经纤维瘤病史,需确认是否患有神经纤维瘤病。患者男性1岁8个月

接诊医生:
  
2024-10-04 10:29:40

孩子腋下和脸上出现褐色斑块,想了解这是什么情况?患者男性8岁

接诊医生:
  
2024-10-04 10:29:40

患者因身上有多块咖啡色胎记而担心与神经性纤维瘤病有关,询问医生相关风险及建议。患者男性20岁

接诊医生:
  
2024-10-04 10:29:40
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