看懂肿瘤基因筛查报告

如何正确服用蜂巢素以最大化其健康益处？

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作者信息：首都医科大学附属北京朝阳医院 呼吸内科 主任医师 林英翔

小儿肺炎与感冒有点相似，但其区别在于：

第一 、体温：

小儿肺炎大多发热，而且多在38度以上，并且持续达到2~3天以上，体温仍然不退，感冒也可以出现发热，但多数感冒的发热，是在38℃以下为多，持续时间也比较短，用退热效果也比较明显。

第二、精神状态：

宝宝患病的时候，一般精神状态比较好，但是如果说小儿患肺炎的时候，精神状态就欠佳，常烦躁、哭闹不安。

第三、咳嗽、呼吸：

呼吸方面的症状，小儿肺炎大多有咳嗽，常引起呼吸困难，感冒和支气管炎引起的咳嗽，一般较轻，不会引起呼吸困难。

第四、查体：

由于宝宝的胸壁薄，有时不用听诊器，用耳朵就可以听到水泡音，肺炎患儿在吸气末往往会听到，“咕噜”“咕噜”般的声音，称之为细小水泡音，这是肺部发炎的重要体征，小儿感冒一般不会有这种声音。

第五、饮食：

宝宝感冒，饮食尚正常，或吃东西、吃奶减少。但患肺炎时，饮食显著下降、不吃东西、不吃奶，常因憋气而哭闹不安。

第六、睡眠：

宝宝感冒时，睡眠尚正常。但患肺炎后，多睡易醒，爱哭闹。

糖尿病，是一辈子的持久战吗？

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作者信息：北京大学第一医院 消化内科 主任医师 谢鹏雁

胃肠炎分急性、慢性，急性发病在两周之内，慢性是指着迁延不愈长达4周以上。不叫长期胃肠炎，只有急性慢性之分。针对病因进行抗病原药物治疗，包括对于细菌、病毒和蠕虫类的直接治疗。治疗胃肠炎最主要的是补液，不让水电解质失衡，避免和减少一些酸性的饮料，或者茶、咖啡这类物质。长时间患腹泻的病人可能会造成机体其他系统的障碍。

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作者信息：重庆医科大学附属儿童医院 耳鼻喉科 副主任医师 王冰

小孩鼻炎往往是由于免疫特点造成的。如果小孩能够注意平时的生活作息，加强运动增强抵抗力，有一部分小孩鼻炎是能够自愈的。对于急性鼻炎和急性鼻窦炎，往往在小孩长大的过程当中，随着鼻腔的宽敞程度加重，发病是会越来越少的。

临床上有些患儿，患有过敏性鼻炎，到青春期过敏性鼻炎往往能够好转，但是这种情况不是特别常见。因为过敏性鼻炎是这种过敏体质造成的，能够治愈的可能性不大，往往是终生伴发的。

绝大部分患有过敏性鼻炎的小朋友，想要让过敏性鼻炎在成长过程中逐步消失。最重要的是要控制过敏性鼻炎的症状，尤其是要有效的避免接触过敏原。过敏性鼻炎一定要有效的避免接触过敏原，才能够使小朋友在成长的过程当中发病越来越少。

在诊断带状疱疹的过程中，可以从以下几个症状来判断：第一、明显的神经痛，伴局部淋巴结肿大。第二、有时需要和单纯疱疹来进行鉴别，单纯疱疹容易发生于皮肤和黏膜交界部位，分布无一定规律，水疱较小容易破，疼痛不明显，多见于发热病的过程中，常易复发，偶尔也和接触性皮炎相混淆。而接触性皮炎是有明显的接触史，皮疹与神经分布无关，自觉烧灼、剧痒，无神经痛。第三、带状疱疹表现为簇集成群水疱，延一侧周围神经呈带状分布，中间皮肤正常。第四、在带状疱疹的前驱期及无疹型带状疱疹中，神经痛显著者易误诊为肋间神经痛、胸膜炎及急性阑尾炎等急腹症，需加注意。单纯疱疹通常有在同一部位，多次复发的病史，而且没有明显的免疫缺陷的就是说这样的情况。

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作者：陆军军医大学第二附属医院 妇产科 副主任医师 杨琼

急性盆腔炎的治疗一般都是需要输液的，静脉滴注的效果比口服和肌注的方式要好一些，常用的药物有青霉素、红霉素、氨基糖苷类的药物以及甲硝唑等等。青霉素一般与氨基糖苷内或者是甲硝唑配伍，还有第一代的头孢菌素也可以与甲硝唑配伍来治疗急性盆腔炎，这种就包含了需氧菌和厌氧菌。第三个方案也就是克林霉素或者是林可霉素，也可以与氨基糖苷类的药物配伍来治疗急性盆腔炎。

急性盆腔炎除了静脉输液治疗以外，还要包括一般治疗，比如说要半坐卧位让液体集中于下腹部，饮食上要注意清淡饮食，有营养的必要的时候，还可以输血进行对症支持治疗，还包括手术治疗，对于急性盆腔炎抗感染治疗无明显好转的或者盆腔包块持续不消退的，或者是患者在抗感染治疗过程中突发感染性休克等症状的都需要手术治疗。

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作者：成都中医药大学附属医院 肛肠科 副主任医师 曹锡本

中医完全用泻药治便秘是错误的，因为个体病人的情况不一样，患者的便秘有的是热，有的是虚热，有的是属于精液亏损引起的，还有的是气虚，所以在用药上不能一概用泻药。

用泻药只能让患者越陷越便秘，而且有的病人甚至造成肠道的其他疾病，所以在治疗上，需辨证施治才能取得较好的效果。

对一些急性心肌梗塞的，急性心衰的，还有一些明确的这种心律失常的，这些我们讲的一般都不建议，立刻去做一些大剂量的这样的一些运动，因为你这时候实际上风险很高的。

作为一名新手妈妈，我总是担心孩子的健康问题。最近，在抖音上看到一则关于咖啡斑的视频，声称如果孩子身上有多处咖啡斑，可能是神经纤维瘤病。看到这个消息后，我开始注意孩子身上的斑点，发现她身上有多处咖啡斑，包括左脸、眉毛和脑门连着的区域、右胸、肚脐旁边、左大腿和右大腿。其中，左脸上的斑点是出生就有的，而其他的斑点则是在后来逐渐出现的。看到这些斑点，我开始感到焦虑和担忧，担心孩子是否真的患有神经纤维瘤病。

为了解开心中的疑惑，我决定寻求专业医生的帮助。通过京东互联网医院的线上问诊服务，我与一位经验丰富的皮肤科医生进行了交流。医生告诉我，大部分咖啡斑都是单纯的咖啡斑，不需要过于担心。然而，如果出现体表肿块等其他症状，可能需要进一步检查。医生还提醒我，虽然咖啡斑本身不是疾病，但如果斑点颜色加深或数量增加，需要及时就医观察。对于脸上的大一些的斑点，医生建议可以考虑激光治疗，以改善外观。总的来说，医生的解释让我放心了不少，知道了如何正确看待孩子身上的咖啡斑，并且也明白了如果出现异常情况需要及时就医的重要性。

我从未想过，作为一名新手妈妈，我会在孩子三个多月大的时候面临这样一个问题。我的宝贝出生时就有几处小斑点，但我并未在意，直到最近我发现这些斑点在逐渐增多和变大。手上、屁股上、甚至背部都有了新的斑点。我开始感到担忧，害怕这可能是某种疾病的迹象。

在苏州市的一家互联网医院上，我找到了一个专业的医生进行在线咨询。通过对话，我了解到这些斑点可能是咖啡斑。医生告诉我，咖啡斑是一种常见的皮肤病变，通常是无害的，但在某些情况下可能与其他健康问题有关联。医生建议我继续观察斑点的数量和大小，并注意是否出现其他症状，如晕厥、癫痫或视力异常等。

我感到非常焦虑和担忧，尤其是当医生提到可能需要去医院做进一步检查时。但同时，我也感到庆幸，因为我能够通过互联网医院得到及时的专业建议和指导。这种线上问诊方式不仅节省了时间和精力，还让我在家中就能得到医生的帮助和安慰。

神经纤维瘤病是一种常见的遗传性疾病，其特点在于皮肤上的牛奶咖啡斑和周围神经的多发性神经纤维瘤。这种疾病在孕期可以通过一些方法进行筛查，以便及早发现并采取相应措施。

在孕期20周左右，医生可以通过羊水穿刺等技术手段对胎儿进行神经纤维瘤病的筛查。这种方法通过检查胎儿的遗传物质，可以初步判断胎儿是否携带了导致神经纤维瘤病的基因突变。

神经纤维瘤病是一种常染色体显性遗传病，意味着如果父母中有一方患病，其子女有50%的概率患病。因此，对于有家族史的家庭，进行孕期筛查尤为重要。

如果筛查结果显示胎儿患有神经纤维瘤病，医生会与父母进行详细沟通，讨论治疗方案。虽然目前尚无根治该病的药物，但通过手术切除肿瘤、药物治疗等方法可以有效缓解症状。

除了手术治疗外，患者还应注意日常保养，如保持良好的生活习惯、避免过度劳累等。此外，定期进行体检，及时发现并处理并发症也是非常重要的。

神经纤维瘤病虽然给患者的生活带来了一定的影响，但通过科学的治疗和积极的自我管理，患者仍然可以过上正常的生活。

神经纤维瘤病是一种常见的遗传性疾病，其控制方法需要根据病情的严重程度进行个体化分析。

对于病情较轻的患者，可以采用滋养神经的药物来促进康复，但并没有特殊的药物可以抑制肿瘤的生长。对于病情严重且已经出现明显症状的患者，可能需要考虑手术切除肿瘤，并辅以物理疗法和电刺激来缓解症状。

神经纤维瘤病是由基因突变引起的，可以通过基因传递给后代，属于显性遗传病。如果患者从父母那里遗传了这个基因，就会患上神经纤维瘤病。该疾病的主要症状包括皮肤上的牛奶咖啡斑、皮下孤立且界限模糊的团块、双侧前庭神经的雪旺细胞瘤以及二型神经纤维瘤病的多发性脑膜瘤。神经纤维瘤通常预后良好，但也存在复发风险。

神经纤维瘤是周围神经的良性肿瘤，大多数情况下无症状。如果发生在皮肤和软组织中，可能会出现无痛性肿块，一般不会影响生活。但如果生长部位特殊或肿瘤较大，可能会出现压迫症状，如疼痛、麻木、感觉障碍，甚至可能导致相应肢体的运动障碍。多发性神经纤维瘤或伴有牛奶咖啡色斑的患者，外观上可能会受到影响。如果肿块增长迅速或伴有结节，需要定期复查以防止恶性转移。

建议患者在治疗过程中注意营养的补充，多吃维生素和富含蛋白质的食物，以增强免疫力，促进康复。

神经纤维瘤病的诊断主要依靠手术切除和病理检查。患者应选择正规医院就诊，在专业医生的指导下进行治疗。

神经纤维瘤病的治疗主要包括药物治疗、手术治疗、物理治疗和康复训练等。药物治疗主要针对症状缓解，如疼痛、麻木等；手术治疗主要针对肿瘤较大、症状明显或影响生活质量的病例；物理治疗和康复训练则有助于提高患者的生活质量。

总之，神经纤维瘤病的控制需要个体化方案，患者应积极配合医生进行治疗，并保持良好的心态，积极面对疾病。

服务已开始。

在一个阳光明媚的下午，我踏进了***医院的线上咨询室，开始了我的线上问诊之旅。医生***的声音温柔而专业，让我倍感安心。

医生首先提醒事项，让我对整个问诊过程有了更清晰的认识。随后，我向医生详细描述了我的病情，包括皮肤上的牛奶斑点以及为何要做核磁等。

医生耐心地询问了我一系列问题，包括家族病史、症状等，让我感觉像是在和一个好朋友聊天。他告诉我，牛奶斑点基本上没有，如果有需要考虑遗传病。

关于核磁报告，医生告诉我神经纤维瘤的可能性较大，建议我前往上海华山医院进行进一步检查。听到这里，我心中虽然有些忐忑，但更多的是对医生的信任。

整个问诊过程，医生都非常耐心，让我感受到了他的专业和人文关怀。他不仅为我提供了专业的诊断建议，还为我解答了许多疑惑。最后，他告诉我，没有压迫症状可以择期手术，大多数是良性，完整切除就可以。

问诊结束后，我对医生的专业素养和人文关怀充满了感激。这次线上问诊的经历让我深刻体会到了互联网医院带来的便利和高效。

神经纤维瘤病，这一常见的遗传性疾病，让许多患者和家属都感到担忧和困扰。这种疾病的发生率较高，给患者的生活带来了极大的不便和痛苦。那么，神经纤维瘤病真的可以治好吗？

首先，我们需要了解神经纤维瘤病的成因。神经纤维瘤病是一种遗传性疾病，由基因突变引起。这种突变导致神经系统发育异常，从而形成肿瘤。目前，医学界对于神经纤维瘤病的治疗还没有找到根治的方法，但是通过合理的治疗方案，可以有效控制病情，减轻患者的痛苦。

治疗神经纤维瘤病的方法主要包括药物治疗、手术治疗和放射治疗等。药物治疗主要是通过服用一些抗肿瘤药物，抑制肿瘤的生长和扩散。手术治疗则是针对肿瘤较大、影响患者生活质量的病例，通过手术切除肿瘤。放射治疗则是利用高能量射线破坏肿瘤细胞，达到治疗的目的。

除了药物治疗和手术治疗外，患者还需要注意日常保养。保持良好的生活习惯，避免过度劳累，合理饮食，加强锻炼，都有助于提高患者的免疫力，增强身体抵抗力，从而更好地应对疾病。

神经纤维瘤病虽然目前无法根治，但是通过合理的治疗和日常保养，患者可以有效地控制病情，提高生活质量。因此，患者和家属应该保持乐观的心态，积极配合医生的治疗，共同努力，战胜病魔。

此外，神经纤维瘤病患者在治疗过程中，还需要关注以下几点：

• 定期复查：了解病情的变化，及时调整治疗方案。
• 遵循医嘱：严格按照医生的指导进行治疗。
• 保持良好的心态：积极面对疾病，保持乐观的心态。
• 加强锻炼：增强身体抵抗力，提高生活质量。
• 注意饮食：合理饮食，保持营养均衡。

总之，神经纤维瘤病虽然无法根治，但通过合理的治疗和日常保养，患者可以有效地控制病情，提高生活质量。让我们共同努力，战胜病魔，迎接美好的生活。

我一直以为自己只是皮肤有些问题，直到那天我收到了基因突变检测的结果。我的心像被一只无形的手紧紧攥住，无法呼吸。咖啡斑，这个看似无害的东西，竟然可能是某种疾病的征兆。

我拨通了医生的电话，声音颤抖地询问下一步该怎么办。医生建议我去医院做进一步检查，包括头颅和脊柱的核磁共振。虽然他说不是很紧急，但我仍然感到一股强烈的不安。

在等待检查结果的日子里，我开始疯狂地搜索相关信息。每一篇文章、每一条评论都让我更加焦虑。直到我找到了一家互联网医院，决定尝试线上问诊。

通过视频连线，我向医生描述了我的情况。他的专业解答和安慰让我逐渐平静下来。我们讨论了可能的治疗方案和生活习惯的调整。虽然这只是一个开始，但我感到自己不再孤单，至少有了一个方向。

这次经历让我深刻理解到，面对健康问题，我们需要的不仅是医学知识，更是人性化的关怀和支持。互联网医院为我提供了这样一个平台，让我在最需要的时候找到了帮助。

我还记得那天晚上，洗完澡后，宝宝肚子上出现了一块咖啡色斑。我的心一下子提到了嗓子眼，脑海里浮现出各种可怕的疾病。作为一名小说家，我总是想象最坏的结果。于是，我匆忙地打开了京东互联网医院的APP，开始了一场线上问诊。

医生很快回应了我的请求。通过图片和描述，他告诉我这不像是神经纤维瘤。他的专业解释让我稍微放心了一些，但我仍然充满疑虑。医生耐心地解释说，纤维瘤病的颜色通常比这深很多，而且会有多个斑点出现。我的宝宝只有一个小斑点，形状也不规则，应该不是病理性的。

我问医生，这个斑点是不是遗传的？因为我自己腰上也有一个类似的斑点。医生说，这种情况可能是色素沉着或生长过程中的生长斑，跟遗传关系不大。听到这里，我终于松了一口气。医生还建议我继续观察，如果有变化就及时就医。

这次线上问诊让我体验到了互联网医疗的便捷和高效。作为一名小说家，我也从中获得了灵感，开始构思一部关于医学和人性的故事。或许，通过我的笔，更多的人可以了解到这种新型的医疗方式，减少他们的焦虑和恐惧。

神经纤维瘤病是一种常见的遗传性疾病，主要表现为皮肤、神经、骨骼等多系统受累。本文将详细介绍神经纤维瘤病的临床表现、诊断方法以及中医辨证治疗。

一、临床表现

1. 皮肤症状：常见的皮肤症状包括咖啡斑、皮肤神经纤维瘤、纤维软瘤、丛状神经纤维瘤等。

2. 神经系统损害：可出现神经系统症状，如智力发育迟缓、癫痫、颅内肿瘤、椎管内肿瘤、周围神经肿瘤等。

3. 眼部症状：虹膜Lisch结节、视神经胶质瘤等。

4. 骨损害：骨骼畸形、肿瘤压迫骨骼等。

5. 其他症状：内分泌损害、肺损害、恶性肿瘤等。

二、诊断方法

1. 病史和家族史：询问家族中是否有类似疾病患者。

2. 临床表现：观察皮肤、神经、骨骼等多系统症状。

3. 实验室检查：常染色体异常、组织病理等。

4. 影像学检查：CT、MRI等。

三、中医辨证治疗

中医认为神经纤维瘤病多因先天素质缺陷或外邪侵袭所致，治疗以调和气血、疏通经络为主。

我从来没有想过，一个小小的红疙瘩会让我陷入如此的恐慌和焦虑中。它出现在我的肚子上，摸起来不痛不痒，但每次看到它，我都会感到一阵莫名的不安。这种感觉就像是一只无形的手，紧紧地抓住了我的心脏，令我无法呼吸。

我开始频繁地上网搜索相关信息，希望能找到答案。然而，越搜索，我的心就越乱。各种可能的疾病和后果在我脑海中交织，形成了一张密不透风的网。我甚至开始怀疑自己的生活方式，是否有什么不良习惯导致了这个红疙瘩的出现。

最终，我决定寻求专业的帮助。我在京东互联网医院上预约了一位皮肤科医生。通过视频问诊，医生详细询问了我的症状和生活习惯，并要求我拍摄了清晰的照片。经过一番分析和比对，医生告诉我，这个红疙瘩可能是神经纤维瘤病引起的皮肤表现，需要做进一步的检查和诊断。

听到这个结果，我既松了一口气，又感到一丝担忧。医生安慰我说，神经纤维瘤病并不是什么可怕的疾病，只要及时治疗和管理，完全可以控制病情。同时，医生也建议我去医院做一些必要的检查，排除其他可能的疾病因素。

在医生的指导下，我顺利完成了所有的检查和测试。结果显示，我没有感染任何性病，也没有其他严重的健康问题。至于那个红疙瘩，医生告诉我，只要不疼不痒，就可以暂时不用处理，观察一段时间再说。

整个过程中，我深刻体会到了互联网医院的便捷和高效。无论何时何地，只要有网络连接，我就可以随时随地与医生进行沟通和咨询。这种方式不仅节省了我的时间和精力，也让我在面对健康问题时更加从容和自信。