糖尿病，是一辈子的持久战吗？

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作者信息：首都医科大学附属北京朝阳医院 呼吸内科 主任医师 林英翔

小儿肺炎与感冒有点相似，但其区别在于：

第一 、体温：

小儿肺炎大多发热，而且多在38度以上，并且持续达到2~3天以上，体温仍然不退，感冒也可以出现发热，但多数感冒的发热，是在38℃以下为多，持续时间也比较短，用退热效果也比较明显。

第二、精神状态：

宝宝患病的时候，一般精神状态比较好，但是如果说小儿患肺炎的时候，精神状态就欠佳，常烦躁、哭闹不安。

第三、咳嗽、呼吸：

呼吸方面的症状，小儿肺炎大多有咳嗽，常引起呼吸困难，感冒和支气管炎引起的咳嗽，一般较轻，不会引起呼吸困难。

第四、查体：

由于宝宝的胸壁薄，有时不用听诊器，用耳朵就可以听到水泡音，肺炎患儿在吸气末往往会听到，“咕噜”“咕噜”般的声音，称之为细小水泡音，这是肺部发炎的重要体征，小儿感冒一般不会有这种声音。

第五、饮食：

宝宝感冒，饮食尚正常，或吃东西、吃奶减少。但患肺炎时，饮食显著下降、不吃东西、不吃奶，常因憋气而哭闹不安。

第六、睡眠：

宝宝感冒时，睡眠尚正常。但患肺炎后，多睡易醒，爱哭闹。

看懂肿瘤基因筛查报告

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作者信息：首都医科大学附属北京朝阳医院 内分泌科 主任医师 陈哲

2型糖尿病患者可以口服二甲双胍、格列美脲、阿卡波糖等等药物来控制血糖，但具体选择哪一种药物，需要根据患者的年龄、并发症、肝肾功能等病情，具体情况，具体分析：

第一、二甲双胍是比较常用的，治疗2型糖尿病的药物，该药物对于肥胖的2型糖尿病患者可以发挥良好的治疗效果。

第二、磺脲类的药物如格列美脲、格列奇特，2型糖尿病患者一般需要通过运动来减轻体重，但是有老年患者在进行剧烈运动，同时口服磺脲类药物时，要警惕低血糖的出现。

第三、阿卡波糖，主要用于降低餐后两个小时的血糖。

第四、非磺脲类促泌剂，如瑞格列奈等等，降低参后血糖为主。

第五、比格列酮为胰岛素增敏剂。

第六、SGLT-2受体抑制剂，可以从尿中排糖，从而降糖减重。

第七、DPP4抑制剂抑制DPP4酶，从而促进胰岛素分泌抑制胰高血糖素分泌进而降糖，除了口服药物以外，还有胰岛素和JLP-1受体激动剂同时可以降糖。

慢性心力衰竭治疗的理念是不仅要停留在药物治疗，更需要使用长效手段纠正病人心肌的重塑。主要以神经内分泌的抑制剂治疗为主，使用利尿剂、ACEI类和β受体阻断剂等药物进行治疗，但是这种治疗是需要一个比较漫长的过程，很难做到立竿见影。

如何正确服用蜂巢素以最大化其健康益处？

那这个是位于任脉，它当然跟调理脾胃有关系，而且可以扶阳气治脾虚，就是阳气不足脾胃功能比较差的，艾灸治疗有用治疗腹泻胃脘痛。

本期话题：肾结石是怎样形成的呢？

出镜嘉宾：北京医院肾病内科  主任医师  吴华

擅长领域：血液透析、急性、原发性肾小球肾炎、继发性肾炎、糖尿病肾病、高血压肾病、肾动脉狭窄、狼疮性肾炎等、各种泌尿道感染、肾小管间质性肾病、急性肾损伤、慢性肾病，慢性肾功能不全等

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更年期容易烦躁失眠，是身体不协调的表现，1个小方子调理，提供一个思路。

本期话题：我和姑姑、奶奶都有偏头痛，是遗传吗？

出镜嘉宾：中国人民解放军总医院神经内科  副主任医师  何绵旺

擅长领域：擅长头晕、头痛、脑血管病、失眠和焦虑抑郁的诊疗，获国际头痛学会头痛大师称号。在国际杂志发表20余篇头痛、癫痫、神经免疫及脑血管病等研究论文。在中国头痛学会、中国卒中学会等多个学会任职。

我从来没有想过，一个小小的红疙瘩会让我陷入如此的恐慌和焦虑中。它出现在我的肚子上，摸起来不痛不痒，但每次看到它，我都会感到一阵莫名的不安。这种感觉就像是一只无形的手，紧紧地抓住了我的心脏，令我无法呼吸。

我开始频繁地上网搜索相关信息，希望能找到答案。然而，越搜索，我的心就越乱。各种可能的疾病和后果在我脑海中交织，形成了一张密不透风的网。我甚至开始怀疑自己的生活方式，是否有什么不良习惯导致了这个红疙瘩的出现。

最终，我决定寻求专业的帮助。我在京东互联网医院上预约了一位皮肤科医生。通过视频问诊，医生详细询问了我的症状和生活习惯，并要求我拍摄了清晰的照片。经过一番分析和比对，医生告诉我，这个红疙瘩可能是神经纤维瘤病引起的皮肤表现，需要做进一步的检查和诊断。

听到这个结果，我既松了一口气，又感到一丝担忧。医生安慰我说，神经纤维瘤病并不是什么可怕的疾病，只要及时治疗和管理，完全可以控制病情。同时，医生也建议我去医院做一些必要的检查，排除其他可能的疾病因素。

在医生的指导下，我顺利完成了所有的检查和测试。结果显示，我没有感染任何性病，也没有其他严重的健康问题。至于那个红疙瘩，医生告诉我，只要不疼不痒，就可以暂时不用处理，观察一段时间再说。

整个过程中，我深刻体会到了互联网医院的便捷和高效。无论何时何地，只要有网络连接，我就可以随时随地与医生进行沟通和咨询。这种方式不仅节省了我的时间和精力，也让我在面对健康问题时更加从容和自信。

我是一位年轻的母亲，生活在广州市。自从我的宝宝出生后，我就注意到他身上有许多不寻常的斑点。最大的一个位于大腿根部，其他的则散布在全身，总共有七八处。起初，我并没有太在意，认为这只是新生儿皮肤的正常现象。但随着时间的推移，斑点的数量和大小都在增加，我的担忧也日益加深。

我开始在网上搜索相关信息，试图找出这些斑点的原因。经过一番调查，我发现了一种名为神经纤维瘤病的疾病，症状与我宝宝的情况非常相似。这种疾病不仅会影响外观，还可能对神经系统造成损害。我的心情变得越来越焦虑和恐慌，仿佛世界都在崩塌。

在朋友的建议下，我决定尝试使用京东互联网医院的线上问诊服务。通过上传宝宝的照片和详细描述症状，我很快得到了医生的回复。医生详细询问了宝宝的出生情况和照射蓝光的经历，并要求我提供更多的照片。经过一番交流，医生最终告诉我，这些斑点并不是神经纤维瘤病的症状，而是色素沉着和生理性咖啡斑，完全可以放心。

这次经历让我深刻体会到互联网医院的便利性和专业性。通过线上问诊，我不仅节省了大量的时间和精力，还得到了及时和准确的诊断结果。同时，这也让我意识到，作为一名小说家，我有责任将这样的故事分享给更多的人，帮助他们在面对健康问题时不再感到孤独和无助。

神经纤维瘤病是一种常见的遗传性疾病，其控制方法需要根据病情的严重程度进行个体化分析。

对于病情较轻的患者，可以采用滋养神经的药物来促进康复，但并没有特殊的药物可以抑制肿瘤的生长。对于病情严重且已经出现明显症状的患者，可能需要考虑手术切除肿瘤，并辅以物理疗法和电刺激来缓解症状。

神经纤维瘤病是由基因突变引起的，可以通过基因传递给后代，属于显性遗传病。如果患者从父母那里遗传了这个基因，就会患上神经纤维瘤病。该疾病的主要症状包括皮肤上的牛奶咖啡斑、皮下孤立且界限模糊的团块、双侧前庭神经的雪旺细胞瘤以及二型神经纤维瘤病的多发性脑膜瘤。神经纤维瘤通常预后良好，但也存在复发风险。

神经纤维瘤是周围神经的良性肿瘤，大多数情况下无症状。如果发生在皮肤和软组织中，可能会出现无痛性肿块，一般不会影响生活。但如果生长部位特殊或肿瘤较大，可能会出现压迫症状，如疼痛、麻木、感觉障碍，甚至可能导致相应肢体的运动障碍。多发性神经纤维瘤或伴有牛奶咖啡色斑的患者，外观上可能会受到影响。如果肿块增长迅速或伴有结节，需要定期复查以防止恶性转移。

建议患者在治疗过程中注意营养的补充，多吃维生素和富含蛋白质的食物，以增强免疫力，促进康复。

神经纤维瘤病的诊断主要依靠手术切除和病理检查。患者应选择正规医院就诊，在专业医生的指导下进行治疗。

神经纤维瘤病的治疗主要包括药物治疗、手术治疗、物理治疗和康复训练等。药物治疗主要针对症状缓解，如疼痛、麻木等；手术治疗主要针对肿瘤较大、症状明显或影响生活质量的病例；物理治疗和康复训练则有助于提高患者的生活质量。

总之，神经纤维瘤病的控制需要个体化方案，患者应积极配合医生进行治疗，并保持良好的心态，积极面对疾病。

神经纤维瘤1型，作为一种常见的良性肿瘤，其严重程度不容忽视。

神经纤维瘤1型主要发生在神经系统，以皮肤、神经、骨骼、内脏等多种组织器官受累为特点。

据统计，神经纤维瘤1型具有家族遗传倾向，可能与基因突变有关。

患者常出现皮肤咖啡斑、神经性疼痛、肢体畸形等症状。

严重者可出现智力低下、生长发育迟缓、癫痫发作等并发症。

治疗方面，神经纤维瘤1型主要采用手术切除、放射治疗、化学治疗等方法。

手术切除是治疗神经纤维瘤1型的主要手段，可以有效缓解症状，改善生活质量。

术后，患者需定期复查，监测肿瘤复发情况。

此外，药物治疗、基因治疗等也在积极探索中。

神经纤维瘤1型患者应保持良好的心态，积极配合治疗。

日常生活中，注意饮食均衡、适当运动，有助于病情恢复。

选择正规医院、专业科室进行治疗，是确保治疗效果的关键。

总之，神经纤维瘤1型虽然不能完全治愈，但通过科学、规范的治疗，可以有效控制病情，提高生活质量。

在印度西孟加拉邦，有一位名叫达斯的42岁男子，自幼患有罕见的神经纤维瘤病。这种疾病导致他的右脸长出巨大的肿瘤，使得他的外表酷似“象人”。然而，当地人对他的看法却与常人不同，他们相信达斯是印度教中的智慧之神“象头神”的转世，对他充满了敬仰。

神经纤维瘤病是一种遗传性疾病，患者体内会产生过多的神经纤维瘤，这些肿瘤可以长在身体的任何部位。达斯的病例属于多发性神经纤维瘤，他的脸部肿瘤从9岁起开始不断增大，严重影响了他的生活。由于家庭经济困难，他的母亲无法承担高昂的治疗费用，无奈之下只能将他遗弃。

幸运的是，达斯在火车站拾荒时被一位善良的女店员收养。经过医生诊断，达斯的病情无法根治，只能通过药物缓解症状。然而，高昂的药费让他的生活依然艰难。尽管如此，达斯仍然保持着乐观的心态，希望有一天能够得到治疗，恢复正常的容貌。

神经纤维瘤病目前尚无根治方法，主要依靠药物治疗。患者需要定期到医院就诊，根据医生的建议调整治疗方案。此外，患者还应该注意日常保养，避免过度劳累和情绪波动，以减缓病情的发展。

达斯的故事引起了人们对神经纤维瘤病的关注。这种疾病虽然罕见，但给患者带来的痛苦却是巨大的。我们应该给予患者更多的关爱和支持，帮助他们走出困境。

神经纤维瘤病是一种常见的遗传性神经系统疾病，主要表现为皮肤表面出现多发性结节或肿块。在儿童时期，神经纤维瘤病的早期症状可能并不明显，但以下几种表现值得关注：

1. 皮肤表面出现大小不一的结节或肿块，质地柔软，表面光滑，有时伴有色素沉着。

2. 疼痛不适，部分患者可能会出现局部疼痛或压痛。

3. 神经功能障碍，如肢体无力、麻木、疼痛等。

4. 生长发育迟缓，部分患者可能出现身高、体重不达标。

5. 其他症状，如智力低下、听力障碍等。

神经纤维瘤病的诊断主要依靠临床表现和影像学检查。治疗方面，主要包括药物治疗、手术治疗和放射治疗。药物治疗主要针对症状进行治疗，如镇痛、抗抑郁等。手术治疗适用于肿瘤较大、压迫重要器官或引起功能障碍的患者。放射治疗适用于肿瘤生长较快、无法手术切除的患者。

为了预防神经纤维瘤病，建议以下措施：

1. 健康的生活方式，保持良好的饮食习惯，避免过度劳累。

2. 定期体检，特别是有家族史的患者，应定期进行神经纤维瘤病的筛查。

3. 避免接触有害物质，如放射性物质、化学物质等。

4. 保持积极的心态，避免过度焦虑和抑郁。

神经纤维瘤病虽然是一种遗传性疾病，但通过早期诊断和及时治疗，可以有效控制病情，提高患者的生活质量。

神经纤维瘤病，这一常见的遗传性疾病，让许多患者和家属都感到担忧和困扰。这种疾病的发生率较高，给患者的生活带来了极大的不便和痛苦。那么，神经纤维瘤病真的可以治好吗？

首先，我们需要了解神经纤维瘤病的成因。神经纤维瘤病是一种遗传性疾病，由基因突变引起。这种突变导致神经系统发育异常，从而形成肿瘤。目前，医学界对于神经纤维瘤病的治疗还没有找到根治的方法，但是通过合理的治疗方案，可以有效控制病情，减轻患者的痛苦。

治疗神经纤维瘤病的方法主要包括药物治疗、手术治疗和放射治疗等。药物治疗主要是通过服用一些抗肿瘤药物，抑制肿瘤的生长和扩散。手术治疗则是针对肿瘤较大、影响患者生活质量的病例，通过手术切除肿瘤。放射治疗则是利用高能量射线破坏肿瘤细胞，达到治疗的目的。

除了药物治疗和手术治疗外，患者还需要注意日常保养。保持良好的生活习惯，避免过度劳累，合理饮食，加强锻炼，都有助于提高患者的免疫力，增强身体抵抗力，从而更好地应对疾病。

神经纤维瘤病虽然目前无法根治，但是通过合理的治疗和日常保养，患者可以有效地控制病情，提高生活质量。因此，患者和家属应该保持乐观的心态，积极配合医生的治疗，共同努力，战胜病魔。

此外，神经纤维瘤病患者在治疗过程中，还需要关注以下几点：

• 定期复查：了解病情的变化，及时调整治疗方案。
• 遵循医嘱：严格按照医生的指导进行治疗。
• 保持良好的心态：积极面对疾病，保持乐观的心态。
• 加强锻炼：增强身体抵抗力，提高生活质量。
• 注意饮食：合理饮食，保持营养均衡。

总之，神经纤维瘤病虽然无法根治，但通过合理的治疗和日常保养，患者可以有效地控制病情，提高生活质量。让我们共同努力，战胜病魔，迎接美好的生活。

神经纤维瘤2型，也称为二型神经纤维瘤病，是一种较为常见的遗传性神经肿瘤疾病。其主要症状表现为双侧进行性听力下降、耳鸣、头晕等。部分患者还会出现手震、步态不稳等症状。

在神经纤维瘤2型患者中，皮肤咖啡斑是一种较为典型的表现，其特点为多发性、大小不等、形状不规则。此外，双侧听神经瘤也是该疾病的重要症状之一。

神经纤维瘤2型的首发症状通常是双侧对称性耳鸣，听力逐渐下降。部分患者还会出现头痛、恶心、呕吐、视力模糊等颅内压增高的症状。

对于神经纤维瘤2型患者，手术切除肿瘤是首选治疗方法。然而，由于手术风险较大，因此需要根据患者的具体情况制定个体化的治疗方案。此外，放疗也是一种可行的治疗方法，但放疗会增加神经纤维瘤的恶性概率，因此需要谨慎考虑。

在日常生活中，患者应注意保持良好的生活习惯，如勤洗澡、更换贴身衣物、多吃高蛋白、高维生素食物等。同时，戒烟忌酒、少吃油腻、生冷、辛辣刺激性食物也是非常重要的。

神经纤维瘤2型患者在选择医院和科室时，应尽量选择具有丰富经验和专业技术的医疗机构。例如，神经外科、耳鼻喉科等科室都是治疗该疾病的重要科室。

除了手术治疗和放疗外，药物治疗也是神经纤维瘤2型患者的重要辅助治疗方法。例如，抗癫痫药物、激素类药物等都可以在一定程度上缓解患者的症状。

总之，神经纤维瘤2型是一种较为复杂的疾病，需要患者和医生共同努力，才能取得良好的治疗效果。

我家孩子从出生就有咖啡斑和皮肤斑点，这让我和丈夫非常担心。我们曾经去过多家医院，但都没有得到明确的答案。直到有一天，我在网上偶然发现了京东互联网医院，决定尝试一下线上问诊。

我上传了孩子的照片，并描述了他的症状。医生很快回复了我，询问孩子是否有其他不适。经过一番交流，医生初步判断可能是神经纤维瘤病，并建议我们到现场进行详细评估。

虽然在线咨询不能完全替代面对面的诊断，但它为我们提供了一个便捷的初步评估渠道。现在，我们已经带孩子去医院做了进一步检查，并开始了相应的治疗。感谢京东互联网医院，让我们在家就能得到专业的医疗建议。