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闭锁肺综合征

闭锁肺综合征
发表人:健康呼吸每一秒
闭锁肺综合征

本站内容仅供医学知识科普使用,任何关于疾病、用药建议都不能替代执业医师当面诊断,请谨慎参阅

闭锁肺综合征疾病介绍:
闭锁肺综合征是指支气管哮喘患者的气道阻塞进行性加重,而达到的危急状态。患者在长期吸入异丙肾上腺素气雾剂后,当支气管哮喘发作时,再次雾化吸入,症状不但不缓解,反而引起哮喘持续状态,且不被肾上腺素、氨茶碱或间歇性正压呼吸(IPPB)所缓解或改善,必须停用异丙肾上腺素后再行处理方可缓解的一种病理生理现象,其典型症状为喘憋症状突然加重、端坐呼吸、重度发绀、呼吸减慢至停止、大汗、颈静脉怒张、四肢厥冷等。重症表现的闭锁肺综合征或并发症较多者,预后不良。
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    小儿肺炎与感冒有点相似,但其区别在于:

    第一 、体温:

    小儿肺炎大多发热,而且多在38度以上,并且持续达到2~3天以上,体温仍然不退,感冒也可以出现发热,但多数感冒的发热,是在38℃以下为多,持续时间也比较短,用退热效果也比较明显。

    第二、精神状态:

    宝宝患病的时候,一般精神状态比较好,但是如果说小儿患肺炎的时候,精神状态就欠佳,常烦躁、哭闹不安。

    第三、咳嗽、呼吸:

    呼吸方面的症状,小儿肺炎大多有咳嗽,常引起呼吸困难,感冒和支气管炎引起的咳嗽,一般较轻,不会引起呼吸困难。

    第四、查体:

    由于宝宝的胸壁薄,有时不用听诊器,用耳朵就可以听到水泡音,肺炎患儿在吸气末往往会听到,“咕噜”“咕噜”般的声音,称之为细小水泡音,这是肺部发炎的重要体征,小儿感冒一般不会有这种声音。

    第五、饮食:

    宝宝感冒,饮食尚正常,或吃东西、吃奶减少。但患肺炎时,饮食显著下降、不吃东西、不吃奶,常因憋气而哭闹不安。

    第六、睡眠:

    宝宝感冒时,睡眠尚正常。但患肺炎后,多睡易醒,爱哭闹。

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    临床上有些患儿,患有过敏性鼻炎,到青春期过敏性鼻炎往往能够好转,但是这种情况不是特别常见。因为过敏性鼻炎是这种过敏体质造成的,能够治愈的可能性不大,往往是终生伴发的。

    绝大部分患有过敏性鼻炎的小朋友,想要让过敏性鼻炎在成长过程中逐步消失。最重要的是要控制过敏性鼻炎的症状,尤其是要有效的避免接触过敏原。过敏性鼻炎一定要有效的避免接触过敏原,才能够使小朋友在成长的过程当中发病越来越少。

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  • 小儿室间隔完整型肺动脉闭锁是一种较为罕见的先天性心脏畸形,主要表现为肺动脉瓣的闭锁,导致心脏血液无法正常流入肺部。这种疾病对患儿的生活质量影响较大,需要及时治疗。下面,我们来详细了解一下这种疾病。

    一、病因与症状

    小儿室间隔完整型肺动脉闭锁的病因尚不完全清楚,可能与遗传、环境等因素有关。主要症状包括:

    • 中心性发绀:患儿表现为口唇、手指、脚趾等部位发紫。
    • 呼吸困难、呼吸急促:患儿容易出现气促、胸闷等症状。
    • 生长发育迟缓:由于心脏负担加重,患儿可能出现生长发育迟缓的情况。

    二、诊断与治疗

    1. 诊断:通过心脏彩超、心电图等检查可以确诊。

    2. 治疗:目前,小儿室间隔完整型肺动脉闭锁的治疗方法主要包括:

    • 药物治疗:通过药物改善心功能,减轻症状。
    • 球囊房间隔成形术:通过球囊扩张房间隔,改善心脏血流。
    • 体肺动脉分流术:通过手术建立体循环和肺循环之间的分流,改善血液供应。
    • 球囊封闭:通过球囊封闭未闭的动脉导管,减少右心室负担。

    三、术后护理

    1. 休息:术后患儿需要充分休息,避免剧烈运动。

    2. 饮食:给予易消化、营养丰富的食物,保证营养摄入。

    3. 遵医嘱用药:按时服用医生开具的药物,避免自行停药。

    4. 定期复查:定期复查心脏彩超、心电图等检查,了解病情变化。

    四、预后

    小儿室间隔完整型肺动脉闭锁的预后与治疗方法、术后护理等因素有关。通过积极治疗和良好的护理,大部分患儿可以恢复正常生活。

  • 肺动脉闭锁是一种罕见的先天性心脏病,主要发生在婴幼儿时期。这种疾病由于肺动脉发育不良,导致血液无法正常流通,严重威胁患者的生命健康。本文将围绕肺动脉闭锁的成因、临床表现、诊断方法及治疗手段进行详细介绍,帮助读者了解这一疾病。

    一、肺动脉闭锁的成因

    肺动脉闭锁的成因复杂,主要包括以下三个方面:

    1. 肺动脉本身闭锁:由于胚胎发育过程中肺动脉发育不良,导致肺动脉闭锁,血液无法进入肺部进行氧合。

    2. 肺动脉左右分叉部闭锁:肺动脉左右分叉部发育异常,导致血液无法顺利进入左右肺动脉。

    3. 圆锥动脉干的不均等分隔:圆锥动脉干分隔异常,导致肺动脉发育不良。

    二、肺动脉闭锁的临床表现

    肺动脉闭锁的患者早期可能没有明显症状,但随着病情进展,会出现以下表现:

    1. 呼吸困难:由于肺动脉闭锁,血液无法进入肺部进行氧合,导致患者出现呼吸急促、气促等症状。

    2. 心脏杂音:肺动脉闭锁的患者在心脏听诊时,可闻及收缩期杂音。

    3. 发绀:由于血液无法得到充分氧合,患者出现皮肤、黏膜发绀。

    三、肺动脉闭锁的诊断方法

    肺动脉闭锁的诊断主要依靠以下方法:

    1. 心电图:可显示心脏电活动异常。

    2. X线检查:可显示心脏形态异常。

    3. 超声心动图:可直观显示心脏结构和功能异常。

    4. 心导管检查:可进一步了解心脏血流动力学情况。

    四、肺动脉闭锁的治疗方法

    肺动脉闭锁的治疗主要依靠手术治疗,包括以下几种:

    1. 肺动脉瓣切开术:适用于肺动脉瓣狭窄的患者。

    2. 肺动脉重建术:适用于肺动脉闭锁的患者。

    3. 心脏移植:对于病情严重、无法手术的患者,可行心脏移植。

    五、肺动脉闭锁的预防与日常保养

    1. 孕妇定期产检:孕妇在孕期应定期进行产检,以便及时发现胎儿异常。

    2. 早期干预:对于患有肺动脉闭锁的婴幼儿,应尽早进行手术治疗。

    3. 术后康复:患者术后应积极配合医生进行康复训练,以提高生活质量。

  • 阴道闭锁是一种常见的女性生殖系统疾病,主要表现为阴道发育不全或完全闭锁。根据发病原因,阴道闭锁可分为先天性和后天性两种类型。先天性阴道闭锁通常与胚胎发育异常有关,而后天性阴道闭锁则可能与手术、外伤或感染等因素有关。

    阴道闭锁的主要症状包括月经不调、痛经、性生活困难等。由于阴道闭锁导致月经无法排出,患者可能出现周期性腹痛、腰痛等症状。此外,阴道闭锁还可能导致生殖器官发育不良,影响生育能力。

    针对阴道闭锁的治疗,主要采用手术治疗。手术方式包括阴道成形术、子宫切除术等。手术治疗的目的是解除阴道闭锁,恢复正常的月经和生育功能。术后,患者需要定期复查,以观察治疗效果和预防并发症。

    为了预防阴道闭锁,建议女性在生活中注意以下几点:

    • 保持良好的卫生习惯,避免生殖器官感染。
    • 避免不洁性生活,减少感染风险。
    • 定期进行妇科检查,及时发现并治疗生殖系统疾病。

    阴道闭锁是一种常见的女性生殖系统疾病,了解其病因、症状和治疗方法对于预防和治疗具有重要意义。女性朋友们应关注自身健康,及时发现并治疗相关疾病,保障生殖健康。

  • 处女膜闭锁,这一看似神秘的生理现象,却与女性健康息息相关。它并非处女的专属,而是女性生殖系统发育过程中的一个小插曲。那么,究竟是什么原因导致了处女膜闭锁呢?本文将为您揭开这一神秘面纱。

    首先,我们需要了解处女膜的位置和作用。处女膜位于阴道外口和会阴的交界处,中央有一个小孔,允许经血排出。然而,当处女膜中央缺乏这个小孔时,就形成了处女膜闭锁。这种情况与遗传因素有关,也受到后天发育的影响。

    1. 遗传因素:研究表明,处女膜闭锁与遗传因素有一定的关联。如果家族中有人患有此病,那么后代患病风险会相应增加。

    2. 胚胎发育异常:在胚胎发育过程中,如果某些基因突变或发育不良,可能导致处女膜闭锁的发生。

    3. 后天因素:后天因素主要包括感染、炎症等。这些因素可能导致处女膜组织损伤,从而形成闭锁。

    处女膜闭锁并非不可治愈。一旦发现此病,应及时就医。治疗方法主要包括手术和药物治疗。手术是治疗处女膜闭锁的首选方法,可以有效解决经血排出问题。药物治疗适用于症状较轻的患者,可在医生的指导下使用。

    除了治疗,日常保养也至关重要。女性应保持外阴清洁,避免感染。此外,多吃新鲜蔬菜和水果,增强体质,也有助于预防处女膜闭锁的发生。

    总之,处女膜闭锁是一种常见的女性生殖系统发育异常。了解其成因、治疗方法和预防措施,有助于我们更好地关注女性健康,提高生活质量。

  • 新生儿先天性鼻咽部狭窄及闭锁是一种较为常见的出生缺陷,主要由于颊咽膜发育异常导致。这种疾病会导致新生儿出现鼻塞、呼吸困难、发绀等症状,严重时甚至会影响生命。

    针对先天性鼻咽部狭窄及闭锁的治疗,首要任务是保证患儿的呼吸畅通,通常需要通过手术和药物治疗相结合的方式进行治疗。

    手术治疗方面,常见的有扩张术和激光切割术等,具体手术方式需要根据患儿的病情进行选择。药物治疗方面,一般采用扩张剂、抗感染药物等,以辅助手术治疗。

    在日常生活中,家属需要密切关注患儿的饮食和生活习惯,确保患儿得到科学合理的喂养。同时,家属应该定期带患儿进行复查,以便及时发现病情变化,调整治疗方案。

    除了手术治疗和药物治疗,日常护理也非常重要。家属应该保持患儿的口腔卫生,避免感染。同时,可以适当进行户外活动,增强患儿的体质。

    总之,先天性鼻咽部狭窄及闭锁并不可怕,只要及时诊断、治疗,大部分患儿都可以得到良好的治疗效果。

  • 先天性后鼻孔闭锁是一种罕见但严重的鼻部畸形,常见于新生儿。这种疾病可能导致呼吸困难和吃奶困难,严重时甚至危及生命。本文将介绍先天性后鼻孔闭锁的症状、治疗方法以及日常护理要点。

    一、症状

    1. 呼吸困难:先天性后鼻孔闭锁会导致婴儿呼吸不畅,表现为鼻塞、气促等症状。

    2. 吃奶困难:婴儿由于呼吸困难,可能无法正常吸吮母乳或配方奶。

    3. 发绀:严重时,婴儿可能出现发绀现象,即嘴唇、指甲等部位呈现紫色。

    4. 困倦嗜睡:呼吸困难可能导致婴儿出现困倦、嗜睡等症状。

    5. 咽部干燥:由于呼吸不畅,婴儿可能出现咽部干燥现象。

    二、治疗方法

    1. 新生儿期:对于新生儿,医生会尽快建立经口呼吸通道,以缓解呼吸困难。

    2. 手术治疗:对于2岁以上的儿童,医生会根据具体情况选择手术治疗方法。

    3. 其他治疗:根据患者具体情况,医生还可能采取其他治疗方法,如药物治疗、呼吸机治疗等。

    三、日常护理

    1. 注意保暖:避免婴儿受凉感冒,加重病情。

    2. 保持室内空气流通:保持室内空气新鲜,有利于病情恢复。

    3. 注意饮食:给予婴儿易消化、营养丰富的食物。

    4. 观察病情:密切观察婴儿呼吸、吃奶等情况,如有异常及时就医。

    四、预防

    1. 注意孕期保健:孕妇应定期进行产检,及时发现并处理胎儿异常。

    2. 做好孕期营养:孕妇应保持良好的饮食,为胎儿提供充足的营养。

    3. 避免接触有害物质:孕妇应避免接触有害物质,减少胎儿畸形风险。

  • 在女性生殖系统发育过程中,处女膜闭锁是一种较为常见的先天性畸形。这种畸形会导致经血无法正常排出,进而引发一系列的生理和心理问题。那么,处女膜闭锁究竟是由哪些原因引起的呢?本文将为您详细解析。

    一、先天性发育畸形

    先天性发育畸形是导致处女膜闭锁的主要原因之一。在胚胎发育过程中,如果泌尿生殖窦与阴道未贯通,就会形成处女膜闭锁。这种情况通常伴随其他生殖系统畸形,但内生殖器官发育通常是正常的。

    二、处女膜褶发育旺盛

    部分处女膜闭锁病例可能与处女膜褶发育过于旺盛有关。这可能是由于激素水平失衡或遗传因素导致的。当处女膜褶皱过于发达时,可能会阻碍经血的正常排出。

    三、处女膜闭锁的并发症

    处女膜闭锁如果不及时治疗,可能会引发一系列并发症,如阴道积血、子宫积血、输卵管堵塞等。这些并发症可能会影响女性的生育能力,甚至引发严重的感染。

    四、处女膜闭锁的治疗方法

    处女膜闭锁的治疗方法主要包括手术治疗和药物治疗。手术治疗是最常见的方法,通过手术切除部分处女膜,恢复经血的正常排出。药物治疗则适用于病情较轻的患者,通过药物调节激素水平,改善处女膜褶皱的发育。

    五、预防与护理

    为了预防处女膜闭锁的发生,女性在青春期应关注自身身体状况,如发现月经异常、下腹部疼痛等症状,应及时就医。同时,保持良好的生活习惯,避免过度劳累,也有助于降低处女膜闭锁的风险。

  • 脑干闭锁综合征,又称闭锁综合征,是一种由于脑桥基底部损伤导致的严重神经系统疾病。这种疾病会导致脑梗死,严重威胁患者的生命健康。因此,患者及其家属应高度重视,及时寻求有效治疗,以减少并发症的发生。

    脑干闭锁综合征的治疗主要包括以下几种方法:

    1. 溶栓治疗:在发病初期,通过使用溶栓药物,可以有效控制血栓因子的生成和聚集,减少脑梗死现象的发生。

    2. 小分子多肽:小分子多肽可以促进蛋白质合成,改善脑能量代谢和脑血液循环,有效防止再次梗塞。

    3. 神经营养药物:神经营养药物可以帮助改善局部微循环,促进新陈代谢,降低再次中风的风险。

    4. 康复训练:康复训练可以防止肢体萎缩和关节僵硬,避免其他并发症的发生。

    5. 日常保养:保持良好的生活习惯,避免过度劳累,有助于疾病的恢复。

    脑干闭锁综合征的治疗需要根据患者的具体情况进行个体化方案设计,建议患者到正规医院就诊,寻求专业医生的帮助。

  • 闭锁综合征,又称闭锁症候群,是一种罕见但严重的神经系统疾病。它主要发生在脑干血管发生病变的情况下,导致部分神经功能丧失,但患者意识清醒,无法通过言语交流。这种疾病的表现与植物人相似,但又有所不同,因为患者意识清醒,故又称为假性昏迷。

    闭锁综合征可以分为三个状态:有意识、部分躯干可动、部分神经可感知。以下是闭锁综合征的三个主要症状:

    1. 意识清楚:患者可以听到周围人的讲话,并能理解内容。虽然无法通过言语交流,但可以通过眼神或眼球运动来表达自己的想法。

    2. 四肢瘫痪:患者会出现四肢瘫痪,需要他人的照顾来维持日常生活。同时,神经系统受损,会出现病理性神经反射异常。

    3. 疼痛刺激或去脑强直:部分患者对疼痛刺激有反应,但无法控制肢体运动。部分患者会出现去脑强直症状,如肢体强直性伸展、颈后伸、不规则呼吸等。

    目前,闭锁综合征尚无根治方法。患者需要长期护理和康复治疗。以下是一些建议:

    1. 加强护理:患者需要得到良好的护理,包括饮食、个人卫生、预防压疮等。

    2. 康复治疗:康复治疗可以帮助患者改善肢体功能,提高生活质量。

    3. 心理支持:患者和家属需要得到心理支持和指导,帮助他们应对疾病带来的心理压力。

    4. 社会支持:患者和家属需要得到社会的关爱和支持,帮助他们度过难关。

  • 三尖瓣闭锁是一种常见的先天性心脏病,其发生与心脏瓣膜发育异常有关。在胚胎发育过程中,三尖瓣膜未能正常形成,导致右心房和右心室之间无法正常沟通,从而引发一系列症状。

    三尖瓣闭锁的主要病理变化包括三尖瓣膜闭锁、卵圆孔未闭、房间隔缺损、左心室扩大和右心室发育不良等。由于右心房和右心室之间无法正常沟通,血液流动受阻,导致右心房压力升高,进而引发肝肿大、周围性水肿、呼吸急促等症状。

    三尖瓣闭锁的症状主要包括:肝肿大、周围性水肿、呼吸急促、颈静脉怒张、生长发育迟缓等。其中,肝肿大和周围性水肿是最常见的症状,尤其在两岁以上的患者中更为明显。

    治疗三尖瓣闭锁的方法主要包括药物治疗和手术治疗。药物治疗主要是通过扩张血管、降低心脏负荷等措施来缓解症状,常用的药物包括利尿剂、ACE抑制剂等。手术治疗是治疗三尖瓣闭锁的主要方法,通过手术修复或替换三尖瓣膜,恢复右心房和右心室之间的正常沟通。

    对于三尖瓣闭锁患者,早期诊断和治疗非常重要。一旦确诊,患者应尽快接受治疗,以避免病情进一步恶化。在日常生活中,患者应注意休息,避免过度劳累,保持良好的饮食习惯,定期复查,以便及时了解病情变化。

    三尖瓣闭锁是一种严重的先天性心脏病,患者需要长期关注和积极治疗。通过合理的治疗方案,患者可以有效地控制病情,提高生活质量。

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