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格林巴利手脚无力 医生比患者更着急

格林巴利手脚无力 医生比患者更着急
发表人:是神经不是神金
格林巴利手脚无力 医生比患者更着急

本站内容仅供医学知识科普使用,任何关于疾病、用药建议都不能替代执业医师当面诊断,请谨慎参阅

急性运动轴索性神经病疾病介绍:
格林-巴利综合征是一种急性起病的神经病变,与自身免疫系统攻击周围神经有关。本病比较罕见,发生率约为(0.4~2.5)/10万[1],病因尚未明确,患者典型表现为进行性的对称性肢体肌肉无力,部分患者症状不典型,可能出现不对称性肢体无力,全身疼痛等。本病通过病史、临床表现结合脑脊液及电生理检查等一般可确诊,通过一般治疗、药物治疗及血浆置换后,大部分患者可恢复,少数患者可遗留神经功能障碍,如感觉异常;若未及时规范治疗,可能会导致褥疮、呼吸衰竭等并发症的发生,严重者可致死。症状表现:患者可有运动障碍(四肢肌肉无力)、感觉障碍(四肢、面部感觉异常,触及物体时感到像隔着一层衣服)、自主神经功能障碍(出汗、皮肤潮红等)、颅神经损伤(面部肌肉无力、吞咽困难、复视等)、反射障碍(腱反射减低或消失等)。
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    作者信息:首都医科大学附属北京朝阳医院 呼吸内科 主任医师 林英翔

    小儿肺炎与感冒有点相似,但其区别在于:

    第一 、体温:

    小儿肺炎大多发热,而且多在38度以上,并且持续达到2~3天以上,体温仍然不退,感冒也可以出现发热,但多数感冒的发热,是在38℃以下为多,持续时间也比较短,用退热效果也比较明显。

    第二、精神状态:

    宝宝患病的时候,一般精神状态比较好,但是如果说小儿患肺炎的时候,精神状态就欠佳,常烦躁、哭闹不安。

    第三、咳嗽、呼吸:

    呼吸方面的症状,小儿肺炎大多有咳嗽,常引起呼吸困难,感冒和支气管炎引起的咳嗽,一般较轻,不会引起呼吸困难。

    第四、查体:

    由于宝宝的胸壁薄,有时不用听诊器,用耳朵就可以听到水泡音,肺炎患儿在吸气末往往会听到,“咕噜”“咕噜”般的声音,称之为细小水泡音,这是肺部发炎的重要体征,小儿感冒一般不会有这种声音。

    第五、饮食:

    宝宝感冒,饮食尚正常,或吃东西、吃奶减少。但患肺炎时,饮食显著下降、不吃东西、不吃奶,常因憋气而哭闹不安。

    第六、睡眠:

    宝宝感冒时,睡眠尚正常。但患肺炎后,多睡易醒,爱哭闹。

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  • 蔼儿舒是一款特殊医学用途婴儿乳蛋白深度水解配方食品,该产品添加乳糖,适用于0~12月龄食物蛋白过敏婴儿。冲调该产品前洗净双手,将奶瓶进行彻底清洁和高温消毒后,使用45摄氏度左右的温开水进行冲调。冲调过程中保持双手干燥及相关器具的干燥,使用安易勺舀取,依照医生或者临床营养师的推荐用量,快速摇匀至完全溶解并用手腕测试至合适温度。开罐后请密封保存于阴凉干燥处,并在三周内用完。

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    作者信息:北京大学第一医院 消化内科 主任医师 谢鹏雁

    胃肠炎分急性、慢性,急性发病在两周之内,慢性是指着迁延不愈长达4周以上。不叫长期胃肠炎,只有急性慢性之分。针对病因进行抗病原药物治疗,包括对于细菌、病毒和蠕虫类的直接治疗。治疗胃肠炎最主要的是补液,不让水电解质失衡,避免和减少一些酸性的饮料,或者茶、咖啡这类物质。长时间患腹泻的病人可能会造成机体其他系统的障碍。

  • 在诊断带状疱疹的过程中,可以从以下几个症状来判断:第一、明显的神经痛,伴局部淋巴结肿大。第二、有时需要和单纯疱疹来进行鉴别,单纯疱疹容易发生于皮肤和黏膜交界部位,分布无一定规律,水疱较小容易破,疼痛不明显,多见于发热病的过程中,常易复发,偶尔也和接触性皮炎相混淆。而接触性皮炎是有明显的接触史,皮疹与神经分布无关,自觉烧灼、剧痒,无神经痛。第三、带状疱疹表现为簇集成群水疱,延一侧周围神经呈带状分布,中间皮肤正常。第四、在带状疱疹的前驱期及无疹型带状疱疹中,神经痛显著者易误诊为肋间神经痛、胸膜炎及急性阑尾炎等急腹症,需加注意。单纯疱疹通常有在同一部位,多次复发的病史,而且没有明显的免疫缺陷的就是说这样的情况。

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  • 对一些急性心肌梗塞的,急性心衰的,还有一些明确的这种心律失常的,这些我们讲的一般都不建议,立刻去做一些大剂量的这样的一些运动,因为你这时候实际上风险很高的。

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    作者:山西省中医院 营养科 副主任医师 秦文君

     

    妊娠期糖尿病患者如何保证营养支持:妊娠期糖尿病患者主要保证宏量营养素,宏量营养素主要是三大营养素的合理配比。降低患者对面粉类摄入,如面包及其它烘制产品和土豆。注意维生素和微量元素的补充,像铁、叶酸、维生素D、维生素A。

  • 那是去年的一个下午,阳光明媚,我正在家中休息。突然,一阵剧烈的头痛袭来,紧接着我感到左边的胳膊和头部开始不受控制地抽搐。我意识到这可能不是普通的头痛,而是某种疾病发作的征兆。

    我立刻拨打了神经内科医生的电话,他耐心地询问了我的症状,包括发作时的感受、意识是否清醒、症状持续的时间等。我详细描述了我的经历,医生根据我的症状,初步判断我可能患有诱发性运动障碍症。

    医生告诉我,诱发性运动障碍症是一种神经系统疾病,主要表现为运动障碍。针对我的情况,他建议我可以考虑使用卡马西平或奥卡西平进行治疗。虽然他提到药物并不能保证完全控制病情,但我还是决定尝试一下。

    在医生的指导下,我了解了这两种药物的可能副作用。虽然副作用不少,但我还是决定尝试奥卡西平。医生为我开出了处方,并告诉我下次拿药可以使用这个处方。

    在接下来的时间里,我严格按照医生的指示服用奥卡西平。虽然药物并没有完全控制我的病情,但我感觉发作的频率和程度都有所减轻。在这个过程中,我深深地感受到了医生的专业和耐心,他不仅为我提供了专业的治疗方案,还耐心解答了我的每一个疑问。

    如今,我已经适应了这种疾病,虽然它给我的生活带来了一些不便,但我相信,在医生的帮助下,我一定能够战胜它。

  • 帕金森病是一种常见的神经系统退行性疾病,其症状特点多种多样,了解这些症状特点对于早期发现和诊断具有重要意义。

    1. 运动障碍:帕金森病最典型的症状是运动障碍,包括震颤、肌强直、运动迟缓和姿势平衡障碍等。震颤通常从一侧上肢开始,逐渐蔓延至对侧肢体。

    2. 非运动症状:帕金森病患者除了运动障碍外,还可能出现非运动症状,如认知障碍、睡眠障碍、情绪障碍等。

    3. 药物治疗:帕金森病的治疗主要包括药物治疗和手术治疗。药物治疗主要针对运动障碍,常用的药物有左旋多巴、多巴胺受体激动剂等。

    4. 手术治疗:对于药物治疗效果不佳的患者,可以考虑手术治疗,如脑深部电刺激术。

    5. 日常保养:帕金森病患者在日常生活中应注意以下几点:保持良好的心态、规律作息、适当锻炼、避免过度劳累等。

    6. 就诊医院和科室:帕金森病患者应及时就医,选择神经内科就诊,寻求专业医生的诊断和治疗。

  • 近年来,流感疫苗的使用越来越广泛,但有关疫苗安全性的问题也时常引起公众的关注。其中,H1N1疫苗与格林-巴利综合征之间的关联性一直是人们关注的焦点。本文将基于最新的研究结果,为您解读H1N1疫苗与格林-巴利综合征之间的关系,并探讨如何正确看待疫苗的安全性。

    首先,我们需要了解什么是格林-巴利综合征。格林-巴利综合征是一种自身免疫性疾病,主要表现为肢体无力、瘫痪等症状。该疾病的发生可能与疫苗接种有关,但具体机制尚不明确。

    针对H1N1疫苗与格林-巴利综合征之间的关联性,一项发表在《BMJ》上的多国家病例对照研究给出了明确的答案。该研究结果显示,使用2009流感大流行(H1N1)佐剂疫苗后,格林-巴利综合征的风险没有增加。这意味着,H1N1疫苗与格林-巴利综合征之间没有直接的因果关系。

    然而,研究也指出,上限剂量下,H1N1疫苗可能使格林-巴利综合征的风险增加高达2.7倍。这提示我们,在接种H1N1疫苗时,仍需保持警惕,尤其是对于有格林-巴利综合征家族史的人群。

    除了H1N1疫苗,其他流感疫苗的安全性也备受关注。事实上,多项研究表明,流感疫苗与格林-巴利综合征之间没有直接的因果关系。因此,我们无需过度担心流感疫苗的安全性。

    那么,如何正确看待疫苗的安全性呢?首先,我们要相信科学。疫苗是经过严格临床试验的,其安全性是有保障的。其次,我们要关注疫苗的副作用。任何疫苗都可能存在一定的副作用,但大多数副作用都是轻微的,并且可以自行缓解。最后,我们要遵循医生的指导,按照规定的程序接种疫苗。

  • 肌萎缩侧索硬化(ALS)是一种罕见但严重的神经系统疾病,主要影响运动神经元。这种疾病会导致肌肉逐渐萎缩和无力,严重影响患者的日常生活。

    以下是一些肌萎缩侧索硬化早期的常见症状:

    1. 锥体束征:患者可能会出现下肢痉挛性瘫痪,这可能是由于肌肉受损和肌张力下降所致。这种症状可能会逐渐蔓延到四肢,并伴随麻木和瘫痪。

    2. 呼吸肌麻痹:当运动神经元受损时,呼吸肌也可能受到影响,导致呼吸困难和呼吸肌麻痹。这种情况可能导致呼吸衰竭,危及生命。

    3. 感觉异常:患者可能会出现四肢麻木、刺痛或失去知觉。这些感觉异常可能是由于神经受损所致。

    除了这些早期症状,肌萎缩侧索硬化患者还可能出现吞咽困难、言语障碍、肌肉抽搐和疲劳等症状。

    肌萎缩侧索硬化的治疗包括药物治疗、物理治疗和康复训练。药物治疗可以缓解症状和延缓疾病进展。物理治疗和康复训练可以帮助患者保持肌肉功能和提高生活质量。

    为了延缓肌萎缩侧索硬化的进展,患者应该遵循以下建议:

    1. 保持良好的饮食习惯:多吃富含抗氧化剂和抗炎成分的食物,如新鲜水果、蔬菜和坚果。

    2. 定期进行锻炼:锻炼可以增强肌肉力量和耐力,提高生活质量。

    3. 保持积极的心态:积极的心态可以帮助患者应对疾病带来的挑战。

    4. 寻求专业的医疗帮助:及时寻求专业医疗帮助,制定个性化的治疗方案。

  • 肌萎缩侧索硬化症,俗称渐冻症,是一种常见的运动神经元疾病。该疾病主要影响中老年男性,早期症状往往不明显,容易被忽视。那么,渐冻症早期会不会出现发麻的症状呢?本文将为您详细解答。

    渐冻症早期,患者通常会出现手指无力、肌肉萎缩等症状,但并不会出现发麻的感觉。这是因为渐冻症主要影响运动神经元,而不是感觉神经元。因此,患者虽然感觉到肌肉无力,但并不会感到麻木。

    随着病情的发展,渐冻症的症状会逐渐加重,从手指、手掌延伸到前臂、上臂,甚至下肢。部分患者可能从下肢开始出现症状。最终,患者可能会失去自理能力,生活无法自理。

    目前,渐冻症尚无特效治疗方法。针对该疾病的治疗,主要采用对症治疗的方式,如药物治疗、物理治疗等。药物治疗主要包括肌肉松弛剂、抗氧化剂等,以缓解症状。物理治疗则有助于改善患者的肌肉功能和关节活动度。

    为了延缓病情的发展,渐冻症患者需要保持良好的心态,积极面对疾病。在日常生活中,患者应避免过度劳累,保持适当的运动,以增强体质。同时,患者应定期到医院复查,及时调整治疗方案。

    渐冻症早期不会出现发麻的症状,但患者可能会出现手指无力、肌肉萎缩等症状。随着病情的发展,症状会逐渐加重,最终可能导致患者生活无法自理。目前,渐冻症尚无特效治疗方法,但通过积极的治疗和良好的生活习惯,可以延缓病情的发展。

  • 运动神经元病(MND)是一组以神经细胞退行性变为主要特征的神经系统疾病,主要影响脊髓前角运动神经元和皮质脊髓束。运动神经元病症状多样,根据受损神经元的部位和程度不同而有所差异。

    一、症状表现

    1. 肌萎缩性侧索硬化症(ALS):是最常见的运动神经元病类型。主要症状包括上肢无力、手部肌肉萎缩、吞咽困难、言语不清等。随着病情进展,可出现下肢无力、呼吸肌麻痹等症状。

    2. 进行性延髓麻痹:主要症状为吞咽困难、言语不清、饮水呛咳等。可分为成年型、少年型和婴儿型,临床表现有所不同。

    3. 进行性肌萎缩症:主要症状为肌肉萎缩、无力,可累及全身肌肉。可分为延髓型、假性延髓麻痹型等。

    4. 原发性侧索硬化症:主要症状为肢体无力、肌张力增高、腱反射亢进等。可侵犯脑干,出现假性延髓麻痹症状。

    二、诊断方法

    1. 病史询问:了解患者症状、家族史等。

    2. 体检:检查肌肉萎缩、无力、肌束颤动、腱反射等。

    3. 神经电生理检查:评估神经传导速度和肌肉电活动。

    4. 影像学检查:如MRI等,观察脑和脊髓病变。

    三、治疗措施

    1. 支持性治疗:包括呼吸支持、营养支持、物理治疗等。

    2. 药物治疗:如肉毒杆菌毒素注射、抗胆碱酯酶药物等。

    3. 康复训练:包括肌肉力量训练、言语治疗、吞咽治疗等。

  • 那天,我如往常一样,坐在电脑前,等待着与医生的线上会诊。屏幕那头,是那位我敬重的徐教授,他的声音温和而坚定,就像一股暖流,温暖了我心中的焦虑。

    我向徐教授详细描述了母亲的病情,那是一种名为运动神经元病的疾病,已经困扰了她五年多。新冠的袭击更是让她的病情雪上加霜。徐教授耐心地倾听,不时地点头,他的眼神中透露出对我母亲病情的关心。

    在会诊过程中,我提出了关于依达拉奉右崁醇这个药物的疑问。徐教授的回答让我放心,他说这个药物没有抑制呼吸的副作用,而且对于呼吸神经的康复有帮助。他还告诉我,目前没有研究证实输液对呼吸神经有抑制作用,而且输液需要考虑经济因素。

    对于力如太这个药物,徐教授建议根据母亲的病情变化和医生的建议来决定是否继续服用。此外,他还提到了康复理疗锻炼的重要性,告诉我母亲可以在康复科医生和肺功能康复医生的指导下进行锻炼。

    会诊结束后,我感到心情轻松了许多。徐教授的专业知识和耐心解答让我对母亲的病情有了更清晰的认识。我相信,在徐教授的帮助下,母亲一定会战胜病魔,重新拥抱生活。

    这次线上会诊让我深刻体会到,互联网医院和线上问诊为我们患者提供了极大的便利。在这样便捷的平台上,我们能够得到专业医生的指导,这对于像我这样的患者来说,无疑是一种福音。

  • 运动强迫症是一种常见的心理疾病,许多患者因沉迷于大量运动而忽视了自己的健康。专家指出,运动强迫症与正常运动有本质区别,不及时治疗可能导致外伤和血液循环疾病。那么,如何治疗运动强迫症才能避免其造成严重后果呢?

    首先,运动强迫症的治疗需要根据病情严重程度进行个性化方案制定。心理医生和抗抑郁药物是常见的治疗手段。在心理治疗方面,可以采用心理动力学疗法、行为治疗和家庭人际关系治疗等方法。心理动力学疗法通过分析和解释强迫症状的矛盾冲突,帮助患者达到治疗目的。行为治疗则通过减少焦虑的情境来消除不适当的强迫性运动行为。家庭人际关系治疗则强调家庭成员的参与,共同帮助患者克服运动强迫症。

    此外,患者还需注意日常保养。制定适合自己的运动计划,避免过度运动。同时,保持良好的生活习惯,避免压力过大,也是预防运动强迫症的重要措施。

    对于运动强迫症患者来说,及时就医至关重要。医院的心理科和神经内科是治疗运动强迫症的主要科室。患者应积极寻求专业医生的帮助,避免病情恶化。

    总之,运动强迫症是一种需要引起重视的心理疾病。通过科学的治疗和日常保养,患者可以克服运动强迫症,回归健康的生活。

  • 在一次线上问诊中,患者向医生咨询了关于诱发性运动神经障碍的问题。经过详细的沟通和病情评估,医生给出了专业的建议并开具了合适的处方。在整个问诊过程中,医生始终保持耐心、细心、友善的态度,充分展现了医生的专业素养和良好的沟通能力。

    通过医生的努力和专业知识,患者得到了及时的诊疗建议,取得了满意的效果。这次问诊不仅解决了患者的疑惑,还增强了患者对医生的信任和满意度。在互联网医院,医生的专业品质和良好的服务态度,为患者提供了便捷、高效、贴心的医疗服务。

  • 渐冻症,医学上称为肌萎缩侧索硬化症,是一种常见的神经退行性疾病。该病多见于45岁以上的中年男性,患者最早出现的症状通常是手指的无力感和肌肉萎缩。这种无力感和萎缩会逐渐蔓延至手掌、前臂、上臂等部位。也有少数患者是从下肢开始出现症状,或者上下肢同时出现症状,这种情况更为严重。

    渐冻症患者虽然肌肉萎缩,但会出现上运动神经元的问题,如肌张力增高、腱反射活跃等。因此,渐冻症属于运动神经元病的一种。目前,渐冻症尚无特效治疗方法,主要采取对症治疗。患者可以服用一些营养神经药物,配合针灸、理疗、按摩、康复等综合手段,以减缓肌肉萎缩,提高生活质量。

    专家提醒,渐冻症患者应尽早接受治疗,并采取积极的生活方式,如保持良好的心态、适当运动、合理饮食等,以延缓病情发展。

    在日常生活中,我们应该关注家人朋友的健康状况,尤其是中老年男性,一旦出现手指无力、肌肉萎缩等症状,应及时就医,以便尽早得到诊断和治疗。

    渐冻症的诊断主要依靠临床表现和神经电生理检查。早期诊断和治疗对于延缓病情发展、提高患者生活质量具有重要意义。

    渐冻症的治疗主要包括以下几方面:

    • 药物治疗:包括营养神经药物、肌肉松弛剂等。
    • 物理治疗:包括针灸、理疗、按摩、康复训练等。
    • 心理治疗:帮助患者调整心态,积极面对疾病。

    总之,渐冻症是一种严重的神经系统疾病,早期诊断和治疗对于延缓病情发展、提高患者生活质量具有重要意义。

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