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PD-L1检测阴性,就彻底没有治疗机会了吗

PD-L1检测阴性,就彻底没有治疗机会了吗
2018年中下旬,我辞职了。
不是为了诗和远方,也不是因为世界这么大,我想去看看,而是为了我母亲。
那一年,她确诊了肝癌。
 
也不知道为什么,就想回家看看
 
2018年5月8日
不知道你们有没有过这种感受,自己也说不上哪里不对,但就是不得劲,坐立不安,最爱吃的东西也不香了,我寻思可能是最近工作压力太大了,北京到老家不过个把小时的路程,周末回家散散心好了。
回家的决定是很随性的,到了郑州火车站才联系的我爸,他在电话那头愣了下,停顿了几秒钟,告诉我:
你要回来了,就直接来XX医院吧
然后就挂了电话。什么?直接去医院?挂了电话的我有点懵圈,使劲往回想了想过去这段时间家里的情况,突然想起前段时间我妈说她吃饭不好,一吃东西就恶心,没吃东西也干呕,她有胃病好多年了,我爸说是胆囊炎,没啥大事,难道是我妈住院了?
我一路心神不宁的赶到医院,刚到病房走廊就碰到我老姨在抹眼泪:
囡啊,你妈她前面做了个胃镜,医生说胃里面长了个东西,情况不好,可能是癌症,这可怎么是好
听到这个消息的时候,我脑袋短暂的空白了好几秒,安抚了下我老姨,直奔病房。我妈在病床上躺着, 精神头也不太好,皮肤发黄的厉害,找到我爸才知道,胃镜做完医生就说结果可能不太好,老家这边医疗资源比较受限,已经把胃里面长的东西送到郑州去检验了,检验完才能知道具体情况。这一等就是一个礼拜多,我实在等不住了,想直接去郑州的医院看看,可巧的是我前同事他母亲之前患有肝癌,找的黎功主任看的,恢复的特好,7~8年了,现在还能给家里带孙子,强烈推荐我一定来找黎功主任看看,就这样来到了北京就诊。
如果不知道怎么说,那就P个图吧
 
我们到了北京后前前后后也跑了好些家医院,就想着多听几位医生的治疗建议,选个对我母亲最好的方案。
最先我们找的卢倩主任,希望能手术切除胃里面的肿瘤,但是卢主任看完我们的片子,摇了摇头:
你母亲的肿瘤扩散的太厉害了,属于多发转移,淋巴、骨头和肝脏、肺、十二指肠哪哪都有,想手术切除是没有机会了,切不干净而且风险太大
我们又找了黎主任,他看我母亲的片子,也是摇摇头:
你母亲的情况不太好,传统的放化疗可以试一试,但是要有心理准备,效果可能也不会太好
 
我的心一沉。
但是可以让她先做个基因检测看看,如果突变基因高表达,可以尝试免疫治疗,目前免疫治疗效果还是不错的
黎主任又补充了一句,我心里就又是一喜。也是运气好,2018年中下旬开始,各类免疫制剂都相继在国内上市,我基本是把所有的希望都放在免疫制剂上了。
我就陪着我妈去做了病理穿刺活检,她在做的时候我就在默默的难过,一想到这么大的针扎进去,那得多疼呀!我妈还挺乐观,一直安慰我,说自己没事。
等了大概有小半个月,病理结果终于出来了。但是很遗憾,结果是阴性,换句话说就是对这个药不敏感,更直接的就是她用不了免疫制剂了。
我当时心态就崩了,感觉所有希望都破碎了。
但也不能就这么等着,我们开始在北京住院,先做放疗。
我母亲心思重,住院在她看来意味着一定是有塌天大祸了,我也担心自己指不定那句话不小心,就给说漏嘴了。于是就扫描了他的病理结果,然后用P图软件修改了结果,再打印出来给他看,她的诊断结果就变成了“良性肿瘤”,是个特别小的事情,这下她就安心开始接受治疗了。
 
基因检测“假阴性”,有可能吗?
 
开始放疗后,我母亲的身体就每况愈下。
除了吃喝不好外,她还出现了胆汁堵塞,脸上,身上,甚至眼睛蜡黄的越来越厉害,胆汁排不出来,又引发了感染,将近有半个月的时间,每天几乎是定时定点的发烧,每天靠输消炎药才能降温。
要彻底解决发烧的问题,就要把胆汁引流出来,但当时武警排队做穿刺的人太多了,要排上号且要等着,急的我嘴角直起泡,我就每天定点挂北京其他医院的号,天不绝我,我挂到了301的号,就赶紧带着我妈去做了穿刺引流。
穿刺引流做完,体温就恢复正常了,我们就继续回武警做放疗。
我母亲的情况还比较特殊,几乎每个医生看完病理报告,都要疑惑的皱皱眉。因为临床来看,我母亲是十二指肠壶腹部原发,然后转移到肝脏、骨头等等地方,但是病理穿刺却又是肝脏原发,然后转移到胃、十二指肠、骨头这些地方,就是临床和病理结果不一致。
所以我们几乎跑遍了北京各大医院的肝胆外科、胃肠外科、消化道肿瘤科、肝胆肿瘤科,比如北京大学肿瘤医院的吕昂主任,中日友好医院的医生(不好意思,具体名字忘记了)都看了下片子,各位专家的治疗意见都比较一致,都让我们安心住院治疗,我们也不想折腾她了。
但是放疗效果确实一般,整个疗程结束后,我妈连路都走不了了,只能把她抬到轮椅上,带她到处走走,但即使这样她连头都抬不起来,而且化验报告提示,她的肝脏功能也非常不好。
我委实不甘愿,一方面是放疗的效果确实一般,另外一方面免疫治疗的效果这么好,怎么我母亲就不敏感了呢?我开始疯狂查找各种资料和论文,发现检测方法、送检组织的突变程度这些因素如果有误差,都可能引起检测结果的“假阴性”,当然这种概率很低。
我母亲就又做了一次活检,但,还是阴性。
无法形容我当时的心态,我那个时候才刚23岁,不知道该怎么办?也不知道下一步要怎么做?最后下定决心,就抱着一丝“不可能”的希望吧,万一,万一我母亲就是“假阴性”呢?就是她的组织突变的不明显呢?
我就这么一个妈,即使那个时候我“穷”的叮当响,即使那个时候只有渺茫的希望,等到她的肝功能恢复的差不多后,坚持用上了PD-1。
如果所有路都走不通,那就赌一把吧,管他阴性阳性呢,只要能救她命就行。
 
科普时间
在预测免疫治疗疗效时,检测的免疫指标PD-L1的表达程度仅在肺癌中比较准确,在其它肿瘤中其预测并不准确。
 
豪赌一把,我赢了
万幸的是,我赌赢了。
PD-1用上后,我母亲的身体状况就肉眼可见的好起来了。吃饭的胃口也不错了,我老家在农村,菜都是自己家种的,我每天给她做3~4个菜,搭配上肉蛋奶,虽然吃的不多,但是整体营养好歹是跟上了。能吃的下饭,慢慢的也就有劲了,再后来就可以自己走着活动了,也不用坐轮椅了。身上也没这么黄了,从“小黄人”开始转为相对正常颜色了。
我母亲自己心态也不一样了,整个治疗用药用了3年的时间,前两年不敢大意,后面也开始逐步减量,搭配着吃些保肝、护肝药。这中间还有个小插曲,刚用上不久,我母亲就开始发高烧,一度烧到39℃,把我吓的不行,慌慌张张的找了医生,医生反而有些激动:
现在发烧是好事,说明药起作用了
我们倒是放下心来,倒把隔壁床的患者家属急的不行,因为他父亲也在用PD-1,体温一直比较正常,他担心不发烧是没效果。
期间我们也曾尝试过吃些靶向药做辅助,但是我母亲无法耐受,吃完之后全身起疹子,非常严重,无奈之下靶向药也停了,只用PD-1。整个治疗下来还是比较平稳的,PD-1引起的副作用在我母亲身上多少也有,比如后期也出现了甲减,吃了一段时间优甲乐;手上也有部分像是牛皮癣的皮疹;眼压偶尔也会突然升高,但整体还算稳定,一出现副作用就赶紧治疗,就都没啥事。
从治疗开始,通常每隔3个月我们就会去做个全面的复查,每次拍片都能看到肿瘤在逐步缩小,大概治疗了2-3年,黎主任就很高兴的和我们说:
你看,肿瘤基本上已经没有了,都看不见了,差不多就可以把药停了,以后定期来复查就行
 
科普时间
当使用PD-1或者PD-L1抗体后,出现发烧,往往是免疫起效的表现,这时候应该多喝水,卧床休息,如果发烧超过38.5℃,应该吃对乙酰氨基酚这一类的非甾体消炎止痛药退烧,不要使用激素,抗生素。
关于抗癌,有些话要分享给你们
我母亲的抗癌历程说到这就差不多要结束了,她患有胃病很多年了,前段时间刚做了胃镜,发现胃里面已经没有肿瘤了,就是有点糜烂性胃炎,现在也在吃药调理。这几年带我母亲抗癌的过程中,有些个人经验也分享给大家。
我们家整个治疗下来花了70来万,主要也是当时买的都是进口药,能报销的有限,现在应该能少不少,如果家里有人不幸得了癌症,在金钱方面还是要做些准备的。
另外,其实到现在我们也不知道为什么她会得癌,我们家都没有肝炎,从患癌到现在,甚至她都还有乙肝抗体,但是她确实是多年的老胃病了,也有胆囊炎,可是临床和病理的结果又不一致,医生也都说我母亲属于疑难杂症,确定不了到底哪里是原发,然后一发现就是最晚一期(4期)。可能也有其他人有这种情况,我的个人感受的就是,如果临床大夫都找不到原因,我们也就别琢磨了,配合治疗就是了。
我们家对整个治疗效果还是很满意的,在我妈得病前我都没进过什么特别大的医院,而且对肿瘤的认知也就停留在,长了肿瘤切掉就行,哪有这么多事情。真的经历了一遭,才知道肿瘤有多可怕,我一度都觉得自己要抑郁了,那个时候刚20出头,所有的事情都是我自己处理的,从找医院到办理住院,再到和医生协商治疗方案,为了照顾我妈,毅然辞职(有些决定还是要早做,有勇气做),她住院期间我就没有3点前睡着过,直接暴瘦30斤,最轻的时候体重只有80斤。那个时候我爸也是硬撑着,有次半夜我醒来,见我爸在病房走廊外面哭,转头就擦擦眼泪进病房了,看的我真的好揪心。
好在,现在我们家都熬过来了,我觉得以后也没什么事情能难倒我了。
我母亲平常负责给我我们做饭,处理些家务,但不做重体力的活,超过3斤的东西都不让她拿,下了班我就带她去跳广场舞,去公园遛弯,她还特喜欢拍小视频,这让她很快乐,每天都冲浪在互联网一线,她手也巧,喜欢钩各种毛线,和正常人没有什么不一样,我们平常也不和她说病,就把她当正常人。
之前也有人问过我饮食方面的问题,这里仅供参考,我妈患病后吃了不少马齿苋、玉米、猴姑米稀、牛奶、山药什么的,具体有没有用我只是真的不知道,大家也可以问问医生看看。我的出发点是要补充营养,各方面营养都要补齐,不一定非要是大鱼大肉。我们老家有些迷信的说法就是不能吃无鳞鱼,她坚信不疑,我也不和他争,老一辈的一些思想是很难扭转的,只要不影响根本治疗,就随她去吧。
科普时间
营养要均衡,不要挑食,食物要多种多样,鸡蛋,牛奶,蔬菜,粗粮,谷物都要有,不要太甜,太咸,补充香菇类的菌类食物有助于提高免疫力,喝酸奶,纳豆有助于增加肠道菌群从而增加免疫力。
 
最重要的是要找个靠谱的好医生,我每次找黎主任,他都特别耐心的和我解答,有时候担心我理解不到,都会多问一句:
小姑娘,你记住了吗?
所以我对黎主任团队很信任,主管医师朱曦龄医生特别耐心细致,他知道我母亲的病情,而且也很上心。我家就是普通的农村家庭,他也替我们考虑了经济压力的问题,不让我们多花冤枉钱,是真的替我们考虑。我们村这些年也有其他患癌的,都不幸离世了,只有我母亲到现在都好好的。当然我们在北京找的几位专家都挺好,他们看了我母亲的片子,都很耐心的和我们解释,记得在北肿看完,临走的时候那位医生(抱歉,名字我忘记了)说:
我知道你们来看病的都不容易,我会尽我最大努力帮助你们
像黎主任,北肿那位医生一样,有仁心仁术的好医生还有许许多多,希望你们也都能找到这些好医生。
写着写着就好多了,其实还有很多感受想分享给你们,以后我再来写吧。希望我的分享对你们能有帮助,还有其他想了解的,可以给我评论留言~大家一起加油~
 
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黎功

主任医师

北京清华长庚医院

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文章 “O+Y”双免疗法为肝癌患者带来希望的曙光

“癌中之王”现状 肝癌是全球发病率和死亡率最高的恶性肿瘤之一,5年生存率极低,因此有“癌中之王”之称,而我国又是肝癌大国,全世界50%以上的肝癌患者在我国。对于早期肝癌患者,一般以手术、射频消融、肝动脉栓塞等局部治疗为主,但目前我国大部分肝癌患者初诊时已为晚期,预后极差,对于这类晚期患者,指南最开始推荐给予索拉菲尼为代表的靶向药物进行一线治疗,但疗效有限,且极易发生肿瘤耐药,甚至导致治疗失败。 近几年,随着精准治疗的不断进步和免疫检查点抑制剂不断的涌现,很多联合治疗方案逐渐成为肿瘤治疗的首选方案,尤其随着阿替利珠单抗+贝伐珠单抗(“T+A”)方案在肝癌获得一线优先选择的批准,不仅使联合治疗的研究热度攀上顶峰,更重要的是为晚期肝癌的治疗迎来了春天。 “O+Y”治疗 载入指南 当然,除了靶免联合外,双免联合也是一个不错的联合方案。在肝胆肿瘤领域,“O+Y”已获批用于肝癌患者的二线治疗。今天带大家一起了解一下双免治疗。 “O+Y”是什么? O药:欧狄沃(英文名称:OPDIVO;通用名称:纳武利尤单抗 Nivolumab) 一种针对程序性死亡蛋白1 (PD-1) 受体的人源化IgG4型单克隆抗体,可以抑制PD-1,激活T细胞,从而达到抑制和杀伤肿瘤细胞的作用 Y药:(英文名称:Yervoy;通用名称:伊匹木单抗,Ipilimumab) 一种针对人类细胞毒性T淋巴细胞抗原4 (CTLA-4) 的人源化IgG1 kappa型单克隆抗体,可以抑制CTLA-4,激活T细胞,从而达到抑制和杀伤肿瘤细胞的作用 “O+Y”为什么会让各大指南青睐? O+Y这对组合的获批是基于 CheckMate-040 I / II(NCT01658878)的研究结果,相比于二线O药单独治疗,O+Y联合治疗组有效率大幅提升50%以上(33% vs. 20%),中位总生存显著延长了6.4个月(22.8个月 vs. 16.4个月),其中44%的患者达到30个月的生存期。即本方案使肿瘤的客观缓解率不仅取得具有临床意义的显著改善,并且还持续缓解时间长(持续反应时间从4.6到30.5+月不等,其中88%的患者反应持续≥6个月,56%的反应持续≥12个月,31%的反应持续≥24个月),另外,O+Y的安全性和耐受性均较好,药物毒性可管理。 因此,“O+Y”开创了肝癌二线的最高疗效高度和生存高度,为肝癌二线带来了新型高效的治疗模式。目前伊匹木单抗也已在国内获批上市,为肝癌目前的治疗格局增加一抹别样的亮色! 双免联合在肝癌最新研究进展小插曲 近日,在刚刚结束的2021肝细胞癌大会(HCC-TAG Conference)上,Tremelimumab(CTLA-4单抗)联合Durvaluamb(度伐利尤单抗,PD-L1单抗)(T+D)的双免疫检查点抑制剂治疗用于不可切除的肝细胞癌的Ⅱ期临床研究(Study 22研究,NCT02519348)也公布结果,OS达到了18.73个月,再次为肝癌治疗突破燃起希望之光。 另外,在2021 ESMO GI会议上,再度公布了“O+Y”方案在新辅助治疗(是指在术前先采用O+Y治疗,目的是使肿瘤缩小,降低肿瘤的相关分期,从而达到提高肝癌的根治率)肝癌的数据,研究结果显示,接受根治性手术的患者,主要病理缓解(MPR,>90%的肿瘤坏死)达到了31.3% (5/16)。截至2021年1月,所有患者的无进展生存期为13.4个月(95% CI, 1.4-未达到)。 随着CTLA-4和PD-1/L1联用的研究不断传来佳音,双免疗法在肝癌不同时期的研究正如火如荼的开展,因此,双免治疗有望称霸肝癌全程治疗。 为什么要双免联合用药? 首先,免疫检查点抑制剂不是神药,有些患者对于单免疫药物的效果不够理想,即便增加剂量也不能显著提升疗效,需要更强的方案;其次,单免疫治疗往往对于PD-L1低表达患者疗效较差,那么这些患者是否就不能从免疫治疗方案中获益?最后,许多免疫治疗方案都需要和化疗联用,能不能减少化疗,甚至不用化疗呢? 基于以上原因,研究者于是经过不断的尝试和摸索,终于找到了新的用药机制,那就是:双免联合疗法!其主要是基于双免同时使用时,一个把T细胞活化(CTLA-4单抗可打断CTLA-4和B7的有效链接,防止体内对T细胞活化的抑制),一个利用活化的T细胞去杀伤肿瘤(PD-1单抗阻断PD-1和PD-L1的结合,防止肿瘤逃逸),起到“松刹车”、“踩油门”作用。双免联合机制互补,协同增效,共拓前路实现1+1>2的效果。 除了肝癌,O+Y组合还可以用于哪种肿瘤? O+Y是首个也是目前唯一一个获得FDA批准的双免疫疗法。从问世至今,除了肝癌外,O+Y组合还获批于黑色素瘤、肾细胞癌、结直肠癌、非小细胞肺癌和恶性胸膜间皮瘤,具体数据可参照下表: 除了FDA获批的适应症外,O+Y在胃及胃食管交界处癌、小细胞肺癌、卵巢癌、尿路上皮癌等多个癌种的临床试验中也展现出了良好的潜力,取得了一定的疗效。 小结 1. O+Y方案临床研究的成功说明双免联合比单用免疫药效果更好。 2. 双免组合已经成为肝癌系统性治疗的新标准,并且仍在不断探索其在不同治疗阶段的疗效及安全性。 参考文献 1. YAU T, PARK JW, FINN RS, et al. CheckMate 459: A randomized, multi-center phase Ⅲ study of nivolumab (NIVO) vs sorafenib (SOR) as first-line (1L) treatment in patients (pts) with advanced hepatocellular carcinoma (aHCC) . Annals of Oncology, 2019, 30 (Supplement 5) : LBA38. 2. YAU T, KANG YK, KIM TY, et al. Nivolumab (NIVO) + ipilimumab (IPI) combination therapy in patients (pts) with advanced hepatocellular carcinoma (aHCC) : Results from CheckMate 040. J Clin Oncol, 2019, 37 (S) : abstract 4012. 3. Nivolumab plus ipilimumab as neoadjuvant therapy forpotentially resectable hepatocellular carcinoma,2021 ESMO GI. 4. http://www.globecancer.com/azzx/show.php?itemid=13040. 5. Kelley KR, Masatoshi K, Harris W, etal. Study 22: a randomized, phase 2 trial of durvalumab and tremelimumab inadvanced HCC. Presented at: 2021 Annual HCC-TAG Conference; March 25-27, 2021;Virtual. Accessed March 26, 2021.

黎功

主任医师

北京清华长庚医院

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文章 24小时不停打嗝,竟然是肝癌在作祟

本文来自患者“好事发生”投稿: 我是一名被死神光顾的巨块型肝癌患者,一度被追着下死亡通知书,认为只能活3-6个月。 我也是一名让多位医生摇头叹气的患者,苦苦寻求能多活一天,都被认为是痴心妄想! 可是,那又怎么样呢? 我不信命,因为活着就是王道。 死了,就真的什么都没有了。 “你就该吃吃,该喝喝,有一天是一天” 我今年56岁,是一名建筑工程设计师,几年前的一次确诊,医生为难又同情的和我说“你就该吃吃,该喝喝,有一天是一天”。 现在回忆起来,最开始觉得不对劲是自己觉得消化不好,吃点东西吧,就腹胀的厉害。因为我自己平常都有运动,但是之前因为右眼白内障的原因,摘除了坏掉的晶体,植入了人工晶体,所以医生让我不能剧烈活动,我就觉得自己本来也上年纪了,运动又少了,可不就消化不好了么。 既然是消化不好就多吃些助消化的东西,比如山楂什么的,也吃了药(具体叫什么我也不记得了),虽然不能剧烈运动,那就多走走道,但是腹胀的问题并没有好转。 每天腹胀它难受呀!肚子天天鼓鼓囊囊的,我就跑到当地同仁堂去看中医了,吃了大概2周的中药,也还是没什么效果。不过,当时我除了腹胀,没什么其他异常感受,运动后稍微会有点累,想着就是运动少了,所以一活动就累。那个时候,我忽略了同事和好友的感受,他们都觉得我有点消瘦,但是我自己不觉得不适,其实是因为每天都瞅着自己,所以反而自己很难发现身体的变化。 这种腹胀大概持续了2个多月,我也实在忍不了了,就到我们家附近西医院去看了,普通和增强腹部CT结果一出来,我就彻底懵了。诊断结果: 肝脏巨大占位性病变,考虑巨块型肝癌并门脉癌栓形成,肝脏体积为3314立方厘米,肿瘤病灶为2166立方厘米,肿瘤的体积达肝脏的65%,也就是说我的肝胀,有三分之二的都是肿瘤,还有腹水…… 当时就是头脑一片空白,空白过后就是不理解!不相信!不甘愿! 要我怎么能接受呢?我平时衣食不愁,无忧无虑,爱好运动,喜欢爬山、游泳等,诊断肿瘤前身体也挺好,不知道肿瘤为什么会找上我!大家都知道,癌症基本是绝症,肝癌是癌中之王,我这个简直就是“王中王”。 下面是我确诊时影像图: 图:影像检查肝部病灶占位65% 长达半个月不间断打嗝,病情陷入绝境 疾病来的突然,我确诊时才刚50出头,上有患冠心病的80岁老父,下有刚参加工作的孩子,要我怎么能甘愿呢?可是这些我都不可回避,也不得不面对。既然不幸被癌症选上了,那么我就只好坚强面对。 这事最初我是准备瞒着所有人的,因为对于这种病,他们也无能为力,只会增添他们的忧愁、痛苦和无助。后来我的亲人们看我状态实在不对,多方打听还是发现了。 我们开始了多方的漫长求医之路。最早想看中医,也找了知名度很高的医院看中医医生,但是医生看完后认为没有有效的治疗办法,我的肿瘤太大了,手术、放疗、化疗、肝移植这些现有的方式,都无能为力,只能给些增强营养的维持治疗。然后就开始到大北京城内四处寻医求治,但是也都没有什么特别好的办法,而此时我的病情开始加重了。 我的肚子越来越大,腹水越来越多,腹涨感越发强烈,每天都要在医院抽掉1000多毫升的带血腹水才行,而且每天只能喝点稀粥,其他都吃不下。一边是求治无门,治疗陷入绝境,一边是不断加重的病情,越来越疲惫的身躯。 腹水都是血性的 最难受的是,我开始了长达半个月的不间断打嗝,用了无数的方法都不能解决,尤其到了晚上,两只眼皮困得直耷拉,脑子告诉我要睡觉了,身体却不听脑子的话,助睡眠的药物也完全不起作用,差点把我折磨疯。 家人是看在眼里,急在心里,我妻子愁的整日叹气,眼看着我一天天的消瘦下来,体重直接从150斤到不足120斤,眼看着一个活蹦乱跳的人就要这样。。。。。。我的绝望心情可想而知。 新的治疗技术,给了我活下去的希望 天不绝我,乐伐替尼和PD-1横空出世了。 说横空出世有点夸张,但是乐伐替尼在治疗肝癌方面的出色表现,给了我一线希望。当时经亲友推荐,我找到了黎功主任,他详细了解了我的病情后,安排我做了全面的检查和会诊,并确定最终的治疗方案,我的病情迎来了第一个转机。 最初的治疗方案是PD-1抑制剂联合肝癌靶向药乐伐替尼、来那度胺,这个方案的治疗力度相对较大,主要是为了快速稳定进展中的病情,我也是放手一搏了。 从治疗开始,我每周都会化验一次肝肾功能、血常规和甲胎蛋白,以了解用药后的身体和肿瘤进展情况。因为靶向药对肝脏损伤比较大,而且刚开始治疗,打了的肿瘤细胞被杀死,也会给肝脏造成一定负担。 事实证明,这种担心并不无道理。 科普时间 晚期肝癌的主要治疗是药物治疗,药物治疗根据作用机理不同分为:化疗,靶向药治疗,免疫治疗。 化疗对肝癌的效果不好,副作用比较大,所以临床实际工作中很少用;靶向药物虽然有效率比化疗高一些,但是持续有效的时间不长,很快会耐药;免疫药物以PD-1抗体,PD-L1抗体为代表迎来了肝癌治疗的新局面,是有可能达到治愈的药物,但是单独使用免疫药,往往有效率比较低,如果免疫药和靶向药物联合使用,有效率会大幅度提高,起到1+1>2的作用。 治疗2周后,我的肝功能就出现异常,甲胎蛋白(AFP)一度飙升到12400,谷丙转氨酶最高达到2200左右,谷草转氨酶则将近5000。身体的反应也很明显,我的双脚浮肿的厉害,用手轻轻按下去,就是一个坑,很久都不能恢复,而且腹水也开始增加,肚子每天涨的鼓鼓囊囊的。那段时间刚好在年关,别人都在欢欢喜喜的准备过年,全国都在一派祥和快乐中,而我却苦苦在死亡线上挣扎,与肿瘤抗争。 事实上,身体的这些痛苦,我都可以咬牙忍受坚持住,但是不可预知的治疗希望带来的精神折磨,才是残忍又痛苦的无边煎熬。 考虑到我的身体情况,黎主任迅速调整了治疗方案,先暂停了相关治疗,并开始保肝治疗,当时他告诉我(回忆内容,原话可能有出入): 【原先已经患肝癌脆弱的肝脏,因为药物损伤,难以承受药物作用,用药同时必须对肝脏进行保护治疗,所以先暂停PD-1注射,可以口服靶向药物,待肝功能有所恢复后,再继续注射PD-1抑制剂治疗肿瘤】 科普时间 是药三分毒,靶向药+免疫药联用简称靶免组合,在提高有效率的同时,当然副作用的发生率也会增加;另外肿瘤在死亡时会释放出大量的甲胎蛋白,所以甲胎蛋白会一过性升高。转氨酶的升高意味着肝脏细胞受损,细胞破裂释放了大量的转氨酶到血液中,表明出现了免疫性的肝炎。 我认为他说的很有道理,听从他的建议,到北京佑安医院重症科病房接受保肝治疗(这里也非常感谢黎主任的帮助和协调)。 住院期间,佑安医院的医生评估我的肝脏情况,担心进一步服用抗肿瘤药物,会造成更严重的后果,让我立即停用所有抗肿瘤药物,包括正在服用的靶向药和周期使用的PD-1抑制剂,而且因为我的肿瘤太大了,担心活动会造成肿瘤破裂,肝脏大出血会无法救治。 几经磨难获得的治疗希望,经这一盆冷水,我的希望又要破灭了。我的家人和亲属十分忧虑与无助,几乎绝望了。 其实我想的比较开,和他们开玩笑说: 【我们在京四处奔波寻医救治,肿瘤都经得起考验没有破裂,到了条件这么好的医院还能破裂?肿瘤不会破裂的,我也会注意保护自己的,放心吧】 但是,我自己还是想尽快治疗好肝脏,可以继续接受治疗。因为之前黎主任的“重拳”下来,大概就用药3~4天,之前困扰我的连续数日整天打嗝,就不知不觉消失了,而且在佑安医院住院的时候,复查过腹部增强CT,和一月前的结果对比无变化。我心中暗喜,药物对我起效了,这个月肿瘤都没有继续发展,得到了控制。虽然副作用把我折腾的也够呛,但是肿瘤治疗有希望了呀! 我一边安抚家人,一边安心听医生的做保肝治疗。 大面积皮疹爆发,要活命只能苦苦忍受 经过10多天的治疗,我的肝功能和身体状态都有了明显好转,就想继续用靶向药,但是我的主治医生非常坚决的反对,他明确告诉我: 【再继续用药,对肝脏的损伤是不可逆的,肝功能要再损伤就再也无法恢复了,而且如果继续吃,一旦造成肝功能衰竭,后果将不堪设想】 好吧,我就继续进行保肝治疗,一直到肝功能基本恢复出院后,开始继续服用靶向药。有了上次的经验,这次复用药物特别重点关注了肝功,依然是每周化验一次肝肾功能、血常规及甲胎蛋白等指标,若有异常情况,也能在医院得到最及时的治疗。考虑到医生都很忙,每次去复诊都要重新看过往的病历,我就自己整理每次的化验结果,做成图表,便于结果对比和观察治疗效果变化趋势,然后将每次化验检查结果报给黎功主任。 但是,万万没想到,这次的副作用来的更凶猛。 我全身爆发了严重的药物皮疹,简直可以说是体无完肤,我浑身上下都是红色的皮疹,奇痒无比,痒的又忍不住要抓挠,抓挠多了皮肤就破溃了,留下一道道抓痕,晚上痒的根本睡不着,但是想要活命就要坚持,没有人能够帮你只有你自己。 后来虽然皮疹得到控制,但是在很长的一段时间,我的身上遗留下深色的色素沉着,即使到现在颜色已经淡了很多,也依然能看出来当初的痕迹。 终于等到奇迹出现,一切的痛苦都值得的 等到皮疹得到控制,肝功能也比较正常,医生才决定开始继续用PD-1抑制剂注射。 科普时间 使用免疫药物后,出现副作用,往往意味免疫治疗起效,接连出现免疫性肝炎,严重的免疫性皮疹,腹股沟淋巴结肿大,都是免疫起效的表现,但是严重的免疫反应也会导致生命危险,所以当出现严重的副作用时,一定到正规的医院,找有经验的医生治疗,以免耽误有效的治疗。 大概经过两个多月的连续治疗,复查发现相关检查指标明显好转,但是我的大腿根和下巴的地方又冒出淋巴结节,摸起来不软也不硬的,最大的几乎有大拇指大小。我就有点紧张了,赶紧去找了主任,主任说这是用药后的正常反应,我就感觉心里踏实了,而且自己也确实感觉身体一天天好起来了,后面都可以正常上班了。 经过几个月的治疗和药物调整,加上化验、核磁等检查,最终医生告诉我,我体内的原发肝部巨型肿瘤已经基本消失了!神奇的治疗效果真的发生在我的身上了,我喜极而泣,热泪盈眶。 回想过去的治疗经历,惊觉惊心动魄,稍有不慎便是生死之别,我是在黎功主任的精湛医术和精心医治下,在亲人般关心、鼓励、呵护及指导下,才能获得新生的,才能获得抗癌的阶段性胜利。 后来吧,我又进行了一段时间的巩固用药治疗,直到医生会诊后认为肿瘤已经消失,而且指标也比较稳定,可以继续使用来那度胺,停用PD-1抑制剂和肝癌靶向药乐伐替尼。 听到这个消息,我激动的泪流满面,高兴的我向亲朋好友奔走相告,这是我抗癌的决定性胜利,我信心满满,相信对于癌症的不畏不惧,正确科学面对,积极治疗,一定能获得最终胜利。 又陷深渊,再度重生 距离上次治疗后,有相当长的一段时间,我一度忘记掉自己是个病人的事实,觉得就是个普通人,除了需要定期去医院复查外。 但是我可能终身要与癌症相伴和抗争了。 因为后来的某次复查,我的甲胎蛋白又开始出现异常,而且每次复查甲胎蛋白都呈现出增长的趋势。 于是我就又住院了。 这次住院有些曲折,因为一直没有找到导致甲胎蛋白异常升高的原因,做了好多检查也不能确定,不能确定具体原因,就没有办法对症治疗。直到最后做了血管造影才明确了,过程也是挺难的。因为治疗后肝脏血管萎缩了,做血管造影的时候就比较费劲,不过好歹最后还是做完了,结论是甲胎蛋白的升高还是和肝肿瘤有关。 找到原因后,我就又开始了新一轮的治疗,先是做了介入治疗,把血管给封堵上,然后就是一天一次的放疗。这期间我在医院附近租了个宾馆的小房间,也没让家人过来,就每天定期到医院治疗。治疗完没事了,自己觉得身体也不错,就到医院附近溜达溜达,毕竟也都来了北京,也不算白来了。后来医院附近的小吃店我基本都吃了个遍,状态也越来越好了。 现在还在用着药,但是我相信自己一定能战胜癌症,能过上正常的生活,能继续去爬山,去游泳。这段抗癌经历,有几个心得分享给大家: 1、千万别自己吓自己,当时我确诊的时候,有个同事也确诊了癌症,不到一周就去世了,我仔细琢磨就是自己把自己吓得。癌症这事说可怕也可怕,说不可怕也不可怕,一定要让自己尽可能平常心对待 2、找个好医生,我很庆幸找到了黎主任,如果不是他,我真的不会有这些年。他对我的病很是上心,平常工作这么忙,抽空都还主动问我最近身体情况怎么样,我真的很感恩。得癌是我的不幸,找到这样的好医生是我的幸事。 3、自己对自己的病多操心。医生很忙的,他们不可能记住每个病人的每段病情,咱自己平常可以记录好自己的情况,去复查的时候直接拿给医生看,既节省了医生的时间,也能让他对咱的病情变化一目了然,对大家都好。 下面是我出去散心的留念,希望这样的留念越来越多。我现在每天还在学习新知识,让自己每天都活的很充实。如果大家有什么想了解的,可以关注我或是给我留言,虽然因为患病可能不会回复特别及时,但是只要看到就都会尽量回复的。

黎功

主任医师

北京清华长庚医院

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黎功

主任医师

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