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肌力减退

肌力减退
发表人:王贺平

1、肌肉及神经系统病变

常见于进行性肌营养不良症、多发性神经炎、肌萎缩性侧索硬化等疾病的伴发症状,也可见于骨折等引起外伤性肌肉断裂、周围神经损伤、脊髓损伤、脊髓灰质炎等疾病。

2、其他原因

  • 电解质紊乱、代谢疾病、重症肌无力、中毒、副瘤综合征、老年人肌肉生理性退化等也可导致肌力减退情况的出现。
  • 常见疾病:进行性肌营养不良症、多发性神经炎、肌萎缩性侧索硬化重症肌无力、外伤性肌肉断裂、脊髓灰质炎等。
  • 肌力下降的原因还有很多,可能是局部外伤引起的局部缺血坏死、低钾、肌炎系统疾病。需要康复、营养按摩和局部治疗。
  • 如果大层运动投影区和上运动神经元途径、神经肌接头和运动肌本身受到病变的损害,可能会引起肌力下降,常见病因为脑外伤、脑血管疾病、变性、中毒、内科的某些疾病。
  • 但是,注意到任何原因引起的肌力下降都需要康复,同时也进行按摩营养,进行局部治疗。建议可到正规医院查明具体原因:
  1. 肌电图:可呈现典型肌源性改变的特征,如轻收缩时运动单位电位时限缩短,波幅降低,或最大力收缩时为电位密集的病理干扰相。
  2. 重复神经电刺激:为常用且具有确诊价值的检查方法。若患者肌肉电位逐渐衰退,提示神经肌肉接头处病变的可能。
  3. 周围神经损害测定对神经相关疾病的鉴别和诊断有一定意义。及时治疗。

本站内容仅供医学知识科普使用,任何关于疾病、用药建议都不能替代执业医师当面诊断,请谨慎参阅

进行性(遗传性)肌营养不良疾病介绍:
进行性肌营养不良是一种X染色体遗传的遗传性疾病,其主要特征是骨骼肌进行性病变。患者主要表现为进行性加重的肌肉萎缩、无力,最先对称性累及双侧近端肌肉(大腿根、上臂),多在儿童期即发病。目前,进行性肌营养不良诊断主要依据临床表现、肌电图、肌酸磷酸激酶,确诊依据是肌肉活检及基因检测。该病需要进行针对性地的对症支持治疗,难以彻底治愈,只能延长寿命。
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  • 人间四月天,既是一年中最美好的时节,也是感冒多发的时期,重症肌无力患者本来就抵抗力差,特别容易在气温忽高忽低、冷热不定的情况下容易伤风感冒,而且一旦患病,不仅会促使重症肌无力复发或加重,还会进一步降低机体对其他疾病的抵抗力。

     

     

    重症肌无力患者在感冒发烧后,可能会表现出如下症状:

     

    1、眼睑下垂,产生复视等;眼皮往下拉拢,遮住了半个眼睛,此种情况表明疾病症状又复发。有时两眼交替出现症状。

     

    2、情况严重时会发生肌无力危象。对于病情发展迅速,症状严重时,重症肌无力患者会因呼吸肌麻痹而发生呼吸无力的现象。患者呼吸不畅,呼吸急促。遇到此种情况,应当立即送去医院进行救治,防止不测。

     

    在临床上,经常有患者就因一次重感冒而引发了重症肌无力危象,最后上呼吸肌进行及时抢救,才摆脱生命危险。

     

    那么,重症肌无力患者怎样才能合理的预防感冒呢?专家做出如下几点提示:

     

    首先,要做到起居有常,合理安排好每一天的生活秩序,按时睡眠,按时起床,不要熬夜,要劳逸给合。

     

    其次,饮食要有节,按照中医的观点,重症肌无力属于痿证,病机与脾气亏虚关系密切,所以特别强调调节饮食,不能过饥或过饱,各种营养要调配恰当,不能偏食。

     

     

    此外,还要注意适量运动,锻炼身体增强体质,强化自身的免疫力,但注意不能运动过量,重症肌无力病人运动过量会加重症状,所以病人要根据自己的情况选择一些有助于恢复健康的运动。

     

    如果患上了感冒,重症肌无力患者选择感冒药要注意,某些药物也会引发疾病症状加重,特别是抗生素,最好在医生的建议指导下进行。重症肌无力患者不能服用的感冒药有日夜百服宁、感康、快克、白加黑黑片、康必得、999感冒灵等感冒药,因为这些药品会加重患者病情。

     

    需要注意的是,感冒是重症肌无力症状加重和复发的常见诱因,对其进行日常家庭护理是十分必要的。若是延髓型或全身型重症肌无力患者感冒应及早找专科医师会诊,以防病情恶化危及生命!

  • 衰老一直都是不可阻挡的历史潮流,人在不同的年龄段身体素质也会是不同的。比如说人在婴幼儿和中老年时期身体比较脆弱,而在青壮年的时候身体一般都比较“硬朗”。另外,宝宝刚生下来的时候,脸上的皮肤看起来比较粗糙,过几天后会发现很光滑,之后慢慢长大,过了身体的鼎盛期后,开始慢慢衰老。那么,大家都知道人一般是从多大年纪开始衰老的吗?

      


    一般情况下是从45岁以后才开始真正的衰老

     

    通常人的身体在达到顶峰之后,持续不多长时间就开始慢慢的在向下坡路的方向走了。其实相关研究表明人在25~30岁左右的时候无论是皮肤状态还是力气等方面,都比较的“强盛”,在30岁之后,人的某些器官就会有小程度的老化了。但是通常在30~45岁之间无论是人的面部状况,还是人身体的其他方面老化的都不太明显,有时候看起来好像没多大变化。但是大约到了45岁以后,人的衰老状况就算是非常的明显了。但是这种衰老也并不是所有人都同步的,它还和每个人的具体情况有关。

      
    衰老和个人实际情况有很大关系

     

    有的人生活比较抑郁,每天生活的也比较没有自我,或者是每天饮食和休息时间也不规律,那么他就可能会衰老得更快一点,有可能在三十岁左右的时候就会有明显的衰老现象。而相对来讲,有的人大部分时间都很开心,大笑的频率也比较多,也经常外出锻炼,并且和他人有着良好的关系,平时又很注意保养的话,那么他就很有可能会比别人的衰老来的更晚一些,有的甚至四十多岁的时候看起来还是比较的年轻。

     

     

    如何延缓衰老状况

     

    虽然衰老每个人都不可避免,但是我们却可以利用一些方法来延缓它。比如说每天饮食均衡,做好三餐的营养搭配;比如说每周坚持适度的锻炼,保证自己有一个强健的身体;比如说经常学一些新东西,保持一颗豁达的心态。这些都有可能会帮我们延缓衰老的到来。

      
    总的来说,衰老规律势不可挡,但是确是可以采取一些得当的方法来延缓衰老,通常情况下人是在45岁以后会有明显的衰老迹象,除了前文提到的注意饮食、锻炼、心态外,其实不熬夜也是一个非常好的并且很是有效的延缓衰老的方法。熬夜不仅会使表面皮肤看起来更差,有时候还会损害人体内部器官的正常运转。一般情况下我们身边经常熬夜的小伙伴不仅会有黑圆圈,皮肤还会变粗糙,看起来还会比较暗沉,有的人还会有掉发现象,长此以往的话,还比较容易感染各种疾病,所以要想老得更慢,就不能经常熬夜。

  • 说起重症肌无力,估计很多人都不知道是什么病。虽然大家对重症肌无力并不了解,但问他们重症肌无力是不是很严重的疾病,大部分人都会下意思地问答“是”。名为“重症肌无力”,难道这个疾病还不严重吗?其实,这个病并没有大众想象中那么严重。今天我们一起了解一下吧。

     

     

    什么是重症肌无力?

     

    重症肌无力是一种获得性自身免疫性疾病,由神经肌肉传递障碍引发,表现为骨骼肌收缩无力,可累及全身任何骨骼肌(眼外肌、咀嚼肌、咽喉肌、面肌、胸锁乳突肌、斜方肌)。全身骨骼肌以四肢近端为主。

     

    一般来说,大家听到重症肌无力第一反应都是这个病肯定很严重。其实,这还得看具体的情况。

     

    重症肌无力,真的很严重吗?

     

    其实,大部分重症肌无力并不是重症,重症肌无力中最常见的类型之一:眼肌型重症肌无力,此病可长期甚至终生只累及眼肌,对患者工作生活影响极小。

     

    重症肌无力是否为重症,主要取决于具体类型以及是否得到有效治疗。在医生上,一般将成人重症肌无力分为5个类型。

     

     

    眼肌型

     

    病变仅仅发生在眼外肌,两年内其他肌群不会受累。

     

    全身型

     

    轻度全身型四肢肌群轻度受累,可伴有眼外肌受累。一般无咀嚼、吞咽和构音障碍,生活能够自理。中度全身型四肢集群中度受累,可伴有眼外肌受累。一般有无咀嚼、吞咽和构音障碍,生活难以自理。

     

    急性重症型

     

    起病急,疾病进展迅速,发病数周或数月内累计咽喉肌或呼吸机,可伴有眼外肌受累,大多数患者生活无法自理。

     

    迟发重症型

     

    起病隐匿,进展缓慢,两年内逐渐进展,累及呼吸肌。

     

    肌萎缩型

     
    起病半年内,可出现骨骼肌萎缩、无力。

     

    重症肌无力是否为“重症”,一定程度上取决于重症肌无力是什么类型。当然,发现及不及时,治疗科不科学也十分重要。

     

    近年来,随着医疗技术的进步,重症肌无力治疗效果还是不错的。大部分重症肌无力患者,尤其是早期患者,通过治疗都可以恢复到和正常人一样。若发现患上重症肌无力,请积极配合治疗。

  • 患有重症肌无力会给生活造成很大的影响,虽然现在治疗重症肌无力的方法很多,但是患者所要承受的痛苦是不可避免的。为此我们在日常的生活中一定要做好预防重症肌无力的工作,避免重症肌无力的出现给大家带来伤害,那么下面我们大家就一起去了解下重症肌无力的预防方法应该怎么选择,希望可以帮助大家。

     


    重症肌无力的预防方法:

     


    一、坚持体育锻炼,加强自身体质

     

    只要拥有健康的体魄就不怕疾病。平时生活坚持锻炼能有效的加强身体素质,增长抵抗疾病的能力。人们可利用闲暇时间,参加各种体育活动。

     

     


    二、劳逸结合,起居有常

     

    发病和过度操劳有很大的关系,重症肌无力的病人往往和操劳过度,用眼过度,日夜操劳,或者是因奔波而起居失常,耗伤气血,体质下降外邪乘虚而入诱发重症肌无力的察觉与发展,为此重症肌无力的病人在恢复过程中,肯定要起居有常,劳逸结合,只有这样才能配合药物诊疗,逐步增台体质,尽快恢复健康。是预防重症肌无力的方法。

     


    三、持维良好的心态,振作精神面貌

     

    人们在积极的状态下,心情会很高兴和很快乐,而快乐的心态可以帮忙我们养成相当健康的生活习惯。面对快节奏的生活,可以张弛有度,想办法减轻压力。面对工作和学习,合适安排和专心看待,用一种向上的精神面貌,淡然视之。正所谓,情志舒畅的时候,做各种事情都很开心,不会给自己太多的压力与消极情绪,对未来生活充满信心。

     


    四、合适膳食,不挑食

     

    不厌食是预防重症肌无力的好方法:合理的饮食与充足的营养是保障人体生长发育的必要条件。饮食不够即缺少营养,损害气血生化,则诱发体质虚弱,相反,饮食过量又可损害脾胃,日久导致体质下降,为此,肌无力的病人在饮食上要荤素搭配,粗粮细粮搭配,儿童肯定要纠正不良饮食习惯,这样才能让病人的体质加强,正气旺盛,让重症肌无力尽快好转。

     

     


    针对重症肌无力的预防方法,以上就是为大家详细的讲述了,相信现在大家根据以上的相关内容也了解了很多吧,如果大家还有什么不清楚的可以咨询在线专家帮助您了解更多的内容,小编在此提醒大家,在日常的生活中一定要做好预防重症肌无力的工作。避免重症肌无力的出现给大家带来伤害。

  • 很多不喜欢运动人的人都会比较好奇,长期不锻炼的话,会有怎样的的后果呢?有研究表明,长期锻炼不足的话,会导致人的器官组织功能下降,大约下降30%左右。还有某项研究表明每坐一个小时人的预期寿命将会缩短好几分钟。因此运动很有必要,无论是对哪一个年龄层的人运动都不应该缺席。同时每一个年龄层都有比较适合他们的运动方式。那么运动到底有哪些好处呢?

      


    运动好处

     

    增强人肌肉的力量,帮助强壮骨骼

     

    研究表明,如果一个成年人每周做四次左右运动,每次运动达到45分钟左右的话,那么腿部的肌肉量将会增加5%左右。肌肉在人的骨骼周围,肌肉量的增加,会使得人的骨骼变得更强壮。所以保持适当的运动很是重要。

     

    缓解压力,放松情绪

     

    我们不难发现,生活中有很多人,如果不开心或者是难过的话,很多人都会“跑步”来释放。确实运动可以使得人的心绪暂时平静,体力上的劳累可以使人暂时性的忘记不开心的事情。当人的身体比较劳累的话,会帮助人们暂时忘记不好的记忆。同时,适当运动的话,还可以帮助开阔人的视线,帮助陶冶情操。

      
    不同年龄层对应的最佳运动方案

     

    7~17岁的人群

     

    这个年龄层的人由于年纪较小,正处在身体发育的关键期,所以,保持适当运动很必要。建议大家每周至少做三到四次的高强度的运动,并且每次应该坚持在60分钟左右,最好能够达到60分钟。这些运动主要应该包括两方面,一方面是肌肉强化运动,另一方面应该是骨骼强化运动。小编认为适合这一年龄层的运动比较多。例如,骑自行车、轮滑、游泳、跳绳等。

      
    18~60岁人群

     

    这个年龄层的人体力较为旺盛,每周应该保持两个小时左右中强度的有氧运动,应该保持一个小时左右的高强度的体育锻炼。但是这一标准连一半都没达到,所以,平时大家应该加强活动。

      


    60岁以上人群

     

    这类人群因为年龄较大,很多高强度的运动已经不适合他们了,小编认为这类人群可以做一些幅度比较小的活动,比如散步、快走、打太极、瑜伽等。

     

    由于经常不锻炼的话,人的身体机能会下降,所以平时建议大家没事的时候多活动一下。可以根据自己的实际情况来选择适合自己的活动,例如游泳、登山都是不错的选择,同时也要避免运动过度,把握一定的量。

  • 重症肌无力在我们的身边的发病率是不高的,大约在一百万人当中才会有一百个左右的人会出现这种疾病,通常在发病的人当中女性的患者的人数要明显的高于男性患者。

     

    对于重症肌无力这个疾病现在主要就是采用的抗胆碱脂酶这类的药物对疾病进行治疗,这类药物代表性的就是吡啶斯了,患者一般的都是进行口服使用的,而且这个药物对于此病的治疗也是会有一些禁忌症的,如果是心律不齐的人或者是有肠梗阻疾病的人,这个药物是不可以使用的。

     

     

    患者患有了重症肌无力的疾病以后,往往会出现吞咽困难或是舌运动不自如,以及眼部的肌肉出现活动障碍或是软腭肌无力等等的表现的,所以在生活中多吃一些水果蔬菜类的食物,这样可以帮助患者吸收一些营养物质。重症肌无力的存在对患者以及整个家庭都有很大的影响,上述内容已经为大家介绍了诱发重症肌无力的一些因素,为了避免患上该病,希望大家能够认真的掌握这些病因,在生活中做好预防工作。

     

    适当活动,锻炼身体加强体质,但不可活动过量,重症肌无力患者活动过量会加重表现,所以患者要凭据自身的病情挑选一些有助于恢复康健的活动。病况较重的患者或长久期卧床不起的患者,应加以适当的按摩以防褥疮的发作。

     

     

     

    现在有很多专家都表示,如果我们身体里面缺少维生素d,那么在治疗这个疾病当中身体可能会逐渐的出现复发的一个情况。并且有一些患者可能也会经常的出现,自己在出现疾病时,会有各式各样的健康问题就找上门来,而在这个时候患者自己来对付这些疾病就会感觉非常的困扰。严不严重不是患者自己说了算的,要去医院先做一个全面的检查在进行判断。

     

    重症肌无力的患者在发病之后常从一组肌群开始,随着病情进展就会让范围逐步扩大。初期患者的首发症状常为身体的一侧或双侧眼外肌发生麻痹症状,其中包括了上睑下垂、斜视和复视等等情况,严重的患者的眼球运动也会因此而明显受限,甚至还会出现眼球固定,但一般患者的瞳孔括约肌在发病之后不会受累。同时患者还会出现面部及咽喉肌受累,表现主要包括了表情淡漠、苦笑面容;在饮食当中连续咀嚼无力、严重的会出现饮水呛咳、吞咽困难;说话的时候患者就会带鼻音、发音障碍等。

  • 减身届有句话叫做:“七分吃、三分练”,其中吃占最主要的。对于减肥来说,9分在吃、1分在练。练不好其实不影响减肥结果,可是吃错了的话,一定会减肥失败。

    哪些食物是减肥路上的绊脚石?

    ①油炸食品,不管是炸肉、炸鱼、炸串还是油条、麻花、丸子、方便面、桃酥、面筋、奶油蛋糕等面食,只要加入了大量油脂,就意味着热量爆表,坚决不能吃。

    ②本身含有大量脂肪的食物,比如肥肉、鸡爪、猪蹄、肥牛、肥羊、烤肠、烤串等,热量都非常高,不要选择。

    ③含有大量糖分的,比如甜品、奶茶、可乐、甜饮料、冷饮、冰激凌等,热量都非常高,不要吃。

    ④预包装零食,超市里大部分的预包装零食热量都非常高,如饼干、巧克力、薯条、薯片、甜甜圈、威化饼、小蛋糕、妙脆角、蘑菇力、酸奶饮品等等,都不建议买,都是减肥路上的绊脚石。

    剔除这些减肥路上的绊脚石,只要好好吃饭,就能减肥。

    好好吃饭就能减肥,分三步走:

    第一步:均衡饮食,餐餐都吃主食,其中全谷粗粮占一半;餐餐都吃新鲜蔬菜水果,每天新鲜蔬菜至少1斤,绿叶蔬菜占一半,水果2~3两,选择能量较低的苹果、梨、圣女果、草莓等;餐餐有蛋白质食物,每天鱼禽肉2两左右,选择低脂肪的鸡胸肉、虾、猪里脊肉等;每天一个水煮蛋、300毫升低脂奶;每天大约一两豆腐或豆腐干;每天用油10~15克。

    第二步:每餐只吃七分饱,七分饱大概就是,胃里面还没有觉得满,但对食物的热情已经有所下降,主动进食速度也明显变慢。仍然习惯性地想多吃一点儿,不想离开饭桌,其实一旦撤走食物,换个话题,也就很快会忘记吃东西的事儿。

    第三步:改变进餐顺序,细嚼慢咽有利于减肥。每次吃饭时先喝一小碗清淡蔬菜汤,再开始就餐,先吃绿叶蔬菜再吃蘑菇木耳等,再夹鱼禽肉等蛋白质食物,吃几口之后才开始吃主食。每次吃饭放慢速度,做到细嚼慢咽,差不多15~20分钟才吃完,这样也会让你不过量摄入。

    做到以上三步,即使不运动,减肥一样可以成功。

    关于运动很多人有误解,并不是跑步、快走、游泳、骑自行车、打球等运动才能锻炼身体,一般的家务劳动,像擦地板、擦玻璃、手洗衣服、做饭、走路去买菜等体力活动也可以作为锻炼身体的一种形式,只要这些体力活动,持续一段时间,消耗的能量不比那些运动少的。

  • 脊髓性肌萎缩症多会因为脊髓前角运动神经元变性造成肌无力与肌肉萎缩,必要时需及时就医,可抽血行基因检测,检测应包括未发病的家人和发病者,明确是否有基因突变,进行治疗。出现对称性肌无力时要在医生指导下进一步检查,明确诊断。出现肌萎缩、肌张力下降时要及时就医。出现呼吸困难、吞咽困难,要立即就医。婴幼儿或者儿童出现对称性肌无力、肌萎缩,优先考虑去儿童医院神经内科就诊。成人出现对称性肌无力需去综合医院神经内科就诊。

     

     

    一、脊髓性肌萎缩症需要做哪些检查?

     

    体格检查:可通过视诊和触诊观察有无肢体无力、肌肉萎缩、舌肌萎缩、肌张力下降等。
    血清肌酸激酶:患者血清CK水平正常,也有部分患者会轻度增高,但不会像肌肉疾病那样升高10倍以上。
    肌电图:显示广泛神经源性损害,肌电图有自发的电活动明显增多,典型者可见巨大的动作电位,重收缩时运动单位数量减少而神经传导速度正常。
    肌活检:一般对于基因检测正常的患者才考虑肌肉活检,肌肉活检可明确是否前角细胞的病变。
    基因检测:多重连接探针扩增法、实时荧光定量PCR、PCR限制性酶切分析法和变性高效液相色谱等检测SMNl基因第7或第7、8外显子纯合缺失突变。MLPA、qPCR和DHPLC可用于SMNl和SMN2基因拷贝数检测,酶切法可以用于sMNl基因外显子7、8的纯合缺失检测;SMNl基因测序用于检测SMNl基因内是否存在微小突变。


    二、如何确诊脊髓性肌萎缩症?

     

    脊髓性肌萎缩症典型症状为对称性进行性近端肢体和躯干肌无力、肌萎缩,不累及面肌及眼外肌,无反射亢进、无感觉缺失及智力障碍。家族史符合常染色体隐性遗传方式。血清CPK正常活轻度升高。肌电图提示神经源性损害。肌肉活检提示脊髓前角细胞病变。

     

     

    三、脊髓性肌萎缩症需要与哪些疾病鉴别?


    肌弛缓型脑性瘫痪:肌弛缓型脑性瘫痪应与婴儿型SMA相鉴别,两者均表现肌张力低下,但前者腱反射存在,常伴智力低下,后者腱反射消失,智力正常,肌电图提示神经源性受损。
    慢性炎症脱髓鞘多神经病:该病慢性病程,但规范治疗有好转的可能,脑脊液有蛋白-细胞分离现象,部分患者有感觉异常,肌电图及肌活检结果是重要诊断依据。
    肌营养不良:脊肌萎缩症有肌萎缩等异常表现,肌营养不良腓肠肌有假性肥大表现加上实验室检查结果易于鉴别

  • 总是嗜睡、疲乏、记忆力减退,很多人可能是因为太累了,工作压力太大了,所以也没有太放在心上,并不引以为然。然而这时候我们也应该对查查甲状腺,对甲状腺功能减退症提起警惕。

     

    一、甲状腺功能减退症是什么?

     

    甲状腺功能减退症(简称甲减)是指甲状腺激素的合成、分泌或生物效应不足所导致的一组内分泌疾病。老年甲减比甲亢多见,且女性多于男性。

     

     

     

    二、甲状腺功能减退症的典型症状有哪些

     

    甲减起病隐匿,病程发展缓慢,可长达十余年之久才出现明显症状,典型表现如下:

     

    低基础代谢率综合征

     

    嗜睡、疲乏、记忆力减退,畏寒、出汗、体温低于正常。

     

    黏液性水肿面容

     

    表情淡漠、面颊和眼睑水肿、面色苍白、全身皮肤干燥、增厚、非凹陷性水肿,毛发脱落,手脚掌呈萎黄色。

     

    心血管系统

     

    心动过缓、血压低、心音低钝、心脏扩大,可并发冠心病。

     

    消化系统

     

    厌食、腹胀、便秘,重者可出现麻痹性肠梗阻。

     

    三、甲状腺功能减退症的诱发因素

     

    甲减绝大多数是由于甲状腺病变或损伤导致甲状腺分泌不足所致。老年人甲减多因自身免疫性甲状腺炎所引起,也可能是甲亢治疗的后果。成年人甲亢放射性治疗、手术治疗和服用含碘药物均可导致甲减的发生。另外,恶性肿瘤的颈部放疗也可导致甲减的发生。

     

    四、甲状腺功能减退症的药物治疗

     

    甲减可影响全身各系统,其主要替代治疗药物是左甲状腺素钠片(优甲乐)。患者一般需要终身服药,治疗的剂量取决于患者的病情、年龄、体重和个体差异。

     

    五、甲状腺功能减退症患者的饮食注意

     

    ①供给足够的蛋白质,注意选择生物价值高的蛋白质,如瘦肉、乳类、豆制品等;

     

    ②因碘摄入过多引起的甲减患者要适当限制碘的摄入;

     

    ③限制脂肪和富含胆固醇食物的摄入;

     

    ④供给丰富的维生素和富含纤维素的食物;

     

    ⑤禁忌食用易导致甲状腺肿的食物,如卷心菜、白菜、萝卜、大豆、花生、核桃等。

     

    六、老年人更容易成为甲减患者

     

     

     

    在许多情况下,老年甲减患者的特异性症状和体征表现不典型,如抑郁、运动失调、声音嘶哑、皮肤干燥或脱发等,因此对有可疑甲减症状者要常规测定促甲状腺激素。

     

    给老人安排一个安静及安全的居住环境,多陪伴老人,使老人感到温暖,减少恐惧和怀疑。便秘的老人要养成规律的排便习惯,适当按摩腹部,每日进行适量运动。体温过低的老人冬天外出时要戴手套、穿棉鞋,用热水袋保暖时防止烫伤。皮肤干燥的患者可以使用具有滋润作用的护肤品。

     

    此外,还要注意合理饮食,避免刺激性的食物;适当增加锻炼,提高免疫力。

  • 本病系由多种原因引起的多发性末梢神经损害的总称,表现为肢体远端对称性感觉、运动和植物神经功能障碍,故亦称多发性神经炎或多发性周围神经炎。

     

    [病因]常见有以下几种:

     

     

    一、中毒:

     

    如铅、砷、汞、磷等重金属,呋喃西林类、异烟肼、链霉素、苯妥英钠、卡马西平、长春新碱等药物以及有机磷农药等有机化合物。

     

    二、营养代谢障碍:

     

    如B族维生素缺乏、糖尿病、尿毒症、慢性消化道疾病、妊娠等。

     

    三、感染:

     

    常伴发或继发于各种急性和慢性感染,如痢疾、结核、传染性肝炎、伤寒、腮腺炎等,少数可因病原体直接侵犯周围神经所致,如麻风神经炎等。

     

     

    四、过敏、变态反应:

     

    如血清治疗或疫苗接种后神经炎等。

     

    五、其它:

     

    如结缔组织疾病,遗传性疾病如腓骨肌萎缩症、遗传性共济失调性周围神经炎(Refsum病)、遗传性感觉性神经根神经病等。此外,躯体各种癌症也可引起多发性神经炎,且可在原发病灶出现临床症状之前数月发生,应引起警惕。

     

    [病理]

     

    除少数病因(如麻风)所致者周围神经有炎性改变外,病理改变主要是周围神经的节段性脱髓鞘改变和轴突变性,或两者兼有。少数病例可伴有神经肌肉连接点的改变。

     

    [临床表现]

     

    本病由于病因不同,起病可急可缓。主要临床表现为以肢体远端为著的对称性感觉、运动及植物神经功能障碍,且常以下肢较重。

     

    一、感觉障碍:

     

    初期常以指(或趾)端烧灼、疼痛、发麻等感觉异常或感觉过敏等刺激症状为著,逐渐出现感觉减退乃至消失。感觉障碍的分布呈手套或袜套式。少数病人可有深感觉障碍。腓肠肌等处常有压痛。

     

    二、运动障碍:

     

    表现为肌力减退、肌张力低下、腱反射减弱或消失,个别病因(如呋喃西林)所致者反射可活跃。久病后可有肌萎缩。

     

    三、植物神经功能障碍:

     

    肢端皮肤发凉、苍白、潮红或轻度发绀,少汗或多汗,皮肝变薄变嫩或粗糙,指(趾)甲失去正常光泽、角化增强等。

     

    由于病因不同上述三组症状表现可有差异。如由呋喃西林类中毒、砷中毒等引起者,疼痛常较剧烈;糖尿病引起者有时肌萎缩较显。临床表现的轻重程度也不一致,轻者可仅有肢端疼痛、麻木而无感觉缺失或运动障碍,重者也可有肢体瘫痪。预后一般较好。恢复多从肢体远端开始。

     

    [周围神经炎]

     

    周围神经炎系由中毒、感染、变态反应等多种原因损害了多数神经未梢引起的一种疾病。临床以肢体远端对称性的感觉、运动及植物神经运动功能障碍为主要表现。任何年龄均可发病,以青壮年较多见。本病相当于中医学“痪证”、“痹证”、“麻木”等范畴。其病因感受湿邪且久留不去,郁之化热,湿热侵淫阳明,脾胃受纳功能失常,津液气血之源不足所致。

  • 小儿强直性肌营养不良综合征(Duchenne muscular dystrophy,DMD)是一种常见的遗传性肌肉疾病,主要影响男性儿童。该疾病由于X染色体上的DMD基因突变导致,导致肌肉细胞的破坏和萎缩。在郑州秋季,由于气候干燥,气温变化较大,儿童更容易受到疾病的影响。以下是针对该疾病的家庭预防及治疗策略:

    一、预防措施
    1. 遗传咨询:对于家族中有遗传病史的家庭,应进行遗传咨询,了解遗传风险并采取相应的预防措施。
    2. 健康饮食:保证儿童摄入充足的蛋白质和维生素,以支持肌肉的正常发育和功能。
    3. 适量运动:鼓励儿童进行适量的运动,增强肌肉力量,预防肌肉萎缩。
    4. 避免过度劳累:避免儿童长时间进行高强度的体力活动,以免加重病情。
    5. 定期体检:定期进行体检,及时发现病情变化,及时治疗。

    二、治疗策略
    1. 药物治疗:目前尚无根治DMD的方法,但通过药物治疗可以缓解症状,延缓疾病进展。
    2. 物理治疗:通过物理治疗,帮助患者改善肌肉力量和关节活动度,提高生活质量。
    3. 康复训练:针对患者的具体情况,制定个性化的康复训练计划,帮助患者恢复生活自理能力。
    4. 心理支持:对于患者和家属,提供心理支持,帮助他们应对疾病带来的心理压力。

    总之,在郑州秋季,家长应关注儿童的身体健康,采取有效的预防措施,及时发现并治疗DMD,以提高患者的生活质量。

  • 小儿强直性肌营养不良综合征,简称Duchenne型肌营养不良症,是一种遗传性神经肌肉疾病。该疾病主要影响男孩,表现为进行性的肌肉无力和萎缩。在广州夏季,高温潮湿的气候可能加剧症状,因此了解疾病的预防和治疗方法尤为重要。

    预防措施:
    1. 家庭遗传咨询:建议有家族病史的家庭进行遗传咨询,了解遗传风险。
    2. 健康生活方式:鼓励孩子进行适当的体育活动,增强体质,避免过度劳累。
    3. 注意营养均衡:保证孩子摄入足够的蛋白质和维生素,有助于肌肉的修复和生长。
    4. 避免高温环境:夏季高温时,尽量减少户外活动,避免高温环境对肌肉的损害。
    5. 家庭监测:家长应密切关注孩子的病情变化,如有异常及时就医。

    治疗策略:
    1. 药物治疗:目前尚无根治方法,但药物治疗可以缓解症状,如使用激素、酶替代疗法等。
    2. 康复训练:通过物理治疗、作业治疗等康复训练,帮助患者维持生活自理能力。
    3. 心理支持:鼓励患者保持积极的心态,参加心理辅导,提高生活质量。
    4. 家庭护理:家长应学会正确的家庭护理方法,如营养支持、预防并发症等。
    5. 社会支持:鼓励社会力量关注和支持此类患者,提供必要的帮助。

  • 进行性肌萎缩,也称为进行性脊髓性肌萎缩,是一种常见的运动神经元疾病。该疾病主要影响脊髓前角神经元,导致肌肉逐渐萎缩、无力。目前,进行性肌萎缩尚无特效治疗方法,但通过综合治疗可以缓解症状,提高患者生活质量。

    进行性肌萎缩的病因尚不完全明确,可能与遗传、感染、环境因素等多种因素有关。该疾病多见于中老年人,男性发病率高于女性。患者主要表现为进行性加重的肌肉萎缩、无力,常见于四肢、躯干和面部肌肉。随着病情的发展,患者可能出现吞咽困难、呼吸困难等症状。

    针对进行性肌萎缩的治疗主要包括以下几个方面:

    1. 药物治疗:目前,针对进行性肌萎缩的药物治疗主要包括肌松剂、抗抑郁药、维生素等。其中,肌松剂可以缓解肌肉痉挛,减轻疼痛;抗抑郁药可以改善患者的情绪;维生素可以补充营养,增强免疫力。

    2. 物理治疗:物理治疗可以帮助患者改善肌肉力量、关节活动度,预防肌肉萎缩。常见的物理治疗方法包括按摩、推拿、电疗、热疗等。

    3. 康复训练:康复训练可以帮助患者恢复肌肉功能,提高生活质量。常见的康复训练方法包括肌力训练、关节活动度训练、平衡训练等。

    4. 饮食调理:患者应注意饮食均衡,多吃富含蛋白质、维生素、矿物质的食物,如瘦肉、鱼、蛋、奶、豆制品等。同时,应避免食用刺激性食物,如辛辣、油腻、生冷等。

    5. 心理支持:进行性肌萎缩患者往往存在心理压力,家人和朋友应给予足够的关爱和支持,帮助他们树立信心,积极面对疾病。

    总之,进行性肌萎缩是一种慢性疾病,需要患者和家属共同努力,积极治疗,才能延缓病情发展,提高生活质量。

  • 小儿肌营养不良是一种影响肌肉发育和功能的遗传性疾病,主要表现为肌肉无力、萎缩和运动障碍。这种疾病通常在儿童期发病,男孩比女孩更为常见。在台北冬季,由于气温较低,家庭成员需要采取一些特别的预防措施来帮助减轻疾病的影响。
    预防措施:
    1. 保持室内温暖:在冬季,确保儿童的居住环境温暖舒适,避免因寒冷引起的肌肉收缩和疼痛。
    2. 适量运动:鼓励儿童进行适量的运动,如游泳、骑自行车等,以增强肌肉力量和耐力。
    3. 营养均衡:保证儿童摄入足够的蛋白质、维生素和矿物质,以支持肌肉健康。
    4. 定期检查:定期带儿童进行专业医生的检查,及时了解疾病进展,调整治疗方案。
    治疗策略:
    1. 康复训练:通过专业的康复训练,帮助儿童改善肌肉功能和运动能力。
    2. 药物治疗:根据医生的指导,使用药物来缓解症状,如肌肉松弛剂等。
    3. 支具辅助:使用支具来支持肌肉和关节,减轻负担。
    4. 心理支持:为儿童提供心理支持和鼓励,帮助他们面对疾病带来的挑战。

  • 小儿肌营养不良是一种遗传性肌肉疾病,主要影响儿童和青少年。这种疾病会导致肌肉无力和萎缩,影响患者的运动能力。在昆明夏季,由于高温和潮湿的气候,患者可能会面临额外的挑战,如热射病和肌肉疲劳加剧。以下是一些预防和治疗策略:

    一、家庭预防措施
    1. 保持室内通风,避免高温环境下长时间停留。
    2. 在夏季,尽量选择早晨或傍晚较为凉爽的时间进行户外活动。
    3. 穿着透气、宽松的衣物,佩戴遮阳帽和太阳镜,以减少阳光直射。
    4. 定期监测体温,确保患者不出现过高体温。
    5. 鼓励孩子多饮水,保持身体水分平衡。
    6. 合理安排饮食,保证营养均衡,增加蛋白质摄入。
    7. 定期进行肌肉功能训练,以增强肌肉力量和耐力。

    二、治疗策略
    1. 药物治疗:针对不同的病情,医生可能会推荐使用肌肉松弛剂、抗氧化剂等药物治疗。
    2. 物理治疗:通过物理治疗,如按摩、拉伸和电刺激等方法,帮助患者改善肌肉功能和减轻疼痛。
    3. 营养支持:根据患者的具体情况,医生可能会推荐特殊饮食或营养补充剂。
    4. 康复训练:在医生指导下,进行有针对性的康复训练,以增强肌肉力量和耐力。
    5. 心理支持:给予患者和家庭心理支持和关爱,帮助他们应对疾病带来的心理压力。

  • 2024年9月5日,16:20:46,石家庄市

    在这个秋高气爽的日子里,李女士(化名)来到一家互联网医院,忧心忡忡地向医生咨询。她和丈夫已经有一个7岁半的儿子,名叫小明(化名),被诊断出患有进行性肌营养不良症(DMD)。李女士现在怀孕6周,担心自己的孩子也会继承这种遗传病。医生接待了李女士,详细询问了小明的病情和家族史,并解释了DMD的遗传机制。医生指出,DMD是由X染色体上的基因突变引起的,男性只有一条X染色体,因此如果携带突变基因,男孩将发病。相反,女性有两条X染色体,即使一条携带突变基因,也可以通过另一条正常的X染色体来弥补。因此,李女士的孩子如果是女孩,基本上不会受到影响;如果是男孩,虽然有50%的几率继承突变基因,但也有50%的几率从父亲那里继承正常的基因。医生建议李女士和丈夫进行基因检测,以了解是否携带DMD相关基因的突变。医生还提醒李女士,DMD是一种严重的疾病,目前没有根治方法,但可以通过药物治疗和康复训练来延缓病情进展和提高生活质量。李女士对医生的解释和建议感到非常满意,决定按照医生的建议进行基因检测,并在怀孕期间保持良好的心态和生活习惯,希望能给未来的孩子创造一个健康的成长环境。

  • 小儿强直性肌营养不良综合征,也称为Duchenne型肌营养不良症,是一种遗传性肌肉疾病,主要影响儿童和青少年。该疾病是由于肌肉细胞内缺乏一种名为肌酸激酶(CK)的酶,导致肌肉细胞受损。在西安秋季,由于气候干燥,人们容易感到身体不适,因此,对于患有小儿强直性肌营养不良综合征的家庭来说,了解疾病的预防措施和治疗策略尤为重要。

    预防措施:
    1. 加强营养:保证儿童摄入充足的营养,特别是富含蛋白质、维生素和矿物质的食物,有助于提高肌力,减缓疾病进展。
    2. 适度运动:鼓励儿童进行适度的运动,如游泳、骑自行车等,有助于保持肌肉活力,延缓肌肉萎缩。
    3. 避免过度劳累:避免儿童长时间从事重体力劳动,以免加重病情。
    4. 注意保暖:秋季气温多变,注意为儿童添加衣物,防止感冒等呼吸道疾病。
    5. 定期复查:定期带孩子去医院复查,监测病情变化,及时调整治疗方案。

    治疗策略:
    1. 药物治疗:目前尚无根治小儿强直性肌营养不良综合征的药物,但可以通过药物治疗缓解症状,如使用肌肉松弛剂、抗炎药等。
    2. 物理治疗:通过物理治疗,如按摩、电疗等,缓解肌肉痉挛、疼痛等症状。
    3. 心理支持:给予患者心理支持,帮助他们树立信心,积极面对疾病。
    4. 康复训练:在医生指导下进行康复训练,提高肌力和生活质量。
    5. 遗传咨询:对于有家族史的家庭,建议进行遗传咨询,避免后代患病。

  • 小儿肌营养不良是一种遗传性肌肉疾病,主要影响儿童和青少年。这种疾病会导致肌肉逐渐萎缩和无力,严重时可能会影响患者的日常生活。在香港冬季,由于天气寒冷,小儿肌营养不良患者的病情可能会加剧。以下是一些相关的家庭预防和治疗策略:
    一、家庭预防措施
    1. 保暖:冬季气温低,应注意给患者提供温暖的环境,避免受凉。
    2. 适度运动:鼓励患者进行适度的运动,以保持肌肉的活力。
    3. 饮食均衡:保证患者摄入足够的蛋白质和维生素,有助于肌肉的修复和生长。
    4. 观察病情:定期观察患者的病情变化,如有异常应及时就医。
    二、治疗策略
    1. 药物治疗:根据医生的指导,使用一些肌肉营养药物,如肌酸、维生素等。
    2. 物理治疗:通过物理治疗,如按摩、电疗等,帮助患者缓解肌肉紧张和疼痛。
    3. 手术治疗:对于病情严重的患者,可能需要手术治疗,如肌肉松解术等。
    4. 康复训练:在医生的指导下,进行康复训练,以恢复患者的肌肉功能。

  • 小儿肌营养不良是一种遗传性肌肉疾病,主要表现为进行性肌肉萎缩和无力。该病在拉萨春季的高发期,可能与气候变化和户外活动减少有关。以下是关于小儿肌营养不良的介绍、拉萨春季的家庭预防及治疗策略。

    一、疾病介绍
    小儿肌营养不良是一种遗传性疾病,通常在儿童时期发病。该病的主要症状包括肌肉萎缩、无力、行走困难等。病情严重者可能会出现呼吸困难和吞咽困难。目前,该病的治疗方法有限,主要以对症治疗为主。

    二、拉萨春季的家庭预防措施
    1. 注意保暖:拉萨春季气温变化较大,家长应给孩子及时添加衣物,避免感冒。
    2. 增加户外活动:适当增加户外活动时间,有助于提高孩子的免疫力,预防感冒。
    3. 健康饮食:保证孩子摄入充足的营养,增强体质。
    4. 遵医嘱:按时给孩子服用预防性药物,降低感冒和感染的风险。
    5. 注意休息:保证孩子充足的睡眠,有助于身体恢复。

    三、拉萨春季的治疗策略
    1. 对症治疗:针对病情,医生会给孩子开具相应的药物,如肌肉松弛剂、抗感染药物等。
    2. 康复训练:鼓励孩子进行适当的康复训练,如物理治疗、作业治疗等,以改善肌肉功能。
    3. 心理支持:关注孩子的心理状况,给予必要的心理支持,帮助孩子树立战胜疾病的信心。

    四、注意事项
    1. 定期复查:家长要定期带孩子去医院复查,及时了解病情变化。
    2. 遵医嘱:严格按照医生的要求给孩子进行治疗和康复训练。
    3. 注意安全:避免孩子参与高强度、高风险的体育活动,防止意外发生。

    通过以上措施,家长可以帮助孩子更好地应对小儿肌营养不良这一疾病。

  • 小儿肌营养不良是一种遗传性疾病,主要表现为肌肉无力和萎缩。该病在南宁秋季的发病率相对较高。以下是一些关于小儿肌营养不良的介绍以及该地区相关的家庭预防和治疗策略。

    一、疾病介绍
    小儿肌营养不良是一种由于基因突变导致的肌肉病,主要影响男性。患者通常在出生后不久就出现症状,包括肌肉无力、肌肉萎缩、运动发育迟缓等。如果不及时治疗,病情会逐渐加重,严重者可能无法独立行走。

    二、家庭预防措施
    1. 健康的生活方式:保持良好的饮食习惯,鼓励孩子进行适量的运动,增强肌肉力量。
    2. 定期体检:定期带孩子进行体检,及时发现并治疗可能引发肌肉病的疾病。
    3. 遗传咨询:对于有家族史的孕妇,建议进行遗传咨询,了解遗传风险。
    4. 避免过度劳累:避免让孩子长时间进行高强度运动,以免加重病情。
    5. 保暖措施:在秋季,注意给孩子保暖,防止感冒,避免病情加重。

    三、治疗策略
    1. 药物治疗:目前尚无特效药物可以根治小儿肌营养不良,但一些药物可以帮助缓解症状,如肌肉松弛剂、抗癫痫药物等。
    2. 物理治疗:通过物理治疗,如按摩、电刺激等,可以帮助改善肌肉功能。
    3. 康复训练:康复训练可以帮助患者提高肌肉力量和运动能力,减轻病情。
    4. 心理支持:关注患者的心理健康,给予适当的关爱和支持,帮助他们树立战胜疾病的信心。

    四、注意事项
    1. 避免剧烈运动:避免让孩子进行剧烈运动,以免加重病情。
    2. 注意饮食:保证营养均衡,多吃富含蛋白质、维生素和矿物质的食物。
    3. 避免感冒:注意保暖,防止感冒,避免病情加重。
    4. 定期复查:定期复查病情,及时调整治疗方案。

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