近日，江西省公布了《江西省基本药物增补目录》(2013版)公示稿，该目录新增了228个品种，其中化学药品和生物制品增补119个品种，中成药增补109个品种。这标志着江西省正式加入了全国基药增补的行列，并且中成药占比从40%提升至48%，成为全国第五个公布基药目录的省份。

在增补的品种中，化学药品方面增加了氨基糖苷类、喹诺酮类和抗病毒等品类，中成药则增加了内科用药的止血剂、调脂剂，妇科用药的扶正剂、消肿散结剂和儿科用药的消导剂。其中，江西本土企业产品成为新增品种的最大受益者。

值得注意的是，在新增的109种中成药中，独家品种、独家剂型和独家品规共有84种，其中江西企业生产的产品达到36种。例如，江西普正药业的6个品种被纳入，其中包括全杜仲胶囊、裸花紫珠颗粒、妇女痛经颗粒和红花逍遥片等剂型独家品种，以及江西济民可信的康莱特注射液和江西青峰药业的喜炎平注射液等中药注射剂。

此外，在化学药品方面，相较于307版基药目录，本次江西增补刨除了520国家目录与原307版增补226种的化学品种，化药实际新增30个品种。其中，30%为抗生素，新增的品种包括氨苄西林舒巴坦、奥硝唑、吡哌酸、氯唑西林、头孢羟氨苄、小诺霉素、依替米星等。另外，还对麻醉药、呼吸系统、循环系统用药进行了小幅增补。

总体来看，江西省的基药增补与青海、甘肃等省保持一致，但未超出广东的力度。这或许与更多省份的增补结果相当。

从全国范围来看，各省基药增补呈现出地方特色更加明显的趋势。除了江西、重庆等省份外，北京、上海、浙江、山东、江苏等省份的基药增补情况也各有特点。其中，北京、上海维持307目录增补原状；浙江明确严格控制独家品种和抗生素产品，并传闻新增30个品种左右；山东尚不确定是否增补，有传闻新增10个品种左右；江苏则明确只进不出；广东实际执行基药品种达近千种。

未来，各省基药增补和招标将更加注重地方特色，中成药大比例增补、独家品种居多以及地方保护等特点仍将延续。这将对基药整体市场产生分散化趋势，并促使具有地方特色的增补目录不断涌现。

近年来，我国医药行业在创新药物研发、生产、流通等方面取得了显著进展。为了进一步推动医药行业的发展，国家相关部门正在积极探索新的药品招标采购政策。其中，“两票制”作为一种新的招标采购模式，备受关注。

“两票制”是指药品从生产厂家到药品使用单位，只经过厂家——独家配送商——医院这两个环节，中间只需开票两次。这种模式可以有效减少药品流通环节，降低药价，提高药品流通效率。目前，福建等少数省份已经在药品招标采购中实施“两票制”，并取得了良好的效果。

除了“两票制”之外，我国部分地区还尝试建立补标备案制，为创新药物开辟绿色通道。这意味着，即使错过了招标采购或者没有中标，创新药物同样可以通过备案采购进入医院。这一政策的实施，将极大地提升创新型企业的市场信心，推动我国医药行业的创新与发展。

当然，任何一项新政策的实施都需要不断完善和调整。在“两票制”推广过程中，我们也需要关注以下几个方面：

1. 加强对药品流通环节的监管，确保药品质量和安全；

2. 优化配送体系，提高配送效率；

3. 建立健全药品价格监测体系，防止出现价格垄断；

4. 加强对医药企业的培训和指导，提高企业合规意识。

总之，药品招标采购政策的改革与创新，对于推动我国医药行业高质量发展具有重要意义。相信在相关部门的共同努力下，我国医药行业必将迎来更加美好的未来。

近年来，随着儿童患病率的逐年上升，儿童用药问题越来越受到家长和社会的关注。然而，在现实生活中，许多家长在给孩子用药时都面临着这样一个尴尬的问题：儿童用药没有小剂量包装，导致“用一半扔一半”的浪费现象。

例如，李女士的儿子亮亮(化名)因肺炎住院，使用的抗生素只用了1/3就扔掉了，相当于浪费了20多元钱。当李女士提出开小剂量注射液时，医生告诉她，这种注射液没有儿童型。这种情况在许多医院都普遍存在。

鞍山某医院儿科的苏大夫表示，医生在给孩子看病时，都需要根据孩子的体重酌量用药。目前医院销售的剂型大多为500毫升，但儿童所需剂量只有一二百毫升，尤其是新生儿用得更少。剩下的药考虑到用药安全的问题，也不能再给别的孩子用，只能是全部扔掉。这无疑增加了家长的负担。

医生介绍，目前一些高价位的进口药已经有了儿童小剂量，但一些中等价位的常用药却只有一个剂量。此外，医院在进药时也都考虑到多数患者的使用情况，只有一个规格的常用剂量，这样儿童用药时就只能是按照实际用量，用一半扔一半了。

用成人药给儿童服，不仅浪费药品资源，还可能危害儿童的健康。那么，为什么儿童剂型药会这么少呢？某药厂的医药代表道出原因，按照目前的相关药品生产管理规定，改换药品包装大小属于剂型改变，需要有新的药品批号，不仅申报程序复杂，而且会使成本相应增加。同时，相对成人用药而言，儿童用量要小得多，投入回报率较低，生产企业当然不愿意为此“自找麻烦”。此外，改包装后，药盒、说明书等各类成本至少会上升20%，这些成本势必要添到药价中去，可能会导致小包装药品表面上看似便宜了，实际药品单价却上去的情况出现，市场难以接受。

面对这一现状，我们呼吁相关部门和生产企业能够重视儿童用药问题，加大对儿童用药的研发和生产力度，让更多的儿童能够用上安全、有效的药品。

近年来，我国医药行业取得了显著的进步，尤其是在创新药物研发领域，已经逐渐进入国际先进行列。这得益于国家政策的扶持、科研人员的努力以及与国际接轨的科研合作。

国家中医药管理局副局长李大宁在ICMCM会议上指出，21世纪的医学将从基础医学向健康医学发展，从重治疗向重预防保健发展，从针对病源的治疗向整体调节发展。这一转变将引领中医药的发展，为我国创新药物研发提供了新的思路。

中医药的发展离不开现代科技的支撑。香港大学副校长谭广亨教授指出，现代科技正在成为中医药崛起的重要支撑力量，中医药的教学、研究以及生产都正在整合现代技术。通过与西方医学的交流合作，中医药有望成为未来医学的重要组成部分。

我国药物研究和医药生产正处在从仿制为主走向创新为主、由制造大国走向创新强国的历史转折期。上海中医药大学校长、中国上海药物研究所学术委员会主任陈凯先院士指出，我国新药研究走向自主创新的“三步走”战略：从积累阶段到崛起阶段，再到跨越阶段，最终争取进入或接近国际新药研发“第一方阵”。

在实现制药强国的梦想过程中，我国应发扬中药和天然药物的特色和优势，结合国际药物研究的前沿技术，加强创新药物的转化型研究，推动我国医药行业持续发展。

总之，我国创新药物研发水平不断提高，有望在未来取得更多突破，为人类健康事业做出更大贡献。

近年来，随着人们生活水平的提高和健康意识的增强，中药保健品行业得到了快速发展。然而，由于内外贸分离，我国中药保健品产业发展面临着诸多挑战。

首先，大量利润流向外商。由于品牌和渠道优势，外商在我国中药保健品市场上占据了很大份额，而我国外贸企业却只能赚取微薄利润。

其次，国内中药保健品市场缺乏优质供应商。许多内贸企业为了满足市场需求，不得不进口国外保健品，这不仅增加了成本，还影响了产品质量。

第四届中国国际健康产品展览会旨在搭建内外贸对接平台，促进中药保健品产业发展。展会将邀请国内外知名企业参展，并提供一系列对接活动，如保健品注册实务对接、保健产品营销策略咨询等。

展会期间，还将举办“促进健康产品内外贸一体化座谈会”，探讨中药保健品产业发展面临的挑战和机遇。

此外，展会还将推动中药药店转型。通过引进更多优质健康产品，满足消费者需求，推动中药药店向多元化经营转型。

总之，第四届中国国际健康产品展览会将为我国中药保健品产业发展注入新的活力，推动行业迈向更高水平。

　　罕见病，如同隐匿在黑暗中的幽灵，困扰着无数家庭。19岁的邓怡芳，就曾是罕见病患者中的一员。患有戈谢病的她，每月医药费用高达20万，让全家人陷入绝望。

　　2013年2月28日，第六个国际罕见病日，瓷娃娃罕见病关爱中心和北京医学会遗传学分会等机构联合举办“2013第二届中国罕见疾病高峰论坛”，呼吁中国尽快出台相关政策，支持罕见病药物研发、审批，并将罕见病用药纳入医保，以保障罕见病人的生命健康权。

　　什么是罕见病？世界卫生组织将其定义为患病人数占总人口的0.065%～0.1%之间的疾病。目前，全球已确认近7000种罕见病，其中80%为遗传性疾病。我国罕见病患者估计超过一千万。

　　罕见病，犹如“孤儿病”，患者往往面临着确诊难、治疗难、费用高的困境。据统计，目前已知的罕见病中，仅有不到5%的病种有治疗方案。戈谢病便是其中之一，这种由基因突变引起的遗传病，治疗药物价格昂贵，让患者家庭不堪重负。

　　罕见病药物研发难度大、成本高，进入我国市场面临重重难题。一方面，临床试验要求严格，另一方面，审批流程漫长。此外，罕见病药物价格昂贵，医保覆盖面有限，让患者家庭负担沉重。

　　近年来，我国在罕见病科研方面取得一定进展，但与发达国家相比，仍有较大差距。为推动罕见病事业发展，我国需要加大对罕见病科研的投入，并完善相关政策措施，为罕见病患者提供更多关爱。

　　罕见病患者，犹如黑暗中的孤独战士。让我们共同关注罕见病，为他们点亮希望之光。

糖尿病是一种常见的慢性代谢性疾病，影响着全球数亿人的健康。新药研发是一个漫长而复杂的过程，从实验室研究到最终上市平均需要12年的时间。在这个过程中，国际多中心临床试验发挥着至关重要的作用。

翁建平教授指出，参与领导国际多中心临床试验具有五大收益。首先，可以快速收集大量受试者，加快新药研发进程。其次，多中心试验的结果具有更广泛的意义，并能确保其信度和效度。此外，多中心试验还能提高临床试验设计、执行和分析评估水平，提升本机构的研究能力。同时，积极参与国际多中心临床试验还能提升我国在国内外医学领域的地位和影响力。

中国参与国际多中心临床试验具有明显优势。首先，中国拥有庞大的患者群体，为新药研发提供了丰富的资源。其次，中国GCP（药物临床试验质量管理规范）要求与国际接轨，有利于国际多中心临床试验的开展。此外，中国研究机构在临床试验管理、设计和执行方面积累了丰富经验。

通过参与国际多中心临床试验，中国可以为全球新药研发贡献力量。同时，国内患者也能更快地享受到新药带来的益处。这对于推动我国医药事业的发展，提升人民健康水平具有重要意义。

总之，国际多中心临床试验是推动新药研发的重要手段。我国应充分发挥自身优势，积极参与其中，为全球新药研发贡献力量，让更多患者受益。

近年来，随着医疗技术的不断进步，肝胆系统恶性肿瘤的研究取得了显著进展。本文将从以下几个方面对2023年肝胆系统恶性肿瘤的进展进行综述：

一、疾病诊断

1. 磁共振成像（MRI）：MRI在肝胆系统恶性肿瘤的诊断中发挥着重要作用，能够清晰地显示肿瘤的大小、形态和位置，为临床医生提供可靠的影像学依据。

2. 超声波检查：超声波检查是一种无创、简便、经济的检查方法，可以初步判断肝胆系统肿瘤的性质和大小。

3. 血液肿瘤标志物：如甲胎蛋白（AFP）、癌胚抗原（CEA）等，对于肝胆系统恶性肿瘤的诊断具有一定的参考价值。

二、治疗方法

1. 手术治疗：对于早期肝胆系统恶性肿瘤，手术切除仍然是首选治疗方法。随着微创手术技术的不断发展，手术创伤逐渐减小，患者术后恢复更快。

2. 放射治疗：对于无法手术切除的肿瘤，放疗可以减轻肿瘤负荷，缓解症状，提高患者生活质量。

3. 化学治疗：化疗是治疗肝胆系统恶性肿瘤的重要手段之一，可以抑制肿瘤生长，延长患者生存期。

4. 生物治疗：近年来，生物治疗在肝胆系统恶性肿瘤治疗中取得了显著进展，如免疫治疗、靶向治疗等，为患者提供了新的治疗选择。

三、药物研究

近年来，针对肝胆系统恶性肿瘤的药物研究取得了重大突破，如索拉非尼、仑伐替尼等新型靶向药物，为患者提供了更多治疗选择。

四、日常保养

1. 饮食：保持清淡饮食，多吃新鲜蔬菜、水果和富含膳食纤维的食物，避免油腻、辛辣等刺激性食物。

2. 休息：保证充足的睡眠，避免过度劳累。

3. 锻炼：适当进行体育锻炼，增强体质，提高免疫力。

4. 心理：保持积极乐观的心态，积极配合治疗。

五、医院与科室

肝胆系统恶性肿瘤的治疗需要多学科合作，包括外科、内科、放疗科、肿瘤科等。患者应选择正规医院和具有丰富经验的医生进行治疗。

近年来，我国中药材在国际市场的地位逐渐受到挑战。据统计，目前我国中药材市场份额仅占全球市场的5%，而日本、韩国等国家的中成药企业却占据了全球约90%的市场份额。这一现象引发了人们对我国中药材产业的担忧。

究其原因，一方面是国内中药企业在中药材种植、加工等方面与日韩等发达国家存在差距。另一方面，国内中药企业对海外市场的开拓力度不足，导致中药材在国际市场上的竞争力较弱。

为了应对这一挑战，我国中药企业需要从以下几个方面入手：

1. 提高中药材种植和加工水平，确保中药材的品质和安全性。

2. 加强对海外市场的开拓，提高我国中药材在国际市场的知名度。

3. 加强与国际医药企业的合作，共同开发中成药市场。

4. 加强对中药材产业链的整合，提高产业链的整体竞争力。

5. 加强对中药文化的传承和创新，提升我国中药材的国际影响力。