随着社会的发展，人们对医疗健康越来越重视。然而，在日常生活中，我们难免会遇到一些健康问题，比如感冒、发烧、头疼等。这时，我们往往会选择购买药物进行治疗。但市面上药品种类繁多，质量参差不齐，如何正确选择药品，避免误用假药和劣药，成为了一个亟待解决的问题。

首先，我们要明确什么是假药和劣药。假药是指药品成分与国家批准的成分不符，或者药品成分含量严重不足，对人体健康造成严重危害的药品。劣药是指药品质量不合格，但成分含量基本符合国家规定的药品。误用假药和劣药，轻则延误病情，重则导致中毒甚至死亡。

那么，如何识别假药和劣药呢？以下是一些常见的鉴别方法：

1. 购药渠道：要到正规药店或医院药房购买药品，避免购买街头摊贩、非法渠道的药品。

2. 包装检查：查看药品包装是否完好，是否有破损、变形等情况。正品药品包装通常比较精美，印刷清晰，字迹规范。

3. 成分检查：查看药品说明书，了解药品成分、用法用量、注意事项等信息。若药品成分与国家批准的不符，或者成分含量严重不足，则可能为假药或劣药。

4. 批准文号：查看药品批准文号是否真实有效。正品药品的批准文号通常为国家食品药品监督管理局颁发的，格式规范。

5. 生产厂家：查看药品生产厂家是否合法。正品药品的生产厂家通常有正规的生产许可，厂名、厂址等信息清晰。

6. 气味检查：部分药品有特定的气味，如感冒药、止咳药等。若药品气味异常，可能为假药或劣药。

7. 药品价格：正品药品的价格相对稳定，若价格明显低于市场价，可能为假药或劣药。

总之，在购买药品时，我们要提高警惕，认真辨别，避免误用假药和劣药，保障自身健康。

近年来，随着中医药事业的蓬勃发展，中药饮片在医疗领域的作用日益凸显。然而，近期湖南、内蒙古、四川等部分地区药监部门陆续发现中药饮片检验不合格率较高，引发了社会广泛关注。

据了解，中药饮片被纳入基本药物目录后，市场需求不断攀升，利好影响持续发酵。广东康美药业股份有限公司计划投资9亿元在普宁建设中药饮片三期扩产工程，以应对市场需求。然而，与此同时，中药饮片的质量问题也日益突出。

部分地区的药监部门发现，中药饮片检验不合格率超出正常水平几倍。究其原因，主要是中药材贸易及中药饮片生产环节存在诸多问题。一些不规范的生产小作坊大量存在，缺乏GMP认证，导致中药饮片质量参差不齐。

此外，法律法规不完善、监管不力也是导致中药饮片质量问题的重要原因。虽然《药品管理法》明确规定严禁中药材市场出售中药饮片，但由于全国中药饮片炮制规范尚未统一，《药典》饮片收录不全，监管难度加大。同时，中药饮片虽然被明确为药品，但并未真正按照药品规定实施批准文号管理，给小作坊饮片厂的诞生提供了温床。

面对中药饮片质量问题，相关部门应加强监管，规范市场秩序。同时，中药饮片生产企业也应提高自身质量意识，加强生产管理，确保产品质量。只有这样，才能让中药饮片在医疗领域发挥更大的作用，造福人民群众。

世界卫生组织曾发出警告，全球有三分之一的患者死于用药不当，而不是疾病本身。家庭用药不当更是导致非处方药中毒的主要原因之一。以下列举了几种常见的错误做法，提醒大家在用药时务必谨慎。

1. 服药剂量过大

有些患者在患病后，为了尽快见效，会擅自超量服用药物。结果不仅疾病未愈，反而造成药物中毒。事实上，疾病的治疗需要一定过程，药物达到规定剂量后，不应随意超量。

2. 误服药物

由于诊断错误或药物名称相似，患者可能会误服药物，导致不良反应。例如，地巴唑与他巴唑虽然只一字之差，但作用却截然不同。因此，患者应仔细阅读说明书，确保正确用药。

3. 联合用药引起中毒

有些药物联合使用会产生不良反应，甚至中毒。例如，阿司匹林与消炎痛合用，会使消炎痛作用减弱；丙咪嗪和苯乙肼同服，则可能引起死亡。因此，患者在使用多种药物时，应咨询医生或药师。

4. 保管不妥

家庭用药不当，儿童和老年人更容易受害。因此，家庭药箱应妥善保管，避免儿童和老年人误食。另外，过敏体质的患者在使用药物时应格外小心。

总之，用药时应谨慎，避免发生药物中毒。如有疑问，请及时咨询医生或药师。

　　一、宝宝用药的误区

　　宝宝的抵抗力较弱，容易生病，用药是常见的治疗手段。然而，家长在给宝宝喂药时往往存在一些误区，这些误区可能会导致宝宝的健康受到威胁。

　　1. 强行灌药：有些家长为了让孩子尽快吃药，会捏住孩子的鼻子强行灌药，这种方式容易导致孩子将药物呛入呼吸道，引发窒息等严重后果。

　　2. 干吞药片：一些家长认为干吞药片比喝水服药方便，但实际上干吞药片容易损伤消化道黏膜，建议家长引导孩子学会喝水服药。

　　3. 欺骗孩子：为了让孩子吃药，有些家长会欺骗孩子药物味道像糖果，这种做法容易让孩子误以为药和糖是同一种东西，导致孩子乱吃药物。

　　二、宝宝用药量不当的危害

　　1. 药量过大：有些家长为了让孩子尽快康复，会擅自加大用药剂量，这会导致药物毒副作用增加，甚至引发药物中毒。

　　2. 药量过小：有些家长认为药量越小越好，导致用药效果不佳，延误病情。

　　3. 长期用药：有些家长认为长期用药可以预防疾病，但实际上长期用药可能导致药物耐药性增加，加重病情。

　　三、宝宝用药的注意事项

　　1. 选择合适的药物：家长在选择宝宝用药时，要选择适合宝宝年龄、体重和病情的药物，避免使用不适合的药物。

　　2. 严格按照说明用药：家长要严格按照药物说明书或医生的指导用药，不要擅自增减剂量或更换药物。

　　3. 注意药物相互作用：家长要注意不同药物之间的相互作用，避免出现不良反应。

　　4. 注意药物的储存：家长要注意药物的储存条件，避免药物失效或变质。

　　四、宝宝用药的误区纠正

　　1. 误区：宝宝发烧可以用退烧药降温。

　　纠正：宝宝发烧时，首先要判断发烧的原因，如果是病毒感染引起的，可以采取物理降温的方法，如用温水擦拭身体、多喝水等。如果发烧持续不退，应及时就医。

　　2. 误区：宝宝感冒可以用抗生素治疗。

　　纠正：感冒大多数是由病毒引起的，抗生素对病毒无效。滥用抗生素会导致药物耐药性增加，加重病情。

　　3. 误区：宝宝腹泻可以用止泻药治疗。

　　纠正：宝宝腹泻时，首先要找出腹泻的原因，避免吃油腻、生冷的食物，多喝水。如果腹泻严重，应及时就医。

　　4. 误区：宝宝可以随意使用抗生素。

　　纠正：抗生素是处方药，需要医生根据病情开具。家长不要随意给宝宝使用抗生素，以免造成药物耐药性增加。

儿童误服药物中毒是家庭中常见的紧急情况，家长们需要了解如何预防和应对。

儿童误服药物的原因多种多样，包括好奇心驱使、模仿大人行为、药品存放不当等。家长应该将药品妥善存放，避免孩子接触到。

当发现孩子误服药物时，首先要保持冷静，及时观察孩子的症状，如呕吐、腹泻、嗜睡等。对于一般性药物，可以让孩子大量饮水，促进药物排出。但对于毒性较大或腐蚀性较强的药物，应立即送往医院，并携带药物信息以便医生及时采取解毒措施。

除了紧急情况，家长还应该了解一些常见药物的副作用，避免孩子误服。例如，误服安眠药可能导致呼吸抑制，误服避孕药可能导致激素失衡等。

预防儿童误服药物的关键在于家长的安全意识和药品管理。家长应该：

• 将药品存放在高处或加锁保管，避免孩子接触。
• 教育孩子不要随意触碰药物。
• 了解常见药物的副作用，避免孩子误服。
• 定期清理药物，避免过期药物造成安全隐患。

总之，家长应该时刻关注孩子的安全，预防儿童误服药物的发生。

近年来，随着我国医疗行业的快速发展，药品注册申请数量逐年攀升。然而，随之而来的是药品注册门槛的不断提高。政府加大了对药品注册申请的核查力度，旨在从源头上保障药品安全、有效，降低医保支付压力。

据国家食药监总局发布的公告，已有90家企业撤回164个药品注册申请，另有62家企业提出撤回87个药品注册申请。其中，19家上市医药企业发布了撤回药品注册申请的公告，包括仁和药业、金陵药业、华邦健康、科伦药业等10家上市公司。

此次药品注册核查风暴的背景是医保支付压力的不断增大。市场上充斥着大量无效药，导致患者就医成本增加。政府提高药品注册申请门槛，旨在从源头上控制这一不良现象，降低医保支付压力。

史立臣认为，未来撤回药品注册申请的数量将更多。此次药品注册核查风暴将对企业产生一定影响，但也促使企业重视研发投入，生产出高质量的仿制药。

对于新药研发企业而言，如何提高药品注册申请的成功率，成为当务之急。以下是一些建议：

1. 提高临床试验质量，确保数据真实可靠；

2. 加强与监管部门的沟通，及时了解政策动态；

3. 注重药品质量，确保药品安全有效；

4. 提高研发效率，缩短研发周期；

5. 关注市场需求，研发符合市场需求的新药。

随着社会的发展和科技的进步，人们对健康的需求越来越高。药品作为预防和治疗疾病的重要工具，其安全性始终是人们关注的焦点。近年来，我国药品安全形势总体稳定，但仍存在一些问题和隐患。本文将从药品安全现状、风险原因、监管改革等方面进行探讨，以期为提高我国药品安全水平提供参考。

一、我国药品安全现状

我国药品安全形势总体稳定，但仍然存在一些问题和隐患。主要体现在以下几个方面：

1. 药品质量问题：部分药品存在质量问题，如成分不纯、含量不足、杂质超标等，给患者带来安全隐患。

2. 药品不良反应：部分药品存在不良反应，严重时甚至危及生命。

3. 药品滥用：部分药品存在滥用现象，如抗生素滥用、处方药滥用等，导致药物耐药性增加、药物不良反应增多。

4. 药品监管问题：部分药品监管不到位，存在监管漏洞，导致药品质量问题难以得到有效控制。

二、药品安全风险原因分析

我国药品安全风险原因复杂多样，主要包括以下几个方面：

1. 药品研发和生产环节存在缺陷：部分药品研发和生产环节存在缺陷，导致药品质量难以保证。

2. 监管制度不完善：我国药品监管制度尚不完善，监管力度有待加强。

3. 监管队伍素质不高：部分药品监管人员素质不高，难以胜任监管工作。

4. 社会监督不到位：社会对药品安全的监督力度不足，导致药品安全问题难以得到及时发现和解决。

三、深化药品监管体制改革的思路

为提高我国药品安全水平，需要深化药品监管体制改革，主要措施包括：

1. 完善药品监管制度：建立健全药品监管法律法规体系，提高监管力度。

2. 加强药品监管队伍建设：提高药品监管人员素质，加强监管队伍建设。

3. 加强社会监督：鼓励社会各界参与药品安全监督，形成全社会共同参与的药品安全监管格局。

4. 推进药品追溯体系建设：建立药品追溯体系，提高药品可追溯性，确保药品质量安全。

近年来，随着人们生活水平的提高和医疗技术的不断发展，人们对健康问题的关注度也越来越高。药品作为治疗疾病的重要手段，其安全性和有效性备受关注。为了保障公众用药安全，国家食品药品监督管理局积极推动药品召回制度的实施。本文将以武汉模式为例，探讨药品召回制度的重要性以及实施过程中可能遇到的问题。

一、药品召回制度的意义

1. 保障公众用药安全

药品召回制度是保障公众用药安全的重要措施。当发现药品存在安全隐患时，及时召回可以有效避免潜在的风险，保障公众的生命健康。

2. 促进药品质量提升

药品召回制度可以促使企业加强药品质量管理，提高药品质量，减少不良事件的发生。

3. 规范市场秩序

药品召回制度可以规范市场秩序，打击制售假劣药品的行为，维护公平竞争的市场环境。

二、武汉模式：药品召回的先行者

1. 武汉模式的特点

武汉模式是我国药品召回制度的先行者，其特点主要体现在以下几个方面：

（1）严格界定召回范围

（2）明确召回程序

（3）加强监督检查

2. 武汉模式的成效

自2006年实施药品召回制度以来，武汉市药监局共召回16起药品，有效保障了公众用药安全。

三、药品召回制度面临的挑战

1. 企业配合度不高

部分企业对药品召回制度的认识不足，配合度不高，导致召回效果不理想。

2. 监督检查力度不足

部分地区药品监管部门监督检查力度不足，导致药品召回制度难以有效实施。

3. 回收成本高

药品召回需要投入大量的人力、物力和财力，对企业造成一定的负担。

四、结语

药品召回制度是保障公众用药安全的重要手段。我们要充分认识药品召回制度的重要性，不断完善制度，加强监管，确保药品召回制度的有效实施，为公众用药安全保驾护航。

　　随着人们对健康越来越重视，药品的正确储存也越来越受到关注。近日，泰州市及海陵区食药监局将召开现场会，推进药店“阴凉区”建设，确保年底基本覆盖海陵区所有药店。这一举措旨在保障药品质量，确保患者用药安全。

　　为什么要在药店设置“阴凉区”呢？原来，不同药品对储存环境的要求不同。例如，一些对温度要求较高的药品，如2℃-8℃保存的菌制剂、胰岛素等，如果常温保存，很快就会失去效用，甚至可能变质有害。而一些“救命药”如果药效尽失，会耽误大事。因此，药店设置“阴凉区”可以有效保障药品质量，让患者放心用药。

　　那么，药店“阴凉区”里都卖些什么药呢？记者走访了市区博爱大药房有限公司，发现“阴凉区”里的药品种类繁多，包括心脑血管类药物、抗生素类药物、眼药水等液体药物、栓剂膏剂类药物、儿童用药以及维生素等营养类药物等。这些药品都需要在特定的温度和环境下保存，以确保药效。

　　在博爱大药房铁塔店，记者看到靠西的一面墙前，摆着一排新进的“冰柜”，看上去与超市中售卖冰镇饮料的冰柜相似，只是更宽一些。这些冰柜都能设定温度，目前设定都在20℃以下，凡是包装上要求在20℃以下保存的药品，都进柜保存。

　　除了冰柜，药店还采取了其他措施来确保药品质量。例如，在莲花店，“阴凉区”则是另一种模式。在药店南侧，药柜全部进行了改造，用了移门。药柜后面与墙之间留有一定空间，“这空的地方，装了几台空调，温度设得比较低，这样能保证药柜内的温度在20℃以下。”

　　蔡君玲提醒，消费者在购买药品时，一定要留意说明书和药品贮藏环境，自己拿回家也要注意科学保存。否则，药品超规定温度保存最可能的坏处是造成药物提前失效，如果原来有效期可能是三年，但实际在不到三年时就已经失效了。

　　蔡君玲说，目前药品的储存条件主要有四种：第一类药物要求在2℃-8℃保存，主要是一些菌制剂等活性药物和胰岛素等；第二类要求在20℃以下保存，品种相对较多；第三类要求在25℃以下保存，就是我们通常所说的室温保存；第四类未标具体温度，一般认为要在30℃以下保存。

　　药店“阴凉区”的建设不仅有利于保障药品质量，还能提高患者的用药安全。相信随着“阴凉区”的普及，将会有更多患者享受到安全、有效的药品。

甲喹酮，俗称安眠酮、海米那、眠可欣，是一种常见的速效巴比妥类催眠药物。它具有快速起效、作用持久的特点，主要通过胃肠道吸收，起效时间在10~30分钟，作用可持续6~8小时。甲喹酮在肝脏代谢，代谢产物通过肾脏排出体外。其常用剂量为镇静剂每次0.1g，每天3次；催眠剂剂量为每次0.1~0.2g，睡前0.5小时服用。

然而，甲喹酮也存在一定的安全隐患。中毒后，患者可能会出现头晕、嗜睡、心悸等症状，严重者可出现惊厥、抽搐、血压降低、昏迷等。此外，甲喹酮还可能对心肌产生直接作用，导致出血。成人致死量估计在20g以上。

甲喹酮中毒的临床表现主要包括：头晕、嗜睡、心悸、惊厥、抽搐、血压降低、昏迷、软瘫、心衰、体温降低、瞳孔先缩小后扩大、对光反应迟钝、呼吸困难甚至呼吸暂停等。部分患者还可能出现烦躁、谵妄、精神错乱等精神症状。若出现这些症状，应立即就医。

甲喹酮中毒的诊断主要依据用药史、药物残留物、呕吐物、胃内容物、血液、尿液中的药物含量或定性鉴别测定。治疗措施主要包括：尽早洗胃、导泻、对症及支持治疗，重点是维持呼吸道通畅，加压给氧，呼吸骤停时进行人工呼吸或机械通气辅助呼吸。此外，可适当选用贝美格、尼可刹米、戊四氮等呼吸兴奋药，乙胺硫脲等苏醒药以及复方麝香注射液(醒脑静)等。

为了避免甲喹酮中毒事件的发生，患者应严格按照医嘱用药，切勿滥用。同时，家属也应加强对患者的看护，避免患者误食或过量服用。