辉瑞和默沙东，这两家全球顶尖的制药巨头，在2009年分别完成了对惠氏和先灵葆雅的收购，实现了超级并购。如今，两家公司已经整合完毕，开始展示合并后的第一份季报，业绩销售均呈现显著增长，但盈余和未来预测却存在较大差异，引发了投资者的广泛关注。

辉瑞，作为全球第一大药企，在完成惠氏收购后，业绩销售均有所提升。然而，其盈利能力却未能达到预期。在最新的财务报告中，辉瑞第四季度净收入同比增长188%，达到165亿美元，但每股盈余却略低于预期，仅为49美分。这主要归功于惠氏的并入，但辉瑞对未来业绩的预测却相对保守，预计2010年除去一次性财务入账项目外，收入将在670～690亿美元之间，每股盈余为2.10美元至2.20美元，低于市场预期。

与辉瑞相比，默沙东的业绩表现则更为亮眼。在完成先灵葆雅收购后，默沙东的销售额和利润均实现了大幅增长。在最新的财务报告中，默沙东第四季度净收入同比增长近3倍，达到64.9亿美元，每股盈余为2.35美元。默沙东对未来业绩的预测也相对乐观，预计2010年净收入将达到97亿美元，每股盈余在2.27美元左右。

从两家公司的业绩表现可以看出，辉瑞和默沙东在并购后都取得了不错的成绩，但盈利能力却存在较大差异。这主要与两家公司的业务结构和产品线有关。辉瑞的产品线较为分散，涉及多个领域，而默沙东则专注于几个核心领域，这使得默沙东在并购后能够更快地实现整合和盈利。

此外，两家公司对未来业绩的预测也存在差异。辉瑞对未来业绩的预测相对保守，主要考虑到美元汇率走强可能对其海外销售产生不利影响。而默沙东则对未来业绩持乐观态度，主要得益于其核心产品的强劲增长。

总之，辉瑞和默沙东的并购为全球医药行业带来了新的格局，两家公司在并购后都取得了不错的成绩，但盈利能力和未来发展前景却存在较大差异。未来，两家公司需要继续加强整合，提升盈利能力，以应对激烈的市场竞争。

近年来，随着生物制药技术的不断发展，生物类似药逐渐成为医药市场的新宠。然而，生物类似药的研发和申报过程却面临着诸多难题，尤其在我国的审批流程中，更是显得尤为突出。

首先，生物类似药的研发难度并不亚于原研药。由于生物药分子量大、结构复杂，在仿制过程中，即使是微小的改变也可能导致最终结果的巨大差异。因此，企业需要具备专业的团队和先进的技术，才能保证生物类似药的质量和安全性。

其次，生物类似药的审批流程复杂，且缺乏明确的相似性判断标准。《意见稿》虽然借鉴了国际先进指南，但在细则和可实施性上仍有欠缺，这使得审批部门面临极大考验。

此外，生物类似药在市场竞争中也面临着诸多挑战。由于研发投入大、周期长，生物类似药的价格一般只能达到原研药的70%-80%，这使得许多医生和患者更倾向于选择原研药。

尽管如此，生物类似药仍然具有巨大的发展潜力。随着技术的不断进步和政策的不断完善，生物类似药有望在未来的医药市场中占据越来越重要的地位。

以下是一些与生物类似药相关的科普知识：

1. 生物类似药是什么？

生物类似药是指与原研药具有相同活性成分、相同质量、相同疗效和相同安全性的药品。

2. 生物类似药与原研药有什么区别？

生物类似药与原研药的主要区别在于生产工艺和质量控制。由于生物类似药与原研药具有相同的活性成分和质量，因此其疗效和安全性也相同。

3. 生物类似药有哪些优势？

生物类似药具有以下优势：降低治疗成本、提高药品可及性、促进医药市场竞争。

4. 如何选择生物类似药？

在选择生物类似药时，应关注以下因素：药品的质量、疗效、安全性、价格等。

近年来，抑郁症作为一种常见的心理疾病，严重影响着人们的生活质量。为了更好地治疗抑郁症，我国医药企业西南合成近日宣布将与韩国SK Biopharmaceuticals Co，LTD（简称“SKBP”）等企业合作，共同研发新一代精神神经类药物SKL-PSL。

SKL-PSL是一种多靶点的小分子化合物，具有抗抑郁、抗躁狂、抗精神分裂等多种生物活性。该药物在韩国已完成临床前的药效学研究，其他临床前研究工作也在进行中。此次合作，SKBP将许可方正医药研究院共同参与研发，并共享研发进展数据；方正医药研究院负责临床试验和新药注册申请；上海美迪西进行临床前研究，并为研究院准备新药申请所需文件；西南合成负责提供临床试验样本生产服务并申报药品生产批件。

值得注意的是，SKL-PSL作为一种全球首创药物，目前研发尚处在临床前研究阶段，需经过临床前研究、临床试验才能获得生产批件。这一过程需要耗时5年以上，且存在研发失败的不确定性。然而，西南合成对此充满信心，相信通过与国际先进企业的合作，能够推动我国抑郁症治疗药物的研发进程，为患者带来福音。

抑郁症是一种常见的心理疾病，其病因复杂，可能与遗传、环境、心理等因素有关。除了药物治疗外，心理治疗、生活方式调整等也是重要的治疗方法。在日常生活中，保持良好的心态、规律作息、合理饮食、适当运动等都有助于预防抑郁症的发生。

此外，抑郁症的治疗并非一蹴而就，需要患者、家属和医生共同努力。患者要积极配合医生的治疗方案，保持良好的心态；家属要给予患者关爱和支持，鼓励患者积极参与社会活动；医生要密切关注患者的病情变化，调整治疗方案，以提高治疗效果。

总之，西南合成与韩国企业合作研发SKL-PSL，为我国抑郁症治疗药物的研发带来了新的希望。在未来的日子里，我们期待这款药物能够早日上市，为患者带来福音。

近年来，随着我国医疗行业的蓬勃发展，各大企业纷纷加大在医疗领域的投入。方正集团作为国内知名企业，在医疗领域布局的第一颗棋子——北大医疗产业园，于10月29日正式对外运营。该产业园占地219亩，总投资达17.5亿元，历时四年打造而成，旨在为医药医疗领域的创新型研发企业提供全方位的支持。

北大医疗产业园与北大医学部所属药学院、口腔医学院、基础医学院、公共卫生学院等签订了战略合作协议。同时，硕腾、凯普、百世诺、好来化工等全球知名跨国药企也正式入驻园区。这些企业的入驻，将为产业园带来丰富的研发经验和先进的技术，推动我国医药行业的发展。

产业园拥有良好的科研环境，位于北京市重点规划的北部研发服务和高新技术产业聚集区——中关村生命科学园。园区内设有四大重点实验室，分别为“综合性创新药物研究开发技术大平台”、“转化医学中心”、“口腔数字化医疗技术和材料国家工程实验室”以及“国家卫计委生殖医学中心”。此外，北京大学医学部天然药物及仿生药物国家重点实验室也将与产业园开展合作，共建药物技术研发中心。

北大医疗产业园不仅提供高端医疗及研发空间、医疗医药公共技术服务、医疗临床服务、成果转化服务四大服务，还积极为入驻企业提供多样化的增值服务。例如，师林孵化器荣获“中关村国家自主创新示范区新型孵化器”牌照，成为全国医疗医药行业唯一获此殊荣的孵化器。师林孵化器依靠“金融全牌照”的方正金融以及已募集30多亿资金的北大医疗产业基金，可随时为种子企业提供资金支持。

方正集团董事长魏新表示，将一如既往地支持北大医疗产业园的发展，并希望这一产业园的经营模式未来可以在全国不同地区复制。

近年来，随着人们生活水平的提高和健康意识的增强，非处方药（OTC）市场逐渐成为医药行业的一颗耀眼明珠。第48届全国新特药品交易会OTC展区以其庞大的规模和关注度，成为亚太区最大的OTC药品展示平台，吸引了众多医药企业和专业人士的关注。

本次交易会由国药励展展览有限责任公司主办，得到了商务部、中国医药商业协会等众多机构的大力支持。展会现场，来自全国各地的300多家优秀生产和经营企业展示了丰富的OTC药品，包括化学药品、中成药品、天然药物、生物制药等，为观众提供了全方位的药品信息。

OTC展区成为本次交易会的“黑马”，其规模和关注度逐年升温，主要得益于以下原因：

1. 基药目录实施，基药市场持续扩容。随着新版基药目录的正式实施，基药市场在未来3年将持续扩容，基药品种尤其是独家品种备受关注。

2. 民族药品牌崛起。近年来，随着人们健康意识的提高，民族药品牌凭借其独特的疗效和安全性，在OTC市场占据了一席之地。

3. 自我药疗意识增强。随着人们生活水平的提高和医疗知识的普及，百姓的“自我药疗”意识不断增强，OTC药品的需求量持续增长。

在OTC展区，众多医药企业纷纷展示了自己的拳头产品，如奥昌医药的“双花草珊瑚含片”等。这些产品以其独特的疗效和良好的口碑，赢得了观众的青睐。

第48届全国新特药品交易会OTC展区的成功举办，不仅为医药企业提供了展示平台，也为消费者提供了了解和购买优质OTC药品的机会。相信随着我国OTC市场的不断发展，OTC展区将继续发挥其重要作用，为我国医药事业的发展贡献力量。

近年来，我国中药出口市场持续火爆，其中，中药材及饮片成为增长最快的子行业，为中药出口注入了强大活力。从2013年的数据来看，我国中药材及饮片出口额达到12.11亿美元，同比增长41.24%，出口量基本与上年持平，但出口均价平均同比上涨40.37%。香港、日本、韩国、中国台湾和东盟等地区依然是我国中药材及饮片的主要出口市场，对这5个市场的出口额占比高达85.3%。

在中药材及饮片出口中，田七、党参、杜仲、白术、菊花、川芎、白芍、人参和地黄等品种对香港出口量较大；而半夏、人参、茯苓、甘草、白芍和田七等品种则主要对日本出口。其中，枸杞、地黄、田七、白术、杜仲和白芍等品种的出口数量同比大幅增加，出口价格也普遍上涨。

除了出口价格上涨外，出口企业也呈现出多元化特点。民营企业成为推动中药材及饮片出口的主要力量，占比高达69.8%。其中，私人企业的出口量占比达到66.86%。此外，三资出口企业和国营企业也分别占据一定比例。

然而，我国中药材及饮片出口市场也面临着一些挑战，如企业劳动成本上升、部分国家加强对重金属及农残的标准检测等。因此，相关企业需要调整海外战略，推进我国中草药走向国际市场。

随着医疗科技的不断发展，药物研发成为保障人民健康的重要环节。药物非临床研究作为药物研发的关键步骤，其质量直接关系到后续临床研究的可行性和安全性。本文将围绕《药物非临床研究质量管理规范》展开，探讨其重要性和具体内容。

第一章“总则”明确了规范制定的背景和目的，旨在提高药物非临床研究的质量，确保实验资料的真实性、完整性和可靠性，保障人民用药安全。

第二章“组织机构和人员”详细阐述了非临床安全性评价研究机构的组织架构、人员配备以及职责分工。强调人员需具备严谨的科学作风、良好的职业道德和相应的业务能力，并需定期进行体检，确保研究工作顺利进行。

第三章“实验设施”对实验设施的建设提出了具体要求，包括动物饲养设施、实验动物用品存放设施、供试品和对照品处置设施、实验室、档案管理设施等，以确保实验环境的安全和卫生。

第四章“仪器设备和实验材料”强调仪器设备的配备、保养和校正，以及实验材料的管理，确保实验结果的准确性和可靠性。

第五章“标准操作规程”详细列举了需要制定的标准操作规程，包括实验方案、实验记录、数据统计处理、资料档案管理等，确保研究过程的规范化和可追溯性。

第六章“研究工作的实施”对研究工作的实施流程进行了详细规定，包括实验方案的制定、执行、修改、总结报告的撰写等，确保研究工作的科学性和严谨性。

第七章“资料档案”对实验资料的保存和管理提出了明确要求，确保实验资料的完整性和可追溯性。

第八章“监督检查”明确了国家食品药品监督管理局的监督检查职责，确保规范的有效实施。

第九章“附则”对规范中的一些术语进行了定义，以便更好地理解和执行规范。

山药作为一种药食同源的食物，自古以来就被广泛应用于中医药领域。它不仅味道鲜美，营养丰富，还具有多种保健功效。本文将详细介绍山药的药用价值、食用方法以及针对不同人群的食疗方。

一、山药的药用价值

1. 补脾止泻：山药具有补脾止泻的功效，适用于脾胃虚弱、食欲不振、腹泻等症状。

2. 养肺宁嗽：山药能养肺阴，宁嗽止咳，适用于肺燥咳嗽、痰少等症状。

3. 固肾益精：山药具有补肾益精的作用，适用于肾虚腰膝酸软、遗精、带下等症状。

4. 抗衰老：山药含有丰富的黏蛋白和抗氧化物质，能延缓衰老、美容养颜。

二、山药的食用方法

1. 煮粥：将山药去皮切块，与大米一起煮粥，具有补脾止泻的功效。

2. 炒菜：将山药切片，与其他蔬菜一起炒菜，具有养肺宁嗽的作用。

3. 汤饮：将山药与其他药材一起熬汤，具有补肾益精、抗衰老的功效。

三、针对不同人群的食疗方

1. 脾胃虚弱者：山药粥、山药炒蛋、山药炖鸡等。

2. 肺燥咳嗽者：山药炖梨、山药炖百合等。

3. 肾虚腰膝酸软者：山药炖羊肉、山药炖鸽子等。

4. 抗衰老者：山药炖燕窝、山药炖银耳等。

在糖尿病和ED药物市场，葛兰素史克和辉瑞作为竞争对手，却因专利权问题在华陷入困境。近日，葛兰素史克的糖尿病药物Avandia（罗格列酮）在中国专利听证会即将举行，面临上海三维制药和太极集团的挑战。Avandia是葛兰素史克的重磅产品，自2000年下半年在中国上市后，销量连年翻番。业内人士指出，此次专利诉讼反映了国内糖尿病市场巨大的商业潜力。

糖尿病作为一种慢性代谢性疾病，已成为全球公共卫生问题。近年来，随着生活方式的改变和人口老龄化，我国糖尿病患病率逐年上升。据统计，我国糖尿病患者已超过1亿，且呈现年轻化趋势。因此，预防和治疗糖尿病成为当务之急。

糖尿病的治疗主要包括生活方式干预、药物治疗和血糖监测。生活方式干预包括合理膳食、规律运动和戒烟限酒等。药物治疗主要包括胰岛素、磺脲类、双胍类、α-葡萄糖苷酶抑制剂等。血糖监测是糖尿病治疗的重要环节，有助于了解血糖控制情况，调整治疗方案。

除了药物治疗，糖尿病患者的日常保养也至关重要。患者应保持良好的心态，避免情绪波动；合理安排工作和休息，保证充足睡眠；定期进行体检，及时发现并发症。

医院是糖尿病治疗的重要场所，糖尿病专科门诊负责糖尿病的筛查、诊断、治疗和随访。患者可根据自身情况选择合适的医院就诊。

总之，糖尿病作为一种慢性病，需要患者、医生和社会共同努力，共同预防和治疗。

近日，辉瑞制药印度公司宣布，其抗癌药Sutent（苹果酸舒尼替尼胶囊，国内注册名：索坦）的专利已被印度法院撤销。

据悉，Sutent是一种针对肾细胞癌和胃肠间质瘤的靶向治疗药物，在印度市场上拥有较高的知名度和市场份额。然而，印度法院的这一决定，将使得Sutent的仿制药生产商能够更加自由地生产并销售该药物，从而降低患者的用药成本。

对此，辉瑞印度公司表示，他们对此决定感到失望，并将向印度知识产权上诉委员会提出上诉。

事实上，这并非辉瑞制药在印度首次遭遇专利纠纷。在此之前，辉瑞的另一款抗癌药Nexavar的专利权也已被印度法院撤销。此外，拜耳、诺华、罗氏等跨国药企也曾在印度面临类似的专利纠纷。

印度法院的这一系列判决，引发了全球医药行业的广泛关注。有分析认为，这可能与印度庞大的患者群体和较低的人均收入水平有关。在印度，许多患者因高昂的治疗费用而无法获得有效的治疗。

对于Sutent专利被撤销这一事件，我国医药行业也应引起重视。一方面，我们要关注跨国药企在印度的专利纠纷，另一方面，也要加强我国医药行业的知识产权保护，促进我国医药产业的健康发展。