近年来，随着医疗技术的不断进步，抗肿瘤药物的研发投入持续增加。据统计，全球新药研发投入中，至少有40%~45%投入到抗肿瘤药物研发上。中国工程院院士、中国科学院上海药物研究所所长丁健指出，抗癌药物是所有药物发展中进度最快的一种。

在众多抗肿瘤药中，植物类抗肿瘤药占据重要地位。厦门大学药学院副院长曾锦章教授在上海举办的2012抗肿瘤植物药产业发展论坛上指出，在单品排名前10位的抗肿瘤药中，植物类抗肿瘤药占据了两强席位，分别是紫杉醇和多西他赛。

中国医药工业信息中心市场副总监范淮平指出，随着医保药品的降价和某些药品单独定价的取消，企业原有的赢利产品正在逐渐失去优势，调整产品结构已成必然。许多植物药单体对肿瘤治疗也有一定的疗效，且医院的用药比例明显攀升，植物药的应用前景比单抗药物更广。

近年来，国内医院的采购金额中，抗肿瘤药物市场取得了快速增长。2006~2011年的复合增长率达32%。在过去的6年里，生物技术药物、骨骼与肌肉用药、呼吸系统用药、麻醉用药、神经系统用药是中国医院用药市场中增长最快的五类药物。抗肿瘤药和神经系统用药是在医院用药中占比提升最快的二类药物。

据范淮平介绍，在11个亚类抗肿瘤药中，市场份额最大的是植物药，占整个市场的23.1%，增速有所放缓。紫杉系列的植物药和抗代谢药在临床中的应用程度较高，其中抗肿瘤植物药主要为多西他赛和紫杉醇，分别占抗肿瘤植物药的44.92%和44.36%。

中国工程院院士张生勇指出，紫杉醇和多烯紫杉醇是紫杉烷类抗肿瘤药物，由于其高效、广谱和低毒已经成为临床一线用药，并且是目前市场销售额增长最快和市场占有量最大的植物抗肿瘤药物。

目前，市场上销售两药的企业众多，但其市场集中度也非常高，前三位厂家的总和分别为86.11%和71.56%。具有价格优势的新剂型药物得到快速发展，如美国医药伙伴公司的注射用紫杉醇和南京绿叶思科的注射用紫杉醇脂质体。

从科室分布来看，多西他赛主要集中于普通外科、肿瘤内科和呼吸内科；紫杉醇则集中于普通外科、妇科、呼吸内科和肿瘤内科。从患者角度来看，多西他赛使用患者依次为乳腺癌、肺癌和胃癌患者。紫杉醇使用患者依次为乳腺癌、胃癌、肺癌和卵巢癌患者。

国内制药企业对抗肿瘤药物的研发投入也在不断增加。从逐年增长的研发投入可以看出，中国医药制造业正加强对研发的投入力度。而从企业的研发产品来看，则正从简单的仿制向自主创新的产业方向发展。对于市场前景极好的抗肿瘤植物药来说，国内制药企业已经把研发重点专注于这一领域。

与会专家认为，开发针对中国人癌症特点的抗肿瘤药物是未来抢占肿瘤药物市场的关键。癌症死亡人数在全球迅猛上升。新型抗肿瘤药虽然价格高昂，但由于抗肿瘤临床用药需要迫切，其对某些肿瘤的靶向性疗效使其拥有较大的市场空间。

由于肿瘤疾病属于大病医保范围，较普通医保有更高的补偿额度。由于本类药物的价格普遍较高，医保药品的使用能从一定程度上减轻患者的负担，因此，纳入医保目录无疑将有利于药品销售。

抗肿瘤药，尤其是植物抗肿瘤药物市场的快速增长，激发国内药企的研发热情持续高涨，植物抗肿瘤药研发已成为国内企业抢占肿瘤治疗领域的制高点。

众所周知，水是生命之源，其化学分子式为H2O，由氢和氧两种元素构成。然而，一项有趣的实验却颠覆了这一认知。

实验者将一桶水放入铁桶中，用菜刀快速切割，试图将水分子切割成氢分子和氧分子。然而，经过长时间的努力，水却丝毫没有减少。这一结果引发了研究者们的热议，他们纷纷提出自己的见解。

有人认为，普通菜刀无法切开坚硬的分子，需要加热刀刃才能进行实验。有人则认为，水具有‘抽刀断水水更流’的特性，反而应该增加。还有人建议使用更先进的工具，如杀猪刀、屠龙刀等，或者尝试用水果榨汁机进行实验。

尽管实验结果并不理想，但这次实验却引发了人们对科学实验和医学研究的思考。我们是否应该更加严谨地进行实验，避免主观臆断和错误结论？是否应该更加关注实验的细节，避免因为操作不当而影响实验结果？

此外，这次实验也让我们意识到，科学并非一成不变，而是需要不断探索和验证的。正如实验者所说，水分子是圆的，就像核桃一样，需要用板砖砸才能分开。这也提醒我们，在医学研究中，需要不断尝试新的方法和技术，才能更好地认识疾病、治疗疾病。

总之，这次实验虽然结果并不理想，但它的意义却不容忽视。它让我们重新思考了科学实验和医学研究的方法和态度，也让我们更加珍惜生命之源——水。

近年来，我国医药产业取得了长足的发展，药品研发和上市评价机制也在不断改进。然而，全国政协委员、中国食品药品检定研究院实验动物研究所主任岳秉飞在医药产业创新发展座谈会上指出，目前我国药品上市评价机制仍存在一些问题，需要进一步改进。

岳秉飞认为，目前药品上市后监管存在改革问题。原来药监局有政策的，后来改为属地管理，导致地方保护问题。此外，国家收验计划实施过程中，90%以上的药品不合格，浪费了大量经费。这反映出我国药品上市评价机制存在不足。

针对这些问题，岳秉飞建议，可以考虑恢复药监局的垂直管理，避免地方保护。同时，企业应积极参与仿制药研发，提供高质量的数据支持，促进仿制药工作的推进。

此外，岳秉飞强调，创新药的发展需要具有全球视野，希望药品能够在世界范围内应用。在药品设计时，应考虑这一因素，使创新药的应用范围更加广泛。

总之，我国药品上市评价机制需要不断改进，以促进医药产业的健康发展。

近年来，贵州百灵药业在医药领域的发展备受关注。然而，经历了一段时间的探索后，贵州百灵最终决定放弃胶原蛋白项目，转而投入中药饮片领域。

贵州百灵原本计划投资近4亿元用于胶原蛋白饮品项目，但最终未能取得预期的成功。面对胶原蛋白市场的严寒，贵州百灵果断调整战略，将投资重心转向中药饮片领域。

中药饮片是中医药的重要组成部分，具有悠久的历史和丰富的临床经验。贵州百灵凭借其在中医药领域的优势，有望在中药饮片领域取得突破。

近年来，随着人们健康意识的提高，中药饮片市场呈现出良好的发展势头。贵州百灵的中药饮片项目有望为公司带来新的增长点。

然而，中药饮片市场竞争激烈，贵州百灵需要克服诸多挑战。首先，中药饮片的生产和质量控制要求严格，贵州百灵需要加强相关技术和人才队伍建设。其次，中药饮片市场存在假冒伪劣产品，贵州百灵需要加强品牌建设和市场推广。

尽管面临挑战，但贵州百灵对中药饮片市场充满信心。相信在全体员工的共同努力下，贵州百灵的中药饮片项目必将取得成功。

近年来，全球知名制药巨头葛兰素史克（GSK）在中国市场的发展战略发生了显著变化。一方面，GSK决定将其在重庆的工厂88.37%的股权出售给西南药业，并将重庆工厂的全部产品撤出，转由GSK天津处方药厂或其他国家生产。另一方面，GSK计划在天津建立一个大采购中心，并设立两家专门开发新产品的研发中心，同时与天津医药集团协商建立一家合资企业。

目前，GSK在中国拥有5个生产基地，其中2个基地设在天津，分别负责生产OTC产品和处方药。此次战略调整，无疑将进一步提升天津在GSK中国布局中的地位。

今年3月下旬，天津市代表团受邀赴GSK英国总部考察，这表明GSK有意推进与天津的合作。GSK集团主席Christopher Hogg爵士表示，“天津无疑是GSK进入中国并在中国发展的发动机”。天津市副市长杨栋梁也表示，GSK将在天津建立两家专门开发新产品的研发中心，并与天津医药集团协商建立一家合资企业。

据了解，GSK在天津建立研发中心目前还只是一个宏观上的意向，尚没有具体的时间表。但GSK将在天津建立一个大采购中心，在中国采购原料、辅料及包装产品等作为全球供应系统的一部分。此外，GSK还计划将两个已在境外上市的OTC产品拿到天津中美史克来生产。

与此同时，GSK开始“瘦身”，将其在重庆的工厂88.37%的股权出售给西南药业。据了解，GSK在中国生产能力过剩，此次转让重庆工厂股份，也是为避免今后由于生产力过剩而导致关闭。

对于媒体指称“GSK卖掉重庆厂主要是因为处方药亏损”的说法，GSK一位部门负责人予以否认。这位负责人认为，除了产能过剩外，GSK将重庆厂卖掉的另一个原因是该厂已没有改造价值。他表示，重庆厂是GSK在中国建的第一个合资公司，现有设备和规模已经不适合公司整体发展，而且没有改造的可能。

百特医疗，一家拥有80多年历史的世界知名医疗器械公司，近日宣布在华投资3.5亿人民币，设立全球首家研发中心。这一举措标志着百特医疗在中国市场加大科研创新力度，以满足中国患者日益增长的医疗需求。

苏州研发中心的成立，将为百特医疗带来新的发展机遇。该中心占地近10,000平方米，拥有130名研发人员，专注于配方开发、分析化学、工艺开发、包装及材料开发等领域。

百特医疗一直致力于研发创新，为中国患者提供优质的医疗产品和服务。自1989年进入中国市场以来，百特医疗不断引入先进的医疗技术，如腹膜透析疗法、静脉输液软袋等，为中国医疗事业做出了积极贡献。

中国医疗行业正处于快速发展阶段，对医疗创新的需求日益增长。百特医疗苏州研发中心的成立，将有助于提高中国医疗行业的创新水平，培养科技研发人才，为患者提供更多优质的医疗选择。

百特医疗苏州研发中心的建立，不仅有利于提升百特医疗自身的研发实力，也将为中国医疗行业的发展注入新的活力。我们期待百特医疗苏州研发中心在未来为中国医疗事业做出更大的贡献。

近年来，随着我国医疗水平的不断提高，抗肿瘤药物的研究与开发也取得了显著进展。其中，卡培他滨作为一种口服氟代嘧啶氨基甲酸酯类抗肿瘤药物，在治疗乳腺癌、结肠直肠癌等方面发挥着重要作用。然而，随着卡培他滨专利期的临近，国内药企纷纷扎堆申报仿制药，一场抢仿大战即将上演。

据悉，国家食药监总局（CFDA）网站显示，国药控股子公司一心制药正在研发六类仿制化药卡培他滨片，并已申报生产。截至目前，已有近20家国内生产企业申报该药物，其中恒瑞医药、齐鲁制药等企业处于首仿企业争夺战的前沿。

卡培他滨原研厂家为瑞士罗氏制药公司，1998年首次在美国上市，2001年正式进入中国市场。由于其口服用药方便、安全，深受患者青睐，也为药企带来了丰厚的利润。据统计，2007年卡培他滨全球销售额达到10.2亿美元，2008年更是突破11.42亿美元。

在我国，卡培他滨市场主要由罗氏和其合资企业上海罗氏公司独占，2011年在中国抗肿瘤药物医院市场中占有3.59%的市场份额。随着专利期的到来，仿制药的大面积获批，卡培他滨作为医保药物，降价成为必然趋势。去年，国家发改委已调整了部分抗肿瘤药的最高零售限价，部分价格降幅近40%，作为外企专利药，卡培他滨降幅相对较低。

面对激烈的市场竞争，国内药企在研发卡培他滨仿制药的同时，也在不断提升自身的研发能力，力求在抢仿大战中脱颖而出。对于患者而言，仿制药的上市无疑为他们的治疗带来了更多选择，有望降低治疗成本，提高生活质量。

总之，随着卡培他滨专利期的临近，国内药企抢仿大战一触即发。这场战争不仅关系到企业的利益，更关乎患者的健康。我们期待在不久的将来，国内药企能够推出更多优质、低价的仿制药，为我国抗肿瘤事业做出更大贡献。

近年来，中国医疗器械产业发展迅速，但高端医疗器械产品长期依赖进口，被视为行业发展的瓶颈。本文将探讨中国医疗器械产业如何突破“高端中的低端”魔咒，实现自主创新的突破。

一、产业现状：依赖进口，高端产品“低端化”

长期以来，我国高端医疗器械市场被国外企业垄断，国产高端医疗器械产品在性能、质量等方面与国际先进水平存在差距，导致市场上“高端中的低端”现象普遍存在。这种局面不仅制约了我国医疗器械产业的健康发展，也影响了人民群众的健康权益。

二、突破瓶颈：自主创新，提升竞争力

为突破“高端中的低端”魔咒，我国医疗器械产业近年来加大了自主创新力度，取得了一系列突破。

1. 政策支持：政府出台了一系列政策措施，鼓励医疗器械企业加大研发投入，推动产业升级。

2. 产学研合作：企业与高校、科研院所合作，共同开展关键技术研发，提升产品竞争力。

3. 人才培养：加强医疗器械领域人才培养，为产业发展提供人才支撑。

三、产业前景：自主创新，引领未来

随着自主创新能力的不断提升，我国医疗器械产业正在逐步摆脱对外部技术的依赖，实现高端产品的自主生产。未来，我国医疗器械产业将继续加大创新力度，努力实现以下目标：

1. 提升高端医疗器械产品的性能和质量，缩小与国际先进水平的差距。

2. 培育一批具有国际竞争力的医疗器械企业。

3. 满足人民群众对高端医疗器械的需求，提升人民群众的健康水平。

茶，作为我国的传统饮品，自古以来就被人们视为健康佳品。中医认为，茶叶具有清热解毒、提神醒脑等功效。然而，随着现代医学的发展，人们逐渐发现，茶叶中的某些成分可能会影响某些药物的效果，因此，在使用某些药物时，应注意避免同时饮用茶水。

首先，茶叶中的鞣酸会与某些金属离子结合，从而降低药效。例如，治疗贫血的药物硫酸亚铁、治疗胃溃疡的氢氧化铝等，都含有金属离子，与茶水中的鞣酸结合后，会降低药效，并可能刺激胃肠道，引起腹痛和便秘。

其次，茶叶中的多酚类物质会与生物酶结合，降低酶活性，从而降低药效。例如，助消化药物胃蛋白酶、淀粉酶等，都属于酶类制剂，与茶水中的多酚类结合后，会降低药效。

此外，茶叶中的鞣酸还会与生物碱类物质结合，生成沉淀物，降低药效。例如，治疗痢疾的常用药黄连素、止咳药麻黄素等，都属于生物碱类物质，与茶水中的鞣酸结合后，会降低药效。

值得注意的是，并非所有药物都不宜与茶水同服。例如，服用维生素C时，茶叶中的茶多酚可以促进维生素C的吸收。对于心动过缓的冠心病患者，适量饮用茶水也有助于缓解症状。

总之，在使用某些药物时，应注意避免同时饮用茶水，以免影响药效。同时，也要根据自身情况，合理选择药物和茶水，以确保身体健康。

在中医药发展的道路上，组分中药成为了中药现代化的一个重要方向。它不仅为中药走向国际市场提供了新的途径，也对中药产业发展和产学研结合具有重要意义。

组分中药，顾名思义，是以中医药理论为基础，由有效组分或有效部位配伍而成的现代中药。与传统中药相比，组分中药的药效物质基本明确，作用机理相对清楚，临床适应症比较确切，而且具有“安全、有效、稳定、可控”的药物特征。

近年来，组分中药的研发和应用取得了显著进展。以天士力复方丹参滴丸为代表的一批现代中药，已经吹响了中药走向世界的号角。天士力正积极为全球规模的FDA三期临床试验启动做好全面准备，力争在不久的将来使复方丹参滴丸成为第一个在欧美主流医药市场以医药品身份上市的中成药。

组分中药的研发需要多学科技术和方法，需国内外多学科队伍协作攻关，需要产学研紧密结合。作为组分中药实践的领军者，天士力集团已率先组建了国内首家以中药数字化分析及中药配伍组分研究为特色的研究机构和数字化组分中药库，为组分中药的研发和应用提供了有力支撑。

未来，随着组分中药研究的不断深入和应用的不断拓展，相信中药这一民族瑰宝必将为人类健康事业做出更大的贡献。