试管婴儿技术的发展使得越来越多的家庭能够实现生育梦想。然而，在孕期过程中，准妈妈们经常会遇到各种问题。以下是一些常见的孕期问题解答，希望能帮助您更好地理解和应对这些问题。

Q71：如何确定是单胎还是双胎？

在怀孕初期，通过B超检查可以确定妊娠胎数。通常在怀孕2周后进行第一次B超监测，以确认胎儿种植位置、胎数及胎心等是否正常。抽血结果并不能准确判断胎数。

Q72：什么情况下需要减胎？

单胎妊娠对母亲和胎儿最安全。双胎妊娠者发生早产、流产及其他妊娠期并发症的风险会增加。如果怀孕的是3胎或以上，医生可能会建议进行减胎手术以降低风险。

Q73：B超检查是否会对胎儿产生不利影响？

短暂的超声检查不会危害胎儿健康。验孕后2周和4周分别进行第一次和第二次B超监测，以观察胚胎发育是否正常。B超检查在孕期中起着重要的监测作用。

Q74：何时进行NT检查？

最佳检测时间为孕11~13+6周。NT扫描不仅可以用于早期唐氏筛查，还可以观察其他染色体疾病和先天性心脏病等非染色体问题。需要注意的是，NT检测只能显示风险高低，不能确定最终结果。

Q75：何时进行唐氏筛查？

唐氏筛查的时间段是怀孕的第14周+6天～18周+6天。该检查可以帮助评估胎儿是否有唐氏综合征的风险。

Q76：试管婴儿能否进行无创DNA筛查？

试管婴儿和高龄妊娠一样，属于高危因素。因此，在产检时需要更加审慎。虽然试管婴儿可以进行无创DNA筛查，但在必要时，医生可能会建议进行产前诊断。

Q77：双胞胎能否进行无创DNA筛查？

无创DNA筛查是通过抽母体外周血检查的。如果是双胎或多胎妊娠，无法从母体的血液中分辨出哪个胎儿有问题。因此，建议进行产前诊断。

Q78：胎停清宫后多久可以再次尝试试管婴儿？

通常在清宫后三个月，医生会建议重新开始试管婴儿治疗。

Q79：试管婴儿男女比例是多少？

试管婴儿的男女比例与自然怀孕相当，各占50%左右。

Q80：如何计算试管婴儿的预产期？

首先，计算末次月经时间。对于移植第三天胚胎，末次月经日=移植日-3-14天；对于移植第五天囊胚，末次月经日=移植日-5-14天。然后，预产期=末次月经日+280天（即40周）。需要注意的是，预产期与实际宝宝出生日期可能有一两周的差异，具体情况需要结合宝宝的实际周数和产检结果来确定。

随着生活水平的提高，人们对健康的关注度也越来越高。在众多健康话题中，抗癌食品无疑是备受关注的焦点。从海藻、姜黄到亚麻籽，从大蒜、西兰花到西红柿，各种食物都被冠以“抗癌”的标签。那么，这些抗癌食品真的靠谱吗？

事实上，目前并没有确凿的证据表明某种特定的食物可以预防癌症。虽然一些研究表明，某些食物或食物成分可能具有抗癌作用，但这些研究大多基于观察性研究，缺乏足够的证据支持。

例如，一些研究发现，大蒜中的硫化物成分可以抑制肿瘤生长；西兰花中的硫代葡萄糖苷可以诱导癌细胞凋亡。但这些研究并没有证明食用这些食物就可以预防癌症。此外，食物成分的吸收和代谢过程复杂，很难确定其具体作用。

那么，我们应该如何选择食物，以降低癌症风险呢？以下是一些建议：

1. 均衡饮食：保持饮食多样化，摄入丰富的蔬菜、水果、全谷物、豆类和坚果等食物，以保证营养均衡。

2. 适量摄入：控制食物的摄入量，避免过度肥胖，因为肥胖是癌症的重要风险因素。

3. 限制加工食品：减少加工食品、高脂肪和高糖食品的摄入，因为这些食品可能增加癌症风险。

4. 戒烟限酒：吸烟和饮酒是癌症的重要风险因素，戒烟限酒可以有效降低癌症风险。

5. 积极锻炼：保持规律的身体锻炼，有助于提高免疫力，降低癌症风险。

总之，虽然目前没有确凿的证据表明某种特定的食物可以预防癌症，但保持健康的生活方式、均衡的饮食和良好的生活习惯，可以有效降低癌症风险。

那是一个普通的周末，阳光透过窗帘的缝隙，懒洋洋地洒在房间里。我坐在床边，手里拿着那张报告单，上面写着‘精子Y染色体缺失’。那一刻，我的世界仿佛瞬间崩塌了。

我是个普通的男人，有着稳定的工作和幸福的家庭。然而，这份报告单像一颗重磅炸弹，将我原本平静的生活炸得支离破碎。我试图去理解这个名词，但越想越觉得迷茫和无助。

我决定去京东互联网医院寻求帮助。在医生的耐心询问下，我详细地描述了我的症状和检查结果。医生告诉我，这种情况下，治疗难度较大，但并非没有希望。

医生的话让我看到了一丝希望，但我心里仍然充满了焦虑。我开始在网上搜索相关信息，希望能找到一些治疗的方法。‘肾阳虚遗精吃什么药’成了我搜索的关键词。

在京东互联网医院，我遇到了一位和蔼可亲的医生。他耐心地听我讲述病情，然后告诉我，由于疾病的诊断及治疗需要提供详细的临床症状及资料，才能给我专业的指导。我感到一丝安慰，因为我知道，这位医生是真心想帮助我。

医生告诉我，要忌烟酒，避免长期熬夜、长时间久坐，不吃辛辣刺激性食物。少吃红肉，避免高温、接触化学性物质。他还建议我多吃一些对精液有益处的食物，如深水鱼类，海鲜类食物（生蚝），多吃谷物、粗粮，以及含有维生素E和锌的食物（如蓝莓、莴苣、西红柿、坚果等）。

在医生的建议下，我开始调整生活方式，注意饮食，尽量保持良好的作息。虽然治疗过程漫长且充满艰辛，但我没有放弃。我相信，只要坚持下去，总会看到希望的曙光。

如今，我已经走出了那段黑暗的日子。虽然我仍然会担心病情的反复，但我知道，只要保持乐观的心态，积极面对生活，就一定能够战胜病魔。

我想问问大家，有没有出现过类似的情况？有没有什么好的建议？同时，我也想感谢京东互联网医院，是你们给了我重生的希望。如果大家有类似的困扰，不妨也去试试京东互联网医院，相信你们也会找到属于自己的希望。

健康没有小事，平日里大家也要多注意身体，出现不适要及时就医，不方便的话就去京东互联网医院，真的方便！

我从小就被告知，我的身体和其他男孩子有些不同。小时候，我总是被问及为什么我看起来不太一样，为什么我不能像其他男孩子那样玩耍。随着年龄的增长，我开始意识到自己的问题可能比我想象的更严重。我的性生活也受到了影响，总是担心自己是否正常，是否能满足伴侣的需求。这种焦虑和自卑感一直伴随着我，直到我决定寻求专业的医疗帮助。

在一次偶然的机会下，我了解到了一家在线医疗平台——京东互联网医院。它提供了一个匿名的环境，让我可以自由地向医生咨询我的问题。我鼓起勇气，开始了我的第一次线上问诊。

医生非常专业和耐心，详细询问了我的症状和病史。通过基因检查，医生发现我有染色体缺失的问题，这可能是导致我性生活问题的原因。虽然这个结果让我感到沮丧，但医生告诉我，现代医学有很多方法可以帮助我，包括显微取精和试管婴儿等技术。

我决定尝试显微取精，虽然成功率不高，但我认为这是我唯一的希望。手术后，医生告诉我他们找到了几个健康的精子，这让我感到无比的喜悦和希望。虽然这只是一个小小的胜利，但它让我重新找回了自信和生活的乐趣。

我想分享我的故事，希望能帮助其他人了解到在线医疗的便利性和有效性。无论你面临什么样的健康问题，都不要放弃希望，总有办法可以解决它。

我和老公一直想要个宝宝，经过多次尝试，终于如愿以偿。但是，在孕期检查中，医生告诉我们唐筛结果高，需要进一步做羊穿检查。结果显示，宝宝的15号染色体微缺失了一点点，医生说这可能会导致宝宝将来说话慢或者发育慢。我们非常担心，毕竟这是我们期待已久的孩子。我们开始四处寻找专业的医生，希望能得到更详细的解释和建议。通过互联网医院，我们找到了一个非常有经验的医生，他耐心地解释了染色体微缺失的可能影响，并告诉我们需要密切关注宝宝的发育情况。我们也开始学习如何正确地照顾宝宝，包括营养均衡、适当的运动等。虽然仍然有些担忧，但我们现在更加有信心和准备去面对未来的挑战。

我记得那天早晨，阳光透过窗帘，洒在我脸上，温暖而舒适。可我的心情却如同阴霾天气，沉重而压抑。因为我知道今天我必须去广安人民医院做体检，特别是色盲色弱的检查。这个群考试的要求让我不得不面对这个问题。

我来到医院，看到人来人往的场景，心中不免有些紧张。走进视光部，医生问我需要做什么检查，我说：“我只需要做色盲色弱的检查。”医生点了点头，开始了检查过程。整个过程中，我心跳加速，手心出汗，生怕自己真的有问题。

检查结果出来了，医生告诉我我没有色盲色弱的问题。听到这个消息，我如释重负，心中的石头终于落地了。医生还告诉我，如果需要普通体检，费用因医院而异，建议我直接去视光部检查就可以了。他的话让我感到安慰和感激。

回家的路上，我不禁想起了自己的生活。作为一名白领，工作压力大，经常熬夜加班，饮食不规律，身体状况也开始出现问题。这个体检的经历让我意识到，健康是最重要的财富，不能因为工作而忽视了自己的身体。

我决定从现在开始，改变自己的生活方式，多运动，少熬夜，合理饮食，定期体检。希望我的经历能够提醒大家，健康没有小事，平日里也要多注意身体，出现不适要及时就医，不方便的话就去京东互联网医院，真的方便！

想问问大家有没有出现这样的情况啊？如果有，希望我们都能重视自己的健康，珍惜生命中的每一天。

近年来，中国药企的国际化步伐不断加快，纷纷将目光投向了欧美和日本市场。那么，这些市场对于中国药企而言，是机遇还是挑战？如何才能在国际市场上站稳脚跟？本文将为您深入解读。

首先，我们需要了解全球医药市场的现状和发展趋势。根据IMS提供的数据，未来五年全球医药市场将以4.7%的复合增长率持续增长，到2018年市场规模将达到1.25万亿美元。其中，美国市场占据全球市场的1/4，而发达国家的市场增长率相对较低，约为2%到5%。相比之下，新兴市场的发展潜力巨大，复合增长率可达到9%到10%。

对于中国药企而言，仿制药市场是重中之重。虽然全球医药市场规模约为9500亿美元，但仿制药的增长将贡献全球医药市场的绝大部分。特别是在中国，产品增长主要依靠仿制药。

接下来，我们来分析一下中国药企在国际市场中的主要竞争对手。北美市场是全球仿制药市场份额最大的地区，约为646亿美元。欧洲市场规模约为460亿美元，略小于日本，但日本仿制药市场尚处于起步阶段，销售额较低，对药品质量要求严格。因此，对于仿制药企业来说，欧美市场仍然是主要目标。

然而，日本市场却有着其独特的特点。由于日本政府负担了大部分医药费用，居民只需支付一小部分，因此每个患者都希望使用最新的原研药。为了缓解政府财政压力，日本政府鼓励使用仿制药，预计到2018年仿制药使用比例将达到35%。这使得日本成为仿制药增长最快的发达国家市场。

在欧洲市场，高血压、抗生素和调血脂等领域的仿制药渗透率较高，已超过60%。未来五年，全球将有超过100个专利药物陆续到期，释放出超过1000亿美元的药品市场，为仿制药企业提供了巨大的发展机遇。

然而，中国药企要想在国际市场上取得成功，还需要面对更高的质量标准。最近几年，FDA在提高检查力度，一些印度企业的产品线甚至被FDA拒绝进入美国市场。因此，中国药企要想在国际市场上站稳脚跟，必须提高产品质量，并逐步提升国际形象。

总之，中国药企在国际市场面临着巨大的机遇和挑战。通过深入了解市场趋势，提高产品质量，加强国际合作，中国药企有望在国际市场上取得更大的成功。

那是一个普通的早晨，我像往常一样醒来，却发现自己腰疼得厉害，耳鸣得像有无数只蚊子在耳边嗡嗡作响。口苦得我连一口水都喝不下去，浑身没劲，仿佛被抽走了所有的力气。

我是个上班族，平时工作压力大，生活作息也不规律，但没想到这次竟然这么严重。我犹豫了，不知道该不该去医院，毕竟排队挂号、等待就诊的过程实在让人头疼。

正当我犹豫不决的时候，想起了京东互联网医院。我试着在上面咨询了一位医生，没想到医生非常耐心，详细询问了我的症状。

医生说，我的症状可能是肾虚引起的阴阳两虚湿热内蕴。他让我拍了张舌象照片，然后根据我的情况给出了治疗方案。

看着医生给出的处方，我心中五味杂陈。一方面，我对这种中药治疗抱有期待；另一方面，我又担心药物会有副作用。

我开始按照医生的指导服用药物，同时调整了饮食和生活习惯。我尽量吃得清淡，多吃一些健脾祛湿的食物，比如山药、薏米、莲子、赤小豆等。我还开始规律作息，尽量在11点前入睡。

经过一段时间的调理，我的症状明显好转。腰不疼了，耳鸣也减轻了，口苦的感觉也消失了。我仿佛看到了生活的希望。

这次的经历让我深刻体会到，健康没有小事，平日里大家也要多注意身体，出现不适要及时就医。如果实在不方便去医院，京东互联网医院真的是一个不错的选择。在这里，我可以随时随地咨询医生，不用排队，不用忍受医院的拥挤和嘈杂。

我想问问大家，有没有出现过类似的症状呢？如果有的话，你们又是怎么治疗的呢？希望我们能够互相交流，共同战胜疾病。

那是一个普通的午后，阳光透过窗帘的缝隙，斑驳地洒在客厅的沙发上。我坐在那里，手里紧紧攥着那份超声报告，心情如同这阳光一般，复杂而难以言喻。

“医生，这个报告有没什么问题呢？”我尽量让自己的声音听起来平静，但我知道，那颤抖的尾音出卖了我内心的焦虑。

“胎儿左心室强回声灶，三尖瓣轻度反流。”医生的话如同晴天霹雳，我愣住了，大脑一片空白。

“有没有做无创？”医生接着问，我摇了摇头，“没有，我还没来得及。”

“强回声斑是21三体的软指标。”医生的话让我更加紧张，“所以问你有没有做无创DNA。”

“如果无创是低风险就没事。”医生的话让我稍微安心了一些，“这个没做过啊。”我回答。

“三尖瓣轻度反流，问题不大。”医生的话让我稍微放松了一些，“前面做过的那些都底风险。”

“建议做无创。”医生的话让我再次紧张起来，“医生开胎儿超生心动图。”

“准确率高。”医生的话让我稍微安心了一些，“现在做无创会不会太晚了？”我问道，“26周+”我回答。

“这个是怕心脏有问题吗？”我问道，“心脏问题不大。”医生回答，“做个心脏彩超。”

“现在可以做无创。”医生的话让我稍微安心了一些，“那这个主要怕什么呢？”我问道，“小孩心脏彩超吗？”

“排除有没有其它心脏异常。”医生回答，“排除有没有21三体。”

“染色体之前不是有做过吗？”我问道，“产检时候。”

“你不是没查无创DNA吗？”医生问道，“21三体做过低分险。”我回答，“前期。”

“无创dna没做呢。”我回答，“是做的早筛吗？”

“早筛准确率只在60%。”医生回答，“所以让你做无创。”

“这个要是不做无创DNA问题大不大？”我问道，“做这个胎儿超生心动图。”

“最好做，早筛有漏诊的风险。”医生回答，“无创DNA几周前做啊。”

“现在做，再晚做不了。”我回答，“现在都26加1了。好像约不到！”我叹了口气。

“😓”我看着医生，心里充满了无助和焦虑。

“几周前都可以做呢。”医生安慰我，“一般26周。”

“明天我在去看看现场号。”我回答，“那不是过了。”

“染色体是遗传的吗？我这是二胎了。”我问道，“看看还没给你做不？”

“染色体会遗传和变异。”医生回答，“好的。”

“最好要去做下对吗？”我问道，“嗯。”医生回答，“别着急，问题不大。”

“一般都没事。”医生安慰我，“好的谢谢。”我回答。

“😊”我看着医生，心里稍微安心了一些。

我知道，无论结果如何，我都会勇敢面对。因为，我是母亲，我有责任，也有能力，保护我的孩子。

“想问问大家有没有出现这样的情况啊？”我心中默默想着。

我还记得那天，医生的话像一把利刃，划破了我平静的生活。儿子可能是威廉姆斯综合征？这几个字在我脑海里回荡，像一只无形的手，紧紧攥住我的心脏。

我和丈夫带着儿子来到医院，心中充满了担忧。医生看了看儿子的面容，听了听他的心跳，然后告诉我们这个可能的诊断。我的世界瞬间崩塌了。我想起了唐氏综合征，曾经听说过这个病的严重性，难道我们也要面对同样的命运吗？

我开始疯狂地搜索关于这两种疾病的信息，希望找到一些安慰。然而，越看越心慌。每一种都有可能导致严重的健康问题，甚至威胁生命。我的儿子，他还那么小，怎么能承受这样的打击呢？

我决定去京东互联网医院咨询专业的医生。通过图文问诊，我向医生描述了儿子的症状和担忧。医生耐心地解释说，威廉姆斯综合征和唐氏综合征都是染色体疾病，不能仅凭病名来判断哪个更严重。每个人的情况都是独特的，需要根据具体的检查结果和症状来评估。

我向医生展示了儿子的心超结果，医生说这只是一个指标，不能确定是否有染色体异常。我们需要等待染色体检查的结果，才能做出更准确的判断。医生还提醒我，即使确诊了，也不必过于担心。虽然目前没有根治方法，但可以通过对症治疗来改善生活质量。

我问医生，如果真的查出染色体异常，怎么知道是轻度还是重度。医生说，需要综合评估先心病程度、生长发育落后程度等多个因素。听完医生的解释，我感到一丝安慰。至少我们还有希望，至少我们可以做些什么来帮助儿子。

我回想起怀孕时的检查，为什么没有发现这个问题呢？医生告诉我，NT检查可以筛查一些染色体异常，但并不是百分之百准确。有时候，即使通过了检查，也可能存在问题。我的儿子出生时体重偏轻，但现在已经长得很好了，这也许是一个好的迹象。

我感谢医生的耐心解释和指导。虽然我们还不知道最终的结果，但至少我们有了一个方向。我们会继续关注儿子的健康，尽力给他提供最好的生活条件。无论结果如何，我们都会爱他，支持他，陪伴他走过每一个难关。

想问问大家有没有出现这样的情况啊？如果有，希望我们可以互相支持，分享经验，共同面对挑战。健康没有小事，平日里大家也要多注意身体，出现不适要及时就医，不方便的话就去京东互联网医院，真的方便！