吉林市化工医院迪格奥尔格综合征推荐专家

简介:

吉林市化工医院始建于1948年,是一所集医疗、教学、保健、康复、职业卫生和健康管理于一体的大型三级甲等综合性医院。医院设有烧伤科、骨科、放疗科、神经外科、伽玛刀科、消化内科、职业病科等7个重点医学学科,其中职业病科专注于染色体异常疾病的研究与治疗。医院拥有一支专业强大的医疗团队,以精湛的医术和丰富的临床经验,为染色体异常疾病患者提供全方位、个性化的治疗方案。吉林市化工医院始终秉承“以人为本、科技兴院”的宗旨,致力于为广大患者提供优质的医疗服务,为染色体异常疾病患者带来希望。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

刘静平
true 刘静平 副主任医师
三级甲等 吉林市化工医院
好评率:99% 接诊量:9.6万 平均响应:15分钟
银屑病、带状疱疹、痤疮、湿疹、荨麻疹、白癜风、手足癣、梅毒、尖锐湿疣等疾病的诊断及治疗驾轻就熟;对激光美容亦有大量的实践与成就。
李晶
true 李晶 主任医师
三级甲等 吉林市化工医院
好评率:99% 接诊量:6327 平均响应:2小时
糖尿病及其各种并发症,高血压,甲状腺疾病~~甲亢,甲减,结节性甲状腺肿,甲状腺炎,桥本甲状腺炎,妊娠期甲减,甲亢,妊娠糖尿病,1型糖尿病,痛风,高尿酸血症,骨质疏松,更年期综合征,脂肪肝,代谢综合征。
于红岩
true 于红岩 副主任医师
三级甲等 吉林市化工医院
好评率:100% 接诊量:28 平均响应:15分钟
过敏性鼻炎,慢性鼻炎,鼻窦炎,鼻息肉,鼻出血,鼻前庭炎,鼻外伤,腺样体肥大;外耳道炎,化脓性中耳炎,分泌性中耳炎,鼓膜穿孔,耳鸣,突发性耳聋,神经性耳聋,耳石症,耳前瘘管;咽炎,扁桃体炎,喉炎,会厌炎,声带小结,声带息肉。
苗秀兰
false 苗秀兰 主任医师
三级甲等 吉林市化工医院
好评率:100% 接诊量:1 平均响应:-
冠心病、高血压病、心力哀竭及心律失常的诊断及治疗,冠脉介入治疗,心脏起搏器治疗。
武丽华
true 武丽华 副主任医师
三级甲等 吉林市化工医院
好评率:99% 接诊量:2235 平均响应:15分钟
妇产科工作30余年,积累了丰富的临床经验,对月经不调痛经,妇科炎症,子宫肌瘤,宫颈疾病,HPV感染,多囊卵巢综合症,不孕不育症。孕期指导,胎儿筛查,妊娠期疾病!孕期感冒发烧,治疗指导用药。妇女炎症盆腔炎,早孕观察保胎治疗, 全科医生20余年,对内外妇儿等科疾病积累了丰富的经验,治疗方案明确,治疗效果明显。受到患者的高度信任!人是一个主体,不能头痛医头,脚痛医脚,全身综合性分析病情,所以治疗效果好!
于鹏飞
true 于鹏飞 副主任医师
三级甲等 吉林市化工医院
好评率:100% 接诊量:83 平均响应:-
甲状腺、乳腺、前列腺、勃起功能障碍,胃肠、肝胆胰腺、肛肠等。水电解质平衡、外科营养代谢、创伤等基本外科领域的疾病诊断、治疗。
薛吉山
true 薛吉山 主任医师
三级甲等 吉林市化工医院
好评率:99% 接诊量:172 平均响应:-
普外科常见病、多发病的诊治
严威
true 严威 副主任医师
三级甲等 吉林市化工医院
好评率:100% 接诊量:1 平均响应:-
待补充
杨海波
true 杨海波 副主任医师
三级甲等 吉林市化工医院
好评率:100% 接诊量:12 平均响应:-
糖尿病,骨质疏松,甲状腺疾病。
朴美善
true 朴美善 副主任医师
三级甲等 吉林市化工医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
对于诊断和治疗各种急慢性病毒性肝炎,重症肝炎,肝硬化,脂肪肝,自身免疫性肝病,酒精性肝病,药物性肝病及中毒性肝病具有丰富的临床经验
患友问诊

胚胎染色体45X和2号染色体单亲二倍体异常,偶发,无遗传性。患者女性36岁

接诊医生:
  
2024-11-07 03:51:39

我在8+5周时发生了胎停,做了胎染检查,结果显示11号染色体三体综合征。请问这意味着什么?我和我的伴侣没有做过染色体检查,这次怀孕是第一次。请问这个结果对我们下次怀孕有影响吗?患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-11-07 03:51:39

先天性常染色体隐性缺陷,无不适,求病因及检查建议。患者女性32岁

接诊医生:
  
2024-11-07 03:51:39

染色体检查显示正常变异,询问是否影响备孕。患者男性39岁

接诊医生:
  
2024-11-07 03:51:39

医生您好,我想咨询一下关于常染色体遗传病的问题,这个疾病是由结缔组织蛋白原纤维蛋白-1的基因(FBN1)突变引起的,请问这个疾病有什么症状和治疗方法吗?患者女性20岁

接诊医生:
  
2024-11-07 03:51:39

我在产检中发现22号染色体q11.2q112区段有重复,其他产检都正常,需要做羊水穿刺吗?患者男性30岁

接诊医生:
  
2024-11-07 03:51:39

我在怀孕期间发现孩子有14号染色体三体综合征,想知道这是怎么回事?患者男性30岁

接诊医生:
  
2024-11-07 03:51:39

我有癫痫病,正在服用拉莫三嗪,最近的无创筛查结果显示20号染色体可能存在异常,想知道可能的症状和是否需要羊穿?患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-11-07 03:51:39

患者咨询遗传性代谢疾病对下一代及男性的影响,并询问生活及用药建议。患者男性39岁

接诊医生:
  
2024-11-07 03:51:39

孕期筛查显示21号染色体临界风险,是否超标?患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-11-07 03:51:39
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