吉林市人民医院迪格奥尔格综合征推荐专家

简介:

吉林市人民医院是一所拥有110年历史沿革的综合性三级甲等医院,于2011年11月由原吉林市第二中心医院和吉林市医院整合组建而成。医院位于吉林市昌邑区中兴街36号,是一家集医疗、教学、预防保健为一体的综合性医疗机构。 医院拥有一支高水平的医疗团队,设备先进,技术雄厚。在染色体异常导致的疾病治疗方面,医院拥有丰富的临床经验和先进的治疗技术,能够为患者提供精准诊断和个性化治疗方案。同时,医院注重开展相关疾病的健康教育和预防工作,致力于帮助患者和社会了解该疾病的相关知识,提供预防措施和指导,为患者提供全方位的健康服务。 作为一家综合性医疗机构,吉林市人民医院在染色体异常导致的疾病治疗领域具有较高的专业水平和治疗能力,致力于为患者提供高质量的医疗服务,为患者的健康保驾护航。我们真诚欢迎患者的到来,将竭诚为您提供优质的医疗服务。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

谭艳华
true 谭艳华 主任医师
三级甲等 吉林市人民医院
好评率:100% 接诊量:665 平均响应:5小时
精通内分泌及代谢疾病的诊治,尤其对糖尿病及甲状腺疾病有较深造诣
梁薇薇
true 梁薇薇 副主任医师
三级甲等 吉林市人民医院
好评率:- 接诊量:41 平均响应:15分钟
从事心血管内科临床工作十余年,熟练掌握各种心内科常见病、多发病如冠心病、高血压病、心律失常、心力衰竭,心肌病,风心病,心包积液,心肌炎等疾病的诊断和治疗。心脏起搏器植入术及心律失常射频消融治疗,冠状动脉介入治疗等。
李磊
true 李磊 副主任医师
三级甲等 吉林市人民医院
好评率:99% 接诊量:10w+ 平均响应:15分钟
肺癌,乳腺癌,消化道肿瘤肿肿瘤,妇科肿瘤等恶性肿瘤化疗靶向治疗,恶性胸腹水治疗
牛玥
true 牛玥 副主任医师
三级甲等 吉林市人民医院
好评率:99% 接诊量:10w+ 平均响应:30分钟
擅长心血管内科,消化呼吸科。
逄焕宁
true 逄焕宁 副主任医师
三级甲等 吉林市人民医院
好评率:99% 接诊量:4.0万 平均响应:30分钟
急慢性肝病及其并发症的诊治以及炎症性肠病的诊治,消化内镜诊断及治疗!
李晓全
true 李晓全 副主任医师
三级甲等 吉林市人民医院
好评率:- 接诊量:2 平均响应:2小时
眼科常见病的诊断与治疗。
吴娜
true 吴娜 副主任医师
三级甲等 吉林市人民医院
好评率:99% 接诊量:8.2万 平均响应:-
神经内科常见病,多发病诊断及治疗,头晕,头痛诊治
李顺兰
true 李顺兰 副主任医师
三级甲等 吉林市人民医院
好评率:99% 接诊量:10w+ 平均响应:-
神经内科常见病,疑难杂症,内科常见疾病。
王宇纯
true 王宇纯 副主任医师
三级甲等 吉林市人民医院
好评率:100% 接诊量:16 平均响应:-
慢阻肺,哮喘。
孙锡芹
true 孙锡芹 主任医师
三级甲等 吉林市人民医院
好评率:99% 接诊量:7403 平均响应:-
痛风 系统性红斑狼疮 类风湿关节炎 强直性脊柱炎 系统性硬化(硬皮病) 骨关节炎 银屑病关节炎 干燥综合征 白塞病 骨质疏松 血管炎 混合性结缔组织病 未分化结缔组织病 IgG4相关性疾病 多发性肌炎 皮肌炎等等
患友问诊

我有癫痫病,正在服用拉莫三嗪,最近的无创筛查结果显示20号染色体可能存在异常,想知道可能的症状和是否需要羊穿?患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-11-07 06:37:30

我被诊断出患有22号染色体三体综合征,想知道是否还能生育孩子?患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-11-07 06:37:30

男方检查正常,女方为携带者,咨询怀孕风险及备孕注意事项。患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-11-07 06:37:30

医生您好,我想咨询一下关于常染色体遗传病的问题,这个疾病是由结缔组织蛋白原纤维蛋白-1的基因(FBN1)突变引起的,请问这个疾病有什么症状和治疗方法吗?患者女性20岁

接诊医生:
  
2024-11-07 06:37:30

少精弱精症,染色体缺失,求治疗方案及怀孕几率。患者男性38岁

接诊医生:
  
2024-11-07 06:37:30

37岁女性担心染色体变异可能影响孩子,曾有过敏史,想知道叶酸片的作用和是否能预防智力低下和流产。

接诊医生:
  
2024-11-07 06:37:30

孩子基因突变,疑似来自父亲,考虑通过试管婴儿技术规避风险。患者男性35岁

接诊医生:
  
2024-11-07 06:37:30

我做了基因检测,结果显示有13号染色体缺失,担心会影响健康和生育。患者女性36岁

接诊医生:
  
2024-11-07 06:37:30

宝宝17号染色体q12缺失,伴有乳糖不耐受,目前正在使用佑硕的乳糖酶,想了解是否可以更换为维态美。

接诊医生:
  
2024-11-07 06:37:30

我做了无创DNA检测,结果显示22号染色体部分重复,是否需要进一步检查?患者女性36岁

接诊医生:
  
2024-11-07 06:37:30
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