在近年来，中国新药研发取得了显著的进步，但仍面临着诸多挑战。药明康德新药开发有限公司科研总裁陈曙辉在“第31届全国医药工业信息年会研发分论坛”上表示，CRO（医药研发外包服务企业）在助力中国新药研发方面发挥着重要作用，如同猛虎添翼。

中国药企普遍面临着新药研发成本高、周期长等问题。而CRO通过提供专业、高效的服务，帮助企业降低研发成本，缩短研发周期，提高研发效率。陈曙辉指出，CRO可以帮助药企：

• 发挥专业优势，成为药企的外脑和外力
• 链接全球资源，加速融入全球医药产业链
• 拓展和增强产品管线产能
• 提供单一或一站式服务，加速创新药物研发

随着中国医药市场的快速增长，CRO行业也迎来了发展的黄金时期。未来，CRO将继续与中国药企携手合作，共同推动中国新药研发的进步，实现从中国制造到中国创造的跨越。

以下是一些与陈曙辉观点相关的新药研发相关话题：

• 新药研发：挑战与机遇
• CRO行业发展趋势
• 医药创新：中国药企的突破口
• 全球医药产业链
• 新药研发外包服务

广东省药品审评审批工作自2012年11月启动以来，为我国药品研发和上市提供了重要的试点经验。本文将围绕广东省药品审评审批工作的历程、团队建设、技术审评能力提升等方面进行探讨，旨在为读者提供全面了解广东省药品审评审批工作的视角。

一、广东省药品审评审批工作历程

2012年11月，国家食品药品监督管理局授权广东省在药品审评审批方面先行先试。作为试点单位，广东省药监局在实践中不断摸索，逐步建立了完善的药品审评审批体系。

二、专业团队建设

广东省药监局组建了专业的审评团队，现有工作人员116人，其中从事药品注册技术审评的专家21人。此外，还成立了130人的注册核查员队伍，确保审评工作高效、有序进行。

三、技术审评能力提升

广东省药监局注重技术审评能力的提升，每年参加国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）的专题培训30人次，并建立长效的培训机制，培养了一批业务精英。

四、药品审评审批流程优化

广东省药品审评审批工作实现了技术审评与行政审批的有机结合，简化了流程，提高了效率。企业可通过电子申报评审系统完成药品技术转让注册申请，实现全程电子化。

五、成果与展望

广东省药品审评审批工作取得了显著成效，优化了审评程序，提高了审评效率，加速了产品上市，促进了产业发展。未来，广东省将继续深化药品审评审批改革，为我国药品事业贡献力量。

近年来，我国多地积极推动公立医院基药占比提升，旨在缓解药品费用过快增长，保障人民群众基本用药需求。然而，在实际操作过程中，基药占比提升仍面临诸多挑战。

以南京市为例，今年三级医院基本药物采购金额需占药品总采购额的18%~20%，二级医院需达30%。这一举措旨在提高基药在医疗机构药品使用中的比例，降低患者用药负担。

然而，基药占比提升并非易事。一方面，由于市场竞争激烈，普通品种进入基药目录后面临价格竞争压力，而独家品种在招标中占据优势，药企需要在生产和销售方向上进行调整。另一方面，部分医院临床用药需求与基药特点存在差异，大医院使用基药的动力不足。

此外，基药引发的补偿问题也考验着政府的财政承受能力。目前，部分省份已将二、三级医院基药使用比例纳入考核标准，但实际效果还有待观察。

为推动基药占比提升，相关部门可从以下几个方面入手：

1. 加强政策宣传，提高医务人员对基药的认识和重视程度。

2. 优化基药目录，提高基药品种的合理性和适用性。

3. 完善基药补偿机制，确保基药合理使用。

4. 加强对基药使用的监管，确保基药质量。

5. 鼓励医疗机构开展基药临床应用研究，提高基药使用效果。

随着医疗技术的不断发展，新型药物的研发和应用越来越受到关注。然而，一些医疗机构和药企在药物采购过程中存在‘二次议价’等不规范行为，严重影响了药物市场的公平竞争和患者利益。

全国人大代表、石药集团有限公司董事长蔡东晨指出，‘二次议价’助长了医院的垄断，损害了消费者的利益。他强调，招标采购是合法的，中标方应守法经营，招标方更应该守法。在招标之后再实行‘二次议价’是严重的不诚信行为，也是违反招标法的。

全国人大代表、河北神威药业有限公司董事长兼总裁李振江认为，医保目录政策对于药物创新的促进机制没有完全发挥。他建议，创新药物应优先进医保目录，以减轻企业研发压力，促进药物创新。

全国人大代表、河北邯郸摩罗丹药业集团有限公司董事长陈致慜表示，应加快中成药、传统中药的审批，提升中成药的国际竞争力。

全国人大代表、河北颈复康药业集团有限公司董事长李沈明建议，简化目录，减轻企业负担，并强调药企和政府应共同承担良心药的责任。

近年来，我国医疗行业在药品价格管理方面存在诸多问题，其中药品招标制度更是饱受诟病。‘药价虚低比虚高更危险’的论调并非空穴来风。本文将从药品价格虚低的危害、原因以及可能的解决方案等方面进行探讨，以期引起社会各界对这一问题的关注。

首先，药品价格虚低会导致企业偷工减料，甚至不生产或少量生产便宜药，从而影响药品质量，威胁患者健康。其次，药品价格虚低还会导致药品终端环节价格虚高，‘药品贵’现象依然严重。例如，葡萄糖水在招标环节中标价仅为2元，但在终端环节却卖出了近50元的高价。

造成药品价格虚低的主要原因在于现行药品招标制度存在制度性短板。一方面，招标采购实际上是对药品的二次议价，企业的中标并非与医院真正成交，而是获得了一张可以和医院交易药品的门票，主动权依然在医院手中。另一方面，药品招标环节的实施主体是卫生主管部门，属于自己人管自己人，容易滋生腐败现象。

为解决药品价格虚低问题，应从以下几个方面入手：一是改革药品招标制度，取消二次议价，让企业直接与医院成交；二是加强药品价格监管，对终端环节进行价格限制，遏制虚高现象；三是引入多元化采购模式，减少中间环节，降低采购成本。

总之，药品价格虚低问题不容忽视，需要政府、企业和社会各界共同努力，才能切实保障患者权益，促进医疗行业健康发展。

8月5日，2018年（第35届）全国医药工业信息年会“融创梦工厂”暨中国医药健康产业投融资项目路演及对接活动在隆重举行。本次盛会由中国医药工业信息中心主办，华控基金、简为资本、达晨创投、红景创投、太库科技、弘毅投资等多家知名机构支持，旨在为医药健康产业搭建一个创新项目展示、交流合作的平台。

会议现场，众多医药健康领域的专家学者、企业家、投资人等齐聚一堂，共同探讨行业发展机遇。在项目路演环节，6位创业者分别介绍了自己的创新项目，涉及生物制药、精准医疗、人工智能等多个领域，展现了我国医药健康产业的蓬勃发展和创新活力。

在评审环节，由来自企业、投资机构、科研院所等领域的专家组成的评审团对项目进行了认真评审，并提出了宝贵意见。经过激烈角逐，心至医疗的“心血管及外周介入非植解决方案”和永展医药的“基于大脑镇痛机理的国际一类新药”被评为优秀项目；麦科奥特的“双特异性多肽新药研发技术”和影为医疗的“医学3D打印C2M”被评为最具投资潜力项目；可帮基因的“临床肿瘤RNA分子诊断”和成坤生物的“小干扰RNA药物导入技术平台”被评为最具投资价值项目。

此外，会议还举行了“融创梦工厂”大健康产业投融资项目路演专家顾问聘书颁发仪式，对为“融创梦工厂”提供支持的嘉宾表示感谢。

本次“融创梦工厂”的成功举办，不仅为医药健康产业搭建了一个交流合作的平台，也为创新项目提供了展示和融资的机会，有力地推动了我国医药健康产业的创新发展。

以下是本次会议部分精彩瞬间：

（图片1：会议现场）

（图片2：项目路演环节）

（图片3：评审环节）

（图片4：专家顾问聘书颁发仪式）

近年来，我国中医药事业取得了长足的发展，但同时也面临着一些挑战。

首先，中医教育模式的改革滞后。目前，中医教育模式大多模仿西医，过分强调理论知识，忽视实践技能的培养，导致许多中医毕业生缺乏临床实践经验，难以胜任临床工作。

其次，中医药的研发投入不足。相较于西医，中医药的研发投入相对较少，导致中医药新药研发缓慢，难以满足临床需求。

此外，中医药的传承问题也日益突出。随着老一辈中医专家的离世，中医药的传承面临断层。年轻一代中医人才缺乏，难以传承中医药的精髓。

为了解决这些问题，我们需要从以下几个方面着手：

一是加强中医教育改革，注重实践技能的培养，提高中医毕业生的临床水平。

二是加大中医药研发投入，推动中医药新药研发，提高中医药的治疗效果。

三是加强中医药传承，培养更多优秀的中医人才，传承中医药的精髓。

四是加强中医药科普宣传，提高公众对中医药的认识和信任。

随着生活水平的提高，人们对健康养生的关注度逐渐提升，药酒作为一种传统养生方式，受到越来越多人的喜爱。然而，许多人对药酒的饮用药理并不了解，容易陷入误区，导致健康问题。

首先，并非所有药材都适合泡制药酒。有些药材含有有毒成分，如乌头碱等，长期饮用可能导致中毒。因此，在泡制药酒时，应选择安全无毒的药材。

其次，药酒并非多多益善。药酒中含有酒精，过量饮用会对身体产生不良影响。建议根据个人体质，每天饮用适量，如一两左右。

此外，并非所有人都适合饮用药酒。儿童、肝肾功能差、月经期女性、过敏性疾病患者等人群，应避免饮用药酒。如有需要，应在医生指导下服用。

药酒的储存也有讲究。专家建议，优质药酒储藏4-5个月为最佳，长期储存可能导致酒精度下降、药效降低。因此，药酒应尽快饮用。

总之，饮用药酒时应注意选择合适的药材、控制饮用量、了解自身情况，并在医生指导下进行。只有这样，才能发挥药酒的健康养生作用，避免健康风险。

在当前医药行业快速发展的背景下，医药商务渠道的构成和类型发生了显著变化。本文将深入探讨医药商务渠道的新释义，以期为相关管理人员提供参考。

一、医药商务渠道的新定义

传统的医药商务渠道主要指“药品生产企业→医药商业企业→终端（医院、药店、诊所）”，但随着医药行业的发展，这一概念已经无法满足需求。菲利浦·科特勒将商务渠道定义为“指某产品从生产者向消费者移动时取得这种产品的所有权；或是帮助转移其所有权的所有企业和个人”。因此，我们可以将医药商务渠道概括为“由各地忠诚于某一品牌的经销商、分销商和医药自然人组成的产品销售网络体系”。

在新时期，医药商务渠道的构成已经从传统的“生产企业→商业企业→终端”扩展到了“生产企业→商业企业→终端→医生、店员→消费者（患者）”的全过程。这包括了医生、店员、患者在内的各个环节，体现了供应链管理的理念。

二、医药商务渠道的结构和成员

根据上述定义，我们可以将医药商务渠道的结构分为多个层级，包括零级、一级、二级、三级等。其中，零级渠道主要指生产企业直接向终端销售；一级渠道指生产企业通过商业企业向终端销售；二级渠道指商业企业通过分销商向终端销售；三级渠道指分销商通过代理商向终端销售。

医药商务渠道的成员包括生产企业、配送商、代理商、经销商、分销商、终端（医疗机构、药店、诊所、民营机构等）、消费者（医生、店员、患者）等。医生作为患者处方的决定者，在医药商务渠道中扮演着重要角色。

三、新时期医药商务渠道的管理要点

在新时期，医药商务渠道的管理需要关注以下几个方面：

1. 明晰渠道结构，优化渠道布局；

2. 加强渠道成员的协作，提高渠道效率；

3. 关注医生、店员、患者等终端需求，提升用户体验；

4. 运用供应链管理理念，实现全过程管理；

5. 遵守相关法规，确保渠道合规。

总之，医药商务渠道的新释义为医药行业的发展提供了新的思路。只有明晰渠道结构，优化渠道布局，加强渠道成员的协作，关注终端需求，才能在新时期做好医药商务渠道的管理工作。

茶，作为我国的传统饮品，自古以来就被人们视为健康佳品。中医认为，茶叶具有清热解毒、提神醒脑等功效。然而，随着现代医学的发展，人们逐渐发现，茶叶中的某些成分可能会影响某些药物的效果，因此，在使用某些药物时，应注意避免同时饮用茶水。

首先，茶叶中的鞣酸会与某些金属离子结合，从而降低药效。例如，治疗贫血的药物硫酸亚铁、治疗胃溃疡的氢氧化铝等，都含有金属离子，与茶水中的鞣酸结合后，会降低药效，并可能刺激胃肠道，引起腹痛和便秘。

其次，茶叶中的多酚类物质会与生物酶结合，降低酶活性，从而降低药效。例如，助消化药物胃蛋白酶、淀粉酶等，都属于酶类制剂，与茶水中的多酚类结合后，会降低药效。

此外，茶叶中的鞣酸还会与生物碱类物质结合，生成沉淀物，降低药效。例如，治疗痢疾的常用药黄连素、止咳药麻黄素等，都属于生物碱类物质，与茶水中的鞣酸结合后，会降低药效。

值得注意的是，并非所有药物都不宜与茶水同服。例如，服用维生素C时，茶叶中的茶多酚可以促进维生素C的吸收。对于心动过缓的冠心病患者，适量饮用茶水也有助于缓解症状。

总之，在使用某些药物时，应注意避免同时饮用茶水，以免影响药效。同时，也要根据自身情况，合理选择药物和茶水，以确保身体健康。