近年来，药品招标采购制度在医药行业中引发了不少争议。据39健康网报道，全国13家医药行业协会近日联名上书国务院，呼吁终止药品集中招标采购办法。这一举措引发了社会各界的广泛关注。

据了解，药品招标采购制度自2003年开始实施，旨在降低药品价格，减轻患者负担。然而，在实际操作过程中，该制度却暴露出诸多问题。首先，药品招标过程中存在不公平竞争现象，一些大型药企通过游说等方式获取优势地位，导致中小企业难以生存。其次，药品招标价格往往低于市场批发价，导致药品质量难以得到保证。最后，药品招标采购制度还可能导致医院过度依赖低价药品，忽视患者的用药需求。

此次联名上书的13家医药行业协会包括中国医药企业管理协会、中国医药商业协会等，它们认为，药品招标采购制度已经背离了其初衷，损害了患者的权益。协会呼吁国家有关部门终止药品集中招标采购办法，并探索新的药品采购模式。

事实上，近年来，药品招标采购制度在多个地方都引发了争议。例如，深圳市属医院的一次招标因“民怨沸腾”而不得不重新公布规定。广州市去年进行的三次招标也遇到过类似问题。这些事件表明，药品招标采购制度亟待改革。

为了更好地保障患者的权益，我国需要建立更加完善的药品采购制度。一方面，要加强对药品招标过程的监管，确保公平竞争；另一方面，要关注药品质量，确保患者用药安全。此外，还要充分尊重患者的用药需求，为患者提供更加人性化的服务。

随着医药科技的不断发展，许多已上市的药品需要根据新的生产工艺和质量标准进行改进和升级。特别是中成药，其二次开发和技术创新具有巨大的潜力。然而，国家药品监督管理部门在审评已上市药品补充申请时面临着巨大的压力，这不仅影响了新药审评的进度，也对药品的上市速度造成了影响。

全国人大代表、天士力控股集团董事局主席闫希军在采访中提到，尽管国家鼓励企业对法规不完善的药品进行二次开发，但审评政策落地缓慢，周期长，成功率低，难以有效鼓励制药企业持续创新。

为了加快已上市药品补充申请的审批速度，提高药品的有效性和安全性，闫希军建议完善上市后药品补充申报流程和标准，提高审评效率。他提出，国家药品监督管理机构应调整补充申请审批事权，将部分审批权力下放至地方局，并制定审评技术要点，规范地方局的技术审评。

具体建议如下：

1. 将已上市药品的补充申报资料报省（市）级药品监督管理部门，由省（市）药监部门组织专家按国家药品审评中心制定的分级管理标准及技术指导原则进行审评。

2. 对于确认为I和II级的补充申报，权限下放省市级，由省（市）药监部门组织专家审评。

3. 对于确认为III级的补充申报（对药品质量及安全有较大影响的），补充申报资料最终报国家药品审评中心。

通过以上措施，可以加快已上市药品补充申请的审批速度，提高药品的有效性和安全性，同时鼓励制药企业加大投入，进行产品技术创新。

　　近年来，儿童用药问题引起了广泛关注。据相关数据显示，我国90%的药品没有儿童版，导致儿童用药“成人化”现象普遍存在。这种做法不仅增加了儿童用药的风险，还使得不良反应成为儿童“重灾区”。

　　儿童生理发育尚未完善，对药物的吸收、分布、代谢和排泄能力与成人存在差异。因此，儿童用药应严格按照体重、年龄或体表面积等因素进行个体化调整。然而，由于缺乏儿童专用药物，医生往往只能根据成人药物的剂量进行估算，这种“凭经验”的做法很容易导致药物过量或不足，从而引发不良反应。

　　据调查，我国儿童用药不良反应率高达12.9%，新生儿甚至高达24.4%，而成人仅为6.9%。每天有数百人因不良用药而死亡，其中儿童占32%。更令人担忧的是，每年约有3万孩子因用药不当致聋。

　　造成儿童用药“成人化”的原因主要有以下几点：

　　1. 儿童专用药物研发和生产成本高，利润低，导致药企积极性不高。

　　2. 儿童药品市场潜力巨大，但监管力度不足，导致不良药品流入市场。

　　3. 家长对儿童用药知识缺乏，容易盲目跟风，导致用药不当。

　　针对这一问题，我国政府和社会各界应共同努力，采取以下措施：

　　1. 加大儿童专用药物研发和生产投入，鼓励药企积极参与。

　　2. 加强儿童药品监管，严厉打击不良药品。

　　3. 加强儿童用药知识普及，提高家长用药安全意识。

　　4. 完善儿童用药指南，为医生提供科学依据。

　　总之，保障儿童用药安全是一项长期而艰巨的任务。我们需要全社会共同努力，为孩子们创造一个安全、健康的用药环境。

近年来，'合批'药品在市场上逐渐受到冷遇。这种将多种药品合并在一个批次生产的方式，虽然在一定程度上降低了成本，但也带来了一系列问题。本文将探讨合批药品的现状，并寻求解决方案。

首先，合批药品存在质量问题。由于生产批次较多，难以保证每批次药品的质量稳定性。此外，合批药品的生产过程中，交叉污染的风险也较高，容易导致药品出现不良反应。

其次，合批药品给患者带来了不便。由于多种药品合并在一起，患者在使用时需要仔细分辨，增加了用药难度。同时，合批药品的价格相对较高，给患者带来经济负担。

那么，如何解决合批药品的问题呢？首先，监管部门应加强对合批药品的监管，确保其质量符合国家标准。其次，企业应提高生产技术，降低交叉污染的风险。此外，还可以探索新的生产模式，如单批生产，以提高药品质量。

除了上述措施外，加强药品科普宣传也是关键。通过普及药品知识，提高患者的用药意识，有助于减少因合批药品带来的问题。

总之，合批药品虽然存在一定优势，但同时也带来诸多问题。为了保障患者用药安全，我们需要共同努力，寻求解决方案。

近年来，我国医药产业在创新药物研发方面取得了显著进展，但仍面临着诸多挑战。其中，创新药物专项资金投入不足、专利保护不力、医保目录限制等问题，严重制约了我国创新药物的研发和推广。

首先，创新药物研发周期长、成本高，需要大量的资金投入。然而，我国创新药物专项资金投入不足，难以满足创新药物研发的需求。据统计，我国创新药物研发投入仅占全球的1%左右，与发达国家相比存在较大差距。

其次，专利保护不力也是制约我国创新药物发展的重要因素。由于专利保护不力，一些国外企业通过仿制我国创新药物获取高额利润，严重损害了我国创新药物企业的利益。

此外，医保目录限制也制约了创新药物的研发和推广。目前，我国医保目录对创新药物的限制较多，导致创新药物难以进入医保目录，影响了创新药物的市场推广。

为了解决这些问题，我国政府应加大创新药物专项资金投入，完善专利保护制度，扩大医保目录范围，为创新药物的研发和推广创造良好的环境。

此外，企业也应加强创新药物研发，提高研发能力，以应对激烈的市场竞争。同时，加强与国内外科研机构的合作，共同推动创新药物的研发和推广。

总之，创新药物研发是我国医药产业发展的关键。只有解决创新药物研发面临的困境，才能推动我国医药产业实现高质量发展，成为真正的医药强国。

近年来，我国药品零售行业迅猛发展，为人民群众提供了便捷的购药渠道。然而，也暴露出一些问题，如药品质量参差不齐、药师水平参差不齐、药品经营不规范等。为规范药品零售市场，提升药品安全水平，我国启动了药店分级管理政策。

根据政策，药店将根据其经营规模、服务能力、药师配备、设施设备等条件进行分级分类。一级药店将提供基本药品服务，二级药店将提供较为全面的药品服务，三级药店将提供专业化的药品服务。此外，低级药店将限制销售处方药等高风险药品。

为保障药品安全，政策还要求新开办的药品零售企业法定代表人或企业负责人必须是执业药师。这意味着，未来将有更多药店不具备销售处方药的资质。

此外，政策还强调了对药师的管理。药师将实行违规记分管理，违规行为将计入其个人注册和继续教育档案记录。同时，监管部门还将建立药师签名备案制度，杜绝非法销售药品等问题。

药店分级管理政策的实施，将有助于提升药品零售行业的整体水平，保障人民群众用药安全。

随着社会的发展和生活水平的提高，人们对健康的关注度越来越高。然而，在追求健康的过程中，人们往往忽略了一个重要的环节——合理用药。不合理用药不仅会影响治疗效果，甚至可能危及生命。

首先，我们需要明确什么是合理用药。合理用药是指根据患者的病情、体质和药物的特性，选择合适的药物品种、剂量、用法和疗程，以达到最佳治疗效果，同时最大限度地减少药物不良反应。

然而，在现实生活中，不合理用药现象仍然普遍存在。以下是一些常见的不合理用药情况：

1. 凭“经验主义”乱服药：有些人认为“久病成医”，对自己的身体症状自行判断，随意购买药物服用，甚至擅自调整剂量。这种做法往往导致药物滥用，加重病情。

2. 处方药滥用：有些人将处方药视为“万能药”，即使没有明确诊断，也要求医生开具处方药。这种做法容易导致药物不良反应和药物依赖。

3. 药品说明书不读：有些人只关注药品名称和价格，不仔细阅读说明书，不了解药品的适应症、禁忌症、不良反应等信息，导致用药不当。

4. 药品过期继续使用：有些人认为药品过期后只是药效减弱，仍然可以继续使用。这种做法容易导致药物中毒。

5. 药品乱搭配：有些人将多种药物随意搭配使用，认为可以增强疗效。这种做法容易导致药物相互作用，增加不良反应风险。

为了保障用药安全，我们需要做到以下几点：

1. 提高用药知识：了解药物的基本知识，包括适应症、禁忌症、不良反应、用法用量等。

2. 严格遵医嘱：按照医生的指导用药，不要自行调整剂量或停药。

3. 认真阅读说明书：了解药品的详细信息，确保用药安全。

4. 购药渠道正规：选择正规渠道购买药品，避免购买假冒伪劣药品。

5. 药品储存合理：按照说明书的要求储存药品，避免药品变质。

近年来，抗菌素滥用现象在我国日益严重，这不仅增加了患者的经济负担，也加剧了耐药菌的产生。然而，一些药店为了追求利益，竟然无视相关规定，擅自出售抗菌素药品。这种现象不仅危害了患者的健康，也扰乱了医疗秩序。

据记者调查，沪西地区两家药店竟然无需凭医生处方单就能购买到抗菌素药品。这些药店为了掩盖违法行为，甚至雇佣坐堂医生为顾客“补开处方”。这种做法不仅违反了《药品管理法》的相关规定，也严重损害了患者的利益。

记者在调查过程中发现，这些药店销售的抗菌素药品种类繁多，包括头孢、阿莫西林等。这些药品原本需要医生根据患者的病情开具处方才能购买，但在这些药店，顾客只需支付一定费用，就能轻松购买到。

针对这种违法行为，市卫生局和市药监局表示，将加大监管力度，严厉打击药店擅自销售抗菌素药品的行为。同时，也将加强对坐堂医生的管理，杜绝坐堂医生为药店“开处方”的现象。

此外，专家提醒广大患者，在购买抗菌素药品时，一定要到正规药店购买，并按照医嘱使用。切勿盲目购买抗菌素药品，以免造成不必要的伤害。

我爷爷今年已经82岁了，身体一直不太好。去年他就曾经感染过新冠，虽然当时经过治疗痊愈了，但这次二阳却让我们全家都非常担心。他的症状比上次更严重，高烧不退，咳嗽不断，整个人都显得很虚弱。我们本来想带他去大武口的医院看病，但由于交通不便和人流量大，决定试试线上问诊。

在京东互联网医院上，我选择了一个有着丰富经验的医生进行咨询。刚开始我只是简单地描述了爷爷的症状，医生就非常关心地询问了他的肾功能情况。原来，爷爷的肾小球过滤不满30，属于肾功能不全的范畴。医生告诉我，奈玛特韦这种药物不适合他服用，需要考虑其他的治疗方案。

我心中一阵窘迫和焦急，担心爷爷的病情会恶化。医生安慰我说，莫那拉韦是一种进口的药物，可以用于严重肾功能不全的病人。并且，京东健康自营的莫诺拉韦胶囊也可以作为替代品。医生详细地解释了药物的服用方法和注意事项，让我对线上问诊有了更深的信任和理解。

在医生的指导下，我成功为爷爷开具了处方，并且预约了药品。用药期间，医生还多次上线询问爷爷的病情变化，给予我们及时的建议和帮助。最终，爷爷的病情得到了有效控制，我们全家都松了一口气。

这次经历让我明白，互联网医院和线上问诊不仅方便快捷，而且也非常专业可靠。尤其是对于老年人和有基础疾病的患者来说，能够避免很多不必要的麻烦和风险。感谢京东健康的医生们，他们的耐心和专业让我们在最困难的时候找到了希望。

近年来，随着医药产业的快速发展，药品质量问题日益受到社会关注。近日，国家食品药品监督管理局发布了2010年第2期药品质量公告，通报了全国范围内对12个品种药品的抽验结果。

公告显示，本次抽验的2415批次药品中，2387批次符合标准规定，但仍有28批次药品不符合标准。其中，涉及的国家基本药物品种三七胶囊全部符合标准。而其他11个品种中，2批次七厘散制剂、7批次硫普罗宁注射液、6批次复方甘草口服制剂、5批次注射用尿激酶、5批次人参健脾丸、3批次银杏叶片存在质量问题。

不合格的药品中，七厘散制剂由四川大千药业有限公司生产，不合格项目为装量差异；硫普罗宁注射液由海南灵康制药有限公司生产，不合格项目为pH值；复方甘草口服制剂涉及多家企业，不合格项目包括pH值、装量、含量测定等；注射用尿激酶涉及辽宁天龙药业有限公司和北京赛生药业有限公司，不合格项目包括无菌、干燥失重、效价测定等；人参健脾丸涉及多家企业，不合格项目包括含量测定、鉴别等；银杏叶片由广西半宙大康制药有限公司生产，不合格项目为含量测定。

针对此次抽验结果，各省（区、市）食品药品监督管理部门正在依法进行查处，确保人民群众用药安全。

药品质量问题不仅关系到患者的身体健康，也关系到医药行业的信誉和形象。因此，加强药品质量管理，确保药品安全，是医药行业的重要责任。同时，消费者也应提高警惕，购买药品时选择正规渠道，注意查看药品的生产日期、批号等信息，以确保用药安全。