脊髓性肌萎缩症发病率不高，常见于婴儿和儿童，极少数成人发病。随着产前基因等检查技术的发展，发病率明显下降。婴儿患儿多在出生后6个月内起病。婴幼儿患者多在生后6~18个月起病。儿童及青少年，患者多在出生18个月后起病。脊髓性肌萎缩症的症状主要是进行性、对称性肢体近端和躯干的肌肉无力、肌肉萎缩、肌张力降低，但不影响患者的智力和感觉，病情一般可以逐渐进展。

 

 

一、脊髓性肌萎缩症患儿的典型症状

 

Ⅰ型：又称Werdnig-Hoffman病，即婴儿型，约占全部SMA病例的45%。出生后6个月内起病，主要特征是严重的肌张力低下、全身肌无力、肌肉萎缩、腱反射消失，可累及舌肌、面肌、下颌肌。严重的会有呼吸衰竭和喂养困难，部分严重的新生儿可有先天性关节挛缩，多数患儿在2岁内死于呼吸衰竭，预后差。
Ⅱ型：又称Dubowitz病，即中间型，约占30%~40%。患者多在生后6~18个月起病，进展较Ⅰ型慢，早期通常可以吸吮，吞咽和呼吸功能正常。主要为进行性肌无力，最终会严重残疾。尽管寿命缩短，但多数可以活到成年期。
Ⅲ型：又称Kugelberg-Welander病，即青少年型，约占20%。患者婴儿期表现正常，多在出生18个月后起病，早期运动发育正常，可独走。进行性肌无力呈近端分布，肩带肌特别容易受累。独走时间延迟，延髓肌很少受累。容易有肌束纤维颤动，最容易有舌肌的颤动。预期寿命不缩短或轻度下降。
Ⅳ型：晚发型，即成人型，18岁之前发育正常，多在18岁后起病，逐渐出现四肢肢近端肌肉无力，运动障碍进展缓慢，不影响预期寿命。
其他症状：以舌下神经受累常见，表现为舌肌萎缩。

 

二、脊髓性肌萎缩症的并发症

 

 

肺部感染及压疮：由于瘫痪导致长期卧床，引起肺部感染及压疮，表现为咳嗽、咳痰、发烧、臀部皮肤发红，皮肤破损等压力性皮肤损伤。
营养不良：部分患者由于吞咽困难，导致营养不良、贫血、消瘦。
骨骼畸形：由于瘫痪、肌张力下降、肌无力，会引起四肢的骨骼畸形。
行动障碍：患者瘫痪、肢体无力，导致不能独立行走。
焦虑、抑郁：患者智能不受影响，因为生活质量下降，日常生活不能自理，导致情绪低落、心烦、悲观情绪。

目前对于脊髓性肌萎缩症的治疗主要是采取药物治疗和康复治疗，目的是在治疗本病症状的同时，减少肺炎和营养不良的出现率。脊髓性肌萎缩症的治疗需要后续持续预防肺炎的发生，所以需要长期持续性治疗。

 

 

一、脊髓性肌萎缩症的一般治疗

 

康复训练：可以到医院康复科让康复医师评估患者肌力、肌张力等情况，制定康复计划。由于当前可治疗脊髓性肌萎缩症的药物尚不能广泛使用，因此，定期物理治疗(PT)、正确使用支具或矫形器、规律运动训练等积极的康复治疗仍是目前干预、延缓疾病进展的主要手段。即使今后应用“可治疗药物”，康复训练仍应贯穿治疗全程。
主动运动：可以让患者主动进行肢体功能训练，预防肢体挛缩。
合并症的治疗：如有肺部感染，积极抗感染治疗。有压疮发生要加强局部皮肤护理，避免压疮扩大加重。

二、脊髓性肌萎缩症的急症治疗

 

如果患者出现呼吸困难，和呼吸肌麻痹有关，需要紧急就医，给予气管插管，呼吸机辅助呼吸，以免出现生命危险。

 

三、脊髓性肌萎缩症的药物治疗

 

营养神经类药物：比如甲钴胺、维生素B1、维生素B6等，有营养神经的作用。
诺西那生钠注射液：诺西那生钠注射液是全球首个和目前唯一一个脊髓性肌萎缩症治疗药物。可以用于成人和儿童的脊髓性肌萎缩症的治疗。截至2018年12月31日，全球已有超过6600名婴儿、儿童或成人SMA患者接受了诺西那生钠注射液的治疗。最常见的副作用就是便秘和呼吸道感染，用药期间要监测血小板、血凝、肾功能等指标。
特别注意：此类患者尤其是青少年和成人患者，由于生活质量下降，会有焦虑、抑郁，及时进行心理疏导等治疗尤为重要。

 

 

四、脊髓性肌萎缩症会影响生育么？

 

脊髓性肌肉萎缩症是会遗传的，对患者自身的影响也比较大，所以不建议妊娠，这种疾病在现在还没有特效的治疗方法，患病之后，患者会致使肌肉松弛，再次出现对称性肌无力，建议饮食多些营养，注意休息。脊髓性肌肉萎缩症对于身体健康会有巨大的影响，并且这种疾病在现在还没有特效的治疗方法，患病之后，患者会导致肌肉松弛，出现对称性肌无力，脊髓性肌肉萎缩症最好是不要生孩子，以避免会引起遗传，所以这些人在日常的时候最好是尽量避孕。

脊髓性肌萎缩症发病越早，寿命越短，预后越差，多数婴儿型患儿在2岁内死于呼吸衰竭。目前医疗手段无法治愈。多数婴儿型患儿在2岁内死于呼吸衰竭，中间型寿命缩短，但多数可以活到成年期；青少年型预期寿命不缩短或轻度下降；成人型预期寿命不缩短。脊髓型肌萎缩症需要根据病情变化终生定期复诊，医生会根据疾病进展情况调整治疗方案。

 

 

一、脊髓型肌萎缩症患儿的饮食调理

 

脊髓型肌萎缩症患者要加强营养，预防营养不良和贫血、低蛋白血症的发生，适当多吃新鲜水果、蔬菜等含B族维生素多的食物。对于有饮水呛咳、吞咽困难的患者，不宜进食太稀的食物，可以进食黏度比较大的食团，避免呛咳以及吸入性肺炎发生。宜多食用含维生素B丰富的食物，例如小麦、高粱、芡实、蜂蜜、豆腐、鸡肉、韭菜、牛奶等；宜多食水果和新鲜蔬菜。对于吞咽功能丧失的患者，需要经鼻饲管注入食物保证营养供给。

 

二、脊髓型肌萎缩症患儿的日常护理

 

平时要加强脊髓性肌萎缩症患者的皮肤护理，协助患者活动瘫痪肢体，卧床患者要适当活动下肢，预防下肢静脉栓塞。但也要避免肢体过度活动，以免引起骨折、关节脱臼等。

口服用药：按时遵医嘱服用药物，了解各种药物副作用。
日常清洁：加强皮肤护理，尤其是瘫痪患者，避免褥疮形成，除了日常清洁皮肤外，要适当的按摩皮肤。
协助患者康复训练：协助患者做肢体康复训练，可协助使用矫形器。
心理关怀：除了日常护理外，要及时了解患者内心的变化、多交流，家人要给予足够的关心，避免患者出现悲观情绪。
病情监测：主要是观察患者肌力、肌张力、肌肉体积的变化，比如定期测量大腿以及上臂固定位置的周长并记录，观察患者每天活动情况以及心理的变化。

 

特殊注意事项：对于肌张力和肌力明显降低的患者，一定要注意关节活动的范围和力度，避免因关节腔松弛起的关节脱臼和骨折等。

 

 

三、如何预防脊髓型肌萎缩症患者？

 

脊髓性肌萎缩症因目前无法治愈且预后差，所以有脊髓性肌萎缩症家族史的人群，生育前应进行产前诊断，早期筛查、早期发现，及时干预。脊髓性肌萎缩症产前诊断是随着SMA基因研究的深入而开展，可以采用孕期6~10周孕妇绒毛预测胎儿患病，该方法优点是在没有取得先证者标本的家系中也可以进行产前诊断。

脊髓性肌萎缩症是一类由脊髓前角运动神经元变性导致的肌肉无力、肌肉萎缩的疾病，属常染色体隐性遗传病。本病临床表现差异较大，根据患者起病年龄和临床病程，将SMA由重到轻分为4型，共同特点是脊髓前角细胞变性，临床表现为进行性、对称性的以肢体近端为主的广泛性弛缓性麻痹与肌萎缩，智力发育及感觉均正常，发病越早，预后越差。

 

 

一、脊髓性肌萎缩症可以分为几类？

Ⅰ型：又称Werdnig-Hoffman病，即婴儿型，约占全部SMA病例的45%。病情重，进展快，多在6个月之前发病，大部分在两岁之内死亡。
Ⅱ型：又称Dubowitz病，即中间型，约占30%~40%。病情进展较Ⅰ型慢，患者多在生后6~18个月起病，预期寿命缩短，但多可活至青春期或者成年。
Ⅲ型：又称Kugelberg-Welander病，即青少年型，约占20%。患者多在出生18个月后起病，病情发展慢，预期寿命不缩短或轻度下降，多可活至成年。
Ⅳ型：晚发型，即成人型，病情轻，成人起病，进展缓慢，预期寿命不缩短。

二、脊髓性肌萎缩症的发病原因有哪些？

 

脊髓性肌萎缩症可由多种基因突变引起，但一般特指由于运动神经元存活基因1(SMN1)突变所导致的常染色体隐性遗传病。基因突变、运动神经元死亡，脊髓性肌萎缩症的病因是胚胎期正常的细胞程序性死亡的病理性延续。由于运动神经元存活基因突变，运动神经元程序性死亡在胎儿期后期和出生后继续延续，运动神经元存活基因可阻止运动神经细胞的凋亡。

 

三、脊髓性肌萎缩症可以治愈么？

 

 

脊髓性肌肉萎缩症并不能够治好，脊髓性肌肉萎缩症多是由于基因问题所造成的，通常会表现为肌无力和肌萎缩，通常是缓慢发展的。肢体近端无力以及肌萎缩，也可以是肢体的远端骨盆带肌和肩胛肌为主的脊髓性肌萎缩症，也就是四肢痉挛和躯干出现进行性、对称性肌无力和肌肉萎缩，肌张力降低。出现上述症状时应及时就医，通过影像学检查、血清肌酸磷酸激酶检查、电生理学检查、病理学检查、基因诊断，明确诊断结果。目前为止没有特效的治疗方法，只能选择支持和对症治疗，比如配合理疗、针灸、按摩以及被动运动进行运动功能锻炼，并防止肢体挛缩。加强营养，注意提高机体的抵抗力，积极预防呼吸道感染，有呼吸功能不全时，进行人工呼吸机，保持气道通畅，改善呼吸功能。

骨架是人体躯干的重要组成部分，它起着移动、支撑和保护等多种功能。但骨骼也会出现各种各样的问题，骨痛是它的外在因素，它的内在因素或者说骨痛的根本问题在哪里？

 

骨和关节的炎症很容易引起骨痛，而不是特定的骨痛。骨骼引起的痛觉可以发生在身体的许多部位，无论疼痛发生在哪里，都是不可忽视的。骨性关节炎较常见，如颈椎病，腰椎病，腰椎间盘突出症。如果你有以上情况，不要小看，最好早点治疗，否则伤害会更大。

 

 

假如骨痛，要回想一下以前痛的地方是不是意外磕磕碰碰，还是旧伤复发，如果有，可自己轻揉，如果没有，就要去医院仔细检查。

 

骨痛可能是由于潮湿环境引起的风湿关节炎所致，我们可以采取一些方法来消除居住环境中的湿气。或因坐姿不当而引起，因此，在工作时，应保持正确的坐姿，或每隔一小时做下肩部活动，外出散步，让骨头休息一下。由于缺乏钙质引起的骨头疼痛，我们可以吃一些钙片，平时在饮食上面，可以多吃一些含钙多的食物。

 

有一种情况值得注意，就是在体内出现了肿瘤，在肿瘤增大的过程中，会发生转移，如果转移到骨骼，就会引起骨痛。特别是胳膊、腿和肋骨部位，容易肿瘤聚集，还会引起相关部位疼痛。这一状况将持续很长的时间，直到治疗之后才能得到缓解。

骨痛怎么缓解？

为了有效地缓解疼痛，就必须针对病因进行调理，如果是关节或骨膜发炎，就要及时消除发炎，去除发炎，骨骼疼痛也会有所缓解。如果旧伤再发所致疼痛，在日常护理中要注意，以防磕碰旧伤之处，或给旧伤部位带来不良刺激，如无任何刺激或磕碰，骨头就不会有疼痛感。

 

假如肿瘤作祟，那就要引起警惕了，可不能马虎，早点去做检查，以免问题发展严重，延误病情，带给身体的影响，也许不仅仅是骨痛，还有其他的可能。

 

 

补钙物质多，钙能强健骨骼，帮助缓解骨头疼痛，骨头容易出问题，或出现痛感，大多是因为骨头过于脆弱，若能多让体内钙物质充足，使骨骼变得强壮，也是可以缓解疼痛，还有助于骨骼健康。

 

骨关节炎是无法避免的，无论是上班族、手机族、老人、学生党、苦力工作者，都无法轻易避免，我们应该尽早发现和治疗。

 

理疗法：理疗法是物理疗法的简称。就是应用自然界和人工的各种物理因子，如声、光、电、热、磁等作用于人体，以达到治疗和预防疾病的目的。但其作用也较微弱，不能从根本上治疗。且经常理疗易对皮肤产生烫伤，甚至导致癌变。

腰椎病的发作，现在已经慢慢波及到了年轻人，由于生活习惯和工作习惯，很容易长久的保持一个姿势，或者造成腰椎部受力过大，长期于此，就造成人们腰椎部的劳损，发病之后治疗相当重要，恰当的治疗方法能帮助患者尽快恢复健康。

 

推拿法：这是中西追对骨科的治疗重点，治疗时不用吃药和打针，仅凭推拿医生的双手和简单器械在身体的一定部位或穴位，沿经络循行的路线，气血运行的方向，施以不同的手法，达到治疗目的。

 

但在急性期或急性发作期禁止推拿，否则会使神经根部炎症、水肿加重，疼痛加剧。颈椎病伴有骨折、骨关节结构紊乱、骨关节炎、严重的老年性骨质疏松症等，推拿可使骨质破坏，感染扩散，应禁此疗法。

 

理疗法：理疗法是物理疗法的简称。就是应用自然界和人工的各种物理因子，如声、光、电、热、磁等作用于人体，以达到治疗和预防疾病的目的。但其作用也较微弱，不能从根本上治疗。且经常理疗易对皮肤产生烫伤，甚至导致癌变。

手术法：手术法的原理主要是减轻压迫，消除刺激、增进稳定，防止进行性损害。但手术并发症与禁忌症较多，危险高，痛苦大，全身或局部的情况不适宜手术的患者，如年龄偏大、身体欠佳者，合并心脑血管病变或糖尿病，或者有麻醉禁忌症的患者不宜手术治疗。

牵引法：通过牵引力和反牵引力之间的相互平衡，使头颈部相对固定于生理曲线状态，从而使颈椎曲线不正的现象逐渐改变，但其疗效有限，仅适于轻症患者;且在急性期禁止做牵引，防止局部炎症、水肿加重;牵引期活动受限。

腰椎病的治疗可以采用推拿法、理疗法、手术法和牵引法四种方法，不同的方法针对病情有不同的疗效，医生会根据患者的情况，为患者选择最为合适的治疗方法，所以，治疗一定要选择专业正规的医院进行。

相信好多的爸爸妈妈都都在为宝宝的疝气发愁，好不容易当上了父母，但是宝宝却被疝气所困扰，好多的爸爸妈妈都对疝气的治疗不是特别的了解，不知道应该怎么去治疗，因此而耽误了治疗的时机，下面我就说说疝气应该怎么治疗：

1.疝气带疗法

 

能阻止疝的凸出，从而阻止疝气的发展，缓解疝气导致的腹胀、腹痛、便秘等症状。对部分儿童及未成年人有效，对成年人及老年患者治愈率甚微。其缺点是使用不便且无法根治。

2.药物疗法

 

能缓解疝气导致的症状，如腹胀、腹痛、便秘等。

 

但药物的有效成份很难进入疝囊，只能暂时缓解症状，无法控制疝气脱出，更无法根治疝气，反而会延误治疗。

 

保守治疗只能暂时起到缓解症状的作用，任何药物和疝气带都不可能治疗疝气，疝气是腹壁的物理缺损，手术是治疗疝气的唯一方法。

 

而且保守疗法不起效转而进行手术治疗，有可能会造成手术部位解剖不清，导致手术困难。

3.如患儿已逾2岁而脐疝仍未自愈，应手术治疗。

 

手术具体方法是在脐疝下方1～2cm处作相应的弧形切口，游离皮瓣，呈露两侧腹直肌前鞘。

 

切开腹白线和疝囊，如无完整的疝囊则切开腹膜。

 

回纳肠管，切除疝囊，于疝环处缝合腹膜切缘。

 

横形缝合腹横筋膜，再纵形缝合腹白线以缝闭脐环和修复腹壁薄弱区，最后将保留脐孔的皮瓣按原位缝合。

 

4.“四联疝愈闭合疗法”治疝气，开辟了一条非手术治疗疝气的捷径。

 

使我国疝气的治疗提高了一个层次，“四联疝愈闭合疗法”以无创伤、无痛苦、一次性、不复发为特色。

 

闯出了传统疝气手术治疗的围城，在当今疝气治疗领域，独具一格。

 

卫生部十年百项(PCC)项目全新科研成果，被世卫组织(WHO)和中国疝和腹壁协会评价为：“处于国内疝气治疗领先水平”，是当前无创治疗疝气最理想的治疗方法。

其实疝气没有什么可怕的，最主要的是要了解它的治疗方法，及时的去正规的医院进行治疗，这样就可以完全的治好疝气，相信你看完了上面的治疗方法，也知道了疝气应该怎么治疗效果最好，祝愿你们的宝宝能早日康复。

患有肌肉萎缩侧索硬化症大家一定要引起重视，由于肌肉萎缩侧索硬化症并没有任何方法可以治，因此日常生活中一定要及时用药控制，避免病情加重。

目前认识肌肉萎缩侧索硬化症的人越来越多，而肌肉萎缩侧索硬化症就是人们常说的渐冻症。但是大多数人对肌肉萎缩侧索硬化症的了解甚少，下面我们就通过文章内容一起了解一下。

 

 

肌肉萎缩侧索硬化症

 

肌萎缩侧索硬化(ALS)也叫运动神经元病(MND)，后一名称英国常用，它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括球部(所谓球部，就是指的是延髓支配的这部分肌肉)、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。

 

肌萎缩侧索硬化症(ALS)被世界卫生组织(WHO)定义为全球五大绝症之一，主要临床表现为运动神经系统障碍，肌无力、肌萎缩、肌震颤、肌肉痉挛；同时伴有言语迟缓、吃力失真和吞咽困难。患者肌肉组织萎缩，全身活动能力丧失，身体彷佛被“冰冻”，因此该类患者也被称为“渐冻人”。

 

如果一旦不幸患上这种疾病，患者生活逐渐不能自理，呼吸困难，导致睡眠障碍，严重影响生活质量。早期患者表现并不明显，发病隐匿，误诊率高，容易和颈椎病等混淆，如果发生远端肌肉萎缩则需特别关注，请专门医师判别是否为ALS。

 

患有渐冻人症已经严重影响了患者的身体健康和正常生活，因此建议大家早发现早治疗。而目前渐冻人症的早期治疗手段较为单一药可延缓ALS患者病程，延长患者生存时间，改善生存质量。

 

 

虽然肌萎缩侧索硬化症(ALS)的发病机理尚未完全阐明，但有学说认为谷氨酸(是中枢神经系统主要的兴奋型神经递质)在此疾病中是造成细胞死亡的原因。 利鲁唑的作用机制尚不清楚。利鲁唑通过抑制脑内神经递质(谷氨酸及天冬氨酸)的释放，抑制兴奋性氨基酸的活性及稳定电压依赖性钠通道的失活状态来表现其神经保护作用，多种体外细胞模型均证明了利鲁唑可减少兴奋性递质的毒性作用，增加细胞的存活率。

 

患有肌肉萎缩侧索硬化症大家一定要引起重视，由于肌肉萎缩侧索硬化症并没有任何方法可以治，因此日常生活中一定要及时用药控制，避免病情加重。

在物质日益丰富的现代生活中，“瘦成一道闪电”似乎成为了每个女性的梦想，“以瘦为美”大行其道，使得“速效减肥”风靡一时。然而，盲目减肥其实坏处不少，更有研究表明，减肥会降低女性体内的雌激素水平，引起脱发、乳房下垂、月经失调等多种问题！

 

可见，所谓速效减肥不但不能帮助女性们获得好身材，还会让女性女人味不再、青春更是被提前透支！

 

但是显然，并不能说减肥就是不对的，如果行之有道，便能够做到健康和形体两顾。

 

一、过度减肥降低雌激素

 

1. 过度节食

 

不吃饭或吃得极少是不少人为了追求“速瘦”而采取的方法。其实，无论是女孩子还是女人们这样做，都会影响到体内的雌激素水平。

 

对于正常女性来说，卵巢是女性体内产生雌激素的“大户”，而其发育和成熟又离不开脑垂体分泌的促性腺激素的作用。过度节食导致营养不足，本质是糖蛋白的促性腺激素因为缺少合成原料而含量减少。促性腺激素的不足又会造成卵巢的萎缩，进而影响卵巢分泌雌激素的功能。

 

 

此外，女性的乳房、腹部、大网膜和长骨骨髓中的脂肪组织都具有将雄激素转换为雌激素的功能。过度节食导致体内能量不足而脂肪含量下降，正因此切断了女性体内的第二大雌激素“供应线”。

 

 

2. 过量运动

 

过量运动也会降低女性体内的雌激素含量，这是因为过度运动改变了脂肪和肌肉的比例，人体因此缺乏足量的脂肪组织用于产生雌激素。同时，为了让我们能动得更“猛”，肾上腺会加速分泌雄激素，性激素失衡、内分泌失调等问题也就接踵而来。

 

二、科学减肥的三大原则

 

1. 营养均衡

 

减肥时可以节食，要对高油、高热食物如零食等说不。但是我们“节”掉的只能是多余的部分，针对必须的部分可要“寸步不让”。“明星减肥餐”中常用的缩减碳水的方法首先就是不可取的，否则免疫问题、心血管问题也可能找上门来！

 

为此我们可以多吃全麦面包、薯类等优质碳水。其次，我们也要保证每天60-80克的脂肪摄入量，也不要不吃肉类食品。

 

2. 适量运动

 

运动不能过量，运动更要科学。有研究表明，较长时间的有氧运动再配合俯卧撑、哑铃等抗阻力训练，拥有较好的减肥效果。当然也要注意循序渐进，要逐渐提升强度。

 

 

3. 少食药物

 

药物减肥的副作用较多，对青少年尤为不利。我们应该将药物减肥视为“最终手段”，轻易不要动用；更要谨慎使用，最好在医生的指导下安全服用。

 

减肥是个长久的事情，因此，切不可为了快，速效减肥，健康可比漂亮重要，科学减肥才是王道！

腰肌劳损是骨科常见的一种疾病，相信大家对腰肌劳损都不陌生，生活中很多人都患有腰肌劳损，生活中经常会看到一些腰痛、酸痛、胀痛的人，但是出现这些症状并不一定就是患了腰肌劳损，对这种疾病正确的认识是非常有必要的，毕竟这是与我们生活息息相关的事情。

 

不少上班族每天的工作都要面对这电脑，久坐对腰椎的压力很大，如果不注意坐姿，时间长了会出现腰肌劳损的症状。你知道腰肌劳损有什么危害吗？

 

 

腰肌劳损危害知多少

 

一、腰痛

 

腰肌劳损的患者绝大部分会感觉到腰部持续性钝痛，平卧的时候会减轻点，站立起来的时候会加剧疼痛，一般情况下尚可忍受，腰部可以适当活动或行走缓慢。在一般情况下，很难忍受，需要卧床休息，这种病情严优势，会影响生活与工作，这种情况称之为腰部痉挛样剧痛。

 

二、下肢放射性疼痛

 

大部分的腰肌劳损患者出现这样的症状，常在腰痛减轻或消失後出现。疼痛轻者可行走，呈跛行状态，临床症状是由腰部蔓延至大腿及小腿後侧的放射性疼痛以及会产生麻木感。疼痛严重的腰肌劳损的患者需卧床休息。同时也放射到足底部。严重的症状是由腰至足部像电击一样的剧烈疼痛，伴随麻木。

 

 

三、下肢麻木、产生间歇性冷感及跛行

 

下肢麻木大多是伴随着疼痛，少数腰肌劳损患者可表现为单纯麻木而没有疼痛感，有少数患者自觉下肢发冷、发凉。产生这种状况是由於椎管内的交感神经纤维受到刺激所至。间歇性跛行与腰椎管狭窄的发生的机理及临床表现症状极其相同，在髓核突出的状况下，由於其某些原因，会出现继发性腰椎管狭窄症的病理和生理学症状。

 

四、出现会阴部麻木、刺痛，大小便功能障碍

 

这种症状主要见於中央型髓核脱出症，临床上却不是多见。腰肌劳损的女性可能会出现尿失禁，男性可能出现阳痿等性功能障碍。腰肌劳损严重患者，可能会发生大小便失控、双下肢或者涉及其周围不全性瘫痪。

 

腰肌劳损病程较长，因此日常保健护理工作是非常关键的。腰肌劳损患者要随时注意腰部保暖并减少负重，同时患者也要注意功能锻炼，像飞燕 游泳 瑜伽都可以促进腰曲恢复，改善症状。

那天，我拖着疲惫的身躯走进了互联网医院，心中充满了忐忑。因为肌肉萎缩的问题，我一直在寻找专业的帮助。

医生***的热情问候让我感到了一丝温暖。他耐心地询问了我的病情，当我提到走路多反而肌肉紧张时，他立刻表示需要了解我的整体健康状况。

他详细询问了我的胃和肝肾功能，我告诉他一切正常。接着，他为我开具了处方，并详细解释了用药的注意事项。

用药期间，我遇到了一些不适，但每次与医生***的沟通都让我感到安心。他的专业知识和细致入微的关怀让我深感敬佩。

时间过得很快，我的病情逐渐好转。在这个过程中，我深刻体会到了互联网医院带来的便利。无需排队等待，在家就能得到专业的医疗建议和用药指导。

现在，我已经恢复了正常的生活，每当回想起那段经历，我都为医生***的专业和人文关怀感到由衷的感激。

我是一名患有肌肉萎缩症的患者，最近病情有所加重，行走困难，甚至爬楼梯都感到困难。我曾到当地医院和北京协和医院就诊，但西医都无法给出有效的治疗方案，只能建议我吃中药来稳定病情。由于家乡的医保无法报销西医的治疗费用，我希望可以在互联网医院寻求中医的帮助。我希望可以通过线上问诊的方式，得到中医师对我的病情的评估，并开出合适的中药处方。我希望能够找到一个能够帮助我的中医师，让我可以得到有效的治疗，并缓解我的病痛。

肌萎缩侧索硬化（ALS）是一种常见的神经系统疾病，主要影响上运动神经元和下运动神经元，导致肌肉逐渐萎缩和无力。那么，这种疾病是否可以通过核磁共振检查来诊断呢？接下来，我们将为您详细解答。

核磁共振检查是诊断ALS的重要手段之一。通过核磁共振，医生可以清晰地观察到脊髓、神经根和周围组织的结构，从而帮助判断是否存在异常。对于ALS患者，核磁共振检查可以发现以下情况：

1. 脊髓萎缩：ALS患者的脊髓会出现不同程度的萎缩，这是疾病进展的重要标志。

2. 神经根受压：部分ALS患者会出现神经根受压的情况，这可能导致疼痛、麻木等症状。

3. 周围神经病变：部分ALS患者会出现周围神经病变，表现为肌肉无力、萎缩等症状。

除了核磁共振检查，以下检查方法也可以帮助诊断ALS：

1. 肌电图（EMG）：肌电图可以检测肌肉的电活动，判断是否存在神经肌肉病变。

2. 神经传导速度（NCV）：神经传导速度可以检测神经传导速度是否正常，从而判断是否存在神经病变。

3. 脑脊液检查：脑脊液检查可以检测免疫球蛋白水平，帮助诊断ALS。

4. 基因检测：部分ALS患者存在遗传因素，基因检测可以帮助判断是否存在相关基因突变。

确诊ALS后，患者需要接受综合治疗，包括药物治疗、物理治疗、康复训练等。此外，患者还需注意以下几点：

1. 保持良好的心态：积极面对疾病，保持乐观的心态。

2. 保持良好的生活习惯：戒烟限酒，保持充足的睡眠。

3. 做好营养管理：保证身体摄入足够的营养，提高生活质量。

4. 积极参加康复训练：康复训练可以帮助患者改善肌肉力量和功能。

5. 寻求心理支持：与家人、朋友保持良好的沟通，寻求心理支持。

那是一个普通的夜晚，我躺在床上，手机屏幕的亮光在黑暗中显得格外耀眼。我躺在床上，翻来覆去，心中充满了不安。这是我与那位不知名的医生相识的开始。

那天，我在京东互联网医院上挂了一个骨科的号，因为最近我的颈椎开始出现了一些问题，尤其是肌肉萎缩，让我感到非常痛苦。当我点击进入医生的咨询界面时，一股暖流涌上心头，我知道，我将得到帮助。

医生在了解了我的症状后，并没有立即给出结论，而是耐心地询问了我详细的情况。从他的话语中，我能感受到他的专业和对患者的关心。他说，我的情况比较棘手，需要进一步检查。

接下来的几天，我按照医生的建议，去了医院做了颈椎的MRI检查。当我拿到结果时，心中充满了焦虑。然而，当我再次与医生沟通时，他告诉我，颈椎的问题并不大，可能是其他原因导致的肌肉萎缩。

医生的建议让我重新燃起了希望。他告诉我，需要考虑运动神经元疾病，并建议我去北京的三甲医院进行进一步的检查。虽然路途遥远，但我没有犹豫，因为我知道，这是找到答案的唯一途径。

在医生的鼓励下，我鼓起勇气，开始了我的求医之旅。虽然过程艰辛，但我从未放弃。每当我感到迷茫和无助时，我都会想起那位医生，他的话语就像一盏明灯，照亮了我前行的道路。

如今，我已经在北京的三甲医院完成了检查，虽然还没有得到确诊，但我相信，只要我不放弃，总有一天，我会找到答案。感谢那位医生，是他让我看到了希望，让我相信，这个世界，还有温暖和爱。

脊髓性肌萎缩症，简称SMA，是一种常见的常染色体隐性遗传病。这种疾病主要影响脊髓前角神经细胞，导致肌肉无力和萎缩。SMA的发病率虽然不高，但给患者和家庭带来了巨大的痛苦。

根据发病年龄和症状严重程度，SMA可分为以下几种类型：

1. 婴儿型SMA：这是一种最常见的类型，通常在出生后不久就会出现症状。患者表现为全身无力、肌肉萎缩、吞咽困难等。这种类型的患者预后较差，多数在2岁前死亡。

2. 儿童型SMA：这种类型的患者通常在1-2岁之间发病，症状较婴儿型轻，但仍然会出现肌肉无力和萎缩。患者可能无法独立行走，但预后相对较好。

3. 青少年型SMA：这种类型的患者通常在10-20岁之间发病，症状较轻，但仍然会出现肌肉无力和萎缩。患者可能无法独立行走，但预后相对较好。

4. 成人型SMA：这种类型的患者通常在30岁以后发病，症状较轻，但仍然会出现肌肉无力和萎缩。患者可能无法独立行走，但预后相对较好。

目前，SMA的治疗主要包括药物治疗、物理治疗、康复训练等。其中，最常用的药物是利鲁唑（Riluzole），可以缓解症状、改善生活质量。

此外，患者还需要注意以下几点：

1. 保持良好的心态，积极面对疾病。

2. 加强营养，保证充足的营养摄入。

3. 定期进行康复训练，提高生活质量。

4. 积极配合医生进行治疗，按时服药。

总之，SMA是一种严重的疾病，但通过积极的治疗和护理，患者仍然可以过上相对正常的生活。

进行性脊髓性肌萎缩症，又称脊髓型肌萎缩，是一种常见的染色体隐性遗传病。这种疾病若未得到及时治疗，会对患儿造成严重危害。那么，如何治疗进行性脊髓性肌萎缩症呢？

一、对症治疗

目前，进行性脊髓性肌萎缩症尚无特效治疗方法，主要采取对症治疗。患者需要服用维生素B族，并进行心理治疗。此外，适当的运动有助于保护关节活动度，避免关节挛缩。理疗也能减轻关节挛缩的痛苦，提高患者生活质量。

二、晚期治疗

对于晚期患者，加强护理至关重要。治疗过程中需预防或治疗SMA相关并发症，如肺部感染、营养不良、行动障碍和精神社会性问题。若出现呼吸功能不全，需使用人工呼吸机，以保证气道通畅，改善呼吸功能。

三、饮食与营养

部分患者可能因气道不畅出现疲劳、生长障碍和营养不良等问题。因此，注意患儿的饮食情况至关重要，保证充足的营养摄入，有助于改善患者状况。

四、就医与科室

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进行性脊髓性肌萎缩症的治疗需在神经内科、儿科和康复科等多科室协作下进行。患者应定期复查，密切关注病情变化，及时调整治疗方案。

五、康复治疗

康复治疗对于进行性脊髓性肌萎缩症患者至关重要。通过康复训练，可以帮助患者提高生活自理能力，减轻痛苦，提高生活质量。

总之，进行性脊髓性肌萎缩症的治疗需要综合考虑多种因素，包括对症治疗、晚期治疗、饮食与营养、就医与科室以及康复治疗等。患者和家属应积极配合医生治疗，共同努力，提高患者生活质量。

那是一个普通的早晨，我，一个对健康保持警觉的人，突然感到左手鱼际部位在用力时出现凹陷。这让我想起了渐冻症，那种可怕的疾病。我立刻在网上搜索相关信息，找到了一个互联网医院，决定咨询一位经验丰富的神经内科医生。

医生详细询问了我的症状，并耐心地解释说，根据我的肌电图结果，可以排除渐冻症的可能性。他还告诉我，肌肉萎缩并不是每个人都会出现的，每个人的情况都是独特的。

我有些担忧地提到，我怀疑肉跳是焦虑导致的，而且我的左臂肌肉跳的频率比右臂多。医生安慰我说，肉跳并不是渐冻症的典型症状，而且他还遇到过很多因为焦虑、抑郁或其他压力大的患者也会出现肉跳的现象。

我还有一个疑问，那就是我一个月前做的肌电图只扎了两块肌肉，会不会有影响。医生解释说，做肌电图没有影响，而且如果查了之后没有问题，就没必要再扎其他肌肉。这让我放心了许多。

整个咨询过程中，医生的态度非常友好，他不仅耐心地解答了我的疑问，还给我提供了很多有用的建议。我感到非常感激，因为他的专业知识和良好的沟通能力让我感到安心。

这次线上问诊的经历让我深刻体会到了互联网医院的便利性和高效性。无论是在任何时间，我都可以轻松地咨询医生，得到专业的建议。我相信，随着互联网医疗的发展，更多的人将从中受益。

我在网上看了一个医生，他很专业，对我的病情进行了详细的了解和评估。医生助理很快就告诉我，医生已经收到了我的信息，并会在空闲时间回复我。我等待着医生的回复，心里有点紧张，但也期待着能够得到专业的建议。

当医生开始问诊时，我感觉到他非常细心和耐心，对我的主诉进行了充分的了解。他询问了我的症状和病史，并对我的情况进行了全面的评估。我把自己的情况都告诉了医生，他也很耐心地听我说，并且给予了专业的建议。

医生询问了我的病情，我告诉他我有肌肉萎缩的症状，但经过检查结果显示一切正常。我开始担心自己可能患有颈椎问题，但骨科检查也没有发现问题。医生很细心地询问了我的病情，最终给出了专业的诊断和建议。

整个问诊过程非常顺利，医生给了我很多专业的建议，让我对自己的病情有了更清楚的认识。我对这次线上问诊非常满意，感谢医生的耐心和细心，让我感受到了医生的专业和人性化。

脊髓性肌萎缩症（SMA）是一种罕见的遗传性神经肌肉疾病，主要影响脊髓前角运动神经元，导致肌肉无力和萎缩。

SMA的病因是SMN1基因突变，该基因编码生存素蛋白，生存素蛋白在维持神经元存活和功能中起着重要作用。

SMA的发病率约为1/10,000，分为多种亚型，根据症状的严重程度和发病年龄分为0型、1型、2型、3型和4型。

SMA的症状包括肌无力、肌肉萎缩、吞咽困难、呼吸困难等，严重者可导致死亡。

目前，SMA的治疗主要包括药物治疗、物理治疗、康复训练和呼吸支持等。

药物治疗方面，近年来，基因治疗药物和肌肉生长因子等药物的研究取得了一定的进展，为SMA患者带来了新的希望。

物理治疗和康复训练可以帮助患者改善肌肉力量和功能，提高生活质量。

呼吸支持对于晚期SMA患者至关重要，可以延长患者的生存时间。

SMA的诊断主要依靠临床表现和基因检测。

早期诊断和干预对于改善SMA患者的预后具有重要意义。

目前，SMA的治疗和研究仍处于发展阶段，需要更多研究者和患者的共同努力，为SMA患者带来更好的治疗效果和生活质量。

我曾经是一个充满活力的人，热爱生活，热爱工作。但是，自从我被诊断出脊髓性肌萎缩后，一切都变了。我的身体变得虚弱无力，精力下降，思维迟缓。更糟糕的是，我的情绪也开始低落，总是感到无助和绝望。这种状态让我无法集中注意力，无法学习和工作，甚至连最简单的日常生活都变得困难重重。

我尝试了各种方法来改善我的情况，包括心理治疗和药物治疗。但是，效果都不是很理想。直到有一天，我在网上发现了京东互联网医院的线上问诊服务。我抱着一丝希望，决定试一试。

通过视频通话，我与一位专业的医生进行了深入的交流。医生详细了解了我的病情和症状，并给出了针对性的建议。医生告诉我，我的情况可能需要更强的药物治疗，并且建议我去线下面诊以确定抑郁的程度。同时，医生也提醒我，情绪恢复需要时间和耐心，不能急于求成。

在医生的指导下，我开始了新的治疗方案。虽然过程中仍然有挫折和困难，但我逐渐感到了希望和改善。现在，我已经能够重新投入到学习和工作中，虽然仍然有时会感到疲惫和无力，但我知道我正在走向正确的方向。