脊髓性肌萎缩症发病率不高，常见于婴儿和儿童，极少数成人发病。随着产前基因等检查技术的发展，发病率明显下降。婴儿患儿多在出生后6个月内起病。婴幼儿患者多在生后6~18个月起病。儿童及青少年，患者多在出生18个月后起病。脊髓性肌萎缩症的症状主要是进行性、对称性肢体近端和躯干的肌肉无力、肌肉萎缩、肌张力降低，但不影响患者的智力和感觉，病情一般可以逐渐进展。

一、脊髓性肌萎缩症患儿的典型症状

Ⅰ型：又称Werdnig-Hoffman病，即婴儿型，约占全部SMA病例的45%。出生后6个月内起病，主要特征是严重的肌张力低下、全身肌无力、肌肉萎缩、腱反射消失，可累及舌肌、面肌、下颌肌。严重的会有呼吸衰竭和喂养困难，部分严重的新生儿可有先天性关节挛缩，多数患儿在2岁内死于呼吸衰竭，预后差。
Ⅱ型：又称Dubowitz病，即中间型，约占30%~40%。患者多在生后6~18个月起病，进展较Ⅰ型慢，早期通常可以吸吮，吞咽和呼吸功能正常。主要为进行性肌无力，最终会严重残疾。尽管寿命缩短，但多数可以活到成年期。
Ⅲ型：又称Kugelberg-Welander病，即青少年型，约占20%。患者婴儿期表现正常，多在出生18个月后起病，早期运动发育正常，可独走。进行性肌无力呈近端分布，肩带肌特别容易受累。独走时间延迟，延髓肌很少受累。容易有肌束纤维颤动，最容易有舌肌的颤动。预期寿命不缩短或轻度下降。
Ⅳ型：晚发型，即成人型，18岁之前发育正常，多在18岁后起病，逐渐出现四肢肢近端肌肉无力，运动障碍进展缓慢，不影响预期寿命。
其他症状：以舌下神经受累常见，表现为舌肌萎缩。

二、脊髓性肌萎缩症的并发症

肺部感染及压疮：由于瘫痪导致长期卧床，引起肺部感染及压疮，表现为咳嗽、咳痰、发烧、臀部皮肤发红，皮肤破损等压力性皮肤损伤。
营养不良：部分患者由于吞咽困难，导致营养不良、贫血、消瘦。
骨骼畸形：由于瘫痪、肌张力下降、肌无力，会引起四肢的骨骼畸形。
行动障碍：患者瘫痪、肢体无力，导致不能独立行走。
焦虑、抑郁：患者智能不受影响，因为生活质量下降，日常生活不能自理，导致情绪低落、心烦、悲观情绪。

目前对于脊髓性肌萎缩症的治疗主要是采取药物治疗和康复治疗，目的是在治疗本病症状的同时，减少肺炎和营养不良的出现率。脊髓性肌萎缩症的治疗需要后续持续预防肺炎的发生，所以需要长期持续性治疗。

一、脊髓性肌萎缩症的一般治疗

康复训练：可以到医院康复科让康复医师评估患者肌力、肌张力等情况，制定康复计划。由于当前可治疗脊髓性肌萎缩症的药物尚不能广泛使用，因此，定期物理治疗(PT)、正确使用支具或矫形器、规律运动训练等积极的康复治疗仍是目前干预、延缓疾病进展的主要手段。即使今后应用“可治疗药物”，康复训练仍应贯穿治疗全程。
主动运动：可以让患者主动进行肢体功能训练，预防肢体挛缩。
合并症的治疗：如有肺部感染，积极抗感染治疗。有压疮发生要加强局部皮肤护理，避免压疮扩大加重。

二、脊髓性肌萎缩症的急症治疗

如果患者出现呼吸困难，和呼吸肌麻痹有关，需要紧急就医，给予气管插管，呼吸机辅助呼吸，以免出现生命危险。

三、脊髓性肌萎缩症的药物治疗

营养神经类药物：比如甲钴胺、维生素B1、维生素B6等，有营养神经的作用。
诺西那生钠注射液：诺西那生钠注射液是全球首个和目前唯一一个脊髓性肌萎缩症治疗药物。可以用于成人和儿童的脊髓性肌萎缩症的治疗。截至2018年12月31日，全球已有超过6600名婴儿、儿童或成人SMA患者接受了诺西那生钠注射液的治疗。最常见的副作用就是便秘和呼吸道感染，用药期间要监测血小板、血凝、肾功能等指标。
特别注意：此类患者尤其是青少年和成人患者，由于生活质量下降，会有焦虑、抑郁，及时进行心理疏导等治疗尤为重要。

四、脊髓性肌萎缩症会影响生育么？

脊髓性肌肉萎缩症是会遗传的，对患者自身的影响也比较大，所以不建议妊娠，这种疾病在现在还没有特效的治疗方法，患病之后，患者会致使肌肉松弛，再次出现对称性肌无力，建议饮食多些营养，注意休息。脊髓性肌肉萎缩症对于身体健康会有巨大的影响，并且这种疾病在现在还没有特效的治疗方法，患病之后，患者会导致肌肉松弛，出现对称性肌无力，脊髓性肌肉萎缩症最好是不要生孩子，以避免会引起遗传，所以这些人在日常的时候最好是尽量避孕。

脊髓性肌萎缩症是一类由脊髓前角运动神经元变性导致的肌肉无力、肌肉萎缩的疾病，属常染色体隐性遗传病。本病临床表现差异较大，根据患者起病年龄和临床病程，将SMA由重到轻分为4型，共同特点是脊髓前角细胞变性，临床表现为进行性、对称性的以肢体近端为主的广泛性弛缓性麻痹与肌萎缩，智力发育及感觉均正常，发病越早，预后越差。

一、脊髓性肌萎缩症可以分为几类？

Ⅰ型：又称Werdnig-Hoffman病，即婴儿型，约占全部SMA病例的45%。病情重，进展快，多在6个月之前发病，大部分在两岁之内死亡。
Ⅱ型：又称Dubowitz病，即中间型，约占30%~40%。病情进展较Ⅰ型慢，患者多在生后6~18个月起病，预期寿命缩短，但多可活至青春期或者成年。
Ⅲ型：又称Kugelberg-Welander病，即青少年型，约占20%。患者多在出生18个月后起病，病情发展慢，预期寿命不缩短或轻度下降，多可活至成年。
Ⅳ型：晚发型，即成人型，病情轻，成人起病，进展缓慢，预期寿命不缩短。

二、脊髓性肌萎缩症的发病原因有哪些？

脊髓性肌萎缩症可由多种基因突变引起，但一般特指由于运动神经元存活基因1(SMN1)突变所导致的常染色体隐性遗传病。基因突变、运动神经元死亡，脊髓性肌萎缩症的病因是胚胎期正常的细胞程序性死亡的病理性延续。由于运动神经元存活基因突变，运动神经元程序性死亡在胎儿期后期和出生后继续延续，运动神经元存活基因可阻止运动神经细胞的凋亡。

三、脊髓性肌萎缩症可以治愈么？

脊髓性肌肉萎缩症并不能够治好，脊髓性肌肉萎缩症多是由于基因问题所造成的，通常会表现为肌无力和肌萎缩，通常是缓慢发展的。肢体近端无力以及肌萎缩，也可以是肢体的远端骨盆带肌和肩胛肌为主的脊髓性肌萎缩症，也就是四肢痉挛和躯干出现进行性、对称性肌无力和肌肉萎缩，肌张力降低。出现上述症状时应及时就医，通过影像学检查、血清肌酸磷酸激酶检查、电生理学检查、病理学检查、基因诊断，明确诊断结果。目前为止没有特效的治疗方法，只能选择支持和对症治疗，比如配合理疗、针灸、按摩以及被动运动进行运动功能锻炼，并防止肢体挛缩。加强营养，注意提高机体的抵抗力，积极预防呼吸道感染，有呼吸功能不全时，进行人工呼吸机，保持气道通畅，改善呼吸功能。

进行性肌萎缩（PMA）亦称进行性脊髓性肌萎缩，为肌萎缩侧索硬化（运动神经元病）的一个亚型。变性限于脊髓前角α运动神经元。特点是进行性肌萎缩和肌无力，通常自手的小肌肉开始，蔓延至整个上肢，反射消失，感觉障碍不出现。部分患者可能最终发展为肌萎缩侧索硬化。

一、进行性肌萎缩的发病原因

病因确切原因仍不清楚，常为染色体显性或隐性遗传特征。不同的病例可有不同的原因，如受寒、疲劳、感染、铅中毒、外伤，还可继发于梅毒、脊髓灰质炎。颈脊髓最常受累。脊髓前角细胞变性，细胞肿胀，核移位或消失，胶质增生，但前角和脊膜未见炎症反应，也无血管改变。锥体束于某些病例有退变，但临床很少发现锥体束征。

二、进行性脊髓性肌萎缩的临床表现

临床表现起病隐匿，好发于中年，男性居多。表现为双手活动软弱无力，手的内在肌萎缩，可有“爪形手”、“猿手”畸形。系衣服扣、拾小物件及写字困难。以后肌无力波及邻近肌群，累及臂和肩，再发展到下肢。也有从足发病，扩展到下肢，然后到上肢者。肌肉萎缩软弱对称发展，有时仅累及一只手。肌张力减低，腱反射减弱。括约肌无功能障碍，病理反射多不出现，但可见于频发肌束震颤时。肌束震颤可不定部位出现，有寒冷、情绪波动或受到机械刺激时可诱发和加重肌束震颤。病程中无自发疼痛和感觉异常出现，舌肌萎缩、软腭运动障碍伴发音及吞咽困难症状极少产生。

三、临床如何诊断进行性脊髓性肌萎缩？

1.CSF（脑脊液）可有蛋白轻度增高。2.SEP（躯体感觉诱发电位）测得神经传导速度正常。3.EMG（肌电图）显示下运动神经元病变特点。诊断本病需要首先详细观察症状，本病主要表现为双手活动软弱无力，手的内在肌萎缩，可有爪形手、猿手形畸形。系衣服扣、拣小物件及写字困难。以后肌无力波及邻近肌群，累及臂和肩，再发展到下肢。其次需要根据检查方法主要是一些血清学检查和神经功能检查，脑脊液可有蛋白轻度增高，肌电图显示下运动神经元病变特点，当然最好可以使用基因诊断。

四、进行性脊髓性肌萎缩的治疗方法

目前仍无特效治疗方法，目前按肌萎缩侧索硬化治疗。可用氨基酸制剂、核酸制剂、维生素、血管扩张剂、兴奋性拮抗剂，如高浓度甲钴胺、自由基清除剂等。应给予高蛋白、低脂肪饮食，保证充分的休息。

肩周炎目前通过正规化治疗能够治愈，有效且规范的治疗，能够减轻或消除肩周炎症状、维持正常的生活质量，肩周炎一般情况下能治愈。肩周炎长期持续发作发展可以引起关节痉挛性功能障碍、晚期出现失用性肌肉萎缩等。三角肌、冈上肌等肩周围肌肉早期溃疡出现痉挛。肩周炎药物治疗需要每周复查一次，达到治疗目标，病情控制稳定后，可每月复查一次。

一、肩周炎患者的饮食调理

饮食应清淡、易消化且富有营养，补充钙质，可多吃牛奶、鸡蛋、豆制品、骨头汤、黑木耳等。多吃富含维生素C的蔬菜和水果，如西红柿、苹果、猕猴桃、柑橘等。受寒引起的肩周炎患者宜多吃些具有温经散寒作用的食物，如狗肉、牛肉、羊肉、姜、韭菜、核桃仁等。少量饮酒，可起到活血舒筋的作用。忌食生冷、肥腻食物，少吃辛辣食物，减少食用油、盐等调味品的摄入。

二、肩周炎患者的日常护理

肩周炎患者的护理以促进患者病情恢复正常并保持稳定为主。此外还应该保持积极的心态配合治疗，自行观察病情变化。注意采取保暖措施，注意非甾体药物的毒副作用。运动，无论病程长短，症状轻重，均应每日进行肩关节的主动活动，活动以不引起剧烈疼痛为限。避免局部外伤，平时注意保暖，避免潮湿环境，不要过于劳累，不要提拿重物，积极治疗原发病。自行观察病情变化，可以通过梳头体验，疼痛弧体验等。梳头动作由肩关节前屈、外展、外旋等综合完成，梳头时假如出现肩部疼痛和运动受限或者不能完成提示肩周炎，症状的轻重与肩周炎严重程度相关。

特殊注意事项：肩周炎使用非甾体抗炎药物注意监测肾功能、胃肠道反应。非甾体抗炎药物最常见的是胃肠道反应，如上腹部不适，恶心呕吐、出血和溃疡等。长期使用可以引起急性肾功能损伤，可以导致慢性肾炎、肾乳头坏死。也可以引起肝功能损伤出现转氨酶升高，有的引起再生障碍性贫血等。

三、如何预防肩周炎？

由于肩周炎病因复杂多样，发病机理复杂，目前还没有特异而有效的预防方法。但建立良好的生活习惯对预防疾病发生，或避免疾病进一步加重有益处。重视早期筛查，尤其是50岁以上人群。对于高危人群如年龄50岁左右、外伤史、糖尿病等人群，宜及早开始进行肩周炎外科或者骨科筛查。宜每年至少一次。补充营养，平时注意饮食，多食用富含维生素B族食物等。经常运动，加强锻炼是预防肩周炎的最有效方法之一，目前认为低强度、持续时间长的运动有慢跑、游泳。保暖防寒，尤其是肩部有外伤史，50岁左右，糖尿病等人群。纠正不良姿势，避免长期持续伏案等工作，经常站起来活动。对原发病积极治疗，避免肩部外伤发生。

骨髓炎疾病是一种我们日常生活中经常会遇到的疾病，朋友们应该多少也有一些了解和认识。其实骨髓炎就是一种由于多重病菌感染所引起的的骨头的感染和破坏，总的来说给人们所带来的影响和危害也都是不能忽视的，那么对于骨髓炎病人的护理问题，大家又知道多少呢?

(1)急性骨髓炎症期，尤其是有全身中毒症状如寒战、脉快、头痛等，要注意观察体温、脉搏、血压等病情变化，有高热休克者，给予氧气吸入，激素治疗和人工冬眠，有昏迷者应专人护理。

(2)体温高于39.5℃者，需要给予物理降温，用冰敷或用酒精擦浴，如用药物降温时，可以大量出法，要注意有否出现虚脱，同时应及时擦洗及更换清洁干燥的衣裤，以免受凉。

(3)加强营养，鼓励病人进食营养丰富易消化饮食，一般给流质或半流质饮食，随时给病人饮水或果汁，必要时适当补液，纠下贫血，增强机体抵抗力。

(4)抬高患肢，下肢用枕垫起，上肢用三角巾悬吊，以利静脉回流，减轻肿胀。为了限制患肢活动，减少疼痛和减轻炎症，防止病理性骨折，一般用石膏托或皮肤牵引固定患肢。石膏固定及牵引要注意肢体血液循环，凡发现肢体皮肤发紫、发冷、肿胀、麻木等，说明有血液循环障碍，应找医生及时处理。伤口分泌物过多，脓血透过石膏，使石膏软化破坏等，应及时更换石膏或开窗更换敷料。

(5)注意观察邻近关节有无出现红、肿、热、痛等情况或全身其他部位有无病灶转移的征象。因为当脓液穿过干骺端进入关节腔时，可引起化脓性关节炎或炎症扩散，引起心包炎、心肌炎、肺脓肿等，若诊断穿刺证实有脓液者，常需切开排脓减压，放置引流条或引流管充他引流。应及时更换敷料，并保持床单清洁，注意对伤口的隔离和敷料处理，防止交叉感染。

上述的这五个方面，就是我们为大家整理出来的关于骨髓炎患者一些常见的护理问题，希望能够给大家带来一些帮助，当然，如果朋友们还有什么疑问的话，一定要及时咨询相关专家哦。最后，祝愿各大患者能够早日摆脱骨髓炎所带来的痛苦，健康快乐的度过每一天。

脊髓灰质炎是一种较为常见的疾病，对于这种疾病来说，它的症状又是什么呢?

我想这是很多人都不了解的，因此，下面我们就来一起了解一些脊髓灰质炎的相关症状是什么，这样，我们就能够及时发现脊髓灰质炎的存在，并得到及时的治疗。

1.潜伏期平均为7～14天，短者2～3天，长者可达3～5周不等。

在此期间一般并无明显症状，属隐性病例，但本期末有传染性。

2.病变发展期有三个发展阶段。

(1)第一阶段——前驱期

此时患者出现低热或中等热度，常伴有头痛、困倦、多汗及全身疲乏不适等症状，并可出现食欲不振、呕吐、腹泻或便秘等胃肠道症状，甚至有咽痛、咽红及轻咳等呼吸道症状。此期一般持续1～4天。大多数病例发展到此期为止，属顿挫型，又称为幸运型。

(2)第二阶段——瘫痪前期

在前者基础上，患儿体温恢复正常，一般性症状消失，但经1～3天后体温又上升，并且体温较高，常在38～39℃之间，个别患儿可高达40℃。

此时，其一般症状亦随之加重。患儿烦躁不安，有头痛、呕吐、嗜睡、肢体疼痛及感觉过敏。

项背部可有肌强直征，且可见婴幼儿囟门紧张饱满，并可出现“脊髓征”，对诊断有意义。

此期一般持续3～5天，但也有短至几小时或长达2～3周者。在这一阶段仍可有部分病例不出现肢体瘫痪而逐渐康复，称为无瘫痪型病例，亦属幸运型。另一部分患儿病情继续发展，并进入瘫痪期。

(3)第三阶段——瘫痪期

一般在瘫痪前期的第3～4天时进入本期，大约有5%的病例可不经过瘫痪前期而直接进入本期。

瘫痪症状多在热度下降时出现，也有在退热后发生者。开始常伴有肢体疼痛及肌肉压痛，之后突然发生瘫痪。瘫痪可见于任何部位，但以肢体瘫痪最为多见。

以上就是脊髓灰质炎的相关症状，经过上面的介绍，我们就能够基本上知道脊髓灰质炎的症状是什么。因此，大家在平时一定要多加注意自己的身体健康，一旦出现脊髓灰质炎的相关症状后，一定要及时前往正规的医院进行相应的检查。

只有我们在日常生活中从细节做起，才能更好地保护我们的腰椎。

腰椎突患者大多存在不喜爱锻炼的习惯，但有患在经历了腰椎间盘突出症的折磨后，毅然决心改变懒惰习惯，勤加锻炼。这种想法很好，“亡羊补牢”犹 未晚。只要持之以恒彻底摆脱腰椎间盘突出症的困扰是完全可能的。但由于患过腰椎键盘突出症，有些锻炼的项目受到限制，容易引发腰椎间盘突出症的运动最好不 要参加。那在具体的分期内该如何有效锻炼呢?、

不同分期不同运动方式

一、急性期

1、卧位：腰椎间盘突出症病人应睡硬板床，仰卧时膝微屈，腘窝下垫一小枕头，全身放松，腰部自然落在床上。侧卧时屈膝屈髋，一侧上肢自然放在枕头上。

2、下床：从卧位改为俯卧位，双上肢用力撑起，腰部伸展，身体重心慢慢移向床边，一侧下肢先着地，然后另一侧下肢再移下，手扶庆头站起。

3、坐位：坐位腰部挺直，椅子要有较硬的靠背。椅子腿高度与病人膝到足的高度相等。坐位时，膝部略高于髋部，若椅面太高，可在足下垫一踏板。

4、起座：从座位上站起的，一侧下肢从椅子侧面移向后方，腰部挺直，调整好重心后起立。

二、恢复期

恢复期做自我锻炼，使腰背部肌力增强，一可增加腰椎活动度，二可增加腰脊柱的稳定性。

1、仰卧抬起骨盆：仰卧位双膝屈曲，以足和背部作支点，抬起骨盆，然后慢慢落下，反复20次。该动作能矫正下骨盆前倾，增加腰椎曲度。

2、抱膝触胸：仰卧位双膝屈曲，手抱膝使其尽量靠近胸部，但注意不要将背部弓起离开床面。

3、侧卧位抬腿：侧卧位上侧腿可伸直，下侧膝微屈，上侧腿侧抬起，然后慢慢放下，反复数十次。

4、爬行与膝触肘，双膝及上肢撑起俯卧：腰部放松慢慢下沉，重复10次后，一侧下肢伸直，屈膝使其尽量触及同侧肘关节，重复15次。

5、直腿抬高：仰卧位将双手压在臀下，慢慢抬起双下肢，膝关节可微屈，然后放下，重复15次。

6、压腿：坐在床面上，一膝微屈，另一下肢伸直，躯干前倾压向伸直的下肢，然后交换成另一下肢。此动作也可在站位进行，下肢放在前面的椅背上。

7、膝仰卧起坐：仰卧位，双膝屈曲，收腹使躯干抬起，双手触膝。

医疗体操应对“腰突”

依照循证医学对腰椎间盘突出症的诊治方法进行分析与评估后得出结论，运动疗法既经济又有效。另有研究证实，腰肌力量强的人腰椎间盘突出症发生少，这也反证了以肌力训练为重点的运动疗法的有效性。

◎“双桥”练习

仰卧，双腿屈曲，双脚平放床上，腰部用力使身体离开床面。尽量弓起身体，保持平衡。保持30秒为1次。10次/组，2～3组/日。

◎“背飞”练习

俯卧床上，手背后，双腿并拢，腰部用力，使头及腿同时远离床面。于最用力位置保持至力竭为1次，5～10次/组，2～3组/日。此练习主要锻炼腰背肌肌力。

◎屈腿仰卧起坐

仰卧位，双腿屈髋屈膝，双脚平踩于床面，上身抬起，使肩胛骨离开床面。上身抬起不可过高，以免增加腰椎负荷。保持至力竭为一次，间歇5秒。5～10次/组，2～3组/日。此练习主要锻炼腹直肌和腹外斜肌。

◎“空中自行车”练习

平卧，双腿抬起，在空中模拟骑自行车动作，动作要缓慢而用力。一般练习20～30次/组，2～4组/日。此练习主要锻炼腹肌及腰部的控制能力，同时可有效提高整个下肢的力量。

◎俯卧四点支撑

俯卧于床上，双臂屈曲于胸前，用双肘部及双脚尖将身体支撑抬起，至身体成一直线。保持10～30秒为1次，间歇5秒。5～10次/组。2～3组/日。

对于“腰椎间盘突出”的人来说我们更推荐“麦肯基疗法”下面给大家挑选三个高效的康复动作

01.俯卧-俯卧伸展

身体俯卧平躺，双臂放在身体两侧，保持伸直和放松，头转向一侧 ;保持这一姿势，做几次深呼吸，然后完全放松全身肌肉2-3分钟，之后将手肘放在垂直于肩膀之下的地方，使上半身支撑在前臂之上;深呼吸几次，然后尽量完全放松腰部的肌肉，保持2~3分钟;将双手放在肩膀之下，摆出准备做俯卧撑的姿势;伸直手臂，在疼痛可以忍受的前提下尽量撑起上半身;

02.抱膝弯曲

平躺在地上或床上，双腿弯曲，两脚平放;使双腿靠近胸部，双手抱住双腿，在疼痛可以忍受的前提下轻柔而缓慢地将两膝尽量靠近胸部 ;每组仅重复5-6次，每天3-4组。

03.坐式弯曲

将椅子放平，坐在椅子边缘，双腿尽量分开，双手平放在膝上;向下弯腰，双手抓住脚踝，或者触摸脚边的地面 ;双手抓住脚踝，使身体继续向下弯曲 ;每组只需做5-6次，每天3-4组。

以上动作和各种练习都建议在专业人士指导下量力而行。

气胸是一种常见的内科急症，轻者可能没有症状，但是严重者病情进展迅速，甚至可导致休克的发生，一旦发生应尽快就医。一般根据症状、体征及影像学表现即可进行诊断。X线和CT检查可进一步确诊。当患者为突发一侧或双侧胸痛并伴呼吸困难时，应警惕气胸可能，需及时就医，并在医生的指导下进一步检查。

一、气胸需要做的检查

体格检查：如果气胸量大，体检常能确定诊断。医师用听诊器可以听到一侧胸壁正常呼吸音消失，叩诊可闻及鼓音。当空气在胸部皮肤下聚集时，可触诊或听诊到爆破音。

胸部X线片：胸部X片可见弧带状透亮影，内侧缘可见脏层胸膜线影，同时也可见气管和纵隔向健侧移位。

胸部CT：可显示脏层胸膜线，呈弧形细线样软组织影，与胸壁平行，并向胸壁方向凸出，其外侧为无肺组织的透亮区。

胸膜腔造影：可了解胸膜表面情况，从而明确气胸产生的病因。

血气分析：显示氧分压降低，动脉肺泡氧分压增大。

患者突发一侧或双侧胸痛并伴呼吸困难，胸部X线片或CT检查显示气胸线是确诊气胸的主要方法。若病情危重无法搬动做X线检查时，可行诊断性穿刺，如抽出气体，可证实气胸的诊断。

二、气胸患者日常如何护理？

1.饮食护理

胸患者在气胸发病治疗期间，应忌辛辣、刺激性食物，如辣椒、大蒜等，因刺激性食物易引起咳嗽，剧烈的咳嗽会导致气胸病情进一步加重。尽量吃易消化的食物，以免引起排便不畅，从而加重病情。

2.日常护理

气胸患者的护理贯穿整个病程，患者需注意运动、避免感染、保持大便通畅、戒烟等事项。恢复期应以舒缓、平稳的运动为主，如做呼吸操及轻松的肢体功能锻炼，可逐渐增加运动量，达到适应日常生活的需要即可，切忌剧烈运动。出院后应劳逸结合，逐渐增加运动量。室内经常通风换气，保持空气新鲜，同时注意保暖，避免受凉感冒，减少与大量人群聚会的机会，防止肺部感染。多吃粗粮、水果、蔬菜等粗纤维食物，大便时避免用力或屏气动作，必要时可口服通便药物。烟草吸入是对呼吸道的不良刺激，戒烟有助于气胸的恢复。遵医嘱定期门诊复诊，如出现胸闷、气短、胸痛等症状，应及时就诊。

特殊注意事项：气胸未完全治愈时，应避免乘坐飞机，禁止潜水、跳水等活动。

三、如何预防气胸的发生？

气胸的复发率较高，预防气胸应从病因入手，日常应养成良好习惯，避免诱发因素。尽量避免剧烈运动、咳嗽、提重物或上臂高举、举重运动、用力解大便等易诱发气胸的动作。保持良好的饮食习惯，戒烟、戒酒，多进食粗纤维食物,，保持大便通畅。注意保暖，保持空气清洁，防止上呼吸感染。

发现患儿有注意力不集中和注意时间短暂、活动过度和冲动，伴有学习困难、品行障碍和适应不良等症状时，及时到儿童心理科或精神科就诊，通过心理评估和实验室辅助检查来进行诊断。根据患儿的发展情况，由医生给出具体的复诊时间。无固定复诊时间要求。

一、注意缺陷多动障碍应该如何护理？

1、饮食调理：注意缺陷多动障碍患者饮食无特殊，主要是合理膳食、营养均衡、蛋白充足、清洁卫生、养成良好的饮食习惯、不挑食、不厌食，保证生长所需的各类营养元素。

2、日常护理：注意缺陷多动障碍疾病以心理护理为主，按时服药，观察药物疗效与不良反应，加强和患儿沟通交流，营造良好生活环境，避免不良因素刺激，同时要注意饮食均衡、营养。观察患儿的进食、睡眠及大小便的自理情况，对于年龄较小或生活自理能力缺陷的患儿，须做好患儿的生活护理。制定合理的作息时间，培养生活规律，保证充足的睡眠。从每件小事培养患儿专心习惯，如吃饭时不要边吃饭边看书。组织患儿参加一些需要精力的活动，如登山、打球、跳高等，以发泄患儿多余的精力。症状护理通过游戏等形式对患儿的注意力进行训练，逐渐延长注意力集中的时间，以改善注意障碍。通过认知行为治疗训练患者自我控制能力，并启发思考，学习解决问题。注意观察患儿的行为变化，有无注意力不中、暴力等异常行为。与患儿建立良好的护患关系，提高其自尊心及价值感。利用操作性条件反射的原理，及时对患儿的行为予以正性或负性强化，使患儿学会适当的社交技能。

特殊注意事项：家长要面对事实，要认识患本病的孩子比一般正常儿童难管教，在培养、教育、指导和管理方面，要花费更多的精力和时间，与老师及医护人员共同合作帮助患儿消除可能存在的心理压力与烦恼。确保环境安全，房间中的物品应简化，防止患儿受到伤害。要专人护理，限制患儿的活动区域，避免接触危险物品。密切观察患儿的情绪变化，一旦出现意外情况及时干预。避免患儿参加竞争性的活动和游戏，并且向其解释存在的风险。

二、如何预防注意缺陷多动障碍？

婚前检查、优生优育有助于注意缺陷多动障碍疾病的预防，同时营造良好的家庭环境，培养儿童兴趣爱好，注重合理营养，有利于儿童的健康成长。

早期筛查：如有精神疾病家族史，平素应注意观察孩子的语言、情绪、行为变化，尽量避免重大生活事件的影响。如孩子出现注意力不集中，活动过度和冲动等疑似情况时，应尽早去医院就诊。

预防措施：要提倡婚前检查，避免近亲结婚，选择配偶时要注意对方是否有癫痫病、精神分裂症等精神疾患。适龄结婚，切勿早婚、早孕，也勿过于晚婚、晚孕，避免婴儿先天不足;有计划地优生优育。为了避免产伤、减少脑损伤的机会，应自然顺产，因为临床中发现多动症患儿中剖宫产者所占比例较高。孕妇应注意陶冶性情，保持心情愉快、精神安宁，谨避寒暑，预防疾病，慎用药物，禁用烟酒，避免中毒、外伤及物理因素的影响。创造温馨和谐的生活环境，使孩子在轻松愉快的环境中度过童年，要因材施教，切勿盲目望子成龙。注意合理营养，使孩子养成良好的饮食习惯，不偏食、不挑食，保证充足的睡眠时间。尽量避免孩子玩含铅的漆制玩具，尤其不能将这类玩具含在口中。

脊髓侧索硬化综合征，又称渐冻症，是一种影响中枢神经系统的疾病。该病的主要症状表现为手指活动不灵活、力量下降，进而发展为全肢无力。随着病情的进展，患者会出现手部肌肉萎缩，并逐渐蔓延至全身。晚期患者可能出现下肢无力、肌力增加、肌腱反射亢进、阳性病理征象等症状，甚至出现构音障碍、说话模糊、吞咽困难等。多数患者因呼吸道感染等并发症而死亡。

脊髓侧索硬化综合征的确切病因尚不明确，可能与遗传因素、基因缺陷、重金属中毒、环境因素等有关。神经生长因子缺乏、神经毒性物质堆积过多等因素也可能导致该病的发生。

针对脊髓侧索硬化综合征的治疗，目前主要采取综合治疗方案。早期患者可以通过药物治疗来控制症状，缓解病情。常用的药物包括维生素B6、维生素B1、谷维素、叶酸、维生素B12、三磷酸腺苷、辅酶A、辅酶Q10等。此外，还可以适当选择一些中药，如当归、黄芪等，以营养神经、促进康复。对于晚期患者，可以考虑手术治疗，以防止神经受损加重和瘫痪的发生。

脊髓侧索硬化综合征患者应保持良好的心态，积极接受治疗。在日常生活中，患者应注意以下几点：

• 保持良好的作息规律，保证充足的睡眠。
• 适当进行康复锻炼，增强肌肉力量。
• 避免过度劳累，保持情绪稳定。
• 注意保暖，预防呼吸道感染等并发症。
• 定期复查，及时调整治疗方案。

脊髓侧索硬化综合征患者应及时就医，寻求专业医生的帮助。在治疗过程中，患者应与医生保持良好的沟通，积极配合治疗，以提高生活质量。

脊髓侧索硬化综合征是一种严重的神经系统疾病，需要患者、家属和医生共同努力，共同面对。

肌萎缩侧索硬化症，又称渐冻症，是一种成人运动神经元疾病。其主要表现为肌萎缩、肌束震颤，严重时可能出现言语不清、吞咽困难等症状。为了减轻病情，患者在日常生活中需要注意饮食。

1. **易于消化的食物**：肌萎缩侧索硬化症患者应选择易于消化的食物，避免过于硬质、咀嚼困难的食物，以免加重脾胃负担。

2. **避免辛辣刺激性食物**：辛辣刺激性食物可能会加重病情，如酱菜等可能诱发局部组织血管扩张，加重肿胀。

3. **忌寒凉性食物**：寒凉性食物如西瓜、冷饮等可能不利于吸收，增加血栓形成风险，延长组织肿胀恢复时间。

4. **避免腌制类食物**：腌制类食物含有丰富亚硝酸盐，可能导致体内组织缺氧，血管扩张，血压降低，血液粘稠，影响身体恢复。

5. **合理饮食**：肌萎缩侧索硬化症患者应避免暴饮暴食，减少高糖成分摄入，听从医生建议，配合检查，不挑食、不偏食，保持合理饮食，以减轻病情带来的痛苦。

除了饮食，患者还应注意日常保养，如进行适当的锻炼、保持良好的心态等。此外，患者应定期去医院神经内科就诊，进行病情评估和治疗方案调整。

肌萎缩侧索硬化症的治疗主要包括药物治疗和康复治疗。药物治疗主要针对症状进行缓解，如肌松剂、抗抑郁药等。康复治疗则主要针对肢体功能障碍进行训练，如物理治疗、言语治疗等。

肌萎缩侧索硬化症是一种慢性疾病，目前尚无根治方法。因此，患者需要长期接受治疗和护理。在这个过程中，患者家属的关爱和支持非常重要。

肌萎缩性脊髓侧索硬化症（ALS），也称为运动神经元病，是一种罕见的神经退行性疾病，主要影响运动神经元，导致肌肉无力和萎缩，最终导致瘫痪和死亡。目前，ALS的治疗方法有限，预后较差。

近期，一项发表在《PLoS ONE》杂志上的研究发现，多次低剂量注射人脐带血来源单核细胞（MNC hUCB）能够有效治疗ALS。该研究由美国南佛罗里达大学的研究人员与巴西圣保罗大学里贝朗普雷图医学院的同事们共同完成。

研究结果表明，接受MNC hUCB治疗的小鼠在运动功能、寿命和运动神经元数量等方面均优于对照组。此外，MNC hUCB还能够降低脊髓中的神经炎症，从而保护运动神经元免受损伤。

MNC hUCB是一种具有多种生物学特性的细胞，能够分泌多种生长因子和细胞因子，具有抗炎、抗氧化、神经保护等作用。研究人员认为，MNC hUCB可能通过以下机制发挥治疗作用：

• 分泌抗炎因子，降低脊髓中的神经炎症。
• 分泌神经生长因子，促进受损神经元的修复。
• 促进血管生成，为受损神经元提供营养。

这项研究为ALS的治疗提供了新的思路和方法，有望为ALS患者带来新的希望。

此外，该研究还发现，即使是在ALS症状出现后，多次低剂量注射MNC hUCB仍然能够改善患者的病情。这表明，MNC hUCB治疗具有较大的临床应用潜力。

然而，需要注意的是，MNC hUCB治疗目前仍处于临床试验阶段，尚未应用于临床实践。未来，研究人员还需要进一步研究MNC hUCB的安全性、有效性和最佳治疗方案，以期为ALS患者提供更好的治疗方案。

肌萎缩侧索硬化（ALS）是一种罕见的神经系统疾病，其晚期症状对患者生活质量造成严重影响。本文将详细介绍ALS晚期症状，帮助患者及其家属更好地了解疾病。

一、运动功能障碍

ALS晚期患者常表现为运动功能障碍，包括四肢无力、肌肉萎缩、痉挛和肌肉跳动。随着病情发展，患者可能出现无法站立、行走或坐下等症状。严重时，患者可能需要借助轮椅或拐杖。

二、吞咽困难

ALS晚期患者常出现吞咽困难，导致进食困难。患者可能只能吃液体或半液体食物，严重者可能需要鼻饲或胃造瘘。

三、呼吸系统受损

ALS晚期患者呼吸系统受损严重，表现为呼吸困难、胸闷和咳嗽。患者可能需要呼吸机辅助呼吸，甚至可能因呼吸衰竭而危及生命。

四、延髓症状

延髓型ALS患者早期症状不明显，但随着病情发展，可能出现吞咽困难、咀嚼困难、言语不清等症状。严重者可能需要气管切开或食管造瘘。

五、并发症

ALS晚期患者容易发生并发症，如肺部感染、尿路感染、皮肤感染等。这些并发症可能导致病情加重，甚至危及生命。

六、治疗与护理

目前，ALS尚无根治方法，治疗主要以缓解症状、改善生活质量为主。患者需要定期到医院就诊，接受医生指导。同时，家属应给予患者足够的关爱和支持，帮助患者度过难关。

肌萎缩侧索硬化症（ALS）是一种罕见的神经系统疾病，主要影响大脑和脊髓中的运动神经元。这种疾病会导致肌肉逐渐无力、萎缩，最终可能导致呼吸困难、吞咽困难和言语困难。

早期症状可能包括轻度无力、肌肉跳动、肌肉疲劳、胸闷和气短。这些症状可能会逐渐加重，导致肌肉萎缩和运动功能丧失。

目前，ALS没有治愈方法，但医生可以通过药物治疗、物理治疗、言语治疗等方法来缓解症状，提高患者的生活质量。

药物治疗方面，常用的药物包括利鲁唑和依达拉奉等。这些药物可以帮助减缓疾病的进展，减轻症状。

物理治疗可以帮助患者保持肌肉的力量和灵活性，改善生活质量。言语治疗可以帮助患者改善吞咽和言语功能。

日常保养方面，患者应注意保持良好的呼吸管理，定期进行呼吸功能锻炼。此外，患者还应注意饮食营养，避免肥胖，保持良好的睡眠质量。

ALS的诊断主要依靠临床表现和肌电图检查。肌电图检查可以检测到运动神经元的异常电活动。

ALS的治疗需要在神经内科医生的指导下进行。患者应定期到医院进行随访，及时调整治疗方案。

我母亲，67周岁。1个月前突然发现双手虎口处肌肉萎缩了（萎缩程度不一样），胳臂好像是也瘦了点，其他身体部位暂时没有发现萎缩现象。同时，自己感觉手和胳膊较以往没有力气。下面是今日做的检查报告，想问下大夫可能是什么病。

专业、负责、耐心、敬业！

不良的姿势不仅会导致肌肉酸痛，还会引起体重增加。正确的姿势可以帮助我们迅速减重，并避免出现溜溜球现象。下面，我们将探讨不良姿势与肥胖的关系，并提供一些简单有效的矫正体操，帮助大家改善体态，塑造完美身材。

一、不良姿势与肥胖的关系

不良的姿势会影响肌肉的张力与平衡，导致脊椎歪斜，进而影响血液循环和淋巴循环，降低新陈代谢速度，导致体内脂肪堆积。此外，不良姿势还会导致骨盆脊柱扭曲，髋关节变形，腹部下垂，从而增加肥胖风险。

二、如何判断自己的姿势是否正确

1. 站立姿势：腰背挺直，下巴和肚子在同一直线上，臀部收紧，挺胸抬头。

2. 拿手提袋：脊柱伸直，身体重量平均分配在两腿上，包包应左右手交替拿着。

3. 坐姿：臀部贴着椅背，腰背挺直，头部到脚跟呈两个直角。

4. 搬东西：弯曲膝盖和腰部，蹲下，拿起物品然后站直搬到其他地方。

三、矫正体操

1. 肩背：双手屈肘，手掌绕过头顶慢慢地下按头部，同时，慢慢地移动你的体重至右腿上。然后感觉手臂肌肉慢慢收紧，放开右手肘，翻转回原处。左右两侧各重复4次。

2. 腰椎：手臂打开与肩同宽，膝盖弯曲跪在地上。放松脖子，像猫一样弓背，感觉背部肌肉紧张，持续5秒，然后放松，返回原位。重复3次。

3. 骨盆：两腿分开站立，与肩同宽，两手放在腰部外侧。利用骨盆慢慢地转身，膝盖不要弯曲。重复20次，然后换方向转身。

4. 腿：站姿，腰背挺直，两手叉腰。左腿膝盖弯曲向前跨出一大步，身体下降拉伸右腿，持续15秒。然后换腿重复动作。

四、日常保养

1. 保持良好的坐姿和站姿。

2. 定期进行伸展运动，放松肌肉。

3. 增加运动量，提高新陈代谢速度。

五、总结

不良的姿势会导致肥胖，正确的姿势可以帮助我们减重。通过改善姿势、进行矫正体操和日常保养，我们可以塑造完美身材，拥有健康的生活方式。

脊髓性肌萎缩症，简称SMA，是一种由于基因突变导致的遗传性神经肌肉疾病。主要表现为运动神经元功能缺陷，导致肌肉萎缩、无力等症状。SMA的发病原因主要包括基因突变和染色体异常。

基因突变是SMA的主要发病原因。目前，临床上大部分SMA病例都是由运动神经元存活基因1（SMN1）突变引起的。SMN1基因编码的SMN蛋白对于维持运动神经元的功能至关重要。当SMN1基因发生突变时，SMN蛋白功能缺陷，导致运动神经元受损，最终引发SMA。

染色体异常也是SMA的发病原因之一。90%以上的SMA患者存在5号染色体长臂上的运动神经元存活基因5ql3.1发生突变的情况。这种突变导致SMN1基因第7、8外显子纯合性缺失，进而引起SMA。

SMA的临床表现多样，根据病情严重程度分为婴儿型、中间型、青少年型和成人型。婴儿型SMA最为严重，多数患者在出生后不久就会出现症状，如肌肉无力、呼吸困难等。中间型SMA患者症状较轻，表现为肌肉萎缩、无力等。青少年型和成人型SMA症状较轻，表现为肌肉萎缩、无力、步态异常等。

SMA目前尚无根治方法，主要采用对症支持治疗。治疗主要包括营养支持、呼吸支持、康复训练等。此外，患者还需注意日常保养，如合理饮食、适度运动、保持良好的心态等。

对于SMA患者来说，早期诊断和及时治疗至关重要。患者应定期进行体检，及时发现病情变化。同时，患者还需积极参与康复训练，提高生活质量。

4月28日，全球首个脊髓性肌萎缩症（SMA）治疗药物诺西那生钠注射液在中国正式上市，为我国SMA患者带来新的希望。SMA是一种罕见的遗传性神经肌肉疾病，主要症状为肌肉萎缩和运动功能受限，严重威胁患者生命。该药物的上市有望改变国内SMA患者无药可用的现状。

近年来，随着医学技术的发展，对SMA的认识逐渐深入。SMA可分为0、I、II、III、IV五个类型，病情严重程度不同。其中，SMA-0型患者出生后即发病，需依赖呼吸支持；SMA-I型患者则常于出生后6-18个月内发病，可独坐、写字，但仍需专业护理。

然而，长期以来，SMA在中国的诊治存在诸多挑战。疾病知晓程度低，缺乏有效治疗药物，患者缺乏规范化长期随访等因素严重阻碍了我国SMA诊疗的发展。

诺西那生钠注射液的上市，为我国SMA患者带来了新的希望。该药物通过基因治疗的方式，可以改善SMA患者的症状，提高生活质量。为了降低患者治疗经济负担，渤健公司正在积极与政府、医学界、患者组织、公益机构合作，呼吁建立多方共付机制。

此外，中国SMA诊治中心联盟也宣布成立，旨在提高SMA诊疗水平，为患者提供更好的服务。

面对SMA这一罕见病，我们需要提高疾病知晓率，加强早期筛查，提高诊疗水平，为患者提供更多帮助。

总之，诺西那生钠注射液的上市，标志着我国SMA诊治迈入新阶段。我们期待更多患者能够从中受益，重获健康。

那是一个阳光明媚的午后，我，一个普通的河北石家庄市民，像往常一样，坐在电脑前，准备进行一次线上问诊。

我的症状已经困扰了我一段时间，下肢无力，有时还会出现肌跳，这让我倍感焦虑。在网上查阅了一些资料后，我决定试试线上问诊，希望能找到一些线索。

在线上，我遇到了一位非常专业的医生。他耐心地询问了我的症状，细致地了解了我的身体状况。在详细询问了我的下肢力量和虎口萎缩情况后，他告诉我，根据我的症状和检查结果，他初步判断我可能患有运动神经元病，并建议我尽快住院治疗。

医生的专业和耐心让我倍感安心。尽管他告诉我病情严重，但我对他的建议充满信心。我告诉他，我住在辽宁葫芦岛，他告诉我，虽然他们那边医院没有治疗，但是有很多像我这样的患者都会从东北那边过来治疗。

医生还告诉我，治疗大概需要一个月的时间，可以暂缓病情的发展，改善目前肌无力萎缩的症状。听到这个消息，我感到一丝希望，尽管治疗时间较长，但我愿意尝试。

然而，当我询问具体的治疗地址时，医生告诉我，由于一些原因，他无法直接告诉我具体的位置。这让我有些失望，但我还是决定听从医生的建议，抓紧时间治疗。

虽然线上问诊不能完全替代面对面的治疗，但我认为，在当前这种情况下，它为我们提供了一个很好的沟通平台。通过线上问诊，我不仅找到了专业医生的帮助，还了解了自己的病情，这对我的治疗和康复都大有裨益。

这段经历让我深刻体会到，无论身处何地，我们都可以通过网络找到专业的医疗帮助。我相信，随着互联网医疗的发展，越来越多的患者将从中受益。