先天性胆道闭锁是新生儿常见的消化系统疾病之一,它指的是胆道在胚胎发育过程中出现异常,导致胆汁无法正常流动,进而引发一系列症状。
一、粪便异常:先天性胆道闭锁患儿粪便颜色常呈灰白色或淡黄色,类似于陶土色,这是由于胆汁无法进入肠道,导致肠道内胆红素无法正常排出所致。
二、黄疸:黄疸是先天性胆道闭锁最典型的症状之一,患儿皮肤、巩膜等部位会出现明显的黄色改变,这是由于血液中胆红素浓度升高所致。
三、肝脏肿大:由于胆汁无法正常排出,胆汁会在肝脏内积聚,导致肝脏肿大,严重时甚至可触及肝脏。
四、尿色异常:先天性胆道闭锁患儿尿液颜色较深,呈深黄色或棕色,这是由于胆红素在尿液中的排泄量增加所致。
五、皮肤瘙痒:部分患儿可能出现皮肤瘙痒症状,这可能与胆红素刺激皮肤有关。
六、生长发育迟缓:先天性胆道闭锁患儿由于胆汁无法正常排出,可能导致营养不良、生长发育迟缓等并发症。
七、脂肪泻:部分患儿可能出现脂肪泻症状,表现为大便中脂肪含量增加,导致大便次数增多、腹泻等症状。
八、肝脏疾病:先天性胆道闭锁患儿长期胆汁淤积可能导致肝硬化等肝脏疾病。
九、其他症状:部分患儿还可能出现腹胀、腹痛、发热等症状。
对于先天性胆道闭锁的预防,孕妇在孕期应注意保持良好的生活习惯,避免接触有害物质,定期进行产检,以便早期发现并治疗胎儿畸形。
一旦发现新生儿出现上述症状,应及时就医,以免延误病情。
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