先天性胆道闭锁是新生儿常见的消化系统疾病之一，它指的是胆道在胚胎发育过程中出现异常，导致胆汁无法正常流动，进而引发一系列症状。

一、粪便异常：先天性胆道闭锁患儿粪便颜色常呈灰白色或淡黄色，类似于陶土色，这是由于胆汁无法进入肠道，导致肠道内胆红素无法正常排出所致。

二、黄疸：黄疸是先天性胆道闭锁最典型的症状之一，患儿皮肤、巩膜等部位会出现明显的黄色改变，这是由于血液中胆红素浓度升高所致。

三、肝脏肿大：由于胆汁无法正常排出，胆汁会在肝脏内积聚，导致肝脏肿大，严重时甚至可触及肝脏。

四、尿色异常：先天性胆道闭锁患儿尿液颜色较深，呈深黄色或棕色，这是由于胆红素在尿液中的排泄量增加所致。

五、皮肤瘙痒：部分患儿可能出现皮肤瘙痒症状，这可能与胆红素刺激皮肤有关。

六、生长发育迟缓：先天性胆道闭锁患儿由于胆汁无法正常排出，可能导致营养不良、生长发育迟缓等并发症。

七、脂肪泻：部分患儿可能出现脂肪泻症状，表现为大便中脂肪含量增加，导致大便次数增多、腹泻等症状。

八、肝脏疾病：先天性胆道闭锁患儿长期胆汁淤积可能导致肝硬化等肝脏疾病。

九、其他症状：部分患儿还可能出现腹胀、腹痛、发热等症状。

对于先天性胆道闭锁的预防，孕妇在孕期应注意保持良好的生活习惯，避免接触有害物质，定期进行产检，以便早期发现并治疗胎儿畸形。

一旦发现新生儿出现上述症状，应及时就医，以免延误病情。