先天性胆道闭锁是一种常见的婴幼儿肝脏疾病，由于胆道发育异常导致胆汁无法正常流入肠道，从而引发一系列严重后果。

首先，胆道闭锁会导致胆汁淤积，引起肝内胆管扩张，长期胆汁淤积还可能引发肝硬化，严重威胁患者生命。

其次，胆道闭锁还可能引发胆管炎，导致发热、黄疸、腹痛等症状，严重者可出现肝脾肿大、胆汁性腹水等严重并发症。

此外，胆道闭锁还可能引发门脉高压症，导致食管静脉曲张、腹水等，严重者可发生食管出血，危及生命。

因此，对于先天性胆道闭锁的患儿，家长应引起高度重视，及时带孩子就医，接受专业治疗。

目前，胆道闭锁的治疗主要包括胆道重建手术、肝移植等，早期诊断和治疗可以有效改善患者预后。

此外，家长还需关注患儿的日常护理，如合理饮食、避免感染等，以降低并发症风险。

总之，先天性胆道闭锁是一种严重威胁婴幼儿健康的疾病，家长应提高警惕，及时带孩子就医，做好日常护理，共同呵护孩子的健康成长。