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中药配方颗粒何去何从?

中药配方颗粒何去何从?
发表人:王宏

随着现代生活节奏的加快,越来越多的上班族和年轻人开始追求便捷的生活方式。在中医药领域,中药配方颗粒作为一种新型中药剂型,凭借其方便快捷、易于携带等优点,逐渐受到消费者的青睐。

然而,中药配方颗粒的发展也面临着一些挑战。本文将从中药配方颗粒的起源、发展、现状和未来展望等方面进行探讨,帮助大家更好地了解这一新型中药剂型。

一、中药配方颗粒的起源与发展

中药配方颗粒起源于20世纪90年代,是我国中药现代化的重要成果之一。最初,中药配方颗粒主要用于解决传统中药煎煮繁琐、携带不便等问题。

经过多年的发展,中药配方颗粒已经从最初的单一品种发展到如今的数百种,涵盖了内科、外科、妇科、儿科等多个领域。

二、中药配方颗粒的优势与特点

相比传统中药饮片,中药配方颗粒具有以下优势:

  • 方便快捷:无需煎煮,可直接冲泡饮用。
  • 携带方便:易于携带,适合出差、旅行等场合。
  • 剂量准确:颗粒剂型便于剂量控制,避免过量或不足。
  • 口感改善:经过特殊工艺处理,口感更佳。

此外,中药配方颗粒还具有以下特点:

  • 成分稳定:采用现代提取工艺,保证有效成分稳定。
  • 质量可控:严格的质量控制体系,确保产品质量。
  • 疗效确切:经过临床验证,疗效确切。

三、中药配方颗粒的现状与挑战

近年来,中药配方颗粒市场发展迅速,市场规模不断扩大。然而,也面临着一些挑战:

  • 市场准入门槛较高:需要获得相关资质才能生产销售。
  • 生产工艺标准不统一:不同企业之间存在差异。
  • 市场竞争激烈:众多企业纷纷加入市场竞争。

四、中药配方颗粒的未来展望

面对挑战,中药配方颗粒行业需要从以下几个方面进行改进:

  • 加强政策引导:制定相关政策,规范市场秩序。
  • 提高产品质量:加强生产工艺和质量控制,提高产品质量。
  • 加强研发创新:开发更多适应市场需求的新产品。
  • 加强人才培养:培养更多中药配方颗粒专业人才。

相信在各方共同努力下,中药配方颗粒行业一定会迎来更加美好的未来。

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  • 近年来,我国医疗行业取得了长足的进步,其中药品质量与标准提升尤为关键。国家食品药品监督管理局近日发布了《提高国家药品标准行动计划》,旨在用3-5年的时间,全面提升我国药品质量标准,为广大患者提供更加安全、有效的药品。

    该计划明确了提高药品标准的目标和具体措施。首先,将加强药品注册审评,严格把控药品研发、生产和上市环节,确保药品质量。其次,将加大对违法生产、销售假劣药品的打击力度,维护市场秩序。此外,还将推动药品标准与国际接轨,提高我国药品在国际市场的竞争力。

    为了实现这一目标,国家食品药品监督管理局将采取以下措施:

    • 加强药品标准体系建设,完善药品标准制定和修订程序。
    • 提高药品注册审评效率,缩短审评周期。
    • 加强药品生产监管,确保生产过程符合国家标准。
    • 加大对违法生产、销售假劣药品的打击力度,维护市场秩序。
    • 推动药品标准与国际接轨,提高我国药品在国际市场的竞争力。

    提高药品标准行动计划对我国医疗行业具有重要意义。首先,有利于提高药品质量,保障患者用药安全。其次,有利于促进医药产业发展,提高我国药品在国际市场的竞争力。此外,还有利于推动医药行业创新,推动我国医疗行业持续发展。

    总之,提高国家药品标准行动计划是保障人民群众用药安全、推动医药产业健康发展的重要举措。我们相信,在各方共同努力下,我国药品质量标准将得到全面提升,为广大患者提供更加安全、有效的药品。

  • 历经三十年的等待,我国中医药立法进程有望取得突破性进展。近日,中国中医科学院院长张伯礼透露,中医药法草案已于5月完成最后一次修订,并将于7月份获得国务院常务会议通过。随后,该法案将提请人大常委会审议。预计今年12月31日之前,中医药法将完成人大常委会一读。

    近年来,随着全球范围内对传统医药的关注度不断提高,越来越多的国家开始实行立法管理,制定相关法律法规。我国作为传统中医药大国,也亟需国家层面的法律保障。全国人大常委会副委员长陈竺在首届岐黄论坛上表示,中医药产业亟待加快立法进程。与会代表对此表示赞同,并对中医药法草案的列入2013年全国人大常委会立法计划表示热烈欢迎。

    张伯礼院长表示,中医药法草案在修订过程中,充分考虑了中医药界人士关心的核心内容,贴近中医药、促进中医药发展的举措也提得很细。若该法案最终通过,将从根本上推动中医药快速发展。

    中医药法的颁布将有助于规范中药行业,促进中药产业的规范化经营和规模化发展。对于中药行业龙头企业而言,这将是一个巨大的机遇。

    此外,中医药法的颁布还将为中医药的传承与发展提供有力保障,推动中医药走向世界。

  • 2012年7月21日,北京房山区遭遇了特大暴雨的袭击,造成了严重的灾害。暴雨过后,病毒和细菌大量繁殖,各类传染性疾病的风险急剧增加。为了应对这一突发公共卫生事件,北京市多家医药企业纷纷伸出援手,为灾区提供了急需的药品。

    其中,以岭药业、同仁堂等知名药企积极响应,向房山区捐赠了大量药品。这些药品包括防暑降温、消炎、防治胃肠道疾病、消毒灭菌等多个品种,市场价值高达50余万元。这些药品的捐赠,为灾区医院缓解了燃眉之急,为受灾群众提供了及时的治疗保障。

    以岭药业捐赠了价值46万元的连花清瘟颗粒、阿奇霉素、阿昔洛韦等应急药品。这些药品在灾后疾病防治中发挥了重要作用。房山区副区长曹蕾表示,以岭药业的捐赠解决了房山区中医医院药品短缺的问题,为受灾群众提供了及时的治疗。

    此次捐赠活动体现了医药企业的社会责任感,也展现了“大雨无情人有情,良药有价情无价”的崇高精神。在灾难面前,医药企业积极行动,为灾区人民提供了及时的帮助,为抗击疫情贡献了自己的力量。

    除了药品捐赠外,医药企业还通过多种方式为灾区提供帮助。例如,同仁堂为受灾群众提供了免费的健康咨询和义诊服务;国药控股北京有限公司则捐赠了大量的生活物资,帮助受灾群众度过难关。

    这场突如其来的灾难,让我们看到了医药企业的责任与担当。在未来的日子里,我们相信,在医药企业的共同努力下,灾区人民一定能够战胜疫情,重建家园。

  • 近年来,我国医疗行业取得了长足的进步,其中国家基本药物制度的实施起到了至关重要的作用。这一制度的推行,不仅让更多低收入人群受益,也为化学原料药企业带来了新的发展机遇。

    国家基本药物制度的实施,意味着更多的化学原料药产品将进入基层医疗机构,扩大了市场需求。这对于处于产业链较低端的化学原料药企业来说,无疑是一大利好。企业可以通过扩大生产规模、提高生产效率等方式,降低成本,提升盈利能力。

    此外,国家基本药物制度还促进了产业集中。由于招标采购的要求,只有具备一定资质的企业才能进入目录,这使得一些小企业面临被淘汰的风险。这对于优势企业来说,无疑是扩大市场份额、实现产业集中的良机。

    然而,国家基本药物制度的实施也带来了一些挑战。首先,企业需要不断提升产品质量,以满足市场需求。其次,企业需要加强研发投入,开发更多符合国家基本药物目录要求的新产品。

    值得一提的是,国家基本药物制度的实施,对于提高我国医疗水平具有重要意义。通过保障基本药物供应,可以让更多患者享受到优质的医疗服务,提高人民群众的健康水平。

  • 近年来,随着我国医药产业的蓬勃发展,众多优秀的医药企业崭露头角。其中,桑迪亚医药技术(上海)有限责任公司凭借其卓越的研发实力和创新能力,荣获‘聚焦张江’十周年创新创业风云榜‘最具成长潜力奖’。

    桑迪亚医药技术(上海)有限公司成立于2004年,是一家专注于新药研发外包服务的企业。公司位于上海浦东张江高科技园区,这里汇聚了众多优秀的医药企业和人才。桑迪亚医药技术(上海)有限公司凭借其先进的技术和丰富的经验,为新药研发提供了全方位的服务,包括化学合成、药物筛选、药效评价、临床试验等。

    桑迪亚医药技术(上海)有限公司的发展历程可以追溯到2004年,当时公司由一群来自美国医药界的资深留美学人在上海张江园区创办。经过十几年的发展,桑迪亚医药技术(上海)有限公司已经成为一家领先的新药研发CRO企业,并获得了众多荣誉和认可。

    桑迪亚医药技术(上海)有限公司的成功离不开张江园区的支持。张江园区作为中国最成功的高科技园区之一,一直致力于推动医药产业的发展。园区为桑迪亚医药技术(上海)有限公司提供了良好的发展环境和政策支持,帮助公司迅速成长。

    桑迪亚医药技术(上海)有限公司的董事长兼总经理王晓川博士表示,公司将充分发挥自身优势,继续推动新药研发事业的发展,为人类健康事业做出贡献。

    桑迪亚医药技术(上海)有限公司的荣誉不仅是对其自身实力的认可,也是对张江园区医药产业发展的肯定。相信在未来的发展中,桑迪亚医药技术(上海)有限公司将继续引领我国医药产业的发展潮流。

  • 德国的药品监管体系为中药进入欧洲市场提供了参考。

    德国的药品监管体系由联邦和州药品管理部门共同负责,联邦一级的药品管理部门主要负责药品注册、药典编写、召回指令等工作,各州药品管理部门主要负责药品生产和流通监管。

    德国对药品质量监控严格,包括定期抽查、上市后跟踪检验、药品不良反应报告制度等。

    中药进入欧洲市场面临挑战,需要符合欧盟传统植物药注册程序的要求。

    欧盟2004年24号指令为中药以传统植物药品身份进入欧盟市场提供了可能,但同时也设置了较高的门槛。

    中药企业需要加强研发,提高产品质量,才能更好地进入欧洲市场。

  • 中医学是一门博大精深的医学体系,其中包含着丰富的中药知识。中药以其独特的疗效和安全性,在治疗疾病方面发挥着重要作用。为了帮助大家更好地了解和识别中药,本文将介绍一些常用中药的识别方法,帮助大家辨别真伪,确保用药安全。

    1. 麝香—一穿线法

    麝香是一种名贵的中药材,具有开窍醒神、活血化瘀等功效。识别麝香时,可以采用葱汁染线法。具体操作方法是:将葱汁染在一条线绳上,将线绳穿过麝香香囊,来回抽拉几次,如果葱味消失,则为真品;如果葱味仍然存在,则为伪品。

    2. 肉桂——止沸法

    肉桂是一种温里散寒的中药材,具有温中散寒、活血止痛等功效。识别肉桂时,可以采用止沸法。具体操作方法是:将肉桂片放入沸腾的开水中,如果能够立即止沸,则为真品;如果无法止沸,则为伪品。

    3. 琥珀——刀削煮沸法

    琥珀是一种珍贵的中药材,具有镇静安神、活血化瘀等功效。识别琥珀时,可以采用刀削煮沸法。具体操作方法是:用刀将琥珀削成粉末,如果粉末呈淡黄色,则为真品;如果粉末呈碎块状,则为伪品。另外,将琥珀放入水中煮沸,如果琥珀不溶化、不变软,则为真品;如果琥珀溶化变软,则为伪品。

    4. 番红花——水浸法

    番红花是一种名贵的中药材,具有活血化瘀、解郁安神等功效。识别番红花时,可以采用水浸法。具体操作方法是:将番红花放入水中浸泡,如果柱头膨胀,呈长喇叭状,并且散出深黄色色素,水染成黄色,则为真品。

    5. 蛤蚧——比例法

    蛤蚧是一种珍贵的中药材,具有补肺益肾、定喘止咳等功效。识别蛤蚧时,可以采用比例法。具体操作方法是:比较蛤蚧身头部和尾部的长度,如果身头部和尾部基本等长,则为真品;如果尾部短于身头部,则为伪品。

    6. 蟾酥——粘合法

    蟾酥是一种有毒的中药材,具有解毒消肿、止痛开窍等功效。识别蟾酥时,可以采用粘合法。具体操作方法是:将蟾酥断裂后,如果经过水湿后能够进行粘合,并且干燥后坚结如初,则为真品;如果掺有面粉的伪品则不能粘合。另外,如果断裂后能够粘合,但黏性较大,易粘于手上,则为胶质伪制品。

    7. 马宝——嗅气法

    马宝是一种珍贵的中药材,具有清热解毒、镇惊化痰等功效。识别马宝时,可以采用嗅气法。具体操作方法是:将马宝粉末少许放在锡纸上,用火加热,如果迅速由分散聚集于中心,并有马尿气味,则为真品。

    8. 犀角——纵劈法

    犀角是一种珍贵的中药材,具有清热解毒、凉血止血等功效。识别犀角时,可以采用纵劈法。具体操作方法是:将犀角纵劈裂,如果脆而无裂丝牵连,纵裂面纵丝顺直,粗如猪鬃,嗅之有清香气,则为真品。

    9. 虫草——观察法

    虫草是一种珍贵的中药材,具有补肾壮阳、补肺止咳等功效。识别虫草时,可以采用观察法。具体操作方法是:观察虫体与菌座相连的形态,如果虫体如蚕,腹面有足8对,断面充实,白色,放大镜观察有凹凸点,菌座自虫体头部生出,呈棒状,弯曲,上部略膨大,则为真品。

    10. 蛤士蟆油—“膨胀法

    蛤士蟆油是一种珍贵的中药材,具有滋阴润肺、补虚强身等功效。识别蛤士蟆油时,可以采用膨胀法。具体操作方法是:将蛤士蟆油放入水中,如果能够膨胀至15-20倍,并呈柔软的白色团状,手摸有滑腻感,则为真品。

  • 近年来,癌症一直是威胁人类健康的头号杀手。为了攻克这一难题,全球众多医药公司和研究机构都在积极开展抗癌药物的研发。近日,德国默克公司旗下的生物医药部门默克雪兰诺宣布,将与英国癌症研究中心(The Institute of Cancer Research,简称ICR)和Wellcome Trust展开合作,共同研发针对端锚聚合酶的抗癌药物。

    端锚聚合酶是一种多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶,前期研究发现,它直接作用于Wnt信号通路,而Wnt信号通路与多种癌症的发生密切相关。此次合作旨在寻找一种能够阻断端锚聚合酶的药物分子,以期在抗癌治疗方面取得突破。

    默克雪兰诺、ICR和Wellcome Trust将共同投入资金支持这项研究。大部分研究工作将在ICR完成,由Dr. Chris Lord和Professor Alan Ashworth负责。据悉,这项研究将基于Wellcome Trust先前投资的课题。

    Dr. Chris Lord表示,此次合作将有助于科学家将治疗癌症的靶点锁定在WNT通路这一具有重要意义的通路上,为寻找治疗多种癌症的新疗法提供有力支持。目前,ICR在该领域已经取得了重要成果。

    根据三方达成的协议,一旦药物研发取得预期进展,默克雪兰诺公司将支付可观的里程碑奖金。此外,默克雪兰诺公司还将承担药物进入临床研究阶段后的研究工作。

    默克雪兰诺公司作为德国默克公司旗下的生物医药部门,在抗癌药物研发领域具有重要地位。近年来,默克公司一直在对公司的研发系统进行整合重组,以期提高研发效率。此次与ICR和Wellcome Trust的合作,可以看作是默克公司深化研发单位重组、加强与科研机构合作的重要举措。

  • 在中医药发展的道路上,组分中药成为了中药现代化的一个重要方向。它不仅为中药走向国际市场提供了新的途径,也对中药产业发展和产学研结合具有重要意义。

    组分中药,顾名思义,是以中医药理论为基础,由有效组分或有效部位配伍而成的现代中药。与传统中药相比,组分中药的药效物质基本明确,作用机理相对清楚,临床适应症比较确切,而且具有“安全、有效、稳定、可控”的药物特征。

    近年来,组分中药的研发和应用取得了显著进展。以天士力复方丹参滴丸为代表的一批现代中药,已经吹响了中药走向世界的号角。天士力正积极为全球规模的FDA三期临床试验启动做好全面准备,力争在不久的将来使复方丹参滴丸成为第一个在欧美主流医药市场以医药品身份上市的中成药。

    组分中药的研发需要多学科技术和方法,需国内外多学科队伍协作攻关,需要产学研紧密结合。作为组分中药实践的领军者,天士力集团已率先组建了国内首家以中药数字化分析及中药配伍组分研究为特色的研究机构和数字化组分中药库,为组分中药的研发和应用提供了有力支撑。

    未来,随着组分中药研究的不断深入和应用的不断拓展,相信中药这一民族瑰宝必将为人类健康事业做出更大的贡献。

  • 近年来,全球医药行业并购浪潮不断,国际巨头纷纷通过并购实现瘦身强体。其中,葛兰素史克(GSK)与诺华、拜耳与默克等巨头间的并购案例,都体现了这一趋势。然而,这次并购潮与以往不同,其目的并非单纯的规模扩张,而是以提升企业核心竞争力为主要导向。

    对于国内药企而言,国际巨头的并购潮带来了新的发展机遇。一方面,国内药企可以通过并购提升自身实力,实现转型升级;另一方面,国内药企也可以积极参与国际并购,获取优质资源和市场份额。

    然而,国内药企在并购过程中也面临着诸多挑战。一方面,国内药企在研发能力、品牌影响力等方面与国外巨头存在差距;另一方面,国内药企在并购过程中也面临着资金、人才等方面的压力。

    为了应对挑战,国内药企需要积极提升自身实力,加强研发投入,提高产品竞争力。同时,国内药企也需要加强与国际药企的合作,学习先进的管理经验和技术,提升自身管理水平。

    此外,国内政府也需要加大对医药行业的支持力度,为企业提供良好的发展环境。例如,政府可以设立专项基金,支持国内药企开展研发和创新;可以加强与国际药企的合作,促进医药产业的国际化发展。

    总之,国际医药巨头的并购潮为国内药企带来了新的发展机遇,但同时也带来了新的挑战。国内药企需要抓住机遇,应对挑战,实现转型升级,为我国医药产业的持续发展贡献力量。

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