近年来，随着科技的飞速发展，医疗器械和诊断试剂领域迎来了前所未有的机遇。作为中国医药行业的领军企业，广药集团紧跟时代步伐，积极拓展医疗器械和诊断试剂领域，并与多家知名企业达成战略合作，共同推动行业的发展。

3月26日，在中国广州国际投资年会生物医药健康产业分论坛上，广药集团与清华大学博奥生物集团、德国勃林格殷格翰等公司签订了6项战略合作协议。这些合作涵盖了分子检测、智能监测、机能增强设备、医疗器械以及大健康产品等多个领域，标志着广药集团在医疗器械和诊断试剂领域迈出了关键性的一步。

博奥生物作为我国高端医疗器械产业的标杆企业，拥有丰富的产品线和先进的技术。此次合作，双方将共同研发生产销售分子检测类产品、智能监测产品、机能增强设备等，并在医学检验、基因检测、健康管理等领域开展战略性合作。这不仅有助于提升广药集团在医疗器械领域的竞争力，也为我国医疗器械产业的发展注入了新的活力。

值得一提的是，广药集团还与鑫驹集团签订了战略合作协议，双方将在中国大陆合作销售Narcotrend脑电意识深度监测系统，并引进包括NT在内的先进医疗技术和医疗器械，实现本土化研发生产和销售。这将为广药集团在医疗器械领域的拓展提供有力支持。

近年来，广药集团提出了“千亿俱乐部”战略，旨在到2017年成为千亿销售、千亿市值、百亿利税的千亿龙头企业集团。为实现这一目标，广药集团将重点培育电子商务、资本财务和医疗器械三大新业态。此次与博奥生物、鑫驹集团的合作，正是广药集团在医疗器械领域培育新业态的重要举措。

总之，广药集团在医疗器械和诊断试剂领域的战略布局，将为我国医疗器械产业的发展带来新的机遇。相信在不久的将来，广药集团将在医疗器械领域取得更加辉煌的成绩。

近年来，儿童用药问题日益凸显，儿童专用药缺乏成为社会关注的焦点。与成人用药相比，儿童用药在剂型、规格、剂量等方面均有不同，这对制药企业提出了更高的要求。然而，在我国，儿童用药的研发和生产面临诸多困境，其中之一便是缺乏有效的激励机制。

达因药业总经理杨杰在接受媒体采访时表示，美国在儿童用药方面采取了积极的政策，如对进行儿科临床试验、产品标签上标明儿童用法用量的产品给予六个月的市场独占期。而我国则缺乏类似的政策，导致企业研发和生产儿童用药的积极性不高。

除了政策因素，儿童用药的研发和生产还面临诸多技术难题。例如，儿童用药的剂型和规格需要更加精准，以确保药物的安全性；同时，儿童用药的口感和味道也需要进行调整，以增加儿童的依从性。此外，儿童用药的生产成本较高，这也是企业不愿投入研发和生产的原因之一。

为了解决儿童用药问题，需要政府和企业共同努力。政府应出台更多配套政策，鼓励企业研发和生产儿童用药；同时，企业也应加大研发投入，提高儿童用药的质量和安全性。此外，还需要加强儿童用药的宣传教育，提高公众对儿童用药的认识和重视。

总之，儿童用药问题是一个复杂的系统工程，需要政府、企业和公众共同参与，才能有效解决。

近年来，我国中药市场迎来了新一轮的价格调整。据悉，此次调整原则为“有升有降有保”，以下调为主。其中，中药注射液的降价幅度可能最大，相关上市公司面临业绩大考。

回顾我国药品价格调整历史，自1997年以来，国家发改委已启动了31次药品价格调整，其中最近一次化学药品降价涉及20类药品、400多个品种、700多个代表剂型规格，平均降价幅度为15%；而中成药最近一次降价是在2009年，涉及超过1000个基本药物品规，整体下调价格12%。

此次中药价格调整，发改委采用了有别于化学药的调整方法，即“有升有降有保”。大部分中药价格将下调，但部分价格在5元以下的中成药以及部分已不能保证生产的药品品种，价格将保持稳定甚至上调。提价需满足三个条件：达到已定价并收载于2010年版药典；中药材成本占制造成本50%以上，主要药材是野生或多年生，尚未实现规模化种植养殖，或受地址、气候等因素影响较大，且近5年价格持续上涨超过6倍；市场价格与最高零售限价之间的价差不超过25%。

中药注射剂的高毛利率是导致其降价的主要原因。以上海凯宝的痰热清注射液、中恒集团的血栓通系列为例，其毛利率分别达到84.29%和85%。中药注射剂的定价过高，通常较其他常规剂型的药品价格高出2-3倍，销售等各环节都能从中受益，这为中药注射剂的推广、使用开了“绿灯”。

此次中药价格调整，除了价格加大管理外，国家对中药注射剂的新产品审批也将趋严，不仅新品种很难获批，对老品种的安全性再评价也将开展。

近年来，我国医疗科技取得了令人瞩目的成就，其中基因治疗药物的研发尤为引人注目。1月20日，拥有自主知识产权的重组人p53腺病毒注射液正式获得国家食品药品监督管理局的准字号生产批文，标志着我国成为世界上第一个获得国家批准的基因治疗药物的国家。

重组人p53腺病毒注射液的成功上市，是我国生物高技术发展的重要里程碑。该药物的应用，为肿瘤治疗领域带来了新的希望。据了解，该药物已在国内外超过300名患者中进行了治疗，并在抗肿瘤方面展现出良好的疗效。

那么，基因治疗药物究竟是什么？它与传统治疗方法相比有哪些优势？如何正确使用基因治疗药物？本文将为您一一解答。

一、基因治疗药物是什么？

基因治疗药物是一种利用基因工程技术，将目的基因导入人体细胞，修复或替代缺陷基因，以达到治疗疾病目的的方法。与传统的药物治疗相比，基因治疗具有靶向性强、疗效显著、副作用小的特点。

二、基因治疗药物的优势

1. 靶向性强：基因治疗药物可以直接作用于病变部位，避免了对正常组织的损伤。

2. 疗效显著：基因治疗药物可以修复或替代缺陷基因，从根本上治疗疾病。

3. 副作用小：基因治疗药物主要作用于病变部位，对正常组织的副作用较小。

三、如何正确使用基因治疗药物？

1. 在医生指导下使用：基因治疗药物的使用需要在医生的指导下进行，确保用药安全。

2. 按照说明书用药：严格按照说明书用药，避免擅自调整剂量或停药。

3. 定期复查：使用基因治疗药物期间，需要定期复查，监测病情变化。

四、基因治疗药物的未来

随着我国生物高技术产业的快速发展，基因治疗药物的研究和应用将越来越广泛。未来，基因治疗药物有望在更多疾病的治疗中发挥重要作用，为人类健康事业做出更大贡献。

近年来，随着人们生活水平的提高和健康意识的增强，大健康产业逐渐成为我国经济发展的重要引擎。贵州省，凭借其独特的生态环境和丰富的自然资源，将大健康医药产业作为战略性新兴产业来抓，旨在打造一个美丽神奇的健康之地。

在习近平总书记关于生态环境保护和发展的指示精神指导下，贵州省积极发展环境友好型、生态友好型产业，将大健康医药产业作为五大新兴产业之一。这一举措，既符合国家战略发展方向，也充分发挥了贵州的生态优势。

贵州省拥有得天独厚的自然环境，蓝天白云、青山绿水，为发展大健康医药产业提供了优越的条件。同时，贵州政府也出台了一系列优惠政策，吸引了众多企业和专家前来投资兴业。

在大健康医药产业中，贵州重点发展中医药、民族医药、现代生物医药等产业。通过引进先进技术、培养专业人才、加强产学研合作等方式，推动产业转型升级，力争实现医药产值达800亿元的目标。

为了吸引更多人才和企业，贵州还加大了基础设施建设力度，优化营商环境，努力成为最有比较优势、最具成长潜力的投资热土。

未来，贵州大健康医药产业将朝着更加专业化、高端化、国际化方向发展，为人民群众提供更加优质的健康服务，为经济社会发展注入新的活力。

抗生素，曾经被誉为‘最伟大的医药发明’，在二战期间拯救了无数生命。然而，随着抗生素的滥用，其效果逐渐减弱，细菌耐药性问题日益严重。如何科学管理抗生素，减缓细菌耐药，已成为全球关注的焦点。

近年来，我国多省市医疗卫生部门出台了一系列措施，以期抑制抗生素过度使用，降低医疗费用，降低医疗风险。其中，取消门诊输液，便是重要举措之一。

北大医院作为国内知名医院，在抗菌药物管理方面取得了显著成效。门诊抗菌药物使用率始终控制在6%以下，这得益于医院采取的一系列措施。

首先，北大医院成立了专项管理小组，定期举办抗菌药物管理例会，打通各个职能处室的管理‘孤岛’，集中精力解决合理用药问题。其次，医院明确责任，加强监控，对特殊使用的抗菌药进行抽查，对重点科室、重点人员进行重点监控。此外，医院还把科室合理用药的评估结果与年终绩效、科室综合排名相挂钩，激励医生规范使用抗菌药物。

北大医院还注重临床药师的作用，将临床药师纳入到专项管理小组，帮助他们与临床医生进行沟通，提供合理化建议。此外，医院还根据日常监控中发现的异常数据，针对个别病种、重点科室开展更为深入的用药辅导和监控工作。

值得一提的是，北大医院在2015年发布的新版《抗菌药物临床应用指导原则》中，倡导‘能口服就不注射’的用药原则。医院通过开展相关试点工作，取得了良好的效果。

近年来，全球医药行业并购案频发，其中德国制药公司拜耳以142亿美元收购美国制药公司默克旗下的消费保健部门，引起了广泛关注。这一并购不仅使拜耳在非处方药消费领域进一步延伸至美国市场，也让默克得以专注于治疗性药物研发。

默克寻求出售其消费部门的原因在于，近年来新药研发投入不足，且现有药品面临专利权到期的问题。通过出售消费部门，默克可以获得约80-90亿美元的税后收入，主要用于研发业务。

而对于拜耳来说，收购默克消费保健部门有助于其业务触角进一步延伸至美国市场，并完善旗下非处方药产品布局。拜耳原先的消费保健部门药品已包含阿司匹林和皮肤保健药等，而默克的消费保健部门则拥有抗过敏类药克敏能和鼻炎药阿芙林等产品。

然而，医药行业的并购热潮也引发了一些担忧。一些专家指出，大型制药商盲目追求扩张，而忽视了新产品的研发。这可能导致研发投入减少，新药供应不足，最终影响患者利益。

总之，医药行业的并购活动在推动行业发展的同时，也带来了一些潜在风险。如何平衡并购与研发投入，确保患者利益，是医药行业需要关注的重要问题。

近年来，我国多地积极推动公立医院基药占比提升，旨在缓解药品费用过快增长，保障人民群众基本用药需求。然而，在实际操作过程中，基药占比提升仍面临诸多挑战。

以南京市为例，今年三级医院基本药物采购金额需占药品总采购额的18%~20%，二级医院需达30%。这一举措旨在提高基药在医疗机构药品使用中的比例，降低患者用药负担。

然而，基药占比提升并非易事。一方面，由于市场竞争激烈，普通品种进入基药目录后面临价格竞争压力，而独家品种在招标中占据优势，药企需要在生产和销售方向上进行调整。另一方面，部分医院临床用药需求与基药特点存在差异，大医院使用基药的动力不足。

此外，基药引发的补偿问题也考验着政府的财政承受能力。目前，部分省份已将二、三级医院基药使用比例纳入考核标准，但实际效果还有待观察。

为推动基药占比提升，相关部门可从以下几个方面入手：

1. 加强政策宣传，提高医务人员对基药的认识和重视程度。

2. 优化基药目录，提高基药品种的合理性和适用性。

3. 完善基药补偿机制，确保基药合理使用。

4. 加强对基药使用的监管，确保基药质量。

5. 鼓励医疗机构开展基药临床应用研究，提高基药使用效果。

在2013年中国药品流通行业年度会议上，专家们再次提出了创新中药与医药商业的发展，党的十八也再次提出了大力发展中医药和民族医药，在这个前提之下，我们不免想到，中医药的发展前路在哪里？中医药如何形成自己的竞争力？在与西药的竞争中，中药要如何一展所长？

　　中药与西药各有所长，需根据病情选择

　　中药和西药都是医学领域的重要组成部分，它们各有优势，也各有不足。中药起源于我国古代，经过几千年的实践积累，积累了丰富的经验和理论，在调理身体、预防疾病等方面有着独特的优势。而西药则是近现代医学发展的产物，在治疗急性疾病、控制病情等方面具有明显的优势。

　　中药的优势在于其独特的理论体系和丰富的实践经验，可以针对不同的体质和病情进行个性化的调理。例如，中药可以用于调理脾胃、补益气血、调理阴阳等方面，对于慢性病、亚健康状态等具有较好的调理作用。

　　西药的优势在于其明确的药理作用和快速的疗效，可以用于治疗急性疾病、控制病情等方面。例如，抗生素可以迅速杀灭细菌，控制感染；抗病毒药物可以迅速抑制病毒复制，控制病情。

　　然而，中药和西药也存在一些不足之处。中药的药理作用不够明确，疗效难以量化，而且中药的质量参差不齐，存在一定的安全隐患。西药虽然疗效明确，但副作用较大，而且长期使用可能会产生耐药性。

　　因此，在治疗疾病时，我们需要根据病情选择合适的药物。对于急性疾病，如感冒、流感、阑尾炎等，西药具有明显的优势；对于慢性病、亚健康状态等，中药具有独特的优势。

　　中药研发应注重科学化、标准化

　　近年来，中药研发取得了一定的进展，但仍存在一些问题。首先，中药的药理作用不够明确，缺乏科学的证据支持。其次，中药的质量参差不齐，存在一定的安全隐患。最后，中药的生产工艺不够规范，缺乏标准化。

　　为了促进中药的健康发展，我们需要加强中药的研发，注重科学化、标准化。具体措施包括：

　　1. 加强中药的基础研究，明确中药的药理作用和作用机制。

　　2. 加强中药的质量控制，建立完善的质量标准体系。

　　3. 加强中药的生产工艺研究，提高中药的生产效率和产品质量。

　　4. 加强中药的推广和应用，提高中药的社会认可度。

　　总之，中药和西药各有所长，我们需要根据病情选择合适的药物。同时，我们需要加强中药的研发，促进中药的健康发展。

近年来，我国医药市场风云变幻，药品降价已成为行业关注的焦点。近日，国家发改委宏观经济研究院内部人士透露，中成药价格调整方案可能在近期出台，引发市场热议。

据悉，此次中成药价格调整的基本原则是“有升有降有保”，但仍以下调为主。这意味着，部分中成药价格将有所下调，以减轻患者负担。

药品降价的原因主要有两点。一是国家政策调控。近年来，国家出台了一系列政策，旨在规范医药市场秩序，降低药品价格。二是市场竞争加剧。随着医药市场的不断扩大，越来越多的药品进入市场，竞争日益激烈，促使药品价格下降。

然而，药品降价也引发了一些担忧。一方面，药品降价可能导致企业利润下降，影响企业研发投入。另一方面，药品降价可能引发药品质量问题，影响患者用药安全。

针对这些担忧，相关部门表示，将采取多种措施，确保药品降价工作的顺利进行。一是加强对药品生产企业的监管，确保药品质量。二是加强对药品价格的监管，防止企业恶意降价。三是加强对药品使用的监管，确保患者用药安全。

对于患者来说，药品降价是一件好事。他们可以以更低的价格购买到所需的药品，减轻经济负担。但是，患者也要注意，在购买药品时要选择正规渠道，避免购买到假冒伪劣药品。