安进公司，作为全球领先的生物制药企业，一直以来都致力于为全球患者提供创新药物。11月17日，安进公司在上海科技大学校区正式启动了其亚洲研发中心，标志着安进公司在亚洲地区研发实力的进一步提升。

安进亚洲研发中心是安进公司在亚洲地区首个具有综合研发功能的研发中心，涵盖了从发现和筛选、临床前研究、临床研究到新药申报的整合研发链功能。这标志着安进公司在亚洲地区的研发能力已经达到了国际一流水平。

安进亚洲研发中心的成立，是安进公司与上海科技大学产学研合作的重要成果。双方在2013年签署了战略合作备忘录，共同致力于推动生物医药产业的发展。安进亚洲研发中心的建立，将有助于安进公司与上海科技大学在科研、人才培养、成果转化等方面开展更深入的合作。

安进亚洲研发中心的成立，对于推动中国生物医药产业发展具有重要意义。首先，它将有助于提升中国生物医药产业的研发能力，加快新药研发进程。其次，它将有助于培养更多优秀的生物医药人才，为中国生物医药产业发展提供人才支撑。此外，它还将有助于促进中国生物医药产业的国际化进程，推动中国生物医药企业走向世界。

在安进亚洲研发中心的启动仪式上，安进公司董事长兼首席执行官罗伯特·布拉德韦表示：“安进相信，通过与上海科技大学等中国本土领先学术机构携手共进，我们必能激发出更多的创新潜能，为中国乃至亚洲的广大病患带来生命的希望。”

上海科技大学校长江绵恒也表示：“安进公司是全球领先的创新生物医药公司，而上海科技大学作为一所富有活力、学以致用的研究型大学，与安进公司的合作必将对我国生物医药行业的发展发挥重要作用。”

安进亚洲研发中心的成立，将为中国生物医药产业发展注入新的活力，为全球患者带来更多创新药物。

近年来，中药行业在发展过程中逐渐展现出其独特的优势和价值。2013年，随着中药调价窗口的临近，中药独家品种的价格管理思路或将发生转变，引发行业关注。

首先，国家明确提出，中药独家品种试行国家统一定价，也可以省为单位直接与药品生产企业议定采购数量和价格。这一举措旨在规范中药价格，保障患者用药安全。

其次，中成药价格调整窗口已基本形成。自2011年开始的医保药品价格调整周期，化学药基本以1月初呼吸、解热镇痛和专科特殊用药等药品的价格调整收尾，中成药品种2013年开始价格调整的时间窗口已基本形成。

值得注意的是，与化学药物直接调整最高零售价不同，中药独家品种或将更多地引入市场机制，通过谈判的方式确定采购量价。这将对中药独家品种的议价能力产生一定影响。

尽管如此，业界仍然看好基药中药独家品种的市场前景。一方面，谈判中独家品种的议价能力仍在；另一方面，基层市场的蛋糕已通过康缘热毒宁等产品的高增长逐渐表现出来。

此外，中成药价格调整思路和方式目前仍处于各部门间讨论阶段。预计价格有升有降，独家品种降幅或在5%～15%之间，低于平均水平。

总体来看，中药独家品种在2013年的市场前景仍然被看好。随着国家政策的支持和发展，中药行业有望迎来新的发展机遇。

药酒作为一种传统的中草药制剂，在家庭中越来越受欢迎。它不仅方便实用，而且具有一定的保健功效。然而，药酒的泡制方法也至关重要，正确的泡制方法能够最大程度地发挥药酒的功效。

药酒的主要成分是酒和药材，两者相互协同，发挥出更好的治疗效果。酒本身具有一定的药用价值，可以增强药材的溶解度，提高药效。同时，药材中的有效成分也可以通过酒的作用更好地被人体吸收。

在选择药材方面，可以根据个人体质和需要选择不同的药材。常见的药材有人参、枸杞、鹿茸、冬虫夏草等，这些药材具有滋补、强身、抗衰老等作用。在选择酒时，一般建议选择度数适中、口感醇厚的酒，如老白干、黄酒等。

在泡制药酒时，需要将药材清洗干净，然后放入干净的容器中，加入适量的酒。浸泡时间根据药材的不同而有所差异，一般动物药材需要浸泡1-2周，植物药材需要浸泡3-5天。浸泡期间，需要定期摇动容器，使药材与酒充分接触。

药酒泡制完成后，可以根据个人口味适量饮用。饮用时，可以将药酒兑入黄酒或冷开水中，按量饮用。需要注意的是，药酒并非万能，对于一些严重的疾病，还需要配合其他治疗方法。

总之，药酒作为一种传统的中草药制剂，具有一定的保健功效。但泡制方法也非常重要，正确的泡制方法能够最大程度地发挥药酒的功效。在选择药材和酒时，需要根据个人体质和需求进行选择，并注意饮用方法。

全国第62届药交会日前在成都圆满落幕，北京医药展团第七次集中参展，为‘政府资助、协会组团、集中参展、打造京药品牌’的参展模式注入了新的活力。

四川省医药行业协会余建军秘书长代表京川两协会致辞，对北京医药展团的参展表示肯定。北京医药行业协会自2006年首次组团参展以来，参展企业数量从最初的10家增长至48家，其中包括12家医药商业企业。在成都世纪城新国际会展中心，北京展区以统一的‘用北京药放心’标识和鲜明的地域特色吸引了众多目光。

第60届成都药交会上，北京展团首次开展京川医药手拉手共建双赢恳谈活动，实现了京川医药的双赢。此次药交会，京川医药再次携手，以‘用诚信铸造医药品牌，以品质确保用药安全’为主题，为京川医药乃至全国医药企业提供沟通交流、合作发展的平台。

北京市经信委委员常青透露，北京医药产业正在下一盘‘大棋’，将医药定位于高端，以成果产业化、产业规模化和服务现代化为发展主线，重点发展化学制剂、生物制药和中药。北京市药监局副局长袁林强调，市药监局将把北京医药市场建设成安全、规范、和谐的药品市场，为国内外医药企业提供良好的发展环境。

京川医药工商企业洽谈专场、京川医药企业宣传路演等活动将药交会推向高潮。京川医药再次携手，谋划京川进一步深层次合作事项，以期取得更大的双赢成果。

近年来，我国医药行业蓬勃发展，众多药品企业积极研发创新，为人民群众的健康保障做出了巨大贡献。近日，卫生部发布了《国家基本药物目录》（2012年版），其中广药集团、香雪制药、通化东宝、西藏药业等知名企业纷纷有产品入选，为我国医药行业的发展注入了新的活力。

广药集团：独家品种优势突出

广药集团作为我国医药行业的领军企业，此次共有98个品种入选新版基药目录，其中优势品种高达50个。其中，白云山中一药业的消渴丸、白云山奇星药业的华佗再造丸等独家品种再次入选，展现了广药集团在中药领域的强大实力。此外，新增的口炎清颗粒、保济口服液和障眼明片等独家品种，也为广药集团的产品线注入了新的活力。

香雪制药：产品线丰富多样

香雪制药此次共有32个产品入选基药目录，包括板蓝根颗粒、连花清瘟胶囊等知名产品。这些产品覆盖了中药、化学药等多个领域，为我国医药行业的发展提供了丰富的选择。

通化东宝：重组人胰岛素产品入选

通化东宝的重组人胰岛素注射液入选基药目录，这将有助于扩大其市场份额，为公司发展注入新的动力。

西藏药业：独家品种诺迪康胶囊入选

西藏药业的独家品种诺迪康胶囊入选基药目录，该产品具有益气活血、通脉止痛等功效，可用于治疗心脑血管疾病，为患者提供了新的治疗选择。

中恒集团：产品线全面覆盖

中恒集团共有36个产品入选基药目录，包括注射用血栓通、六味地黄丸、天王补心丸等知名产品，产品线覆盖了中药、化学药等多个领域。

众生药业：复方血栓通胶囊入选

众生药业的复方血栓通胶囊入选基药目录，该产品具有活血化瘀、通络止痛等功效，可用于治疗心脑血管疾病，为患者提供了新的治疗选择。

随着医疗行业的不断发展，药品企业的竞争愈发激烈。近日，上海医药集团股份有限公司总裁徐国雄在新闻发布会上表示，如果新上药每年的净利润复合增长率低于百分之二十，他将引咎辞职。这一表态显示了他对接手新上药的决心和信心。

徐国雄认为，中国药品定价办法存在一定问题，应该借鉴国外经验，按照价值法来定价，而不是仅仅按照成本法。他指出，中国药品的毛利水平较高，但这是竞争的体现，其中包含了技术、品牌和成本优势。

在管理方面，徐国雄提出了矩阵式管理方式，并强调了经营委员会和执行董事会在公司决策中的作用。他还表示，将取消核心子公司下面的子公司法人资格，以提升公司管理效率。

此外，徐国雄还谈到了与国药集团在福建市场的竞争。他表示，两家企业都为国家医药产业发展承担着责任，将共同努力。

新上药作为国内医药行业的领军企业，徐国雄的表态和举措备受关注。他能否实现承诺，带领新上药实现业绩增长，值得我们期待。

随着全球医药市场的不断扩大，中国原料药企业对欧盟的出口业务日益重要。然而，近年来，欧盟对原料药进口的新规定给中国企业带来了巨大的挑战。

2011年，欧盟通过了一项新的原料药进口指令，要求出口欧盟的原料药必须符合欧盟GMP标准。这一规定对中国的原料药企业来说，既是机遇，也是挑战。

为了应对这一挑战，中国原料药企业开始积极寻求解决方案。一方面，企业加大了对GMP标准的投入，提升产品质量；另一方面，企业也在积极寻求与欧盟监管部门的沟通，争取获得认证。

近日，国家食品药品监督管理局召开会议，明确将为符合条件的原料药企业出具证明文件，这将有助于企业顺利进入欧盟市场。

这一举措将对中国原料药企业产生积极影响。首先，证明文件将有助于企业降低进入欧盟市场的门槛，提高市场竞争力；其次，证明文件也将有助于提升中国原料药在国际市场的形象。

然而，企业也面临着一些挑战。首先，证明文件的获取需要企业具备较高的GMP标准；其次，企业还需要应对欧盟市场对产品质量的严格要求。

总之，中国原料药企业出口欧盟的挑战依然存在，但国家药监局的举措无疑为企业提供了有力支持。相信在不久的将来，中国原料药企业将在欧盟市场取得更好的成绩。

近年来，癌症已成为严重威胁人类健康的疾病之一。慢性髓性白血病（CML）作为癌症的一种，发病率逐年上升，给患者和家庭带来了巨大的经济和精神负担。

格列卫（Glivec）作为治疗CML的常用药物，其专利保护问题一直备受关注。近日，印度最高法院驳回了瑞士制药巨头诺华公司对改进后的格列卫专利保护的要求，引发全球医药行业的关注。

事实上，跨国药企为了延长药品专利保护期，常常通过轻微改进某专利以保护即将到期的药品，申请新的专利保护。然而，这种做法在印度等发展中国家往往会遭遇到驳回。

印度最高法院认为，这种改进型药品“不符合创新和独创两项标准”，不支持跨国制药企业通过轻微修改配方来申请延长药品专利保护期。

对于患者来说，这意味着印度药企可以继续合法生产格列卫仿制药，降低患者用药成本，减轻患者经济负担。

然而，跨国药企对此表示担忧，认为这将阻碍印度未来的创新发展，阻碍印度医学的进步，使癌症患者不能享受到最新的医疗成果。

对于我国来说，虽然目前没有类似药品申请专利延长的相关政策，但这也提醒我们，在保护创新的同时，也要关注患者的用药负担，寻求平衡点。

美国国立卫生研究院（NIH）近日宣布了一项名为“探索候选药用分子新用途”的计划，旨在利用废弃药物研发新药。该计划已资助9个项目，总经费达1280万美元。这标志着NIH国家转化医学推进中心（NCATS）在加速药物研发方面的努力取得了初步成果。

该计划起源于2012年，当时NIH与辉瑞、阿斯利康和礼来等三家制药公司合作，共享24种已通过安全测试但未能进入市场的废弃药物，以探索其新用途。NIH为此投入了2000万美元作为研究经费。

这些项目的研究对象包括杜氏肌营养不良症、酒精/尼古丁成瘾、阿尔茨海默氏症等8种疾病。研究人员将利用动物试验和早期临床试验，探索这些废弃药物在治疗这些疾病方面的潜力。

NIH曾成功地将一些废弃药物重新利用。例如，抗生素孢曲松钠最初用于治疗细菌感染，后来发现它还可用于治疗肌萎缩性脊髓侧索硬化症。抗雌激素药物它莫西芬最初用于治疗乳腺癌，后来发现它还可用于治疗躁郁症。

NCATS希望扩大试点方案，但受限于NIH的经费预算。

近年来，我国基本药物制度不断完善，为保障人民群众基本用药需求提供了有力保障。然而，部分用量小、临床必需的药品由于利润低、市场需求少，导致企业生产积极性不高，药品供应不稳定，甚至出现断供现象，给患者用药带来困扰。为了解决这一问题，国家卫计委于3月10日公布了首批基本药物定点生产试点品种，7家中标企业获批定点生产包括去乙酰毛花苷等4个品种，所生产的产品将按照统一的采购价格供应固定的区域。

首批定点生产的四种试点品种分别是去乙酰毛花苷（西地兰）、洛贝林、多巴酚丁胺和甲巯咪唑。这些药品都是临床需求量小、供应不稳定的药品，其中，去乙酰毛花苷是治疗心力衰竭的强心药物，洛贝林和多巴酚丁胺是呼吸中枢兴奋药物及抗休克药物，甲巯咪唑则用于治疗甲状腺功能亢进症。

为了进一步做好定点生产基本药物的供应、使用、监管等工作，工业和信息化部、国家卫生计生委、国家发展改革委和食品药品监督管理总局4部门联合印发了《关于基本药物定点生产试点有关事项的通知》。通知要求，政府办基层医疗卫生机构应全部配备使用定点生产品种，各级公立医院及其他医疗卫生机构也应优先配备使用定点生产品种。

通知还明确，定点生产企业按照所划分的区域，直接在省级集中采购平台上挂网销售相应品种。政府办基层医疗卫生机构使用的定点生产品种，应委托省级药品采购机构按照统一价格，从定点生产企业集中采购、集中支付货款，公立医院也应优先按照统一价格从定点生产企业采购相应品种，鼓励其他医疗卫生机构采购使用定点生产品种。

这一举措将有助于解决部分用量小、临床必需药品供应不稳定的问题，为患者提供更加可靠、稳定的药品供应保障。