随着社会的发展和医疗技术的进步，药品成本调查在药品价格制定中扮演着越来越重要的角色。近日，国家发改委药品价格评审中心发布通知，将于6月12日至13日召开药品价格评审培训会，旨在提高药品成本价格调查的工作质量和效率。

药品成本调查是发改委制定药价的基础和标准，但针对药企的调查一直进展缓慢。药价评审中心过去两年多次发文要求药企上报成本价格，并召开讨论会，拟对现行的药品成本及出厂价格调查办法和规范进行修改，以完善评审工作制度。

药价审评中心近期对《药品出厂价格调查办法》等六项制度进行了集体讨论，研究修改上述办法。2011年发布的《药品出厂价格调查办法（试行）》成为近年来发改委开展多轮药品调价的重要政策依据。

业内人士认为，此次培训会也是在为下一步成本调查办法的修改与完善做准备。新办法将可能进一步严格规范出厂价调查行为，并对药企的成本进行调查，以降低药品价格。

对于调整成本调查办法的原因，分析人士认为，可能是为了进一步降低药品价格。今年初，国家发改委针对分销型药企居多的出厂（口岸）价格和代表性药企的成本开展专项调查。对于一些企业出现的成本异常现象，发改委也保持关注。

此外，对跨国药企的成本调查方式进行修改，也可能是调整中的一大关注点。此前，国家发改委试图通过对口岸价格的监控等方式掌握外企药品高利润的情况，但还没有合适的参照体系对其进行降价。

在近年来，中国新药研发取得了显著的进步，但仍面临着诸多挑战。药明康德新药开发有限公司科研总裁陈曙辉在“第31届全国医药工业信息年会研发分论坛”上表示，CRO（医药研发外包服务企业）在助力中国新药研发方面发挥着重要作用，如同猛虎添翼。

中国药企普遍面临着新药研发成本高、周期长等问题。而CRO通过提供专业、高效的服务，帮助企业降低研发成本，缩短研发周期，提高研发效率。陈曙辉指出，CRO可以帮助药企：

• 发挥专业优势，成为药企的外脑和外力
• 链接全球资源，加速融入全球医药产业链
• 拓展和增强产品管线产能
• 提供单一或一站式服务，加速创新药物研发

随着中国医药市场的快速增长，CRO行业也迎来了发展的黄金时期。未来，CRO将继续与中国药企携手合作，共同推动中国新药研发的进步，实现从中国制造到中国创造的跨越。

以下是一些与陈曙辉观点相关的新药研发相关话题：

• 新药研发：挑战与机遇
• CRO行业发展趋势
• 医药创新：中国药企的突破口
• 全球医药产业链
• 新药研发外包服务

近年来，随着我国经济的快速发展和人民生活水平的提高，儿童用药市场潜力巨大。据国家食品药品监督管理局南方医药经济研究所预测，2015年中国儿童用药销售额将达669亿元。然而，在如此庞大的市场中，中药却缺席了。

目前，我国儿童用药市场存在诸多问题。首先，儿童用药品种匮乏。在2009版《国家基本药物目录》中，102个中成药只有一个儿童专用品种，其他儿童常见病如肺病、脾胃病、脑病等中成药优势领域全无儿童专用品种。其次，儿童用药剂型单一，规格有限，难以满足临床需求。许多家长反映，儿童用药常常需要成人剂量减半，但药物剂型单一，难以精确控制剂量。

造成这一现象的原因主要有以下几点：一是科研经费投入不足。中药研发周期长、风险大，需要大量的科研经费支持。二是临床操作难度大。儿童药物研发需要针对儿童生理特点进行，临床试验难度大，周期长。三是家长对中药认识模糊。许多家长认为中药是慢郎中，治疗急性病症效果不佳。

为解决这一问题，需要从以下几个方面入手：一是加大科研经费投入，支持中药儿童用药研发。二是简化审批流程，提高药物研发效率。三是加强中药科普宣传，提高家长对中药的认识。

此外，医疗机构也应加强对儿童用药的重视，积极开展儿童用药研究，为儿童提供更安全、有效的药物。

近年来，随着全球医药行业的快速发展，创新药物的研发和上市成为关注的焦点。中外创新药物上市时间的差距一直是医药界讨论的焦点。以往，由于各种原因，中国市场的创新药物上市时间往往滞后于欧美市场。然而，这一状况正在逐步改变。

药明康德与礼来的战略合作标志着中外创新药物研发进入了一个新的阶段。双方将在全球范围内同步推进一款小分子口服降血脂新药的研发、生产和商业化。这一合作不仅有助于加速新药在中国的上市，也将为全球患者带来福音。

血脂异常是导致动脉粥样硬化、冠心病、脑卒中等心脑血管疾病的重要因素。在中国，血脂异常的发病率逐年上升，患者群体庞大。因此，针对血脂异常的治疗药物市场需求巨大。药明康德与礼来合作研发的新药有望填补市场空白，为患者提供新的治疗选择。

此外，国家药监总局发布的《化学药品注册分类改革工作方案》为创新药物的研发和上市提供了政策支持。这一改革将有助于缩短新药在中国市场的上市时间，提高药物的可及性。

对于跨国药企而言，中国市场依然充满潜力。随着中国经济的持续增长和医疗保健水平的提高，中国市场将成为全球医药行业的重要增长点。

总之，药明康德与礼来的战略合作以及国家政策的支持，将推动中国创新药物的研发和上市，为患者提供更好的治疗选择。

近年来，随着我国医疗行业的快速发展，医疗器械企业也迎来了前所未有的机遇。主营医用冻干机及冻干系统的东富龙，正积极拓展其在生物医药领域的布局。近日，公司宣布与两家医疗器械企业签订股权收购意向书，进一步巩固其在医药产业的优势地位。

据悉，东富龙此次收购的两家企业分别是上海建中医疗器械包装股份有限公司和上海典范医疗科技有限公司。其中，建中医疗是一家专注于医疗器械包装的企业，其自主品牌恩帕克系列产品已得到医疗机构的认可。典范医疗则是一家以生物医用材料为主要业务领域的高科技医疗器械生产企业。

此次收购，东富龙旨在通过整合资源，提升自身在生物医药领域的竞争力。公司表示，未来将继续关注医药产业的投资并购机会，以实现企业的持续发展。

随着我国人口老龄化加剧，医疗器械市场需求持续增长。东富龙此次收购，有望进一步提升公司在医疗器械领域的市场份额，为我国医疗事业的发展贡献力量。

此外，东富龙还表示，公司将加强在生物医药领域的研发投入，推动公司产品创新。未来，东富龙将致力于成为国内领先的生物医药企业，为人类健康事业做出更大的贡献。

近年来，我国医药产业取得了长足的发展，特别是在抗肿瘤药物领域，不断有新的研究成果和产业项目涌现。近日，中乌合作抗肿瘤药物生产基地——中国基纳瑞克斯抗肿瘤生物基因制药项目在牡丹江市奠基，标志着牡丹江市向生物制药产业前沿迈出了坚实的一步。

该项目由乌克兰新比阿斯—法尔马股份有限公司投资建设，该公司成立于1993年，是世界上生产原料药三大企业之一，其生产的抗肿瘤药原料药占世界产量的45%，出口到亚洲、欧洲、美洲等30多个国家和地区，在抗脑肿瘤药的生产方面占据世界领先地位，并取得欧盟和美国FDA标准认证。

去年12月，牡丹江市食品药品监督管理局与乌克兰新比阿斯—法尔马股份有限公司签署了在牡丹江市投资建设抗肿瘤药物生产厂的框架性意向书。该项目总投资1.5亿美元，计划在两年之内在牡丹江建设一个具有世界级水平的抗癌、抗肿瘤制药厂。第一步是在牡丹江生产成品药，第二步打算在牡丹江生产原料药，在几年之内生产包括该公司拥有的全套技术的抗肿瘤药物。

这一项目的落户，将为牡丹江市医药产业发展注入新的活力，同时也为我国抗肿瘤药物研发和生产提供了新的机遇。

在抗肿瘤药物领域，我国已经取得了一定的成绩，但与国际先进水平相比，仍存在一定的差距。通过引进国外先进技术和管理经验，我国抗肿瘤药物研发和生产水平有望得到进一步提升。

此外，牡丹江市还将依托这一项目，加强医药人才培养，提升医药产业整体水平，为我国医药产业发展贡献力量。

在当今社会，药品已经成为人们生活中不可或缺的一部分。然而，药品价格的波动以及其中的“水分”一直是社会关注的焦点。那么，药品价格里的水分到底有多少呢？本文将对此进行深入剖析。

首先，我们要明确药品价格的形成因素。一般来说，药品价格由以下几部分组成：原材料成本、生产成本、研发成本、销售费用、税收、利润等。其中，原材料成本和生产成本是构成药品价格的基础，而研发成本则是药品价格的“灵魂”。

然而，在实际的药品生产过程中，一些企业为了追求利润，可能会采取一些不规范的手段，如虚报原材料成本、提高生产成本、夸大研发成本等。这些行为无疑会增加药品价格中的水分。

此外，药品销售环节也存在一些问题。一些药品经销商为了追求高额利润，可能会采取价格虚高、回扣等手段，进一步推高了药品价格。而药品监管部门对此的监管力度不足，也使得药品价格水分难以得到有效控制。

那么，如何降低药品价格中的水分呢？首先，政府应加大对药品研发的支持力度，鼓励企业进行技术创新，降低研发成本。其次，加强药品生产和销售环节的监管，严厉打击虚报成本、价格垄断等违法行为。最后，建立健全药品价格监管机制，让药品价格更加透明合理。

总之，药品价格里的水分问题不容忽视。只有通过多方面的努力，才能让药品价格回归合理区间，让广大患者受益。

2018年8月12日至15日，中国健康产业合作与发展论坛（西普会）在海南博鳌隆重召开。作为医药工业百强34强和行业优秀品牌企业，济川药业再次受邀参会，展示了其在中医药领域的最新成果和发展规划。

在大会上，济川药业集团董事长曹龙祥与多位连锁药店负责人就健康产业发展等前沿问题进行深入交流。曹龙祥董事长介绍了公司发展中西医药、中药药妆、中药保健“三大产业”的举措和规划，赢得了与会人员的认可和赞誉。

济川药业在会上展示了“三大产业、五大领域、十大品种”的产品群，包括蒲地蓝消炎口服液、雷贝拉唑钠肠溶胶囊（济诺）、小儿豉翘清热颗粒（同贝）、蛋白琥珀酸铁口服溶液（盛雪元）等明星产品。这些产品以其独特的疗效和良好的口碑，受到了与会人员的广泛关注和好评。

在参展期间，济川药业工作人员积极推介企业明星产品和研发新品，展示了济川药业在继承和发扬中医药、开拓市场等方面的决心和信心。公司致力于通过“四大渠道”（医院、药店、诊所、商超）为消费者提供更优质的健康产品和服务。

西普会由中康资讯主办，是医药零售行业极具影响力的年度盛事。本次大会汇聚了政府官员、医改专家、医药工商企业家等5000多名代表，共同探讨中国健康产业的发展趋势和机遇。

近期，禽流感疫情再次爆发，儿童乙肝疫苗事件也引发了广泛关注。在此背景下，A股市场上的生物制药企业再次成为市场焦点。其中，单抗药物作为一种新型生物制药，在治疗重大疾病方面展现出巨大潜力，有望成为下一代医药领域的“金矿”。

单抗药物，即单克隆抗体药物，具有特异性高、疗效好等优点，广泛应用于治疗多种重大疾病，如肿瘤、自身免疫性疾病、病毒感染等。这些疾病往往难以用现有化学药物治愈，而单抗药物的出现为患者带来了新的希望。

从技术发展角度来看，生物制药分为常规疫苗、重组蛋白、单抗和细胞治疗等层次。其中，单抗药物正处于从研发逐渐走向产业化的阶段，各类重磅产品层出不穷。在过去10年间，全球单抗药物市场销售增速近四倍于医药市场整体增速，市场规模已达到千亿美金。

在我国，单抗药物市场规模年均增速高达50%，是增速最快的医药细分领域之一。然而，我国单抗药物技术水平整体仍较为薄弱，多数产品依赖进口，高端市场更是被外资巨头把控。因此，国内企业在此领域具有巨大的替代空间。

单抗药物价格昂贵，但利润丰厚。在单抗领域实现产品突破，往往能给相关公司带来爆发性的增长。例如，中信国建凭借在单抗领域的技术优势，实现多个产品破亿元的销售规模，成为业内广为看好的生物制药企业。

随着我国生物制药产业的不断发展，单抗药物有望在治疗重大疾病方面发挥越来越重要的作用，为患者带来福音。

近年来，随着医疗改革的深入推进，中药饮片加成问题备受关注。2013年全国中医药厅局长座谈会在长春闭幕，会议确定了今年下半年五项中医药重点工作，其中之一就是加快推进公立中医医院改革试点工作。专家指出，在中医院改革中，应区别对待中药饮片，不主张取消中药饮片加成。

中药饮片作为中医药的重要组成部分，具有独特的疗效和作用。然而，中药饮片的生产、储存、运输和调剂等环节都需要投入大量的人力、物力和财力。如果取消中药饮片加成，将对中医药事业的发展造成严重影响。

首先，取消中药饮片加成将导致中药饮片价格下降，影响中药饮片的生产和供应。中药饮片的生产成本较高，包括药材的采集、加工、储存等环节。如果取消加成，中药饮片的生产企业将面临巨大的经营压力，甚至可能倒闭。这将导致中药饮片的供应量减少，影响中医药服务的提供。

其次，取消中药饮片加成将影响中医药服务的质量和水平。中药饮片的质量直接关系到中医药治疗效果。如果取消加成，中药饮片的生产企业可能会降低生产标准，以降低成本。这将导致中药饮片的质量下降，影响中医药服务的疗效。

此外，取消中药饮片加成还将影响中医药人员的收入。中药饮片加成是中医药人员收入的一部分。如果取消加成，中医药人员的收入将受到影响，可能导致中医药人才流失。

因此，业界不主张取消中药饮片加成。在推进公立中医医院改革试点工作过程中，应充分考虑中药饮片的特点和实际需求，制定合理的政策，以促进中医药事业的健康发展。