在阅读古代医学文献时，我们常会遇到诸如‘斤、两、铢、钱、分、厘、刀圭、撮、方寸匕’等计量单位。这些古老的度量衡单位究竟与现代公制有何关联？它们又是如何进行计量的呢？

汉代神医华佗对药物计量有着独到的见解。据《后汉书·华佗传》记载，他对微小药物的份量了如指掌，无需借助度量衡器具。

为了更好地理解古代度量衡，我们需要追溯一下我国古代度量衡的起源。最初，人们以自然物体，如黍、粟或人的体重、身长、手指关节长度等作为长度、重量、容量的基本计算标准。

古人将100粒黍排列起来，取其长度作为1尺的标准，称为‘黍尺’。历代尺的标准长度有所不同，如秦汉时期1尺约为27.65厘米，唐代约为31.10厘米，清代约为32.00厘米。

古代容量单位也以黍作为计算标准。‘圭’又称‘刀圭’，是一种玉器，古代用于抄取散药。一刀圭的散药容量约为64粒黍。‘撮’也是一种容量单位，相当于现代2.1毫升，可容纳四个刀圭的黍，合起来为256粒黍。

‘匕’或‘方寸匕’也是古代容量单位，相当于10粒梧桐子大。一刀圭是一方寸匕的十分之一。

古代容量单位龠、合、升、斗、斛等也都是十进制。秦汉时期1升约为342.5毫升，唐宋时期约为664.1毫升，清代约为1035.5毫升。

古人以100粒黍的重量作为一铢的标准，但一铢的具体重量存在争议。有人认为一铢是96粒黍的重量，也有人认为是144粒粟的重量。24铢重为一两，十六两重为一斤。唐代以后，两以下改用十进制的钱、分、厘等单位。

旧制一市斤等于十六两。秦汉时期一斤约为258.24克，唐代约为596.82克，清代约为596.82克。

近年来，随着医疗技术的不断进步，医疗机构自制药剂在临床治疗中发挥着越来越重要的作用。这类药剂具有疗效确切、针对性强的特点，深受广大患者的青睐。然而，从2023年7月15日起，安徽省医疗机构自行研制的疗效确切的合法药剂，其售价将有可能迎来上涨。

据悉，安徽省物价局近日发布了《关于提高医院制剂成本利润率的通知》。该通知指出，为了鼓励医疗机构加大自制药剂的研制力度，提高药品质量，自7月15日起，医疗机构研制的疗效确切的合法制剂，其成本利润率可适当提高到10%。这意味着，自产药的售价将有可能出现上涨。

然而，值得注意的是，虽然“自产药”的售价有望提高，但具体价格仍需由所在地价格主管部门制定并报省物价局备案，医疗机构不可擅自涨价。此举旨在确保患者能够以合理的价格使用到优质的药品。

自制药剂的涨价，对于医疗机构和患者来说，既有利又有弊。一方面，提高自制药剂的利润率，有助于医疗机构加大研发投入，提高药品质量；另一方面，药品价格的上涨，可能会给患者带来一定的经济负担。

面对自制药剂的涨价，患者应理性看待。一方面，要关注药品的质量和疗效，选择合适的自制药剂；另一方面，要关注自己的经济状况，合理用药，避免过度依赖药物。

总之，自制药剂的涨价是医疗行业发展的一个必然趋势。作为医疗机构和患者，都应积极应对，共同推动医疗行业的健康发展。

近年来，我国中医药在国际市场的地位逐渐提升。继三九集团收购东亚制药后，我国中药产业再次迎来重大突破，成功跻身日本市场。

三九集团作为我国知名的中药企业，在国内外市场拥有较高的知名度和美誉度。此次收购东亚制药，标志着三九集团正式进入日本市场，为我国中药产业国际化发展迈出了坚实的一步。

东亚制药是一家拥有近百年历史的老牌制药企业，其产品在日本市场具有较高的市场份额。此次收购，三九集团将借助东亚制药在日本市场的渠道优势，进一步扩大我国中药在国际市场的份额。

近年来，我国政府高度重视中医药产业的发展，出台了一系列政策措施，鼓励和支持中医药企业“走出去”。此次三九集团收购东亚制药，正是我国中医药产业国际化发展的一个缩影。

在收购完成后，三九集团将充分利用东亚制药的研发、生产、销售等方面的优势，进一步提升我国中药的国际竞争力。同时，三九集团还将加强与日本市场的合作，推动我国中药在日本市场的普及和应用。

我国中药产业在国际市场的崛起，对于提高国民健康水平、促进经济发展具有重要意义。未来，我国中药产业将继续保持快速发展态势，为全球患者提供更多优质的中医药产品和服务。

近年来，随着医疗技术的不断进步，抗肿瘤药物的研发投入持续增加。据统计，全球新药研发投入中，至少有40%~45%投入到抗肿瘤药物研发上。中国工程院院士、中国科学院上海药物研究所所长丁健指出，抗癌药物是所有药物发展中进度最快的一种。

在众多抗肿瘤药中，植物类抗肿瘤药占据重要地位。厦门大学药学院副院长曾锦章教授在上海举办的2012抗肿瘤植物药产业发展论坛上指出，在单品排名前10位的抗肿瘤药中，植物类抗肿瘤药占据了两强席位，分别是紫杉醇和多西他赛。

中国医药工业信息中心市场副总监范淮平指出，随着医保药品的降价和某些药品单独定价的取消，企业原有的赢利产品正在逐渐失去优势，调整产品结构已成必然。许多植物药单体对肿瘤治疗也有一定的疗效，且医院的用药比例明显攀升，植物药的应用前景比单抗药物更广。

近年来，国内医院的采购金额中，抗肿瘤药物市场取得了快速增长。2006~2011年的复合增长率达32%。在过去的6年里，生物技术药物、骨骼与肌肉用药、呼吸系统用药、麻醉用药、神经系统用药是中国医院用药市场中增长最快的五类药物。抗肿瘤药和神经系统用药是在医院用药中占比提升最快的二类药物。

据范淮平介绍，在11个亚类抗肿瘤药中，市场份额最大的是植物药，占整个市场的23.1%，增速有所放缓。紫杉系列的植物药和抗代谢药在临床中的应用程度较高，其中抗肿瘤植物药主要为多西他赛和紫杉醇，分别占抗肿瘤植物药的44.92%和44.36%。

中国工程院院士张生勇指出，紫杉醇和多烯紫杉醇是紫杉烷类抗肿瘤药物，由于其高效、广谱和低毒已经成为临床一线用药，并且是目前市场销售额增长最快和市场占有量最大的植物抗肿瘤药物。

目前，市场上销售两药的企业众多，但其市场集中度也非常高，前三位厂家的总和分别为86.11%和71.56%。具有价格优势的新剂型药物得到快速发展，如美国医药伙伴公司的注射用紫杉醇和南京绿叶思科的注射用紫杉醇脂质体。

从科室分布来看，多西他赛主要集中于普通外科、肿瘤内科和呼吸内科；紫杉醇则集中于普通外科、妇科、呼吸内科和肿瘤内科。从患者角度来看，多西他赛使用患者依次为乳腺癌、肺癌和胃癌患者。紫杉醇使用患者依次为乳腺癌、胃癌、肺癌和卵巢癌患者。

国内制药企业对抗肿瘤药物的研发投入也在不断增加。从逐年增长的研发投入可以看出，中国医药制造业正加强对研发的投入力度。而从企业的研发产品来看，则正从简单的仿制向自主创新的产业方向发展。对于市场前景极好的抗肿瘤植物药来说，国内制药企业已经把研发重点专注于这一领域。

与会专家认为，开发针对中国人癌症特点的抗肿瘤药物是未来抢占肿瘤药物市场的关键。癌症死亡人数在全球迅猛上升。新型抗肿瘤药虽然价格高昂，但由于抗肿瘤临床用药需要迫切，其对某些肿瘤的靶向性疗效使其拥有较大的市场空间。

由于肿瘤疾病属于大病医保范围，较普通医保有更高的补偿额度。由于本类药物的价格普遍较高，医保药品的使用能从一定程度上减轻患者的负担，因此，纳入医保目录无疑将有利于药品销售。

抗肿瘤药，尤其是植物抗肿瘤药物市场的快速增长，激发国内药企的研发热情持续高涨，植物抗肿瘤药研发已成为国内企业抢占肿瘤治疗领域的制高点。

茶，作为我国的传统饮品，自古以来就被人们视为健康佳品。中医认为，茶叶具有清热解毒、提神醒脑等功效。然而，随着现代医学的发展，人们逐渐发现，茶叶中的某些成分可能会影响某些药物的效果，因此，在使用某些药物时，应注意避免同时饮用茶水。

首先，茶叶中的鞣酸会与某些金属离子结合，从而降低药效。例如，治疗贫血的药物硫酸亚铁、治疗胃溃疡的氢氧化铝等，都含有金属离子，与茶水中的鞣酸结合后，会降低药效，并可能刺激胃肠道，引起腹痛和便秘。

其次，茶叶中的多酚类物质会与生物酶结合，降低酶活性，从而降低药效。例如，助消化药物胃蛋白酶、淀粉酶等，都属于酶类制剂，与茶水中的多酚类结合后，会降低药效。

此外，茶叶中的鞣酸还会与生物碱类物质结合，生成沉淀物，降低药效。例如，治疗痢疾的常用药黄连素、止咳药麻黄素等，都属于生物碱类物质，与茶水中的鞣酸结合后，会降低药效。

值得注意的是，并非所有药物都不宜与茶水同服。例如，服用维生素C时，茶叶中的茶多酚可以促进维生素C的吸收。对于心动过缓的冠心病患者，适量饮用茶水也有助于缓解症状。

总之，在使用某些药物时，应注意避免同时饮用茶水，以免影响药效。同时，也要根据自身情况，合理选择药物和茶水，以确保身体健康。

随着医疗科技的不断发展，药物研发成为保障人民健康的重要环节。药物非临床研究作为药物研发的关键步骤，其质量直接关系到后续临床研究的可行性和安全性。本文将围绕《药物非临床研究质量管理规范》展开，探讨其重要性和具体内容。

第一章“总则”明确了规范制定的背景和目的，旨在提高药物非临床研究的质量，确保实验资料的真实性、完整性和可靠性，保障人民用药安全。

第二章“组织机构和人员”详细阐述了非临床安全性评价研究机构的组织架构、人员配备以及职责分工。强调人员需具备严谨的科学作风、良好的职业道德和相应的业务能力，并需定期进行体检，确保研究工作顺利进行。

第三章“实验设施”对实验设施的建设提出了具体要求，包括动物饲养设施、实验动物用品存放设施、供试品和对照品处置设施、实验室、档案管理设施等，以确保实验环境的安全和卫生。

第四章“仪器设备和实验材料”强调仪器设备的配备、保养和校正，以及实验材料的管理，确保实验结果的准确性和可靠性。

第五章“标准操作规程”详细列举了需要制定的标准操作规程，包括实验方案、实验记录、数据统计处理、资料档案管理等，确保研究过程的规范化和可追溯性。

第六章“研究工作的实施”对研究工作的实施流程进行了详细规定，包括实验方案的制定、执行、修改、总结报告的撰写等，确保研究工作的科学性和严谨性。

第七章“资料档案”对实验资料的保存和管理提出了明确要求，确保实验资料的完整性和可追溯性。

第八章“监督检查”明确了国家食品药品监督管理局的监督检查职责，确保规范的有效实施。

第九章“附则”对规范中的一些术语进行了定义，以便更好地理解和执行规范。

近年来，儿童用药问题日益凸显，儿童专用药缺乏成为社会关注的焦点。与成人用药相比，儿童用药在剂型、规格、剂量等方面均有不同，这对制药企业提出了更高的要求。然而，在我国，儿童用药的研发和生产面临诸多困境，其中之一便是缺乏有效的激励机制。

达因药业总经理杨杰在接受媒体采访时表示，美国在儿童用药方面采取了积极的政策，如对进行儿科临床试验、产品标签上标明儿童用法用量的产品给予六个月的市场独占期。而我国则缺乏类似的政策，导致企业研发和生产儿童用药的积极性不高。

除了政策因素，儿童用药的研发和生产还面临诸多技术难题。例如，儿童用药的剂型和规格需要更加精准，以确保药物的安全性；同时，儿童用药的口感和味道也需要进行调整，以增加儿童的依从性。此外，儿童用药的生产成本较高，这也是企业不愿投入研发和生产的原因之一。

为了解决儿童用药问题，需要政府和企业共同努力。政府应出台更多配套政策，鼓励企业研发和生产儿童用药；同时，企业也应加大研发投入，提高儿童用药的质量和安全性。此外，还需要加强儿童用药的宣传教育，提高公众对儿童用药的认识和重视。

总之，儿童用药问题是一个复杂的系统工程，需要政府、企业和公众共同参与，才能有效解决。

近年来，随着人们对健康养生理念的重视，阿胶这一传统中药材的市场需求不断增长。作为国内阿胶产业的领军企业，福胶公司积极扩产，提升产能，以满足市场需求。

据了解，福胶公司计划投资10亿元启动4000吨阿胶扩产项目，同时投资10亿元建设福胶产业园。项目建成后，福胶将拥有年生产阿胶制剂6000吨的能力，成为全国最大的阿胶制剂生产基地。

福胶公司总经理杨福安表示，福胶始终坚持以质量为核心，不断提升产品品质。此次扩产项目将采用先进的自动化生产设备，提高生产效率，确保产品质量。

在市场竞争方面，福胶公司表示，将继续保持价格优势，为消费者提供物美价廉的产品。同时，福胶公司还将加强品牌建设，提升品牌知名度。

阿胶作为一种中药材，具有补血养颜、滋阴润燥等功效。近年来，阿胶市场需求不断增长，带动了阿胶产业的快速发展。福胶公司的扩产项目将进一步推动阿胶产业的发展，为消费者提供更多优质的阿胶产品。

一直以来，避孕药似乎只是女性的专属领域。然而，近期一项研究却打破了这一局面，研究人员在研制抗癌药物的过程中意外发现了一种新型男性避孕药，为男性避孕提供了新的选择。

这种名为“JQ1”的药物原本用于治疗癌症，但在临床试验中却发现，它能够有效阻断精子的形成，从而达到避孕的效果。研究人员表示，这种药物不含激素，对男性身体的影响较小，且停药后精子的恢复速度较快，对生育能力没有长期影响。

目前，男性避孕的主要方式包括避孕套、结扎手术等，但这些方法要么不够方便，要么存在一定的风险。而新型男性避孕药的出现，有望为男性提供一种安全、有效、方便的避孕方式。

研究人员表示，这种新型避孕药的研发成功，对于提高避孕率、降低计划外妊娠率具有重要意义。此外，它还有助于提高女性的地位，让男性分担更多的家庭责任。

然而，这种新型避孕药的研发仍处于早期阶段，需要经过大量的临床试验才能最终上市。同时，它的普及还需要时间，需要社会各界的共同努力。

尽管如此，这项研究仍然为男性避孕带来了新的希望，也为未来男性避孕药的研发提供了新的思路。

近年来，中药和民族药在我国医疗领域发挥着越来越重要的作用。然而，由于缺乏统一的标准和规范，中药和民族药的质量参差不齐，给患者带来了安全隐患。为了解决这一问题，国家“中药民族药标准研究与检测中心”应运而生。

该中心成立后，将主要负责以下工作：一是对中药和民族药进行标准化研究，制定统一的质量标准；二是开展检测工作，对中药和民族药的质量进行把关；三是为各地药检机构提供技术指导，提高检测水平。

中心成立后，将对中药和民族药产业产生积极影响。首先，将提高中药和民族药的质量，保障患者用药安全；其次，将促进中药和民族药的产业发展，推动产业升级；最后，将提升我国中药和民族药的国际竞争力，让更多优质的中药和民族药走出国门。

此外，中心还将解决中药和民族药基础理论问题，推动产业发展。长期以来，中药和民族药被称为“经验医药学”，缺乏科学的理论支撑。中心将开展相关研究，填补这一空白。

总之，国家“中药民族药标准研究与检测中心”的成立，标志着我国中药和民族药产业迈上了新的台阶。相信在中心的推动下，中药和民族药产业将迎来更加美好的未来。