随着新一轮药品降价潮的到来，医药行业面临着前所未有的挑战和机遇。医改的深化和医药分开的推进，使得药企面对的成长环境日益复杂。如何在市场竞争中脱颖而出，成为药企关注的焦点。

首先，药企需要加快创新，提升研发能力。通过自主研发或与跨国药企合作，开发出具有自主知识产权的药品，是药企在竞争中脱颖而出的关键。其次，药企需要优化产品结构，避免单一化发展。通过开发不同剂型、不同规格的药品，满足不同患者的需求，降低风险。此外，药企还需要加强市场推广，提升品牌知名度，增强市场竞争力。

同时，药企还需要关注政策导向，积极响应国家医改政策。例如，通过积极参与医保谈判，争取更多药品进入医保目录，提高药品可及性。此外，药企还需要关注药品质量，确保药品安全有效，树立良好的企业形象。

总之，面对新一轮药品降价潮，药企需要积极应对，加快转型升级，才能在激烈的市场竞争中立于不败之地。

近年来，我国医疗科技取得了令人瞩目的成就，其中基因治疗药物的研发尤为引人注目。1月20日，拥有自主知识产权的重组人p53腺病毒注射液正式获得国家食品药品监督管理局的准字号生产批文，标志着我国成为世界上第一个获得国家批准的基因治疗药物的国家。

重组人p53腺病毒注射液的成功上市，是我国生物高技术发展的重要里程碑。该药物的应用，为肿瘤治疗领域带来了新的希望。据了解，该药物已在国内外超过300名患者中进行了治疗，并在抗肿瘤方面展现出良好的疗效。

那么，基因治疗药物究竟是什么？它与传统治疗方法相比有哪些优势？如何正确使用基因治疗药物？本文将为您一一解答。

一、基因治疗药物是什么？

基因治疗药物是一种利用基因工程技术，将目的基因导入人体细胞，修复或替代缺陷基因，以达到治疗疾病目的的方法。与传统的药物治疗相比，基因治疗具有靶向性强、疗效显著、副作用小的特点。

二、基因治疗药物的优势

1. 靶向性强：基因治疗药物可以直接作用于病变部位，避免了对正常组织的损伤。

2. 疗效显著：基因治疗药物可以修复或替代缺陷基因，从根本上治疗疾病。

3. 副作用小：基因治疗药物主要作用于病变部位，对正常组织的副作用较小。

三、如何正确使用基因治疗药物？

1. 在医生指导下使用：基因治疗药物的使用需要在医生的指导下进行，确保用药安全。

2. 按照说明书用药：严格按照说明书用药，避免擅自调整剂量或停药。

3. 定期复查：使用基因治疗药物期间，需要定期复查，监测病情变化。

四、基因治疗药物的未来

随着我国生物高技术产业的快速发展，基因治疗药物的研究和应用将越来越广泛。未来，基因治疗药物有望在更多疾病的治疗中发挥重要作用，为人类健康事业做出更大贡献。

随着医疗科技的飞速发展，如何确保新药、医疗器械等产品的安全性和有效性，成为摆在美国食品药品监督管理局（FDA）面前的重要课题。近日，FDA发布了《监管科学战略规划》，旨在从8个方面推动监管科学的发展，以应对未来挑战。

这份规划强调了以下8个重要领域：

1. 毒理学现代化：利用新技术和方法，提高毒理学研究的准确性和效率。

2. 临床评价和个体化医疗：推动临床试验的现代化，并探索个体化医疗在监管中的应用。

3. 产品生产工艺和质量：改进生产工艺，提高产品质量，确保产品安全。

4. 创新技术评估：为新兴创新技术的评估提供科学依据。

5. 信息科学和数据利用：利用信息科学和大数据技术，提高监管效率。

6. 食品安全：建立以预防为主的食品安全体系。

7. 应对公共卫生威胁：加快制定医疗对策，应对各种公共卫生威胁。

8. 社会和行为科学：利用社会和行为科学，帮助消费者做出明智的选择。

FDA表示，将通过与政府、学术界和私营企业的合作，推动监管科学的发展，为公众提供更安全、有效的医疗产品。

近年来，中药材农药残留超标问题日益引起广泛关注。一份未具名的第三方检测报告显示，多家知名药企所售中药饮片存在农药残留超标问题，引发社会热议。

检测结果显示，部分中药饮片中检出了禁用农药，如甲拌磷、甲胺磷等，且农药残留量远超欧盟标准。面对质疑，涉事药企态度不一，有的选择低调应对，有的则以国家标准为挡箭牌，声称未超标。

中药材农药残留超标问题，根源在于种植、采购、生产等多个环节。部分药企在采购环节疏于把控，导致不合格药材进入生产线；有的种植基地管理不规范，农药使用不规范；此外，中药材流通环节也存在监管漏洞。

为解决中药材农药残留超标问题，相关部门已采取多项措施。一方面，加强对中药材种植基地的监管，推广GAP种植标准；另一方面，加大对中药材流通环节的监管力度，严查不合格药材流入市场。同时，鼓励药企加强自身管理，提高产品质量。

对于消费者而言，购买中药材时，应选择正规渠道，关注产品来源和质量认证，以确保用药安全。

中药材农药残留超标问题，不仅关乎公众健康，也影响中医药行业的声誉。希望相关部门和药企共同努力，加强监管，提高中药材质量，让中医药回归本源，造福人类健康。

　　在中医药的历史长河中，有一种独特的现象——抓药。那么，为什么我们要去中医药房拿药叫做抓药呢？这背后有着丰富的历史故事。

　　中药的配伍讲究精准，每味药材的用量都有严格的要求。而“抓药”这一称呼，源于唐代药王孙思邈的行医方式。孙思邈采药行医时，随身携带小袋，将药材分门别类地装好，需要时便从小袋中抓取。这种方便快捷的方式，逐渐演变成了“抓药”的称呼。

　　在药店里，你可以看到司药人员根据药方，从药柜中逐一抓取药材。老药工们凭借丰富的经验，一眼就能抓取到准确的药量。这种技艺，是经过长期实践磨练而成的。

　　除了孙思邈的传说，还有关于抓药的有趣故事。孙思邈采药行医时，常常遇到各种病患。他凭借丰富的药材知识和高超的医术，为病患解除痛苦。这种医者仁心的精神，成为了中医药文化的瑰宝。

　　随着时代的发展，中医药逐渐形成了完整的体系。药店内的药柜也发生了变化，为了方便分类和取药，药柜被设计成一个个格子状的小抽屉，每个小抽屉里再隔成几个方格，以存放不同种类的药材。这种设计，既保证了药材的整洁，又方便了药师的抓药工作。

　　如今，当我们走进中医药房，仍然可以听到“抓药”的声音。这一称呼，见证了中医药的发展历程，也传承了中医药文化的精髓。

在医疗行业，优秀的领导者总是能够引领企业走向新的高峰。近日，制药巨头艾尔建迎来了新的中国区总裁——王炜。王炜凭借其在跨国医药企业的丰富经验，以及对中国市场的深刻洞察，将带领艾尔建中国团队，为更多中国患者和医美消费者提供优质服务。

王炜曾在诺华、阿斯利康等知名跨国医药企业担任重要职务，包括中国大陆和香港在内的多个疾病领域的业务负责人、副总裁、市场部总监等。他对中国医药市场有着深刻的理解，并积累了丰富的行业经验。

加入艾尔建后，王炜表示：“艾尔建是中国市场上增速最快的跨国医药企业之一，拥有丰富的创新产品和巨大的潜力。我期待带领艾尔建中国团队，勇往直前，为更多中国患者和医美消费者提供优质服务。”

艾尔建自2009年进入中国市场以来，一直致力于为患者和医美消费者提供优质的医疗服务。通过不断创新，艾尔建在中国市场取得了高速发展，年复合增长率达到46%，并于2017年位列在华业务增幅最高的跨国制药公司之一。

艾尔建的成功离不开其优秀的人才队伍。艾尔建注重内部培养和外部引进，打造了一支富有创新精神和勇于开拓的团队。这些人才汇聚了各个年龄段，共同为艾尔建的中国市场发展贡献力量。

王炜的加入，将为艾尔建中国区的发展注入新的活力。我们期待在王炜的带领下，艾尔建中国区能够取得更加辉煌的成就，为更多中国患者带来福音。

近日，备受瞩目的上海天士力国家一类生物新药普佑克成果发布上市启动仪式在沪隆重举行。这一重要时刻标志着我国生物制药领域的又一重大突破，为我国患者带来了新的治疗选择。

普佑克作为一种国家一类生物新药，其研发历程历经多年，凝聚了科研人员的大量心血。该药针对我国常见的疾病，具有显著的疗效和良好的安全性。在启动仪式上，项目负责人详细介绍了普佑克的研发背景、作用机制、临床研究结果等内容，为参会嘉宾呈现了一场精彩的学术盛宴。

普佑克的上市，为我国医疗事业的发展注入了新的活力。在启动仪式现场，与会专家纷纷表示，普佑克的问世将为患者带来更多希望，有助于提高我国生物制药的国际竞争力。

作为一款生物新药，普佑克在研发过程中严格遵循国际标准，经过严格的临床试验，证实了其安全性和有效性。该药具有以下特点：

• 针对性强：普佑克针对特定疾病，具有靶向治疗的优势。
• 疗效显著：临床试验结果显示，普佑克在治疗相关疾病方面具有显著的疗效。
• 安全性高：普佑克在临床试验中表现出良好的安全性，患者耐受性良好。
• 创新性强：普佑克采用了国际领先的生物制药技术，为我国生物制药领域的发展提供了新的思路。

在启动仪式上，普佑克项目负责人表示，未来将继续加大研发投入，不断提升产品质量，为患者提供更加优质的医疗服务。

普佑克的上市，对我国医疗事业的发展具有重要意义。它不仅有助于提高我国生物制药的国际竞争力，还为患者带来了新的治疗选择，为我国医疗事业的发展注入了新的活力。

近年来，我国中药出口市场持续火爆，其中，中药材及饮片成为增长最快的子行业，为中药出口注入了强大活力。从2013年的数据来看，我国中药材及饮片出口额达到12.11亿美元，同比增长41.24%，出口量基本与上年持平，但出口均价平均同比上涨40.37%。香港、日本、韩国、中国台湾和东盟等地区依然是我国中药材及饮片的主要出口市场，对这5个市场的出口额占比高达85.3%。

在中药材及饮片出口中，田七、党参、杜仲、白术、菊花、川芎、白芍、人参和地黄等品种对香港出口量较大；而半夏、人参、茯苓、甘草、白芍和田七等品种则主要对日本出口。其中，枸杞、地黄、田七、白术、杜仲和白芍等品种的出口数量同比大幅增加，出口价格也普遍上涨。

除了出口价格上涨外，出口企业也呈现出多元化特点。民营企业成为推动中药材及饮片出口的主要力量，占比高达69.8%。其中，私人企业的出口量占比达到66.86%。此外，三资出口企业和国营企业也分别占据一定比例。

然而，我国中药材及饮片出口市场也面临着一些挑战，如企业劳动成本上升、部分国家加强对重金属及农残的标准检测等。因此，相关企业需要调整海外战略，推进我国中草药走向国际市场。

近年来，随着中医药在全球范围内的广泛应用和认可，我国卫生部门高度重视中医药的发展。在近日召开的第67届世界卫生大会上，我国联合多个国家提交的《2014-2023年传统医学战略》决议获得通过，为我国中医药发展指明了方向。

决议强调，各国应根据本国实际情况，制定和实施传统医学战略，并将传统医学纳入卫生服务体系。为此，我国将积极推进《中医药法》的立法进程，完善中医药发展的法律法规和政策机制，提高中医药的创新能力和服务水平。

据悉，过去十年间，全球制定传统医学政策的国家数量从25个增长到69个，制定草药监管法规的国家从65个增长到119个。这表明，各国对传统医学的重视程度不断提高。我国也将借此契机，加强中医药的国际交流与合作，推动中医药走向世界。

在推进《中医药法》立法进程的同时，我国还将进一步完善中医药服务体系，提高中医药在基层医疗卫生服务中的占比。此外，还将加强对中医药人才的培养和引进，提高中医药的整体水平。

中医药是我国传统文化的瑰宝，具有独特的理论体系和丰富的实践经验。相信在不久的将来，中医药将在保障人民健康、促进经济社会发展等方面发挥更大的作用。

2012年，药品招标采购成为热议话题，其中五个方面值得关注：

一是现行招标制度只招标，不采购，导致药品供应链出现问题；二是企业公关成本增加，影响药品价格；三是中标后采购的药品质量难以保证；四是药品流通秩序混乱，商业贿赂难以杜绝；五是“以药补医”扭曲了医疗机构的价值取向。

2012年10月，全国药品集中采购工作会议指出，未来推动药品集中采购工作的重点将发生三个转变：从注重平台建设向深化机制创新转变；从注重降低药品价格向注重药品质量价格综合效果转变；从注重药品招标向注重采购合同履行和药品使用转变。

未来，规范基本药物采购机制、完善基本药物质量综合评价指标体系、探索建立短缺药品监测机制、建立省级基本药物集中采购使用管理信息系统等，仍将是我国药品集中采购的重要内容。

未来药品招标趋势预判：

• “双信封”应用范围扩大
• 降价仍是主题
• 限价或将趋严
• 按剂型招标成主流，合并剂型组为趋势
• 基药与非基药招标进一步联动
• 药价加成管制或调整
• 药品质量抽检和飞行检查日常化
• “二次议价”试点增多
• 细化并科学评价企业质量保障能力
• 符合各类新标准的企业将获益

宏观航标指向：

• 市场机制作用加大
• 让医疗机构有参与改革的意愿与动力
• 建明折扣机制
• 健全质量监督体系
• 建行业诚信体系
• 打击制售假劣药
• 打击商业贿赂
• 消解地方保护主义