- 发生在主动脉的血管病变,多由心血管疾病引起
- 收缩压增高,脉压差增宽
- 无法治愈,多以预防为主
简介
主动脉硬化,是主动脉壁上沉积了一层像黄色米粥样的脂类,使动脉弹性减低、官腔变窄的病变,是一种发生在主动脉的常见血管病变,目前病因不明。大多数患者无特异性症状。
广泛的主动脉硬化病变可表现为收缩期血压(即测得血压的较大值,俗称高压,正常值为90~140mmHg)升高、舒张压降低(俗称低压)、脉压(即测得血压高低压之差,正常范围是 30~40 mmHg)增宽等。
引起主动脉硬化的主要病因为高血压、高脂血症、吸烟、糖尿病或糖耐量异常等。暂时不可治愈,通常采取药物治疗可延缓病情,预后因个人具体病情而异,主要与病变的程度、血管狭窄发展速度、受累器官受损情况和有无并发症等有关,若病变涉及心、脑、肾等重要脏器动脉(具体病变为心、脑、肾脏动脉硬化)则预后不良[1]。
症状表现:
可无特异性症状。广泛的主动脉硬化患者可表现为收缩期血压升高、舒张压降低、脉压增宽等[1]。
诊断依据:
临床医生通过体格检查、实验室检查(血常规、尿常规)等来诊断,也可通过影像学检查(X线、CT、MRA、血管内超声等)来判断主动脉硬化程度。
主动脉硬化有哪些类型?
根据其发病部位,可分为:
1.升主动脉硬化
2.主动脉弓硬化
3.降主动脉硬化
(1)胸主动脉硬化
(2)腹主动脉硬化
是否具有传染性?
否
是否常见?
本病常见。多见于40岁以上男性,而绝经后女性因雌性激素(重要的血管保护因子,具有保护血管内皮等作用)分泌减少,导致发病迅速增多[2]。
是否可以治愈?
不可治愈。多采取药物治疗延缓病情,预后因个人具体病情而异,病变涉及心、脑、肾等重要脏器则预后不良。
是否遗传?
是。本病有一定的遗传因素,双亲中有早发心血管病病史(男性<55岁,女性<65岁)者,与无病史者相比,未来发生心血管事件的比值比(即相对比值,机会比)在男性是2.6,女性是2.3[2]。
是否医保范围?
是
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