我还记得那天，阳光明媚，微风拂面，仿佛世界都在为我庆祝。然而，我的心却像被一只无形的手紧紧攥住，无法呼吸。36周的孕期，一个平凡的日子，却因为一份无创DNA检查报告而变得异常沉重。

“7号染色体三体，10号染色体三体。”这几个字像一把利刃，深深地刺入我的心脏。我无法接受这个事实，我的宝贝，我的未来的希望，怎么可能会有这样的问题？

我急忙联系了医生，希望能找到一个解决方案。医生建议我等待羊水穿刺的结果，两周后才能知道具体情况。两周，对于一个即将成为母亲的人来说，简直就是一个世纪。我每天都在煎熬中度过，担心、焦虑、恐惧交织在一起，几乎让我喘不过气来。

我开始回想起整个孕期的经历，试图找出任何可能的线索。32周时，产检显示胎儿股骨稍短，但医生并未特别关注。之前的唐筛结果也显示低风险，我甚至没有做过无创DNA检查。现在想来，可能是我太过自信，太过相信一切都会顺利。

在等待的日子里，我开始研究相关的医学知识，了解到胎漏胎动不安肾虚证的治法。虽然我知道这并不能直接解决问题，但至少让我感觉自己在做些什么，而不是完全被动地等待。

终于，两周过去了，羊水穿刺的结果出来了。医生告诉我，结果显示胎儿的染色体确实存在问题，但具体影响还需要进一步观察和评估。我感到一阵失望和无助，仿佛世界都在我面前崩塌了。

然而，医生的话语让我重新振作起来：“我们会尽力帮助你和你的宝贝，虽然这条路可能会很艰难，但我们会一起走下去。”

我深深地感激医生的支持和鼓励，也感谢京东互联网医院提供的专业服务。他们的存在，让我在最困难的时刻找到了依靠和希望。

现在，我仍然在等待和观察中，但我已经不再感到孤单和无助。我知道，无论结果如何，我都会坚强地面对，为了我的宝贝，为了我们的未来。