我从来没有想过自己会成为抗磷脂综合征的患者。这个名字听起来就像是一种神秘的疾病,远离我们的日常生活。然而,命运总是喜欢开玩笑,我的生活被这四个字彻底改变了。
一切开始于我怀孕的那个月。我的医生告诉我,我的抗β2-糖蛋白1抗体IgM指标高于正常值,需要进一步检查。经过一系列的测试和分析,医生最终诊断我患有抗磷脂综合征。这个消息就像一颗炸弹,炸毁了我原本平静的生活。
医生开了纷乐和维生素D给我吃,并告诉我这是一种自体免疫性疾病,可能会导致流产和血栓形成。我感到非常害怕和无助,但我知道我必须坚强,为了我的宝宝和我自己。
我开始每天按时服用药物,希望能够控制病情。然而,一个月后,当我再次去医院检查时,我的指标竟然升高到了292。这个结果让我非常震惊和担忧。我立即联系了我的医生,询问我是否需要继续服用纷乐和维生素D。
医生告诉我,虽然指标升高了,但这并不意味着我的病情变得更严重。阳性就是存在这个抗体,滴度多少没有意义。真正重要的是是否有血栓形成。医生建议我继续服用纷乐和维生素D,并在怀孕后加上小剂量阿司匹林,以预防血栓形成。
我感到非常矛盾和困惑。为什么我的指标会升高?为什么我需要继续服用这些药物?我开始怀疑自己是否真的需要这些药物,是否有其他的治疗方法可以选择。但是,我的医生告诉我,抗磷脂综合征是一种复杂的疾病,需要长期的治疗和管理。只有通过规律的用药和定期的检查,才能有效地控制病情,避免不良后果的发生。
我决定信任我的医生,继续服用纷乐和维生素D,并在怀孕后加上小剂量阿司匹林。虽然我仍然感到担忧和不安,但我知道这是我唯一的选择。我必须为我的宝宝和我自己负责,不能让恐惧和疑虑控制我的生活。
现在,我已经成功地度过了怀孕期,我的宝宝健康地出生了。虽然抗磷脂综合征仍然存在于我的生活中,但我已经学会了如何与它共存。我会继续服用药物,定期去医院检查,保持积极乐观的心态,面对未来的挑战和困难。
我希望我的经历能够帮助其他人更好地理解抗磷脂综合征,消除对这个疾病的恐惧和误解。同时,我也想感谢我的医生和家人,他们的支持和鼓励使我能够战胜这个疾病,迎接新的生活。
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