当前位置:

京东健康

找医院

江苏省人民医院

血液科

血液科

江苏省人民医院

微信扫描 预约加号

科普文章

文章 白血病出现的7大病因

白血病作为一种常见的血液系统恶性肿瘤,其发病原因复杂多样,了解病因对于预防和治疗具有重要意义。 以下列举了白血病出现的七大常见病因: 1. 感染:由于白血病细胞对正常免疫细胞的抑制,患者容易出现感染,常见的感染细菌包括金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、大肠杆菌等,病毒感染如水痘带状疱疹病毒、单纯疱疹病毒等也较为常见。 2. 肠功能衰竭:白血病患者在治疗过程中,化疗药物和放疗会损伤肠胃功能,导致肠功能衰竭,进而引起营养吸收不良、肺炎、肠炎等并发症。 3. 高尿酸血症:白血病患者由于白血病细胞大量破坏,导致尿酸生成增多,容易发生高尿酸血症,严重时可能引发肾衰竭。 4. 出血:白血病患者由于白血病细胞浸润骨髓,导致血小板生成减少,容易出现出血症状,如皮肤瘀斑、鼻出血、牙龈出血等。 5. 肺部疾患:白血病患者由于正常免疫细胞减少,容易发生肺部感染,如肺炎、肺脓肿等,同时白血病细胞浸润也可能导致呼吸困难。 6. 电解质失衡:白血病患者在治疗过程中,容易出现电解质失衡,如低钾血症、低钙血症等,需要及时调整。 7. 播散性血管内凝血(DIC):DIC是一种严重的出血综合征,常见于白血病患者。 了解白血病的病因,有助于我们更好地预防和治疗这种疾病。

康复之路

人阅读
查看详情

文章 宝宝血小板减少紫癜症状有哪些

宝宝血小板减少性紫癜,是一种常见的血液疾病,以血小板减少为主要特征。这种疾病会对宝宝的生长发育产生不良影响,因此了解其症状至关重要。 患有血小板减少性紫癜的宝宝通常有病毒感染史,潜伏期在2-21天,发病前可能出现畏寒、发热等症状。随后,皮肤和黏膜会出现广泛的瘀点、瘀斑,严重时可能形成血疱、血肿。 若不及时治疗,血小板减少性紫癜可能导致内脏出血,如鼻出血、胃肠道出血和泌尿生殖道出血。虽然颅内出血罕见,但非常危险。该病的病程通常在4-6周,大多数患者预后良好,但少数患者可能反复发作,转变为慢性疾病。 治疗血小板减少性紫癜的方法包括药物治疗、输血和血浆置换术。皮质类固醇激素是首选药物,如泼尼松,可减少出血风险。对于重症患者,可使用甲泼尼龙冲击疗法。若药物治疗无效,可考虑输注浓缩血小板或进行血浆置换术。 除了及时治疗,日常保养也非常重要。宝宝应避免剧烈运动和外伤,保持舒适的生活环境,并注意饮食,避免进食生冷和刺激性食物。 血小板减少性紫癜是一种严重的血液疾病,了解其症状和治疗方法对于宝宝的健康至关重要。

康复之路

人阅读
查看详情

文章 孩子为什么会得上白血病呢

白血病,一种常见的血液系统恶性肿瘤,尤其青睐于儿童和青少年。它会导致患者出现发热、感染、出血以及贫血等症状,严重威胁着患者的生命健康。那么,为什么白血病会偏爱孩子呢?以下是一些可能导致孩子患上白血病的原因。 首先,病毒感染是诱发白血病的重要原因之一。研究表明,某些病毒感染可以引起白血病的发生。 其次,环境污染也是一个不容忽视的因素。水源、大气污染以及装修污染都可能增加孩子患白血病的风险。此外,食品污染也是一个值得关注的问题,一些含有大量致癌物质的食品可能会增加孩子患白血病的风险。 药物或化学物品也是诱发白血病的原因之一。苯、农药以及抗癌药物等都可能增加孩子患白血病的风险。 辐射也是导致白血病的一个重要原因。放射线辐射可以引起白血病,孕妇腹部经X光透视后,小儿出生后患白血病的风险会增加。原子弹爆炸地区白血病的发生率也极高。 遗传因素也是导致孩子患白血病的原因之一。遗传缺陷、孕妇与有害物质接触、不适当地接受药物治疗、放射检查、营养摄入不充分等都可能导致孩子患上白血病。 由于孩子身体还未发育成熟,抵抗力较弱,容易感染各种疾病。因此,家长在生活中要保护好孩子,加强锻炼,提高孩子的免疫力。 总之,了解导致孩子患上白血病的原因,有助于我们更好地预防和应对这种疾病。家长要关注孩子的健康状况,提高孩子的免疫力,为孩子创造一个健康的生活环境。

中医养生之道

人阅读
查看详情

文章 出现什么症状时要怀疑骨髓纤维化?

当出现以下症状时,要警惕骨髓纤维化的可能性: 1. 肝脾肿大:骨髓纤维化患者中,大部分会出现不同程度的脾大,表现为腹胀、腹部牵引感、胃纳减退等症状。约50%-70%的患者存在肝大,可能引发门脉高压症。 2. 贫血、出血:患者可能出现贫血、出血的症状,如乏力、食欲减退、粘膜苍白等。晚期时,可能出现严重的贫血和出血。 3. 疼痛、高代谢症状:部分患者可能出现骨骼疼痛,有的患者还可能出现高代谢症状,如低热、体重下降、多汗等。 骨髓纤维化可分为急性原发性、儿童型、继发性等类型。急性原发性较为凶险,病程短促,死亡率较高。儿童型发病急骤,贫血症状明显,伴有发热、轻度肝脾肿大,但红细胞形态大多正常。继发性可出现贫血、肝脾肿大、骨质硬化等症状,同时还伴有原发病的表现。 出现以上症状时,应及时进行骨髓纤维化方面的检查,如血常规、血生化、细胞遗传学、分子生物学、肝脾穿刺、骨髓穿刺涂片及活检、影像学等。检查清楚后,可通过减轻贫血、改善肝脾肿大以及骨髓造血功能来缓解症状。 在治疗方面,药物、化疗、放疗或手术等方法均可用于治疗骨髓纤维化。其中,药物治疗主要包括靶向药物、免疫调节剂等。化疗和放疗主要用于控制病情发展,手术则适用于部分患者。 在日常生活中,患者应保持良好的生活习惯,避免劳累,适当进行体育锻炼,增强体质。同时,要定期复查,密切关注病情变化。 总之,了解骨髓纤维化的症状、治疗方法和预防措施,对于早期发现、早期治疗具有重要意义。

疾病解码者

人阅读
查看详情

文章 骨髓纤维化确诊方法有哪些

骨髓纤维化,一种看似平常的疾病,实则隐藏着巨大的健康隐患。它并非单一疾病,而是一种病理过程,其核心特征在于骨髓异常增生,进而影响人体造血功能。这种疾病可能发生在任何年龄段,但婴幼儿和老年人更为常见。由于症状与贫血、败血症相似,容易导致误诊。因此,了解骨髓纤维化的确诊方法至关重要。 血液检查是诊断骨髓纤维化的第一步。慢性原发性骨髓纤维化患者的外周血液中会出现泪滴样红细胞和幼粒细胞增多,巨大血小板数量也会明显上升。急性原发性髓纤则表现为全血细胞或网织红细胞数量降低,但白细胞一般正常。继发性髓纤的外周血液中红细胞和核红细胞数量会降低,同时肝功能、血清铁蛋白数目也可能下降。 骨髓穿刺检查是诊断骨髓纤维化的关键步骤。干抽现象是骨髓纤维化的典型表现,穿刺活检会发现大量网织纤维和胶原纤维,部分患者还可能出现骨质增生。早期患者骨髓增生明显,而中晚期则相对减弱。 遗传分子学检查对于诊断骨髓纤维化也具有重要意义。研究发现,骨髓纤维化可能与遗传和基因突变有关,因此检查JAK2V617F基因结构异常和三体型染色体异常是必要的。虽然这些异常目前不具有特异性,但有助于进一步明确诊断。 影像学检查在诊断骨髓纤维化中扮演着重要角色。X射线检查是常用的检查方法,轻微的骨质增生是常见的表现。核磁共振检查对于肋骨、胸骨、锁骨、肱骨等部位的检查也具有一定的诊断价值。 除了上述检查方法,祖细胞培养、肝脾穿刺、核素骨髓扫描等检查也可以对诊断起到辅助作用。在诊断过程中,需要注意与慢性粒细胞白血病、骨髓转移癌、低增生性急性白血病等疾病进行鉴别。 目前,骨髓纤维化尚无有效预防措施。因此,预防其他类型的骨髓疾病成为间接预防骨髓纤维化的关键。通过了解骨髓纤维化的确诊方法,我们可以更好地预防和治疗这种疾病,保障身体健康。

生命之光传递者

人阅读
查看详情