先天缺失牙

• 指牙胚形成过程中未能发育和形成的牙或牙蕾形成期发生的先天异常
• 表现为牙缺失、牙齿间隙过大、咬合功能下降等
• 主要应用义齿修复及牙体种植联合正畸疗法

简介

先天性牙缺失，是指在牙胚形成过程中未能发育和形成牙，或在牙胚发育早期，即牙蕾形成期发生的先天异常，包括少数牙和多颗牙的缺失，是口腔常见的畸形。先天性牙缺失病因目前尚不明确，可能与物理障碍、牙板发育空间限制、上皮组织功能缺陷、遗传因素等有关。本病主要表现为牙缺失、牙齿间隙过大、咬合功能下降等。治疗方式一般取决于先天缺失牙的严重程度，主要应用义齿修复、牙体种植联合正畸疗法，治疗过程较长，复诊次数多，但可以明显改善牙列的美观和口颌系统功能。

症状表现：

本病症状一般表现为牙缺失、牙齿间隙过大、咬合功能下降等。

诊断依据：

医师结合患儿的病史（家族是否有其他先天缺失牙者）、症状（如牙缺失、牙齿间隙过大、咬合功能下降等）、口腔检查（检查缺牙数目以明确分型）、X线检查等综合做出诊断，牙齿数目少于正常数目是其诊断要点。

先天缺失牙有哪些类型？

根据缺牙数目，可以将本病分型为：

1. 少数牙先天缺失：6 颗以下；
2. 多数牙先天缺失：6 颗或 6 颗以上(不包括第三磨牙：指人类口腔中萌出最晚的一颗牙)；
3. 无牙症：指全部牙齿缺失，又称先天无牙症，比较少见。

根据先天缺牙与全身疾病关系分为：

1. 单纯性先天缺失牙；
2. 伴综合征型先天缺失牙。

是否具有传染性？

否

是否常见?

常见。本病是口腔常见的畸形，正常人群中的发病率 3.5％～6.5％^［1.2］。

是否可以治愈?

主要应用牙体种植联合正畸疗法及外科手术的方式进行治疗，一般可以治愈，但治疗过程较长，复诊次数多。

是否遗传?

是。有研究发现，遗传因素与先天性缺牙的发生有一定联系，但具体遗传机制尚不明确^［1］。

是否医保范围?

是