- 由视网膜血管发育异常造成
- 表现为视力持续下降、眼前黑影飘动、视物变形
- 早期激光、冷凝治疗,后期手术治疗
简介
视网膜是位于眼球壁最内层的一层透明薄膜,人们可以通过它来感受外界光源。而家族性渗出性玻璃体视网膜病变是一种视网膜血管发育异常造成的遗传性疾病,按照发病进程可分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ期。主要表现为视力持续下降、眼前黑影飘动、视物变形等,严重者还会出现视网膜脱落、眼球萎缩等症状,甚至有可能会失明。早期患者大多进行激光和冷凝治疗,严重者进行手术治疗,一般预后较好[1]。
症状表现:
主要症状为视力持续下降、眼前黑影飘动、视物变形等。
诊断依据:
医生会根据患者的病史及临床表现(视网膜周边血管发育异常等),并结合视力测试、眼底检查、荧光素眼底血管造影和基因检测做出诊断。
疾病类型
家族性渗出性玻璃体视网膜病变根据发病进程,可分为:
- Ⅰ期;
- Ⅱ期;
- Ⅲ期;
- Ⅳ期;
- Ⅴ期。
是否具有传染性?
无
是否常见?
否,该病是一种较为罕见的遗传性玻璃体视网膜疾病[2]。
是否可以治愈?
可以治愈,早期患者大多激光和冷凝治疗,严重者通过手术治疗,一般预后较好。
是否遗传?
是,该病是一种遗传性疾病,遗传方式包括:常染色体显性遗传(两条染色体只有一条染色体出现致病基因就会得病)、常染色体隐性遗传(两条染色体都存在隐性基因才能得病)和X性连锁隐性遗传(致病基因位于X染色体上)[1]。
是否医保范围?
是
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