髓内肿瘤

• 病因不明，可能与脊髓空洞有关
• 可致肢体麻木、颈背疼痛，重者可瘫痪、死亡
• 经髓内肿瘤切除术、CO2激光气化治疗，预后较好

简介

髓内肿瘤是以脊髓灰质遭到侵犯为主要表现的椎管内肿瘤，其病因不明，可能与脊髓空洞有关。该疾病可致感觉障碍、运动障碍、排便障碍，具体表现为肢体麻木、知觉减退、颈背疼痛、温觉丧失、肢体无力、肌肉萎缩、病理反射阳性、便秘、小便急促、大小便失禁。髓内肿瘤的危险性，主要取决于肿瘤体积、增长速度，以及肿瘤性质。若肿瘤体积小、性质稳定，对身体影响较小，可保守观察。若肿瘤体积增长、性质恶化，可能会加重脊髓功能障碍，甚至会导致瘫痪、死亡。需及时介入髓内肿瘤切除术、CO₂激光气化治疗，预后较好。

症状表现：

髓内肿瘤的典型症状是肢体麻木、知觉减退、颈背疼痛、温觉丧失、肢体无力、肌肉萎缩等。

诊断依据：

依据对脊髓进行磁共振检查，可见椎管内脊髓有边界清楚，强化明显的肿瘤，可见T₁WI呈高信号，T₂WI呈低信号，或T₁WI呈高信号或等信号，T₂WI呈高信号等基本可确诊。

疾病有哪些类型？

1.根据发病机制分为：

（1）原发性髓内肿瘤

（2）继发性髓内肿瘤

2.根据肿瘤类别分为十余种不同类型，较为常见的类型有：

（1）室管膜瘤

（2）星形细胞瘤

（3）血管网状细胞瘤

（4）脂肪瘤

是否具有传染性？

无

是否常见？

本病常见，髓内肿瘤占全部脊柱肿瘤的5%。占椎管内肿瘤的9.1%～30%^{[1 , 4]}。

是否可以治愈?

部分可以治愈。部分患者经髓内肿瘤切除术可彻底根治，少数患者肿瘤及周围组织结构复杂，只能半切，姑息治疗，不能治愈。

是否遗传？

否

是否医保范围？

是