原发性肠系膜肿瘤

• 发生在腹膜后间隙的罕见肿瘤，病因不清
• 以腹部包块、腹痛为主要症状
• 手术治疗为主，预后与肿瘤性质相关

简介：

原发性肠系膜肿瘤在临床上罕见。本病病因目前尚未清楚，以中青年发病率较高，男女无明显差别。多发于小肠系膜，其次为乙状结肠系膜或横结肠系膜，大体可分为囊性和实性两类，其中恶性占60%^[1]。本病大多数患者早期几乎无症状，以后的症状与肿瘤的大小、部位有关。最常见的症状是腹痛，腹部肿块。当肿瘤压迫或侵犯肠管可引起肠梗阻、消化道出血，继发感染时可有发热，腹水等表现。主要为手术治疗，恶性者术后辅以放疗。良性肿瘤术后预后良好，恶性肿瘤由于就诊时多数已较晚，因而预后差。

症状表现：

原发性肠系膜肿瘤最常见的症状是腹痛、腹部肿块、黑便、停止排便排气、出现发热等。

诊断依据：

经手术探查，可见肿瘤的大小、形态，且其位置在肠系膜上，再结合病理学检查即可确诊。

原发性肠系膜肿瘤有哪些类型？

可分为根据肿瘤组织性质可分为囊性和实性两类

1.囊性：囊性大多为良性肿瘤，手术治疗效果好。

2.实性：实性肿瘤可以为良性或恶性，通常在手术前很难分辨，一般以恶性占多数。

是否具有传染性？

否

是否常见？

不常见，原发性肠系膜肿瘤是罕见病，临床罕见，目前无流行病学相关数据报道。

是否可以治愈?

良性肿瘤可以治愈，良性肿瘤经手术切除后，预后良好。恶性肿瘤因为前期无明显症状，确诊后以手术治疗为主，联合以放化疗，但治疗效果不好，预后也较差。

是否遗传？

否

是否医保范围？

是