原发性椎管内肿瘤

• 运动和感觉障碍、括约肌功能丧失。
• 严重者可并发肌肉萎缩、大小便失禁。
• 一般药物治疗，严重者手术治疗。

简介

原发性椎管内肿瘤是一种常见病，是指生长于脊髓任何节段及与脊髓相近的组织的原发性肿瘤及转移性肿瘤的统称。原发性椎管内肿瘤的患病原因尚不明确，可能与感染和环境因素相关。原发性椎管内肿瘤可导致患者运动障碍、感觉异常、大小便失禁、脊柱变形等。影响全身多个器官，造成功能障碍。原发性椎管内肿瘤主要采取手术治疗，对于不能手术者可以采用药物治疗等。大部分良性原发性椎管内肿瘤预后较好，恶性原发性肿瘤预后较差。

症状表现：

典型症状为运动和感觉障碍、括约肌功能丧失。

诊断依据：

依据典型症状肌肉萎缩、大小便失禁、尿便功能障碍，进行CT检查，可以在横断面上清晰地显示脊髓、神经根等组织结构，能清晰地显示出肿瘤软组织影，即可确诊。

原发性椎管内肿瘤有哪些类型？

原发性椎管内肿瘤分为良性原发性椎管内肿瘤与恶性原发性椎管内肿瘤。

• 良性原发性椎管内肿瘤：是指无浸润和转移能力的肿瘤。
• 恶性原发性椎管内肿瘤：可以发生浸润和转移的肿瘤。

是否具有传染性？

否

是否常见？

本病常见，脊椎外伤者、长期接触致癌物质者为好发人群。

是否可以治愈?

• 良性原发性椎管内肿瘤可以治愈，进行手术治疗可以治愈。
• 恶性原发性椎管内肿瘤不可治愈，通过手术配合药物治疗进行有效缓解。

是否遗传？

否

是否医保范围？

是