格子状角膜营养不良介绍
- 常见眼部异物感、眼痛、视力下降等症状
- 常引发角膜感染、角膜溃疡等并发症
- 无法根治,可通过药物、手术方式缓解症状
简介
格子状角膜营养不良是一种较为常见的遗传性角膜病变,可发生在任何年龄。本病可能与TGFBI、GSN等基因突变有关。临床主要表现为眼部异物感、疼痛、视力下降等。本病主要通过药物、手术等治疗方式进行治疗,虽不能治愈,但预后较好。若不及时规范治疗,可能会导致患者失明,严重影响患者生活质量。
症状表现:
典型症状是眼部异物感、疼痛、视力下降等。
诊断依据:
医生可以通过询问患者是否有家族史,结合典型症状(眼部异物感、眼疼、视力下降等)、裂隙灯检查(检查可见角膜有网格状线条沉积物)来明确诊断。
格子状角膜营养不良有哪些类型?
根据患者发病年龄,病变形态特征及部位分为:
- Ⅰ型;
- Ⅱ型;
- Ⅲ型;
- ⅢA型;
- Ⅳ型;
- Ⅰ/ⅢA型[1]。
是否具有传染性?
否。
是否常见?
本病常见。本病可发生在任何年龄,男女均会发病,暂无权威的流行病学数据统计。
是否可以治愈?
目前无法治愈,但可以通过药物治疗、手术治疗等方式缓解患者的不适症状。
是否遗传?
是。本病为常染色体显性(Ⅰ、Ⅱ、ⅢA、Ⅳ型)或隐性遗传(Ⅲ型),可能与TGFBI、GSN等基因突变有关。
是否医保范围?
是。
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