格子状角膜营养不良

• 常见眼部异物感、眼痛、视力下降等症状
• 常引发角膜感染、角膜溃疡等并发症
• 无法根治，可通过药物、手术方式缓解症状

简介

格子状角膜营养不良是一种较为常见的遗传性角膜病变，可发生在任何年龄。本病可能与TGFBI、GSN等基因突变有关。临床主要表现为眼部异物感、疼痛、视力下降等。本病主要通过药物、手术等治疗方式进行治疗，虽不能治愈，但预后较好。若不及时规范治疗，可能会导致患者失明，严重影响患者生活质量。 

症状表现：

典型症状是眼部异物感、疼痛、视力下降等。

诊断依据：

医生可以通过询问患者是否有家族史，结合典型症状（眼部异物感、眼疼、视力下降等）、裂隙灯检查（检查可见角膜有网格状线条沉积物）来明确诊断。

格子状角膜营养不良有哪些类型？

根据患者发病年龄，病变形态特征及部位分为：

1. Ⅰ型；
2. Ⅱ型；
3. Ⅲ型；
4. ⅢA型；
5. Ⅳ型；
6. Ⅰ／ⅢA型^［1］。

是否具有传染性？

否。

是否常见？

本病常见。本病可发生在任何年龄，男女均会发病，暂无权威的流行病学数据统计。

是否可以治愈?

目前无法治愈，但可以通过药物治疗、手术治疗等方式缓解患者的不适症状。

是否遗传？

是。本病为常染色体显性（Ⅰ、Ⅱ、ⅢA、Ⅳ型）或隐性遗传（Ⅲ型），可能与TGFBI、GSN等基因突变有关。

是否医保范围？

是。