- 属于恶性肿瘤,起源于骨髓或松质骨
- 表现为局部疼痛甚至骨折,休息后疼痛不能缓解
- 以手术和放射性治疗为主,辅助化疗,预后较差
简介
网状细胞肉瘤是发生在骨髓或松质骨的原发性骨肿瘤,临床上比较少见,占恶性肿瘤的0.41%,多发生于30~50岁的男性,具有局限性和孤立性。可发生在身体的任何骨骼,最常见于股骨、胫骨和肱骨。目前,骨恶性淋巴瘤的病因与发病机制尚不明确。常表现为患部的局部疼痛和肿块。早期为间歇性疼痛,随着病情的加重,呈现持续性疼痛,夜间加重,休息后疼痛不能缓解,可伴关节活动受限及病理性骨折,一般无全身症状。以手术治疗和放射性治疗为主,在肿瘤转移的情况下,需辅助化疗,预后较差,但较其他恶性骨肿瘤好[1]。
症状表现:
常表现为患部的局部疼痛和肿块。早期为间歇性疼痛,随着病情的加重,呈现持续性疼痛,夜间加重,休息后疼痛不能缓解,可伴关节活动受限及病理性骨折。
诊断依据:
依据患者的病史、症状,结合X射线检查(观察有无皮质的破坏)、放射性核素扫描、病理学检查(观察患部组织的变化)等方式来诊断此病。
网状细胞肉瘤有哪些类型?
本病暂无分类。
是否具有传染性?
否
是否常见?
本病较为少见,占恶性肿瘤的0.41%,多发于30~50岁的男性[1]。
是否可以治愈?
很难治愈。以手术治疗和放射性治疗为主,在肿瘤转移的情况下,需辅助化疗。预后较差,但较其他恶性骨肿瘤好。若不及时治疗,可能会危及生命。
是否遗传?
否
是否医保范围?
是
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